Общие реакции

1) Реакции на пиридиновый цикл:

А) реакция разложения:

Пиролиз с Na2CO3 ® запах пиридина.

Б) образование глутаконового альдегида:

2) Общеалкалоидные реактивы на – N –

Изониазид + Мо–т аммония + H2SO4 к. ^t® кр.–бур. Окрашивание ® голубое окрашивание.

Фтивазид + H2SO4 к ® желтое окрашивание.

3) Реакция окисления CuSO4

А)

Реакции окислительно – восстановительного типа характерны для изониазида и фтивазида, которые как производные гидразина проявляют восстановительную способностьё

Б) изониазид + CuSO4 + NH4CNS ® зел. осадок

4) Реакция на остаток гидразина (восстановительные свойства):

Реакция окисления AgNO3.

А) реакция образования “серебряного зеркала”:

Нейтральная среда – c ионами серебра образуется комплекс, который при температуре разрушается с образованием Ag¯^Ме

Кислая среда - изониазид не реагирует с Ag⁺

Аммиачная среда – реакция протекает мгновенно с образованием Ag¯^Ме

Сначала образуется желтоватый осадокЁ переходящий при нагревании в Ag¯. (темн)

Б) изониазид + Na3[Fe (CN)5NO] + NaOH + CH3COOH р. ® оранжевое окрашивание +

Нитропруссид натрия

+ HCL разв. ® лимонно – желтое окрашивание

В) изониазид + C2H5OH + NH4OH спирт. р-р + CO(NO3)2 спирт. р-р ® красное окрашивание.

Г) Изониазид + Na3[Fe(CN)5NH3 ® красное или фиолетовое окрашивание

пентацианоамино-

ферроат натрия

2. Реакции отличия.

Производные изоникотиновой кислоты являются в основном амфометами (например, фтивазид, за счёт фенольного – OH и – N – пиридина. )

Кислотно - основные свойства лежат в основе испытаний на подлинность препаратов данной группы. Они растворяются в кислотах и щелочах, образуя соединения имеющие окраску, обусловленную наличием сопряжённых двойных связей и ионизирующего состояния солей.

1) Изониазид

2) Фтивазид

А)

Б) Гидролиз

В) Фтивазид + H2SO4 к. + b - нафтол (крист) ^{t, в.б.}®красное окрашивание

Г) Фтивазид + K2HgI4 + KOH /реактив Несслера/ ^{t, в.б.}® Hg¯ + KI + H2O + R – COOK

травян. – зел окр. И черный ¯

Д) фтивазид + H2O2 + H2SO4 р. ®оранжевое окрашивание ^t.® красное окрашивание.

3) Ниаламид

А) на фенильный радикал: реакция галогенирования, нитрования.

Б) на карбамидную группу: реакция комплексообразования ст. м.