Могут переходить в анатоксин
а) если верно 1,2,3,4
б) если верно 1,2,5,6
в) если верно 2,3,4,5
г) если верно 3,4,5,6
13. По механизму действия экзотоксины делятся на следующие группы:
а) цитотоксины
б) адгезины
в) мембранотоксины
г) эксофолиатины
д) функциональные блокаторы
14. Анатоксином является:
а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующие его
б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства
в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства
15. Антитоксином является:
а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующие его
б) экзотоксин, после обработки формалином, лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства
в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства
16. К токсигенности относится:
а) свойство бактерий выделять в окружающую среду эндотоксины при их разрушении
б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины
в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин
17. К токсичности относится:
а) свойство токсинов вызывать патологические изменения
б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины
в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин
18. Под бактериемией понимают:
а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах
б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов
в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови
19. Под септикопиемией понимают:
а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах
б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов
в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови
20. Сепсисом является:
а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах
б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов
в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови
21. Токсинемией является:
а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах
б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов
в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови
22. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся:
а) тучные клетки
б) лейкоциты
в) макрофаги
г) натуральные киллерные клетки
д) лимфоциты
23. Для системы комплемента справедливы следующие положения:
а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты
б) белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам
в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5—10% всех белков крови
г) система комплемента представлена 20—26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций
24. Имеются следующие пути активации системы комплемента:
а) классический
б) пектиновый
в) альтернативный
г) лектиновый
25. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) система комплемента может активироваться антигенами без участия антител
б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов
в) запускается и протекает с участием комплекса антиген—антитело
г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток
д) этот путь активации имеет место на ранних стадиях инфекционного процесса.
26. Классическому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) запускается и протекает с участием комплекса антиген—антитело
б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток
в) может активироваться антигенами без участия антител
г) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ)
д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов
27. Лектиновому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими антигенами без участия антител
б) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ).
в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4
г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток
д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4, запускает процесс формирования лизирующего мембрану комплекса.
28. Для антигенов главного комплекса системы гистосовместимости характерны следующие признаки:
а) антигены МНС уникальны для каждого организма и определяют его биологическую индивидуальность
б) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на два класса
в) МНС одинаковы у всех теплокровных организмов
г) антигены I класса МНС находятся на поверхности всех ядросодержащих клеток.
д) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделяют на четыре класса
е) антигены II класса МНС находятся на мембране иммунокомпетентных клеток
29. Для иммуноглобулина класса G справедливы следующие положения:
а) является мономером, имеет 2 антигенсвязывающих центра
б) легко проходит через плацентарный барьер
в) обеспечивает нейтрализацию, опсонизацию и маркирование антигена
г) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров
д) существует в сывороточной и секреторной формах
е) это самая крупная молекула из всех Ig
30. Для иммуноглобулина класса М справедливы следующие положения:
а) это самая крупная молекула из всех Ig.
б) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров.
в) на его долю приходится около 5—10% всех сывороточных Ig
г) филогенетически — наиболее древний иммуноглобулин
д) не проходит через плаценту
31. Для иммуноглобулина класса А характерны следующие признаки:
а) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров
б) существует в сывороточной и секреторной формах
в) не проходит через плацентарный барьер.
г) существует в форме мономера, с 2 антигенсвязываюших центрами и в полимерной форме в виде ди- или тримера
д) препятствует адгезии микробов на эпителиальных клетках и генерализации инфекции в пределах слизистых
е) филогенетически — наиболее древний иммуноглобулин
32. Для иммуноглобулина класса Е справедливы следующие положения:
а) это мономер, который имеет 2 антигенсвязывающих центров
б) содержание в сыворотке крови — примерно 0,00025 г/л.
в) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров
г) обладает выраженной цитофильностью — тропностью к тучным клеткам и базофилам
д) участвует в развитии гиперчувствительности немедленного типа — реакция I типа
е) обнаружение требует применения высокочувствительных методов диагностики.
33. Для иммуноглобулин класса D характерны следующие признаки:
а) не проходит через плацентарный барьер
б) имеет молекулярную массу 160 кДа
в) является мономером
г) называют также реагином.
д) является рецептором предшественников В-лимфоиитов.
е) обладает выраженной цитофильностью — тропностью к тучным клеткам и базофилам
34. Аллергенами могут быть:
а) сыворотки животных
б) пищевые продукты
в) яды пчел, ос
г) гормоны
д) ферментные препараты
е) латекс
ж) антибиотики
35. Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения:
а) это Т-зависимые аллергии
б) их развитие обусловлено выработкой антител разных классов
в) патологический процесс развивается через 24—48 ч после повторного попадания аллергена
г) это В-зависимые аллергии
д) патологический процесс проявляется через 20—30 мин после повторной встречи с аллергеном
36. Для реакций гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) характерны следующие признаки:
а) это Т-зависимые аллергии
б) обусловлены присутствием в организме Т-лимфоцитов
в) патологический процесс развивается через 24—48 ч после повторного попадания аллергена
г) гиперчувствительность этого типа можно передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизированных лимфоцитов донора
д) реакции проявляются через 20—30 мин после повторной встречи с аллергеном.
37. При первичном иммунном ответе первыми появляются:
а) Ig A
б) Ig M
в) Ig E
г) Ig G
д) Ig D
38. При первичном иммунном ответе:
а) вырабатываютсятолько Ig М
б) вырабатываются только Ig G
в) вырабатываются сначала Ig М, а затем Ig G
39. Согласно клонально-селекционной теории Ф. Бернета к ингибированию соответствующего клона лимфоцитов ведет:
а) контакт с экстремально высокой дозой соответствующего антигена
б) контакт с аномально низким количеством соответствующего антигена
в) генетическая предрасположенность
40. В лаборатории искусственно получены полипептиды с молекулярными массами: А - 50, В - 500000, С - 5000000. Из указанных веществ:
а) все являются антигенами
б) ни одно не является антигеном
в) антигеном является только вещество С
г) антигеном не является только вещество А
41. Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов:
а) имунногенны и реагируют с Ат
б) иммунногенны и не реагируют с AT
в) реагируют с АТ, но неиммунногенны
г) не реагируют с AT и неиммунногенны
д) химически сложные макромолекулярные структуры
42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:
а) система комплемента и фагоцитоза
б) антителогенез
в) интерферон
г) бактерицидные субстанции ткани, гидролитические ферменты
д) лизоцим, НК- и К-клетки
43. Киммунокомпетентным клеткам относятся:
а) Т-лимфоциты
б) В-лимфоциты
в) макрофаги
г) НК-клетки
44. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:
а) гуморальные факторы вилочковой железы
б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток
в) гуморальные факторы макрофагов
г) гуморальные факторы костного мозга
45. В трехклеточной системе кооперации иммунного ответа принимают участие:
а) Т-лимфоциты
б) В-лимфоциты
в) макрофаги
г) недифференцированные клетки и нейтрофилы
46. Основными признаками, характеризующими антигены, являются:
а) чужеродность
б) антигенность
в) иммуногенность
г) специфичность
47. Первичный иммунный ответ после введения антигена развивается:
а) через 1-2 дня
б) через 3-4 дня
в) через 5-6 дней
г) через 7-10 дней
д) через 10-12 дней
48. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:
а) агглютинация
б) преципитация
в) лизис
г) цитотоксичность
49. Антигенную специфичность бактериальной клетки определяют: