Раздел II. Кариотип. Хромосомы
1. Что такое кариотип:
а) набор генов
б) гаплоидный хромосомный набор гамет
в) набор хромосом в любой клетке организма
г) специфичный для соматических клеток организмов данного вида диплоидный хромосомный набор
2. Что такое хромосомы:
а) это органоиды клетки
б) это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток
в) это нитевидные внутриядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие генетический материал
г) это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе
3. Что такое хроматин:
а) это деконденсированные хромосомы
б) это комплекс макромолекул белков и углеводов
в) это вещество, из которого состоят хромосомы
г) это материал, из которого состоят хромосомы, представляющий собой нуклеопротеиновый комплекс
4. Что такое мутации:
а) изменения признаков (свойств) организма
б) изменения, возникающие в наследственном материале клеток, носящие внезапный характер
в) изменения, возникающие в ходе митоза или мейоза
г) изменения комбинации генов в генотипе
5. У кого проявятся последствия соматических мутаций:
а) у данной особи
б) у потомков данной особи
в) у данной особи и у ее потомков
г) ни у кого
6. Последствия генеративных мутаций проявятся у:
а) данной особи
б) потомков данной особи
в) данной особи и ее потоков
г) ни у кого
7. Названия каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:
а) генные
б) генеративные
в) геномные
г) хромосомные
8. Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:
а) мутации по типу инверсии
б) мутации, происходящие в соматических клетках
в) мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов в ДНК гена
г) мутации по типу замены оснований
9. К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:
а) к сдвигу рамки считывания
б) к изменению последовательности нескольких аминокислот
в) к замене одной аминокислоты в пептиде
г) не приводят к замене аминокислоты в пептиде
10. Какая из болезней является результатом генной мутации:
а) с-м Шерешевского-Тернера
б) фенилкетонурия
в) с-м Трисомии Х
г) с-м Клайнфельтера
11. Что лежит в основе возникновения хромосомных перестроек:
а) изменение структуры отдельных генов
б) нарушение генного баланса
в) нарушение расхождения хромосом при делении клетки
г) неравноценный кроссинговер
12. Какие виды мутаций относятся к геномным мутациям:
а) мутации по типу замены оснований
б) мутации со сдвигом рамки считывания
в) робертсоновские транслокации
г) анэуплоидия
13. Какое заболевание связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
а) с-м Марфана
б) фенилкетонурия
в) с-м Шерешевского-Тернера
г) ахондроплазия
14. Какое заболевание не связано с изменением числа хромосом в кариотипе:
а) с-м Дауна
б) с-м Трисомии Х
в) с-м Патау
г) с-м Марфана
15. Что такое анэуплоидия:
а) мутации по типу «сдвига рамки считывания»
б) мутации, связанные с увеличением числа наборов хромосом
в) мутации по типу замены оснований
г) мутации, связанные с изменением числа отдельных хромосом
16. В каких клетках исследуются кариотипы:
а) в половых клетках
б) в зиготе
в) в соматических
г) во всех типах клеток организма