Занятие 2. Генетические особенности инбридинга и гетерозиса
Литература: 1
Вид занятия: лабораторное.
Место проведения – учебный класс.
Время: 2 часа
Цель. Научиться определять и рассчитывать коэффициенты разных степеней инбридинга в животноводстве.
Материальное обеспечение: сборник задач, таблицы родословных по животным, калькуляторы.
Содержание и методика проведения занятия.
Задание 1. Составить родословные на инбредного потомка в степени кровосмешение (II − II; I − III), близкого родства (II — III; II — IV), умеренного родства (II — V; III — IV), а также на аутбредного потомка.
Задание 2. Определить степени родства по Шапоружу и коэффициенты инбридинга по Райту в предлагаемых таблицах родословных.
Задание 3. Определить степень гетерозиса (истинный и гипотетический) у потомков по показателям продуктивности исходных родительских форм.
Контрольные вопросы (20 мин.).
1. Дайте понятия: инбридинг, аутбридинг, инбредная депрессия.
2. Какие степени подбора родственных пар применяются в животноводстве и их терминология?
3. Объясните причины проявления инбредной депрессии при родственных спариваниях животных.
4. Как определяется степень родства животных по Шапоружу?
5. Как используется формула Райта для расчета степени инбридинга?
6. Сформулируйте пути предотвращения инбредной депрессии.
7. Для каких целей используется инбридинг в животноводстве?
8. Влияние инбридинга на генетическую структуру популяций.
9. Гетерозис, его теории.
10. Применение инбридинга и гетерозиса в животноводстве.
Подведение итогов 10 мин.
Тема 12. ГЕНЕТИКА АНОМАЛИЙ И БОЛЕЗНЕЙ
У всех видов сельскохозяйственных животных встречаются наследственные дефекты, которые отрицательно влияют на жизнеспособность, хозяйственно полезные признаки и воспроизводительную способность. По степени влияния на жизнеспособность наследственные дефекты подразделяются на летальные, полулетальные и субвитальные.
Летальными, или смертоносными, факторами называют такие, которые вызывают смерть 100% аномальных особей до стадии половой зрелости. К полулетальным (сублетальным) факторам относят такие мутации, при которых погибает не менее 50% особей с летальными задатками. Если частота смертности аномальных особей ниже 50%, такой фактор называют субвитальным.
По факторам влияния аномалии подразделяются на: 1) генетические; 2) наследственно-средовые; 3) экзогенные (средовые).
Генетические аномалии — это нарушения в организме животных, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций. Генные мутации нарушают морфогенез органов и тканей, связанных с изменениями молекулы ДНК, что приводит к гибели зародышей на разной стадии развития. А изменение числа хромосом в клетках или их структуры ведет к прекращению развития эмбриона или к рождению особей с тяжелыми пороками.
Наследственно – средовые. Проявление их примерно в равной степени зависит от генотипа (эндогенных) и внешней среды (экзогенных) факторов. Фенотипическое проявление этих признаков зависит от количества мутантных генов, обусловливающих аномалию. Существует понятие порога действия таких генов, что соответствует их числу или силе накопившегося эффекта, а соответственно фенотипическое проявление аномалии, очевидно, зависят от условий среды.
Экзогенные (средовые). Аномалии, или пороки развития, возникающие в результате действия на организм факторов внешней среды, являются ненаследственными, или экзогенными. Если повреждающий фактор действует на генетический аппарат половых клеток, он вызывает наследуемую мутацию.
Для того чтобы установить причину врожденных аномалий, необходимо провести комплексный анализ на наличие или отсутствие действия вредных факторов и влияния наследственности.
Основным методом генетического анализа аномалий является семейно-групповой метод в пределах одного или нескольких поколений животных. Важное значение в проведении генетического анализа имеют данные патологической анатомии, гистологии, цитологии, физиологии, биохимии, рентгенологии и других наук.
Определение типа наследования аномалий. Это важно в целях разработки селекционных методов для профилактики распространения аномального приплода у животных. Тип наследования аномалий обычно определяют на основании анализа генеалогии — родословных, в которых должны быть записаны сведения о характере аномалий.