Раздел 5. Химическая активность

 

Уравнение для построения кривой химической активности по хлориду кальция:

 

AW = 1,003 + [(4,66079 х 10-3) х (% веса CaCl2)] – [(7,2903 х 10-4) х (% веса CaCl2)2] + [(5,6323 х 10-6) х (% веса CaCl2)3]

 

Раздел 6. Электрическая стабильность

1. Для измерения относительной стабильности водонефтяной эмульсии применяется показатель электростабильности. Измеритель имеет два электрода, разнесенных на определенное расстояние. На электроды от преобразователя, питающегося от источника постоянного тока, подается переменный ток равномерно возрастающего напряжения. При определенном напряжении эмульсия становится электропроводной и цепь замыкается, на что указывает: (1) зажигание индикаторной лампочки ручного измерителя электростабильности; (2) стабилизация показаний электронного измерителя электростабильности с прямым отсчетом.

2. Термометр.

Процедура

1. Поместить пробу, пропущенную через фильтр 12 меш (фильтр воронки Марша) в контейнер, предварительно перемешав пробу.

2. Нагреть или охладить пробу водонефтяной эмульсии до температуры 120±5°F (50±2°C). Записать температуру измерения.

3. Проверив состояние электрода, погрузить его в буровой раствор. Вручную перемешивать раствор электродом в течение приблизительно 10 секунд. Во время измерения электрод должен быть неподвижным, он не должен касаться стенок или дна контейнера.

4. Для исследования электрической стабильности эмульсии применяются два типа приборов. Новые модели измерителей электростабильности – электронные, с прямым отсчетом измерений. Старые модели – ручного типа. При измерении электростабильности старым прибором следует нажать кнопку, одновременно поворачивая ручку реостата. Во время измерений электроды должны быть неподвижны.

5. а) При использовании прибора новой модели с прямым отсчетом: нажать и удерживать клавишу до стабилизации показаний прибора. Записать показание прибора в вольтах.

b) При использовании прибора старой модели с потенциометром: нажать и удерживать красную клавишу, одновременно увеличивая напряжение с «0» вращением потенциометра по часовой стрелке со скоростью 100 – 200 вольт в секунду. Продолжать до тех пор, пока не загорится индикаторная лампочка, после чего напряжение далее не увеличивать. Расчет значения электростабильности для старых моделей прибора:

Элекстростабильность (В) = показание прибора х 2

6. Очистить электрод и повторить измерение. Результаты обоих измерений не должны отличаться друг от друга более чем на 5%, в противном случае следует проверить работоспособность прибора и электрода.

7. Записать среднее арифметическое двух результатов измерений. Это – электрическая стабильность водонефтяной эмульсии.

 

Раздел 7. Определение содержания твердой и жидкой фазы

 

Оборудование

1. Для определения содержания твердой и жидкой фазы бурового раствора используется реторта. Проба бурового раствора заливается в стальной контейнер и нагревается до выпаривания жидкой фазы. Пары проходят через конденсатор и собираются в градуированный стакан, при помощи которого измеряется объем жидкой фазы. Содержание твердой фазы в растворенном или взвешенном состоянии определяется по разнице объема. Для измерения содержания жидкой и твердой фазы используются реторты емкостью 10, 20 или 50 мл. Для снижения погрешности рекомендуется использовать реторты емкостью 20 и 50 мл.

 

Процедура

1. Промыть, высушить и охладить реторту, конденсатор и сборный сосуд после предыдущего употребления.

2. Отобрать пробу бурового раствора, охладить до температуры приблизительно 75±2°F (24±1,4°C) или до комнатной температуры. Пропустить буровой раствор через фильтр с ячейками 12 меш для удаления крупных частиц шлама и добавок для борьбы с поглощением.

3. Если в буровом растворе содержится растворенный воздух или газ, медленно перемешать раствор в течение 2 – 3 минут для разгазирования.

4. На резьбы контейнера с пробой раствора и трубки конденсатора нанести тонкий слой смазки Never-Seez (согласно методическим рекомендациям API, допускается использование только данной смазки). Смазка необходима для того, чтобы предотвратить утечку паров из резьбовых соединений.

5. Слегка утрамбовав стальную вату, поместить ее в камеру реторты над чашей с пробой бурового раствора. API не рекомендует применять жидкую стальную вату.

6. Залить дегазированный буровой раствор в чашу.

7. Закрыть крышкой чашу с буровым раствором, часть бурового раствора вытечет через специальное отверстие в крышке, оставляя в чаше необходимый для исследования объем.

8. Протереть чашу и крышку. Привинтить ячейку к горловине. Реторта должна находиться в вертикальном положении, чтобы раствор не выходил через сливную трубку конденсатора.

9. Под выходным отверстием конденсатора установить чистый и сухой приемный сосуд.

10. Нагреть реторту; не выключать нагревательный элемент в течение 10 минут после выпаривания раствора, когда дистиллят перестанет поступать из конденсатора.

11. Вынуть приемный сосуд из реторты. Измерить объем дистиллята. Если в нем присутствуют твердые частицы, необходимо повторить опыт.

12. Записать объем нефти и воды в приемном сосуде после охлаждения до температуры 75±2.5°F (24±1,4°C) или до комнатной температуры.

13. Исходя из объема нефти и воды после перегонки и исходного объема пробы бурового раствора, вычислить процентный объем нефти, воды и твердой фазы.

14. Все твердые частицы, во взвешенном или растворенном состоянии, останутся в реторте. Если в буровом растворе содержится значительное количество солей, при расчетах необходимо внести поправку для устранения погрешности.