Основные свойства азотистого иприта
| Азотистый иприт | HN |
| Химическое название | 2,2,2 – трихлортриэтиламин |
| Агрегатное состояние | Жидкость |
| Молекулярный вес | 170,1 |
| Плотность пара (по воздуху) | 5,9 |
| Плотность жидкости | 1,09 (при 25о С) |
| Температура кипения | 86 о С |
| Растворимость в воде, % | 0,04 |
| Скорость гидролиза | Медленная, благодаря слабой растворимости в воде |
| Продукт гидролиза | Аминогликоли, HCI |
| Растворимость в липидах | Хорошая |
| Стабильность при хранении | Стабилен в стальных и алюминевых контейнерах |
| Запах | Слабый рыбный |
| Скорость детоксикации | Низкая |
| Особенности действия | Начало эффектов отсрочено на 12 ч и более |
| Среднесмертельная токсодоза (пара через легкие) | 1,0 г* мин/м3 |
| Средненепереносимая токсодоза (пара через легкие) | 0,1 г* мин/м3 |
| Среднесмертельная токсодоза (пара через кожу) | 20,0 г* мин/м3 |
| Средненепереносимая токсодоза (пара на кожу) | 9,0 г*мин/ м3 (повреждение кожи) |
| Повреждение глаз | 0,2 г* мин/м3 |
| Стойкость | Зависит от способа применения и погодных условий. При обычной погоде – 1-2 сут., в зимних условиях – недели -месяцы |
Сернистый иприт - тяжелая маслянистая жидкость. В чистом виде бесцветная, почти без запаха. В неочищенном виде - темного цвета (в качестве примесей содержит 17-18% сульфидов). При низких концентрациях обладает запахом, напоминающим запах горчицы или чеснока (отсюда еще одно название ОВ - «горчичный газ»). В воде плохо растворим. Хорошо растворяется в органических растворителях. Растворяется в других ОВ и сам растворяет их. Легко впитывается в пористые материалы, резину, не теряя при этом токсичности.
Азотистый иприт - маслянистая, слегка темная или бесцветная Жидкость, легко растворяемая в органических растворителях, но практические растворяющаяся в воде. Давление насыщенного пара ипритов - незначительное; возрастает с увеличением температуры. Поэтому в обычных условиях иприты испаряются медленно, создавая при заражении местности стойкий очаг. Основное боевое состояние сернистого иприта - пары и капли. Связь алкильных радикалов с атомами хлора в молекулах токсикантов может быть разрушена путем гидролиза. Конечными продуктами гидролиза являются нетоксичные соединения, поэтому реакция может быть использована для дегазации зараженных объектов. Гидролизу подвергается только растворившееся количество сернистого и азотистого ипритов. Поскольку растворимость токсикантов крайне низка, находящиеся в воде ОВ долго сохраняют свою токсичность. Полный гидролиз возможен лишь в условиях очень большого избытка воды (1 г сернистого иприта на 2000 г воды). Процесс гидролиза можно ускорить нагреванием зараженной воды и добавлением разбавленных щелочей.
В организме вещества также подвергаются дегалогенированию. При этом возможно образование промежуточных продуктов (сульфоний-катиона и иммоний-катиона), с действием которых на молекулы-мишени связывают механизм токсического действия ипритов.
Сернистый иприт подвергается окислению, при этом последовательно образуются токсичные 2,2-дихлордиэтилсульфоксид (1) и 2,2-дихлордиэтилсульфон (2):
Только глубокое окисление приводит к потере токсических свойств и полному разрушению молекулы иприта с образованием серной кислоты, хлористого водорода, диоксида углерода и воды. При хлорировании ипритов в водной и безводной среде их молекулы разрушаются, что сопровождается потерей токсических свойств.
Токсикокинетика
Иприты способны проникать в организм, вызывая при этом поражение, любым путем: ингаляционно (в форме паров и аэрозоля), через неповрежденную кожу, раневую и ожоговую поверхности (в капельно-жидкой форме) и через рот с зараженной водой и продовольствием. Контакт с веществами не сопровождается неприятными ощущениями (немой контакт).
После поступления в кровь вещества быстро распределяются в организме, легко преодолевая гистогематические барьеры, проникают в клетки. Метаболизм веществ проходит с большой скоростью. Так, в экспериментах на кроликах показано, что 90% сернистого иприта, меченного по сере ( 35S ), исчезает из крови в течение 20 мин, а уже через 10 мин радиоактивность обнаруживается в моче. Наибольшая радиоактивность определяется в органах, выполняющих экскреторную функцию (почки, легкие, печень). В моче животных после внутривенного введения иприта ( 35S ) обнаруживаются продукты его превращения (гидролиза и окисления молекулы). Метаболизм веществ осуществляется при участии тканевых микросомальных ферментов. Поскольку в процессе метаболизма ипритов образуются токсичные промежуточные продукты (сульфоний, иммоний катионы и др.), индукция микросомальных ферментов, вызываемая в эксперименте путем назначения специальных средств (производные барбитуровой кислоты и др.), сопровождается усилением их токсичности