Жировая дистрофия миокарда.
А т л а с (рисунки):
246 – костный мозг при остром лимфобластном лейкозе
248 – печень при хроническом миелолейкозе.
Т е с т ы: выбрать правильные ответы.
273. Для лимфогранулематоза характерны клетки:
1- гигантские клетки Пирогова-Лангханса
2- ксантоммые клетки
3- гигантские клетки Березовского-Штернберга
4- эпителиоидные клетки
274. К острым лейкозам относятся:
1- миелоцитарный
2- миелобластный
3- болезнь тяжелых цепей
4- гистиоцитоз
275. Селезенка при лимфогранулематозе называется:
1- глазурной
2- сальной
3- порфировой
4- саговой
276. Признак, наиболее характерный для обострения хронического лейкоза;
1- желтуха
2- бластный криз
3- протеинурия
4- истощение
277. Для лимфоцитарного лейкоза характерны ниже перечисленные признаки:
1- инфильтраты из лимфоцитов
2- пиоидный костный мозг
3- увеличение лимфоузлов
4- присутствие в периферической крови увеличенного количества лимфоцитов
5- увеличение селезенки, печени
278. К острым относятся:
1- лимфобластный лейкоз
2- миелобластный лейкоз
3- монобластный лейкоз
4- эритремия
5- недифференцируемый лейкоз
279. Миеломную болезнь характеризуют:
1- наличие в моче белковых тел Бенс-Джонса
2- разрастание плазматических клеток в костном мозге
3- разрастание в кроветворных органах миелобластов
4- повышенная продукция гамма-глобулинов
5- амилоидоз органов
280. К основным проявлениям лейкозов относятся:
1- лейкозная инфильтрация костного мозга
2- инфаркт головного мозга
3- лейкемические инфильтраты в почках
4- спленомегалия
5- гепатомегалия
281. К осложнениям лейкозов относятся:
1- сепсис
2- пневмония
3- лейкозная инфильтрация костного мозга
4- кровоизлияние в мозг
5- амилоидоз
282. Лейкозы по степени зрелости лейкозных клеток делятся на:
1- острые
2- хронические
3- подострые
283. Основным патогенетическим условием развития лейкоза является:
1- первичное поражение костного мозга
2- первичное поражение лимфатических узлов
3- первичное поражение вилочковой железы
4- метастазирование
5- лейкемия
284. Лейкемическим инфильтратом называется:
1- очаг экстрамедуллярного кроветворения
2- метастатический очаг разрастания лейкозных клеток
3- очаг воспаления
4- очаг пролиферации
285. Родоначальной для клеток крови является:
1- ретикулярная
2- стволовая
3- лимфобласт
4- миелобласт
5- гистиоцит
286. При остром миелобластном лейкозе в органах кроветворения разрастаются:
1- миеломные клетки
2- миелоциты
3- миелобласты
4- плазмобласты
5- эритробласты
287. На вскрытии обнаружена картина диффузного остеопороза с очагами деструкции костной ткани. В костном мозге имеется пролиферация атипических плазматических клеток. В почках - скопления амилоидных масс в строме пирамид, в клубочках,
в просветах канальцев - белковые цилиндры. Указанная картина характерна при:
1- миелолейкозе
2- миеломной болезни
3- макроглобулинемии
4- эритремии
5- лимфолейкоэе
288. У больного некротический гингивит и тонзиллит. На коже множественные кровоизлияния. В периферической крови 1.000.000 лейкоцитов в 1 мкл, среди которых 90% составляют незрелые клетки, не поддающиеся цитохимической идентификации. Наиболее вероятно у больного:
1- лимфобластный лейкоз
2- миелобластный лейкоз
3- недифференцированный лейкоз
4- миеломная болезнь
5- эритролейкоз
289. У больного с клинической картиной лейкоза в пунктате грудины обнаружено, наряду с наличием миелоцитов, промегакариоцитов и мегакариоцитов, преобладание клеток эритробластического ряда: пронормоцитов и нормоцитов. Наиболее вероятный диагноз:
1- лимфолейкоз
2- миелолейкоз
3- эритремия
4- миеломная болезнь
5- недифференцированный лейкоз.
290. У больного лимфоузлы резко увеличены, располагаются пакетами, не спаяны между собой, на разрезе серого цвета. Гистологически: мономорфная картина, представленная клетками типа В-лимфоцитов. Эта клиническая картина наблюдается при:
1- хроническом лимфолейкоэе
2- лимфогранулематозе
3- хроническом миелолейкозе
4- ретикулосаркоме
5- хроническом неспецифическом лимфадените
291. Истощение лимфоидной ткани в лимфоузлах без признаков воспаления может наблюдаться при:
1- брюшном тифе
2- инфекционном мононуклеозе
3- бруцеллезе
4- лимфогранулематозе
5- ни при одном из перечисленных
292. Печень и селезенка увеличены. В костном мозге: пролиферация всех трех ростков, увеличение числа ядерных форм красного ряда, большое количество мегакариоцитов, почти полное исчезновение жировых клеток, очаговое рассасывание костных балок. Эта картина наблюдается при:
1- малярии
2- симптоматическом эритроцитоэе
3- сепсисе
4- миеломной болезни
5- эритремии
293. Этиологическими факторами анемии могут быть:
1- кровопотеря
2- эритропоэтическая гиперфункция костного мозга
3- недостаточная эритропоэтическая функция головного мозга
4- повышенное кроворазрушение
294. Основными патогенетическими группами анемий являются:
1- постгеморрагическая
2- вследствие нарушенного кроветворения
3- вследствие усиленного кроветворения
4- гемолитическая
295. В зависимости от характера течения анемии делятся:
1- на острые
2- на хронические
3- не рецидивирующие
296. Пернициозная анемия относится к группе:
1- постгеморрагических
2- вследствие нарушенного кроветворения
3- гемолитических
297. Механизм извращенного кроветворения при пернициозной анемии является:
1- повышенное кроверазрушение
2- кровопотери
3- витамин B12 не всасывается в результате недостаточности продукции гастромукопротеина
298. При пернициозной анемии в слизистой оболочке желудка развивается:
1- гиперплазия
2- атрофия
3- язва
4- метаплазия
299. Для пернициозной анемии характерно развитие:
1- атрофического гастрита
2- гунтеровского глоссита
3- фуникулярного миелоза
4- туберозного склероза
300. Основными причинами гемолитических анемий с преимущественно внутрисосудистым гемолизом являются:
1- инфекции
2- гемолитические яды
3- гемотрансфузии
4- иммунопатологические процессы
5- эритроцитопатии
301. К группе гемоглобинопатий (гемоглобинозов) относятся:
1- талассемия
2- серповидно-клеточная анемия
3- пернициозная анемия