МОДИФИКАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
Пигментообразование у S.marcescens при разных температурах.
Описание опыта:
Бульонная культура S.marcescens засевается на 2 чашки МПА. Одна чашка инкубируется при 22°С, а другая - при 37°С.
|
|
Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________
О и Н-форма у Proteus vulgaris.
Описание опыта:
Штамм P.vulgaris засевают на чашку с МПА и средой Плоскирева.
|
|
|
| МПА | среда Плоскирева |
Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
I. МУТАЦИОННАЯАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
Диссоциация энтеробактерий на S и R формы
|
| R-форма колоний S-форма колоний |
| Свойства | R-форма | S-форма |
| 1. Морфологические Капсула Жгутики | ||
| 2. Биохимические | ||
| 3. Антигенные | ||
| 4. Вирулентность |
Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ.
1. Трансформация.
Трансформация - ________________________________________________ ________________________________________________________________
_________________________________________________________________
Описание опыта:
К 1 мл бульонной культуры реципиента добавляют 1 мл ДНК донора, инкубируют 40' при 37° С и делают высев шпателем по 0.1 мл из опытной пробирки и реципиента на селективную среду (МПА со стрептомицином). Инкубируют 24 часа при 37°С.
 Опыт
Реципиент
| Опыт____________________________ Реципиент_________________________ |
Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________
Трансдукция.
Трансдукция - ____________________________________________________ ________________________________________________________________
_________________________________________________________________
Описание опыта:
К 1 мл бульонной культуры реципиента добавляют 1 мл фаголизата культуры донора. Смесь инкубируют 40' при 37° С. Для выявления рекомбинантов делают рассев шпателем на среде Эндо по 0.1 мл бульонной культуры реципиента и из опытной пробирки. Инкубируют 24 часа при 37°С.
| Опыт
Реципиент
| Опыт____________________________ Реципиент_________________________ |
Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________
Конъюгация.
Конъюгация - ______________________________________________________ ________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Описание опыта:
К 2 мл бульонной культуры реципиента добавляют 1 мл бульонной культуры донора и инкубируют при 37° С 40'. Делают высев петлей на селективную среду (минимальный агар + стрептомицин 100 мкг/мл) по секторам культуры донора, реципиента и из опытной пробирки. Инкубируют 24 часа при 37°С.
Опыт
 Донор
Реципиент
| Донор –штамм ________________________ Реципиент – штамм ____________________ |
Вывод: _________________________________________________________ ________________________________________________________________
ПЛАЗМИДЫ БАКТЕРИЙ.
Плазмиды - ______________________________________________________ ________________________________________________________________
__________________________________________________________________
| Названия плазмид | Функции плазмид |
ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ ГЕНЕТИКИ МИКРООРГАНИЗМОВВ МЕДИЦИНЕ
1_________________________________________________________________
2_________________________________________________________________
3_________________________________________________________________
4_________________________________________________________________
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Принцип метода:
Исследуемый материал подвергается специальной обработке, при которой происходит лизис клеток возбудителя с выходом ДНК. Часть материала переносится в пробирку, содержащую смесь мононуклеотидов, ДНК-полимеразу и праймер -уникальную последовательность нуклеотидов, присущую искомому возбудителю. Циклическое изменение температуры (30 циклов) позволяет осуществить репликацию определенного гена возбудителя in vitro. Этот процесс называется амплификацией, в результате которого количество специфической ДНК увеличивается в миллионы раз. Такие количества ДНК могут быть выявлены с помощью электрофореза в агарозном геле.