Перемещает ионы против градиента концентрации

2. обеспечивает возврат К+ в клетку

3. располагается преимущественно на мембране саркоплазматического ретикулума

4. обеспечивает выход К+ из клетки

5. перемещает ионы по градиенту концентрации

 

90. В фазу реполяризации ПД нервных волокон:

1. К+- каналы открываются и К+ диффундирует из клетки

2. Na+- каналы открываются и Na+ входит в клетку

3. К+- каналы открываются и К+ пассивно входит в клетку

4. наблюдается полное торможение активности Na+- К+- насоса

5. Са2+- каналы открываются и Са2+ входит в клетку

 

91. Работа Nа-К- насоса активируется при повышении концентрации:

1. Na+ в клетке

2. Na+ вне клетки

3. К+ в клетке

4. Са2+ в клетке

5. Са2+ вне клетки

 

92. Мембранный потенциал сомы нервных клеток составляет:

От - 55 до - 70 мВ

2. от - 20 до - 60 мВ

3. 120 мВ

4. 90 мВ

5. 80 мВ

 

93. При понижении внеклеточной концентрации Ca2+ наблюдается:

Смещение уровня критической деполяризации к обычному уровню МП

2. смещение уровня критической деполяризации к нулю

3. деполяризация мембраны

4. гиперполяризация мембраны

5. инверсия заряда мембраны

 

94. При возбуждении гладких мышц вход ионов Ca2+ в клетку:

Обусловлен открытием кальциевых каналов мембраны

Осуществляется пассивно

Происходит без затрат энергии АТФ

4. осуществляется системой подвижных переносчиков по принципу облегченной диффузии

5. осуществляется активно

 

95. В гладких мышцах ионы кальция, необходимые для сопряжения между возбуждением и сокращением, в основном, поступают из:

Интерстициальной жидкости

2. нервных окончаний

3. саркоплазматического ретикулума

4. миоплазмы

5. митахондрий

 

96. В результате открытия ионных каналов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса:

1. внутрь клетки поступает Na+

Мембрана деполяризуется

3. внутрь клетки поступает K+

4. мембрана гиперполяризуется

5. мембрана реполяризуется

 

97. Основными факторами, способствующими выделению медиатора в синаптическую щель, являются:

Деполяризация мембраны нервного окончания

2. повышение в нервном окончании концентрации Са2+

3. усиленный синтез медиатора при поступлении нервного импульса

4. движение Na+ через постсинаптическую мембрану

5. гиперполяризация мембраны нервного окончания

 

98. При возбуждении мембраны аксона около пресинаптического окончания открываются каналы, по которым в окончание поступают:

1. Ca2+

2. ацетилхолин

3. K+

4. адреналин

5. Сl-

 

99. К вторичночувствующим рецепторам относят:

Слуховые

Вестибулярные

3. проприорецепторы

4. болевые

5. температурные

 

100. Ацетилхолин, после того, как он оказал возбуждающее влияние на мембрану:

Разрушается специфическими ферментами

2. превращается в холинацетилазу

3. необратимо связывается с холинорецептором

4. диффундирует в постсинаптическую мембрану

5. выводится почками

 

101. Скорость распространения потенциала действия в нервных волокнах типа А-альфа составляет (м/с):

1. 70 - 120

2. 0,5 - 3

3. 5 - 10

4. 15 - 40

5. 170 – 220

 

102. Везикулы в пресинаптической мембране нервно-мышечного синапса содержат:

Ацетилхолин

2. ацетилхолинэстеразу

3. Ca2+

4. адреналин

5. норадреналин

 

103. Постсинаптическая мембрана содержит:

Хемочувствительные ионные каналы

2. потенциалзависимые ионные каналы

3. постоянно открытые ионные каналы

4. механочувствительные ионные каналы

5. постоянно открытые ионные каналы

 

104. Потенциалы концевой пластинки:

Способны суммироваться

Подчиняются закону силы

3. подчиняются закону "все или ничего"

4. распространяются без изменения амплитуды

5. не способны суммироваться

 

105. Снижение чувствительности рецептора и уменьшение амплитуды рецепторного потенциала при длительном действии стимула называется:

Адаптация

2. трансдукция

3. потенциация

4. трансформация

5. реадаптация

 

106. Движение ионов по ионным каналам постсинаптической мембраны:

Не требует затрат энергии

2. требует затрат энергии

3. осуществляется с помощью высокоспециализированного переносчика

4. осуществляется против градиента концентраций

5. осуществляется активным транспортом

 

107. Наименьший диаметр волокна имеют нервные волокна типа:

1. С

2. А - альфа

3. А - бета

4. А – гамма

5. В

 

108. Курареподобные препараты блокируют: