ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП С ЦЕЛЬЮ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ ЦЕН ФОРМИРУЕТ
А) Минпромторг России
Б) Минздрав России
В) Росздравнадзор
Г) Роспотребнадзор
СОГЛАСНО ТЕОРИИ МЕНЕДЖМЕНТА, ОРГАНИЗАЦИЯ - ЭТО
А) комплексная система организации производственной деятельности предприятия
Б) группа людей, деятельность которых сознательно координируется для достижения общей цели или целей
В) юридическое лицо независимо от организационно-правовой формы, осуществляющее фармацевтическую деятельность
Г) система сознательно координируемых действий двух или более человек
СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА ПЕРЕД НАЧАЛОМ РАБОТЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ
А) влажную уборку
Б) сухую уборку
В) генеральную уборку
Г) влажную уборку с применением дезсредств
ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ СОХРАНЯЮТСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ
А) двух месяцев
Б) одного дня
В) двух недель
Г) одного месяца
МФТ
СПРОС В МАРКЕТИНГЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ КАК
А) потребность, обеспеченная покупательной способностью
Б) ощущение потребителем нехватки чего-либо
В) особая форма товарно-денежных отношений
Г) заинтересованность покупателя в приобретении товаров
ШИРОТА ТОРГОВОГО АССОРТИМЕНТА АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
А) складывается из числа товарных единиц, входящих в отдельные ассортиментные группы
Б) определяется числом разновидностей отдельного вида товара
В) характеризуется общей численностью ассортиментных групп
Г) измеряется числом разновидностей товаров, производимых мировой фармацевтической промышленностью
СОГЛАСНО ГРАЖДАНСКОМУ КОДЕКСУ РФ К ОТДЕЛЬНЫМ ВИДАМ ДОГОВОРА КУПЛИ-ПРОДАЖИ НЕ ОТНОСИТСЯ ДОГОВОР
А) поставки
Б) комиссии
В) розничной купли-продажи
Г) поставки товаров для государственных нужд
ПРИ МАРКИРОВКЕ НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ), ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ
А) стоимость ЛП
Б) наименование ЛП (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)
В) номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), срок годности, дозировка
Г) наименование производителя ЛП
В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ
А) не реже 1 раза в смену
Б) не реже 2 раз в смену
В) не реже 2 раз в сутки
Г) не реже 1 раза в сутки
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ
А) на стеллаже в обычных условиях
Б) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды
В) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте
Г) без соблюдения особых требований
37. СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ – ЭТО
А) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов, положениям стандартов, сводов правил или условиям договоров
Б) документ о качестве, выданный производителем
В) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией
Г) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях
В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В
А) стеллажной карте
Б) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
В) журнале (карте) регистрации параметров воздуха
Г) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности
В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС ПРЕДУСМАТРИВАЮТСЯ
А) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией
Б) несгораемые шкафы
В) материальные комнаты
Г) отдельные шкафы