КАЧЕСТВО ПОСТАВЛЯЕМЫХ ТОВАРОВ, А ТАКЖЕ ОСТАТОЧНЫЕ СРОКИ ГОДНОСТИ ТОВАРОВ ОГОВАРИВАЮТСЯ В РАЗДЕЛЕ ДОГОВОРА
А) предмет договора
Б) порядок приемки
В) порядок поставки
Г) качество и комплектность товара
НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП, ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ
А) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи
Б) сведения о декларировании соответствия
В) наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения
Г) дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма
ПРОЦЕДУРА ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛС НЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ
А) наличие стеллажных карт
Б) идентификацию стеллажей, шкафов, полок
В) специальные помещения для хранения разных групп ЛС
Г) наличие рабочего места провизора (фармацевта
ХРАНЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛС, НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) в обычных помещениях хранения
Б) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС
В) в изолированных помещениях хранения
Г) в отдельном шкафу
СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛС
А) равен сроку годности ЛС
Б) 1 год
В) 0,5 года
Г) 3 года
ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛС С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ТАКИЕ ЛС
А) возвращают поставщику
Б) уничтожают в условиях аптеки
В) хранят отдельно от других групп ЛС в карантинной зоне
Г) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение
ХРАНЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛС, НЕ НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
А) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
Б) в обычных помещениях хранения
В) в изолированных помещениях хранения
Г) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС
ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ХРАНЯТСЯ
А) без особых требований
Б) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС
В) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее
Г) в соответствии с требованиями регистра ЛС
Биотехнология
СКРИНИНГОМ ЛЕКАРСТВ ЯВЛЯЕТСЯ
А) поиск и отбор целевых молекул
Б) совершенствование путем биотрансформации
В) совершенствование путем химической трансформации
Г) полный химический синтез
ФЕРМЕНТ ПЕНИЦИЛЛИНАЦИЛАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ
А) расщепление тиазолидинового кольца
Б) отщепление бокового радикала при С6
В) расщепление беталактамного кольца
Г) деметилирование тиазолидинового кольца
43. НА ОСНОВЕ КАКОГО ШТАММА СОЗДАН ПРЕПАРАТ КОЛИБАКТЕРИН?
А) Lactobacillus
Б) Bifidobacterium bifidum
В) E.coli
Г) Proteus
К ВОДОРАСТВОРИМЫМ ВИТАМИНАМ ОТНОСИТСЯ
А) эргокальциферол (Д2)
Б) холекальций ферол (Д3)
В) β каротин
Г) аскорбиновая кислота
БАРБОТЕР ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ
А) подачи питательной среды в ферментер
Б) подачи воздуха (газа) в ферментер
В) измерения уровня жидкости в ферментере
Г) стерилизации ферментера
Технология
ФАКТОРОМ, ОКАЗЫВАЮЩИМ ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ НА ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ И СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) способ хранения
Б) вид упаковки
В) тип основы
Г) метод анализа
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОВОДЯТ
А) на животных
Б) in vitro
В) на больных людях в условии клиники
Г) на культуре клеток
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТАНДАРТНЫХ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
А) 95%
Б) 90%
В) 70%
Г) концентрации указанной в НД
НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ
А) этакридина лактата
Б) колларгола
В) желатина
Г) пепсина