Наличие каких критериев необходимо для диагностики циррозов печени?

А) Клинических проявлений цитолитического и холестатического синдромов; Б) Симптомов портальной гипертензии и печеночно-клеточной недостаточности; В) Лабораторно–инструментального подтверждения наличия указанных синдромов; Г) Морфологических признаков цирроза печени; Д) Всех перечисленных критериев.

198. Какие меры приводят к снижению давления в портальной вене у больных сварикозным расширением вен пищевода, перенесших кровотечение?

А) Наложение сплено–ренального анастамоза; Б) Назначение пропранолола; В) Назначение вазопрессина; Г) Наложение портокавального анастамоза; Д) Все перечисленные.

199. Все перечисленные вирусные гепатиты могут явиться причиной развитии вирусного цирроза печени, КРОМЕ:

А) Гепатита А; Б) гепатита В; В) гепатита С; Г) гепатита Д; Д) гепатита G.

200. Диагностически значимым критерием для постановки диагноза первичного билиарного цирроза является:

А) Длительное злоупотребление алкоголем в анамнезе; Б) Обструкция внепеченочных и внутрипеченочных желчных путей; В) Перенесенный вирусный гепатит в анамнезе; Г) Генетически обусловленные нарушения обмена веществ; Д) Аутоиммунный гепатит в анамнезе.

201. Лечение отечно-асцитического синдрома предусматривает:

А)Назначение антагонистов альдостерона (верошпирон, альдактон); Б) Применение белковых препаратов; В)Абдоминальный парацентез; Г)Ультрафильтрация крови; Д)Применение всех перечисленных методов.

202. Для клиники печеночной комы характерно наличие следующих проявлений, КРОМЕ:

А) Желтухи с симптомами геморргического диатеза; Б) Энцефалопатии, лихорадки; В) Увеличения размеров печени; Г) Уменьшения размеров печени; Д) Печеночного запаха изо рта.

203. Какие лабораторные показатели не принципиальны для оценки степени активности цирроза печени?

А) α2 и γ глобулины; Б) Холестерин; В) Тимололовая проба; Г) Сулемовая проба; Д) АлАТ.

204. В каком случае показано назначение глюкокортикостероидов больным циррозом печени:

А) При компенсированном циррозе печени; Б) При субкомпенсированном циррозом печени; В) В активной стадии аутоиммунного цирроза печени; Г) При всех вышеперечисленных состояниях; Д) При циррозах печени лечение глюкокортикостероидами не проводится.

205. При активном циррозе печени больные отмечают все перечисленные жалобы, КРОМЕ:

А) Повышенной утомляемости; Б) Плохого аппетита; В) Похудания; Г) Изжоги; Д) Кожного зуда.

206. Радиоизотопное исследование при циррозе печени не позволяет выявить:

А) Гепатомегалию; Б) Диффузный характер изменения печени; В) Спленомегалию; Г) Варикозно расширенные вены пищевода; Д) Снижение секреторно–экскреторной функции печени.

207. Для остановки пищеводно–желудочного кровотечения при портальном циррозе необходимо:

А) Переливание свежезамороженной крови; Б) Внутривенное введение вазопрессина; В) Обтурационное тампонирование зондом с баллоном; Г) Введение эпсилонаминокапроновой кислоты; Д) Все перечисленное.

208. Наиболее частым осложнение портального цирроза печени являются все перечисленные, КРОМЕ:

А) Холецистита; Б) Разрыва варикозно–расширенных вен пищевода; В) Опухоли печени; Г) Геморроидального кровотечения; Д) Энцефалопатии.

209. При циррозе печени УЗИ органов брюшной полости позволяет выявить:

А)Изменение размеров печени; Б) Изменение размеров селезенки; В) Акустическую неоднородность печеночной паренхимы; Г) Признаки портальной гипертензии; Д) Все перечисленные изменения.

210. При лечении синдрома гиперспленизма не целесообразно использовать:

А) Гепатопротекторы, холестирамин; Б) Стимуляторы лейкопоэза; В) Преднизолон; Г) Переливание эритроцитарной и тромбоцитарной массы; Д) Спленэктомия или эмболизация селезеночной артерии.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ ПО ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИИ

А Д А Г Г А
Б Г В А А Д
В Д Д Б В А
Д Г Д Г Г Д
Д Д Б В В Д
Б Г Д А Б Г
В В Б В В В
В В Б В А Г
В В Г А Г А
Д В А Г В В
Б Д Г А Д В
Г Б Б Б Б В
Г В А Д В Д
Д Г Г А Г В
Б В Г Б Г А
Г В Г В Д Д
Г В Б А Б Д
Б Б В Б Г Г
Г Г В Г Б Б
А Д Г А А В
Б Д Г Д Д Б
Г Г Г А Г Д
Д В Д Б В Д
Б Д Б В В А
Д Д В Б Г Б
В Д Г В Б Д
Д А Г Г Г В
Д В А Д Д Б
Б Б Б В Б В
Д Д Г Д Д Г
Г В Б А А Г
Б Г Г Г В Д
В Б В Д Г А
Б Б А Д В Д
В А Б Б В А

Нефрология

1. Острый гломерулонефрит - это поражение клубочков:

А) Иммунокомплексное; Б) Аутоиммунное; В) Бактериальное; Г) Вирусное; Д) Все ответы неверны.

2. Преднефритический период острого гломерулонефрита проявляется:

А) Общей слабостью; Б) Жаждой; В) Олигурией; Г) Все ответы верны; Д) Все ответы неверные.

3. Титр антистрептолизина при остром гломерулонефрите максимально повышен:

А) В первые 3 недели заболевания; Б) В первые 6 месяцев; В) В течение года; Г) В течение 2-х лет; Д) В течение 3-х лет.

4. Острый гломерулонефрит – острое иммуновоспалительное, иммунокомплексное заболевание почек с преимущественным поражением:

А)Интерстиции; Б)Канальцев; В)Клубочков; Г)Все ответы верны; Д)Все ответы неверны.

5. Варианты течения острого гломерулонефрита:

А)Циклический; Б)Моносимптомный; В)Нефротический; Г)Все ответы верны; Д) Все ответы неверны.

6. Патогенез лейкоцитурии при остром гломерулонефрите:

А)Пиелит; Б)Цистит; В)Интрагломерулярная и мезангиальная инфильтрация лейкоцитами; Г)Все ответы верны; Д)Все ответы неверные.

7. Ведущее значение в этиологии острого гломерулонефрита имеют следующие факторы:

А)Инфекция; Б)Охлаждение; В)Вакцинация; Г)Пыльца растений, яд насекомых; Д)Все ответы верны.

8. Facies nephritiсa включает следующие симптомы:

А)Преимущественная локализация отеков на лице; Б)Бледность кожи; В)Набухание шейных вен; Г)Максимальная выраженность отеков в утренние часы;Д)Все ответы верны.

9. Относительная плотность мочи при остром гломерулонефрите:

А)Повышается; Б)Снижается; В)Не изменяется; Г)Снижается, а затем повышается; Д)Все ответы неверные.

10. В этиологии острого гломерулонефрита ведущая роль принадлежит:

А)Стафилококку; Б)Микоплазмам; В)Вирусам; Г)Хламидиям; Д)Бетта - гемолитическому стрептококку группы А.

11. Основными признаками нефритических отеков являются:

А)Первичная задержка натрия и воды; Б)Уменьшение фильтрационного заряда натрия; В)Повышение проницаемости стенок канальцев; Г)Перераспределение жидкости и скопление её в местах с рыхлой клетчаткой; Д)Все ответы верны..

12. Протеинурия при остром гломерулонефрите встречается:

А)В 20 % случаев; Б)В 40 % случаев; В)В 60 % случаев; Г)В 80 % случаев; Д)В 100 % случаев.

13. Морфологическая картина при остром гломерулонефрите характеризуется как:

А)Экстракапиллярный ГН; Б)Эндокапиллярный; В)Мезангиальный; Г)Все ответы верны;

Д)Все ответы неверные.

14. Моносимптомный вариант острого гломерулонефрита проявляется:

А)Дизурическими явлениями; Б)Мочевым синдромом; В)Артериальной гипертензией; Г)Отеками; Д)Все ответы неверные.

15. При остром гломерулонефрите могут быть следующие осложнения:

А)Остронефритическая эклампсия; Б)Острая почечная недостаточность; В)Острая левожелудочковая недостаточность; Г)Все ответы верны; Д)Все ответы неверные.

16. При электронной микроскопии патогномоничным признаком острого гломерулонефрита является:

А)Тромбозы канальцев клубочков; Б)"Горбы"- иммунные комплексы на наружной стороне базальной мембраны, покрытые малыми отростками подацитов; В)Дистрофия эпителия канальцев; Г)Экстракапиллярные депозиты; Д)Мезангиальная пролиферация.

17. Ведущий критерий нефротического синдрома:

А)Протеинурия < 3,5 г/сут.; Б)Наличие в моче белка Бенс - Джонса; В)Наличие цилиндров; Г)Гиперстенурия; Д)Протеинурия > 3,5 г/сут.

18. При соблюдении постельного режима при остром гломерулонефрите:

А)Увеличивается клубочковая фильтрация; Б)Равномерно согревается тело и уменьшается спазм сосудов; В)Восстанавливается диурез, снижается АД; Г)Снижается АД; Д)Все ответы верны.

19. Острый гломерулонефрит поражает преимущественно лиц в возрасте:

А)До 2-х лет;Б)2-12 лет; В)20-40 лет; Г)40-60 лет; Д)старше 60 лет.

20. Развернутый циклический вариант острого гломерулонефрита проявляется:

А) Отеками; Б)Артериальной гипертензией; В)Мочевым синдромом; Г)Все ответы верны;

Д)Все ответы неверны.

21. Патогномоничным для острого гломерулонефрита изменением иммунограммы является:

А)Снижением ЦИКов; Б)Снижение уровня комплемента; В)изменение показателей Ig М; Г)Изменение Т клеточного звена; Д)изменение показателей Ig G.

22. При остром гломерулонефрите в патологический процесс вовлекаются:

А)Часть клубочков;Б)Все клубочки, но каждый из них вовлечен частично; В)Вовлекаются все почечные клубочки и каждый из них в целом Г)Все ответы верны; Д)Все ответы неверны

23. Боли в поясничной области при остром гломерулонефрите обусловлены:

А)Бактериальным воспалением; Б)Протеинурией; В)Гиперстенурией; Г)Набуханием почек вследствие иммунного воспаления; Д)Гематурией.

24. Ведущим диетическим мероприятием при остром гломерулонефрите является:

А)Ограничение в пище натрия и воды; Б)Ограничение углеводов; В)Ограничение жиров; Г)Все отве-ты верны; Д)Все ответы неверны.

25. Причины нейтрализации отрицательного заряда базальной мембаны капилляров при остром гломерулонефрите:

А)Процесс апоптоза; Б)"Имплантация" в капиллярную стенку положительно заряженных продуктов иммунного воспаления; В)Активация системы комплемента; Г)Все ответы верны; Д)Все ответы неверны.

26. Для острой фазы острого гломерулонефрита характерно:

А)Тахикардия; Б)Брадикардия; В)Экстрасистолия; Г)А-В блокада;Д)мерцательная аритмия.

27. Патогенетическая терапия (преднизолон) при остром гломерулонефрите назначается:

А)Сразу после установления диагноза; Б)Не назначается никогда; В) Назначается при длительно сохраняющемся нефротическом синдроме (более2-х недель), при выраженных клинических проявлениях; Г)Все ответы верны; Д)Все ответы неверны.

28. Изменения в почках при остром гломерулонефрите обусловлены отложением иммунных комплексов

А)На внутренней стороне базальной мембраны капилляров (БМК); Б)На наружной стороне БМК; В)В интерстиции; Г)Все ответы верны; Д)Все ответы неверны.

29. Основная причина артериальной гипертензии при остром гломерулонефрите:

А)Активация симпатоадреналовой системы; Б)Активация ренин-ангиотензин-адреналовой системы; В)Повышенная выработка вазопрессорных простогландинов; Г)Накопление кальция в сосудистой стенке; Д.Остро возникающая задержка натрия и воды с развитием гиперволемии.

30. Какие препараты могут назначаться при остром гломерулонефрите с целью улучшения внутрисосудистой гемодинамики:

А)Гепарин; Б)Курантил; В)Пентоксифилин; Г)Фраксипарин; Д) Все ответы верны.

31. Для гипертонического варианта хронического гломерулонефрита характерны все симптомы, КРОМЕ:

А) Цилиндрурии; Б) Протеинурии; В) Артериальной гипертензии; Г) Отеков; Д) микрогематурии.

32. Главным признаком Ig A- нефропатии является:

А) Протеинурия; Б) Цилиндурия; В) Рецидивирующая макрогематурия; Г) Лимфоцитурия; Д) Гипостенурия.

33. При нефротическом синдроме наблюдается:

А) Гипопротеинемия; Б) Гиперлипидемия; В) Гиперкоагуляция; Г)Гипоальбуминемия;Д)Все ответы верны.

34. Клиническими вариантами хронического гломерулонефрита являются все, КРОМЕ:

А) Латентный, гематурический; Б) Лейкоцитурический; В) Гипертонический; Г) Нефритический; Д) Нефротический.

35. Факторами риска хронических гломерулонефритов могут быть следующие:

А) Микробы, вирусы; Б) Простудный фактор; В) Инсоляция; Г) Лекарственный фактор; Д) Все указанные факторы.

36. Какая группа препаратов способствует снижению внутриклубочковой гипертензии при ХГН:

А) α-адреноблокаторы; Б) β -адреноблокаторы; В) ингибиторы АПФ; Г) Антагонисты Са; Д) Антиагреганты.

37. Патогенетическая терапия хронического гломерулонефрита проводится всеми препаратами, КРОМЕ::

А) Педнизолона; Б) Циклофосфана; В) Азатиоприна; Г) Нифедипина; Д) Хлорбутина.

38. При хроническом гломерулонефрите поражаются:

А) Проксимальные канальцы; Б) Интерстиций; В) Клубочки; Г) Собирательные трубки; Д)Дистальные канальцы.

39. Липоидный нефроз (гломерулонефрит с минимальными изменениями) проявляется:

А) Гипертоническим синдромом; Б) Рецидивирующей гематурией; В) Нефротическим синдромом, Г)Нефритическим синдромом; Д) Лейкоцитурией.

40. К гемодинамическим факторам прогрессирования гломерулонефрита относятся все, КРОМЕ:

А) Системная гипертензия; Б) Внутриклубочковая гипертензия; В) Гиперкальциемия; Г) Гиперфильтрация; Д) Ишемия почки .

41. Патогенетическую роль при гематурическом варианте хронического гломерулонефрита (болезни Берже) играет:

А) Дистрофия канальцев; Б) Отложение в клубочках Ig А; В) Отек интерстиция; Г) Клеточные инфильтраты интерстиция; Д) Все ответы неверны.

42. Позитивные эффекты курантила при назначении больным хроническим гломерулонефритом заключаются в следующем:

А) Улучшается клубочковая фильтрация; Б) Снижается протеинурия; В) Увеличивается синтез вазодилатирующих простагландинов; Г) Снижается гематурия; Д) Все ответы верны.

43. К метаболическим факторам прогрессирования гломерулонефритм относятся все, КРОМЕ:

А) Протеинурия; Б) Гипермагниемия; В) Гиперкальциемия; Г) Высокобелковая диета; Д) Липидурия.

44. Артериальная гипертензия почечного типа проявляется:

А) Стойким повышением диастолического АД на протяжении значительной части суток; Б) Хорошей переносимостью высоких показателей АД; В) Не характерны кризы; Г) В отличие от эссенциальной АГ реже бывают осложнения (инфаркты, инсульты; Д) Все ответы верны.

45. Какой иммунологический показатель отличает мезангиокапиллярный гломерулонефрит от других видов хронических гломерулонефритов:

А) Повышение Ig М крови; Б)Снижение комплемента крови; В) Выраженная диспротеинемия; Г) Повышение ЦИК-ов крови; Д)Все ответы неверные.

46. Показаниями для назначения гепарина при хроническом гломерулонефрите являются следующие эффекты, КРОМЕ:

А) Подавление процессов внутриклубочковой гиперкоагуляции; Б) Антипротеинурический; В) Диуретический; Г) Гиперлипидемический; Д)Натрийуретический,

47. Для липоидного нефроза (гломерулонефрита с минимальными изменениями) характерно:

А) Дистрофия эпителия канальцев; Б) Эндокапиллярная пролиферация; В)Уплотнение базальной мембраны; Г) Мезангиальная пролиферация; Д) Диффузные дегенеративные первичные поражения подоцитарного аппарата клубочка.

48. С нефропротективной целью рационально назначение антагонистов кальция:

А) Дигидропиридиновых – нифедипина короткого действия;Б)Дигидропиридиновых – пролонгированного действия; В) Недигидропиридиновых: верапамила и дилтиазема; Г) Дигидропиридиновых производных 3-го поколения: амлодипин; Д) Все ответы неверные.

49. Негативные эффекты ангиотензина II в прогрессировании нефропатий включают все, КРОМЕ:

А) Вызывает расширение афферентной артериолы; Б) Вызывает спазм эфферентной артериолы клубочка и развитие гломерулярной гипертензии; В) Симулирует фиброгенез; Г) Усиливает протеинурию; Д) Выступает как фактор роста.

50. Для обострения хронического гломерулонефрита характерно:

А) Внезапно появившийся нефротический синдром; Б) Появление некоррегируемой гипертензии; В) Нарастание протеинурии в 10 раз; Г) Нарастание эритроцитурии в 10 раз и более; Д) Все ответы верны.

51. Быстропрогрессирующий (экстракапиллярный) гломерулонефрит характеризуется:

А) Начинается как острый ГН; Б)Отсутствует типичная для ОГН цикличность течения; В) развивается рефрактерная артериальная гипертензия; Г) Через несколько месяцев появляются признаки почечной недостаточности; Д) Все ответы верны.

52. Противопоказанием к назначению ингибиторов АПФ является все, КРОМЕ:

А) Стеноза почечных артерий обеих почек; Б) Стеноза почечной артерии единственной почки;

В) Тяжелой стадии ХПН; Г) Ангионевротического отека в анамнезе; Д) Хронического пиелонефрита;

53. Морфологическим эквивалентом быстро прогрессирующего нефрита, является:

А) Дистрофия канальцев; Б)Пролиферация мезангия; В) Экстракапиллярный ГН с образованием "полулуний"; Г)Утолщение базальной мембраны; Д) Эндокапиллярная пролиферация.

54. Системная артериальная гипертензия вносит свой вклад в прогрессирование нефропатии преимущественно за счет:

А) Гипертрофии левого желудочка; Б) Ангиопатии сетчатки; В) Передачи системного артериального давления на почечные капилляры и развитие внутрипочечной гипертонии и гиперфильтрации; Г) Энцефалопатии; Д) Все ответы верные.

55. Для острого нефритического синдрома характерны все синдромы, КРОМЕ:

А) Артериальной гипертензии; Б) Отеков нефрогенного типа; В) Гиперлипидемии; Г)Гематурии; Д) Протеинурии до 3,4 г/с.

56. Патогенез быстропрогрессирующего гломерулонефрита:

А) Иммунокомплексный; Б) Аутоиммунный; В) Гиперкоагуляционный; Г) Гиперлипидемический; Д) Все ответы неверные.

57. Нефропротективные эффекты ингибиторов АПФ заключаются в следующем:

А) Снижение внутриклубочковой гипертензии; Б) Торможение пролиферации мезангиальных клеток; В) Снижение протеинурии;Г)Увеличение кровотока в мозговом слое почки; Д) Все ответы верные.

58. Для отечного синдрома почечного типа характерны все симптомы, КРОМЕ:

А) Преимущественная локализация на лице; Б) Преимущественно в утренние часы; В) Бледные; Г) Мягкие, тестоватые; Д) Плотные, цианотичные.

59. Морфологическим признаком мезангиопролиферативного гломерулонефрита является:

А) Эндокапиллярная пролиферация; Б)Экстракапиллярная пролиферация; В) Уплотнение базальной мембраны; Г) Мезангиальная пролиферация; Д) Все ответы неверные.

60. Для обеспечения нефропротекции необходимо снижение АД до:

А) 140/90 мм.рт ст.; Б) 130/85 мм.рт. ст.; В) 120/80 мм.рт.ст.; Г) 90/60 мм рт. ст.; Д) Все ответы верны.

 

 

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ ПО НЕФРОЛОГИИ

А Г
Г В
А Д
В Б
Г Д
В В
Д Г
Д В
А В
Д В
Д Б
Д Д
Б Б
Б Д
Г Б
Б Г
Д Д
Д В
Б А
Г Д
Б Д
В Д
Г В
А В
Б В
Б Б
В Д
Б Д
Д Г
Д В

 

 

Желозодефицитная анемия (ЖДА).

1. Наиболее частой причиной ЖДА является все, КРОМЕ:

А) Кровотечение; Б) Недостаток поступления железа с пищей; В) Гиповитаминоз, Г) Дефект структуры мембраны эритроцитов; Д) Хроническая почечная недостаточность.

2. Для железодефицитной анемии в общем анализе крови характерны следующие изменения:

А) Анизо– и пойкилоцитоз; Б) Лейкопения; В) Гипохромия эритроцитов; Г) Умеренная эритропения; Д) Все ответы верны.

3. Для перорального применения при ЖДА не используется:

А) Сорбифер дурулес; Б) Фенюльс; В) Феррокаль; Г) Феррум–Лек; Д) Конферон.

4. К клиническим симптомам ЖДА относится все, КРОМЕ:

А) Одышка и тахикардия; Б) Бледность и сухость кожи; В) Выпадение волос; Г) «Лаковый язык»; Д) Извращение вкуса.

5. Для диагностики ЖДА не является патогномоничным:

А) Отсутствие железа в окрашенном биоптате костного мозга; Б) Низкий уровень ферритина сыворотки; В) Гипохромия и микроцитоз при специфических клинических данных; Г) Ответ на терапию препаратами железа в течение 1 мес.; Д) Обнаружение мегалобластов при исследовании костного мозга.

6. При лечении ЖДА показано сочетание приема препаратов железа с:

А) Хлористоводородной кислотой; Б) Витаминами группы В; В) Аскорбиновой кислотой; Г) Ни с одним из препаратов; Д) Со всеми препаратами одновременно.

7. Физиологические потери железа у мужчин и женщин происходят следующими путями, КРОМЕ:

А) С калом; Б) С желчью; В) С потом; Г) Со слущивающимся эпителием кожи; Д) С мочой.

8. Для лабораторной диагностики ЖДА не информативен следующий анализ:

А) ОАК; Б) ОАМ; В) Кал на скрытую кровь; Г) Проба Кумбса; Д) Сывороточное железо и ферретин.

9. Парентеральное введение препаратов железа при ЖДА не показано:

А) При тяжелых энтеритах; Б) После обширной резекции тонкой кишки; В) После резекции 2/3 желудка; Г) При обострении язвенной болезни 12 перстной кишки; Д) При длительной диарее.

10. Для клинического проявления анемического (циркуляторно–гипоксического) синдрома характерны следующие проявления, кроме:

А) Голоная боль, головокружение, обмороки; Б) Гепато–спленомегалия; В) Шум в голове и ушах, систолический шум на верхушке, в т. Боткина; Г) Мелькание пятен перед глазами; Д) Одышки и сердцебиение при физической нагрузке, ноющая боль в области сердца

11. Для ЖДА не характерно:

А) Содержание Нв < 100г/л; Б) Цветной показатель ниже 0,80; В) Увеличение сывороточного железа; Г) Микроцитоз эритроцитов более 20%; Д) Погофагия (влечение к потреблению льда).

12. Переливание крови или эритроцитарной массы при ЖДА показано в следующей ситуации:

А) Нв = 80 г/л у взрослых; Б) Нв = 40 г/л; В) Предстоящая операция; Г) Нв 70–80 г/л у молодых пациентов; Д) При уровне Нв < 100 г/л во всех возрастных группах.

13. Для клинического проявления сидеропенического синдрома характерны следующие проявления, КРОМЕ:

А) Обмороки; Б) Извращение вкуса и обоняния; В) Симптом «синих склер»; Г) Мышечная слабость, Д) Императивные позывы на мочеиспускание.

14. Латентный дефицит железа диагностируется на основании следующих признаков:

А) Анемия отсутствует, содержание Нв нормальное; Б) Имеются клинические признаки сидеропенического синдрома; В) Содержание сывороточного железа снижено; Г) Общая железосвязывающая способность сыворотки крови повышена; Д) Все ответы верны.

15. Осложнениями при лечении препаратами железа является:

А) Аллергическая реакция; Б) Диарея; В) Абдоминально–болевой синдром; Г) Кардиалгии; Д) Все ответы верны.

16. Для легкого течения ЖДА характерно все перечисленное, КРОМЕ:

А) Нв – 110–90 г/л; Б) Бессимптомное течение; В) Дистрофические изменения кожи и ее придатков; Г) Незначительное снижение сывороточного железа; Д) Нормальное содержание ретикулоцитов в периферической крови.

17. Через какой промежуток времени у больных ЖДА следует ожидать повышение уровня Нв при лечении препаратов железа:

А) Через 1 неделю; Б) Через 1,5 недели; В) Через 2 недели; Г) Чрез 3 недели; Д) Через 4 недели.

18. Основной патогенетический метод лечения ЖДА:

А) Гемотрансфузии; Б) Препараты железа для внутривенного и внутримышечного введения; В) Препараты железа для перорального применения; Г) Препараты железа в сочетании с витамином В-12; Д) Препараты железа в сочетании с витамином В6, фолиевой кислотой.

19. Для среднетяжелого течения ЖДА характерно все перечисленное, КРОМЕ:

А) Бессимптомное течение; Б) Нв –70–90 г/л; В) Жалоб на повышенную утомляемость, слабость, раздражительность; Г) Появления головокружений, головных болей, тахикардии; Д) Одышки.

20. Какие изменения размеров и формы эритроцитов характерны для ЖДА:

А) Макроциты; Б) Мегалоциты, пойкилоцитоз; В) Микроциты, пойкилоцитоз; Г) Серповидные эритроциты; Д) Мишеневидные эритроциты, пойкилоцитоз.

21. Какие препараты ухудшают всасывание железа:

А) Антациды (магния трисиликат); Б) Энтеросорбенты (активированный уголь); В) Карбонаты, оксалаты, фосфаты; Г) Соли кальция; Д) Все перечисленные препараты.

22. Для тяжелого течения ЖДА характерно все перечисленное, КРОМЕ:

А) Содержание Нв ниже 70 г/л; Б) Развитие выраженной недостаточности кровообращения;

В) Артериальная гипотония; Г) Анемический синдром проявляется только при физической нагрузке; Д) Анемический синдром проявляется в покое.

23. Через какой промежуток времени у больных ЖДА следует ожидать повышение уровня ретикулоцитов при лечении препаратов железа:

А) Через 1 неделю; Б) Через 1,5 недели; В) Через 2 недели; Г) Чрез 3 недели; Д) Через 4 недели.

24. Какие продукты должны входить в рацион питания у больных с ЖДА?

А) Мясо (говядина, телятина, кролик); Б) Рыба, печень; В) Бобы сои, яйца, кукуруза; Г) Гранаты, зеленые яблоки; Д) Все перечисленные.

25. Повышенная потребность организма в железе возникает во всех ситуациях, КРОМЕ:

А) При беременности, родах, лактации; Б) У больных В 12 дефицитной анемии на фоне лечения витамином В12; В) При хронических гастритах; Г) В период полового созревания; Д) При интенсивных занятиях спортом.

26. Для железодефицитной анемии характерно:

А) Г'иперхромия, макроцитоз; Б)Гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стерильном пупктате; В) Гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты; Г) Гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворот­ки; Д) Гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающеи способности сыворот­ки

27. Какой препарат не применяют при лечении ЖДА?

А) Фолиевую кислоту; Б)Сорбифер-дурулес; В)Феррум Лек; Г)Мальтофер фол; Д)Фенюльс.

28. Для ЖДА характерны следующие извращения вкуса, КРОМЕ:

А) Отвращение к никотину; Б) Пристрастие к мелу, извести; В) Пристрастие к глине; Г) Пристрастие к зубному порошку; Д) Пристрастие к углю.

29. Преимущественное всасывание железа происходит:

А) В ротовой полости; Б) В желудке; В) В тонком кишечнике; Г) В толстом кишечнике; Д) Во всех отделах желудочно–кишечного тракта одинаково всасывается.

30. При лечении препаратами железа из рациона питания целесообразно исключить:

А) Чай; Б) Молоко; В) Растительные волокна, отруби; Г) Жиры; Д) Все перечисленное.

ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ ПО ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ