Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются
а) гомополисахариды
б) гетерополисахариды
в) нуклеиновые кислоты
г) белки
050. "Ген маркер" необходим в генетической инженерии
а) для включения вектора в клетки хозяина
б) для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор
в) для включения "рабочего гена" в вектор
г) для повышения стабильности вектора
051. Понятие "липкие концы" применительно к генетической инженерии отражает
а) комплементарность нуклеотидных последовательностей
б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов
в) реагирование друг с другом SH–групп с образованием дисульфидных связей
г) гидрофобное взаимодействие липидов
Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется
а) различиями в каталитической активности
б) различным местом воздействия на субстрат
в) видоспецифичностью
г) высокой стоимостью
Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется
а) более простой структурой белков
б) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков
в) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков
г) проблемами безопасности производственного процесса
Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку
а) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина
б) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина
в) катализирует ковалентное связывание углеводно–фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора
г) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки
055. Биотехнологу "ген– маркер" необходим
а) для повышения активности рекомбинанта
б) для образования компетентных клеток хозяина
в) для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
г) для отбора рекомбинантов
056. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов–рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека стало возможным благодаря
а) совершенствованию методов изоляции генно–инженерных рекомбинантов от окружающей среды
б) повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами
в) установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта
г) экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов
Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря
а) большому размеру
б) меньшей токсичности
в) большей частоты включения
г) отсутствия лизиса клетки хозяина
Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо
а) для усиления включения фермента в гель
б) для повышения сорбции фермента
в) для повышения активности фермента
г) для образования ковалентной связи
Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоятельством, как
а) высокая лабильность фермента
б) наличие у фермента кофермента
в) наличие у фермента субъединиц
г) принадлежность фермента к гидролазам
Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ
Нерациональна в случае
а) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)
б) использования целевого продукта только в инъекционной форме
в) внутриклеточной локализации целевого продукта
г) высокой гидрофильности целевого продукта
Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт
а) растворим в воде
б) не растворим в воде
в) локализован внутри клетки
г) им является биомасса клеток
Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются
а) повышение удельной активности
б) повышение стабильности
в) расширение субстратного спектра
г) многократное использование