Применение при беременности и кормлении грудью. При беременности и грудном вскармливании возможно только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
При беременности и грудном вскармливании возможно только в том случае, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Категория действия на плод по FDA — C.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, тревожность, двигательное беспокойство, тремор пальцев рук.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): стенокардия, тахикардия или брадикардия, сердцебиение, боль за грудиной, повышение или снижение АД, нарушение проводимости, расширение комплекса QRS, вазоспазм, повышение конечного диастолического давления в левом желудочке; при применении в высоких дозах — желудочковая или наджелудочковая аритмия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота.
Аллергические реакции: у больных бронхиальной астмой — бронхоспазм, шок.
Прочие: одышка, азотемия, пилоаррекция; редко — полиурия (при введении в низких дозах); местные реакции: при попадании препарата под кожу — некроз кожи, п/к клетчатки.
Условия хранения препарата
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Лидокаин (Lidocain)
Действующее вещество:Лидокаин* (Lidocaine*)
АТХ
C01BB01 Лидокаин
Фармакологическая группа
Местноанестезирующее средство [Местные анестетики]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z100.0* Анестезиология и премедикация
Состав
Раствор для инъекций 2 мл
активное вещество: лидокаина гидрохлорид безводный 40 мг (в форме лидокаина гидрохлорида моногидрата — 43 мг) вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм — 12 мг; вода для инъекций — до 2 мл
Фармакологическое действие -местноанестезирующее.
Способ применения и дозы
В/к, п/к, в/м, периневрально, эпидурально, субарахноидально, субконъюнктивально, парабульбарно, ретробульбарно.
Для инфильтрационной анестезии: в/к, п/к, в/м. Применяют раствор лидокаина 5 мг/мл (максимальная доза — 400 мг).
Для блокады периферических нервов и нервных сплетений: периневрально, 10–20 мл раствора 10 мг/мл или 5–10 мл раствора 20 мг/мл (не более 400 мг).
Для проводниковой анестезии: периневрально применяют растворы 10 и 20 мг/мл (не более 400 мг).
Для эпидуральной анестезии: эпидурально, растворы 10 или 20 мг/мл (не более 300 мг).
Для спинальной анестезии: субарахноидально, 3–4 мл раствора 20 мг/мл (60–80 мг).
Терминальная анестезия в офтальмологии: раствор 20 мг/мл закапывают в конъюнктивальный мешок по 2 капли 2–3 раза с интервалом 30–60 с непосредственно перед хирургическим вмешательством или исследованием.
Субконъюнктивальная анестезия: введение под конъюнктиву, 0,5–1 мл раствора лидокаина гидрохлорида 20 мг/мл.
Парабульбарная анестезия: введение парабульбарно, 1–2 мл раствора лидокаина гидрохлорида 20 мг/мл.
Ретробульбарная анестезия: введение ретробульбарно, 3–4 мл раствора лидокаина гидрохлорида 20 мг/мл.
Для удлинения местноанестезирующего действия лидокаина возможно добавление ex tempore 0,1% раствора эпинефрина (адреналина) — по 1 капле на 5–10 мл раствора лидокаина, но не более 5 капель на весь объем раствора.
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 20 мг/мл. По 2 мл в ампуле с точкой излома и зеленым кодовым кольцом, по 5 амп. в контурной ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой из ПВХ//ПЭТФ/ПЭ, 20 контурных ячейковых упаковок в картонной коробке, заклеенной этикеткой.
Условия отпуска из аптекПо рецепту.
Условия хранения препарата Лидокаин
При температуре от 15 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лидокаин
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Перекись водорода (Hydrogen peroxide)
Действующее вещество:Водорода пероксид (Hydrogen peroxide)
АТХ
D08AX01 Водорода пероксид
Фармакологическая группаАнтисептики и дезинфицирующие средства