Ситуационные задачи по практической фармакологии

Учебно-методический комплекс

 

 

По дисциплине: практической фармакологии

Преподаваемой на кафедре госпитальной терапии

Для студентов VI курса лечебного факультета д/о

 

 

Раздел 4.

Материалы для проведения промежуточных и

Итоговых аттестаций

 

 

Ижевск 2014 г.

Учебно-методический комплекс одобрен и утвержден на

заседании кафедры

«______»_____________200__г. Протокол №_________

 

Заведующий кафедрой _____________________________

 

 

Учебно-методический комплекс одобрен и утвержден на

заседании ЦМК

«______»_____________200__г. Протокол №_________

 

Председатель ЦМК ________________________________

 

 

Учебно-методический комплекс одобрен и утвержден на

заседании ЦКМС

«______»_____________200__г. Протокол №_________

 

 

Председатель ЦКМС _________________Д.М. Михайлов

 

 

Учебно-методический комплекс

одобрен и утвержден

Начальник учебной части ___________________________

«______»_____________200__г.

 

 

Ситуационные задачи по практической фармакологии

 

1. Объем распределения жирорастворимых лекарственных средств у тучных больных:

а) уменьшается

б) уменьшается или не меняется

в) не меняется

г) не меняется или увеличивается

*д) увеличивается

 

2. Биотрансформация лекарственных средств на фоне курения:

а) уменьшается

б) уменьшается или не меняется

в) не меняется

г) не меняется или усиливается

*д) усиливается

 

3. От какого основного фактора зависит биоэквивалентность лекарств?

а) от фармакодинамической характеристики

б) от физико-химической характеристики

в) от лекарственной формы

*г) от технологии изготовления

д) от состояния организма пациента

 

4. Какие побочные действия лекарственного средства не зависят от дозы?

а) связанные с фармакологическими свойствами

б) токсические осложнения, обусловленные абсолютной или относительной передозировкой

в) вторичные эффекты, обусловленные передозировкой иммунологических свойств организма

*г) иммунологические реакции немедленного и замедленного действия

д) синдром отмены

 

5. Применение каких 2 групп антимикробных препаратов наиболее опасно во время беременности?

*а) аминогликозиды

б) макролиды

в) цефалоспорины

г) пенициллины

*д) тетрациклины

 

6. Активны против атипичных возбудителей (микоплазма, хламидии, легионелла):

*а) фторхинолоны

*б) макролиды

в) пенициллины

г) аминогликозиды

д) метронидазол (трихопол, флагил)

 

7. Укажите особенности антигистаминных препаратов нового поколения (цетиризин, эбастин, акривастин и т.п.):

*а) отсутствие или слабовыраженный седативный эффект

*б) возможность приема 1-2 раза в сутки

*в) слабовыраженная тахифилаксия при длительном приеме

г) низкая биодоступность

 

8. Укажите начало, максимум действия и длительность действия фенотерола (беротека):

а) немедленно, 10 минут, 6 часов

б) 15 минут, 30 минут, 6 часов

в) 2-3 минут, 20 минут, 2,5 часа

*г) 5-10 минут, 30 минут, 6 часов

д) 30-40 секунд, 20 минут, 3-5 часов

 

9. Укажите наиболее частый побочный эффект ингаляционных форм глюкокортикоидов:

а) остеопороз

б) синдром Кушинга

*в) кандидоз полости рта и глотки

г) артериальная гипертензия

 

10. Укажите препарат, обладающий наиболее мощным угнетающим действием на желудочную секрецию:

*а) омепразол (лосек, зероцин)

б) циметидин (тагамет)

в) фамотидин (пепсидин)

г) сукральфат (вентер)

д) пирензипин (гастроцепин)

 

11. Наиболее рациональный режим назначения антацидов у больных с дуоденальной язвой:

а) за 20 минут до еды

б) сразу после еды

в) через 20 минут после еды и на ночь

*г) через час после еды и на ночь

д) независимо от приема пищи 4-5 раз в день

 

12. Укажите механизм действия нитратов:

а) блокада -адренорецепторов

*б) спазмолитическое, миотропное действие на гладкие мышцы сосудистой стенки

в) блокада медленных кальциевых каналов клеточной мембраны

г) повышение активности -рецепторов сосудистой стенки коронарных артерий

д) повышение медленного тока кальция в клетку

 

13. Укажите противопоказания к назначению нитратов?

а) острый инфаркт миокарда

б) артериальная гипертензия

*в) артериальная гипотония (АД систолическое < 90 мм рт.ст)

г) брадикардия

д) атриовентрикулярная блокада

 

14. Укажите из перечисленных -адреноблокаторов селективного действия:

а) пропранолол (обзидан)

б) окспренолол (тразикор)

в) надолол (коргард)

*г) атенолол (тенормин, атенобене)

д) соталол (соталекс)

 

15. Укажите период полувыведения амиодарона (кордарона):

а) 4-6 часов

б) 1-2 часа

в) 20-24 часа

г) 1-3 дня

*д) 14-28 дней

 

16. Назовите противовоспалительные средства пролонгированного действия (с однократным приемом в сутки):

а) ибупрофен (бруфен)

*б) мелоксикам (мовалис)

*в) пирокмикам (фельден)

г) индометацин (метиндол)

д) диклофенак (ортофен)

 

17. Период полувыведения лекарств – это:

а) время достижения максимальной концентрации лекарств в плазме

б) время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока

в) время, в течение которого лекарство распределяется в организме

*г) время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50%

д) время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени

 

18. Селективность действия лекарственного вещества зависит:

а) от периода полувыведения

б) от способа приема

в) от связи с белком

г) от объема распределения

*д) от дозы

 

19. Какие побочные эффекты являются строго дозозависимыми?

а) фармацевтические

б) токсические

*в) аллергические

г) мутагенные

 

20. Выберите комбинацию антибактериальных препаратов, обладающие синергизмом действия и безопасностью:

а) пенициллины + тетрациклины

б) пенициллины + цефалоспорины

в) пенициллины + макролиды

*г) пенициллины + аминогликозиды

д) пенициллины + сульфаниламиды

 

21. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств:

*а) нарушение почечной экскреции

*б) увеличение концентрации лекарств в плазме крови

*в) уменьшение связывания с белками плазмы

*г) увеличение периода полувыведения

д) уменьшение биодоступности

 

22. Алкоголь приводит:

а) к увеличению абсорбции лекарств

б) к увеличению объема распределения лекарств

в) к замедлению метаболизма лекарств в печени

*г) к снижению почечной экскреции лекарств

 

23. Для купирования приступа бронхиальной астмы применяется:

а) ипратропиума бромид (атровент)

б) недокрамил натрия (тайлед)

в) хромогликат натрия (интал)

*г) сальбутамол (вентолин)

д) кетотифен (задитен)

 

24. Укажите побочные эффекты нефидепина:

а) брадикардия

*б) тахикардия

*в) отеки голеней и стоп

*г) покраснение лица

*д) головная боль

 

25. Укажите гипотензивные препараты, которые необходимо с осторожностью применять при сочетании сахарного диабета и гипертонической болезни:

а) верапамил (изоптин)

*б) пропранолол (обзидан)

в) дилтиазем (ангизем)

*г) гидрохлортиазид (гипотиазид)

д) периндоприл (престариум)

 

26. Развитие асистолии возможно при комбинации пропранолола:

а) с фенобарбиталом

б) с фуросимидом (лазиксом)

*в) с верапамилом (изоптином) внутривенно

г) с фенитоином (дифенином)

д) с циметидином (тагаметом)

 

27. Риск нефротоксического действия увеличивается при комбинации гентамицина:

*а) с петлевыми диуретиками

б) с сердечными гликозидами

в) с метилксантинами

г) с макролидами

д) с глюкокортикоидами