Замещение (СН-кислотность)

Тримеризация

Идентификация алкинов. Наличие кратной связи можно по реакции с бромной водой и раствором перманганата калия. Наблюдая обесцвечивание желтой окраски бромной воды и розового раствора калия перманганата. Иденфицировать алкины с конечными тройными связями можно с реакцией образования ацетилениды Аргентума (серый осадок) и меди (красный осадок)

Граф логической структуры

НЕНАСЫЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
Алкены
Алкадиены
СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ
Тип гибридизации
Строение кратных связей
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Электрофильное присоединение
Замещение в алкинах
Окисление
Полимеризация
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ  
Алкины
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

 

4. Источники информации

1. Черных, В. П. Органическая химия: в 3–х кн. Кн.2. Углеводороды и их функциональные производные: учебник для фармац. вузов и фак. / В. П. Черных, Б. С. Зименковский, И. С. Гриценко. – Х.: Основа, 1993, с. 28-59.

2. Лекции по органической химии В.П. Черных: Учеб. пособие для студ. вузов. – Х.: Издательство НФаУ: Золотые страницы, 2005, с. 84-106 .

3. Черных, В. П. Общий практикум по органической химии / В. П. Черных, И. С. Гриценко, З. И. Коваленко. – Х. : Изд–во НФАУ; Золотые страницы, 2002, с.180-189.

4. Сборник тестов по органической химии / Под редакцией чл.-корр. НАН Украины, проф. Черных В.П. – Харьков: Изд-во НФаУ: Золотые страницы, 2005, с. 95-108.

 

ОРИЕНТИРОВОЧНАЯ ОСНОВА ДЕЙСТВИЙ (ООД)

План описания механизма реакций электрофильного присоединения

Стадия І. Образование p-комплекса и превращение его в карбкатион.
Указать причину образования p-комплекса. Зарисовать его строение и строение карбкатион.
Стадия II. Создание конечного продукта.
Показать взаимодействие карбкатион с нуклеофильными частицами.
Напишите общее уравнение реакции и сделайте последовательное описание двух стадий.

 

УЧЕБНЫЕ ЗАДАния

Задание 1

Составьте названия предложенных ненасыщенных углеводородов (в случае необходимости используйте алгоритм составления названий темы №1):

a) b)

c) d)

Задание 2

Определите, какие углеводороды образуются в результате предложенных реакций. Закончите реакции, назовите продукты.

a)

b)

c)

d)

Задание 3

Опишите механизм электрофильного присоединения (AE) на примере предложенных реакций:

а) бромирование этилена

Пример решения:

Записать уравнение реакции:

Описать механизм по предложенному плану описания

b) гидрогалогенирование пропилена

Задание 4

Сравните реакционную способность ненасыщенных углеводородов в реакциях SE. Расположите предложенные вещества в порядке увеличения их реакционной способности (в случае необходимости пользуйтесь алгоритмами темы №2).

a)

b)

Задание 5

Составьте уравнения реакций, соответствующих химическим свойствам ненасыщенных углеводородов:

a) бромирование бутена-1

b) гидратация 2-метилпропену

c) озонолиз пентана-2

d) гидрирование бутина-2

 

ЗАДАЧИ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ДОСТИЖЕНИЯ КОНКРЕТНЫХ ЦЕЛЕЙ ОБУЧЕНИЯ