ТЕМА №1 «КЛЕТКА. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТКИ. МИТОЗ И МЕЙОЗ. КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА».

СБОРНИК ТЕСТОВ ПО КУРСУ ОБЩЕЙ БИОЛОГИИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ 1 КУРСА.

СВОЙСТВОМ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

обмен веществ

способность противостоять нарастанию энтропии

раздражимость

саморегуляция

способность соответствовать условиям окружающей среды

 

Непосредственно через бислой липидов клеточной мембраны могут проникать:

гидрофильные молекулы

гидрофобные молекулы небольшого размера

все простые молекулы - вода, аминокислоты, сахара

ионы металлов

 

следующие вещества могут пересекать мембраны путем простой диффузии через бислой липидов:

аминокислоты, сахара, Са2+

белки, углеводы, нуклеиновые кислоты

вода, Na+, K+

вода, О2, СО2, стероидные гормоны

 

Вещества, способные проникать через бислой липидов, делают это:

по градиенту концентрации

против градиента концентрации

гидрофобные - по градиенту, гидрофильные – против

по-разному, зависит от типа клетки и запасов АТФ в ней

 

Синтез стероидных гормонов осуществляется:

на агранулярной эндоплазматическои сети

в ядре

в аппарате Гольджи

на гранулярной эндоплазматической сети

 

АКТИВНЫЙ СИНТЕЗ БЕЛКОВ, УГЛЕВОДОВ И ЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ В:

анафазу

интерфазу

метафазу

телофазу

 

ПРИ МИТОЗЕ ВСЕГДА:

делится диплоидная клетка и получаются 2 диплоидные клетки

делится диплоидная клетка и получаются 2 гаплоидные клетки

делится гаплоидная клетка и получаются 2 гаплоидных клетки

дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки

 

УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В:

интерфазу

профазу

метафазу

анафазу

 

ДОЧЕРНИЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК, СОЕДИНЕННЫЕ ЦЕНТРОМЕРОЙ, В ПРОФАЗЕ МИТОЗА, НАЗЫВАЮТСЯ:

хроматином

хромосомами

хроматидами

ахроматиновым веществом

 

СОМАТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ДЕЛИТСЯ:

гетерогамией

митозом

мейозом

прямым (бинарным) делением

 

УДВОЕНИЕ ДНК ПРОИСХОДИТ В:

G1-период митотического цикла

S-период митотического цикла

G2-период митотического цикла

раннюю профазу митоза

 

КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МИТОЗА:

Митотический цикл клетки - это период:

от начала одного деления до начала следующего

жизни клетки в течение интерфазы

деления клетка

от профазы до телофазы

 

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД:

жизни клетки в течение интерфазы

от профазы до телофазы

от G1 до G2

от начала одного деления до гибели

 

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД:

жизни клетки в течение интерфазы

от профазы до телофазы

от начала одного деления до начала следующего

от G1 до G2

 

В МЕТАФАЗУ МИТОЗА КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА СОДЕРЖИТ:

92 хромосомы, 92 хроматиды

92 хромосомы, 26 хроматид

46 хромосомы, 92 хроматиды

46 хромосом, 46 хроматид

 

СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДЫ РАСХОДЯТСЯ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:

анафазу мейоза I

метафазу мейоза I

анафазу митоза

метафазу митоза

 

В АНАФАЗУ МИТОЗА К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ ПОДХОДЯТ:

четыреххроматидные хромосомы

двухроматидные хромосомы

однохроматидные хромосомы

полухроматидные хромосомы

 

РЕДУКЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:

мейоз II

мейоз I

митоз

амитоз

 

ЭКВАЦИОННЫМ ДЕЛЕНИЕМ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЕТСЯ:

мейоз I

мейоз II

эндомитоз

политения

 

КОЛИЧЕСТВО ХРОМАТИД В КЛЕТКЕ ЧЕЛОВЕКА В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА I:

 

Число хромосом характерное для зрелых половых клеток является:

диплоидным

гаплоидным

тетраплоидным

анеуплоидным

Число хромосом характерное для сперматогониев является:

диплоидным

гаплоидным

тетраплоидным

анеуплоидным

Число хромосом характерное для сперматоцитов 1 порядка является:

диплоидным

гаплоидным

тетраплоидным

анеуплоидным

 

Число хромосом характерное для сперматоцитов 2 порядка является:

диплоидным

гаплоидным

тетраплоидным

анеуплоидным

 

Биологическое значение эквационного деления:

выравнивание генетического материала

увеличение числа хромосом

увеличение генетической рекомбинации

редукция числа хромосом

 

Биологическое значение РЕДУКционного деления:

уменьшение числа хромосом

выравнивание генетического материала

увеличение числа хромосом

увеличение генетической рекомбинации

 

В ХОДЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ:

происходит редукция числа хромосом

не происходит редукция числа хромосом

происходит увеличение числа хромосом

происходит кроссинговер

 

КОНЬЮГАЦИЯ И ОБМЕН УЧАСТКАМИ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПРОИСХОДИТ В ПРОФАЗУ МЕЙОЗА -I НА СТАДИИ:

лептонемы

зиготемы

пахинемы

диплонемы

 

У ЖИВОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ МЕЙОЗ СВЯЗАН С СОЗРЕВАНИЕМ:

спор

гамет

спор и гамет

соматических клеток

 

БИВАЛЕНТАМИ ПРИ МЕЙОЗЕ НАЗЫВАЮТСЯ:

перетяжки в хромосомах

деспирализованные хромосомы

слившиеся гомологичные хромосомы

диплоидные соматические клетки

 

К ПЕРЕКОМБИНАЦИИ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ ПРИВОДИТ:

политения

репликация ДНК

кроссинговер

конъюгация хромосом

 

ПОЛИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

мейоза

амитоза

митоза

эндомитоза

 

ДИАДЫ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ОТХОДЯТ К ПОЛЮСАМ КЛЕТКИ В:

анафазу мейоза I

метафазу мейоза I

телофазу мейоза II

анафазу митоза

 

КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:

 

КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТИДАХ ЧЕЛОВЕКА:

 

НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:

nc

2n4c

4n4c

2n2c

 

КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В СПЕРМАТОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:

 

КОЛИЧЕСТВО МОЛЕКУЛ ДНК В ОВОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА:

 

ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОЦИТЕ 1-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:

 

НАБОР ХРОМОСОМ И ГЕНОВ В ОВОЦИТЕ 2-го ПОРЯДКА ЧЕЛОВЕКА:

2n4c

nc

2n2c

n2c

 

ЧИСЛО ХРОМОСОМ В СПЕРМАТОГОНИИ ЧЕЛОВЕКА:

К ПРОЦЕССУ ГАМЕТОГЕНЕЗА НЕ ОТНОСЯТ СТАДИЮ:

зиготы

роста

созревания

размножения

 

В РЕЗУЛЬТАТЕ МЕЙОЗА, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ КЛЕТКИ ДИПЛОИДНЫХ ОРГАНИЗМОВ, ИМЕЮТ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР:

n

2n

4n

2n или 4n

 

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, С МОМЕНТА ОБРАЗОВАНИЯ КЛЕТКИ ДО ЕЕ ГИБЕЛИ ИЛИ ДЕЛЕНИЯ НА ДОЧЕРНИЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

митотический цикл

жизненный цикл клетки

эндомитоз

субклеточный цикл

 

В ОСНОВЕ ДЕТЕРМИНАЦИИ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА ЛЕЖИТ РАЗЛИЧИЕ В:

аутосомах

генах

половых хромосомах

геномах

 

ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ:

содержит хромосомы, одинаковые по набору соответствующих генов

имеет 2 различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах

имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов

 

ГОМОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ:

содержит хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов

имеет две различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах

имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов

 

ГЕНЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫМИ, ЕСЛИ РАСПОЛОЖЕНЫ В:

одной хромосоме

одинаковых локусах гомологичных хромосом

разных локусах негомологичных хромосом

одинаковых локусах негомологичных хромосом

 

ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ТРЕМ ПАРАМ МЕНДЕЛИРУЮЩИХ ПРИЗНАКОВ, ОБРАЗУЕТ:

2 типа гамет

4 типа гамет

6 типов гамет

8 типов гамет

 

К ОДНОМУ ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ НЕ ОТНОСИТСЯ ВЫРАЖЕНИЕ:

аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом

число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом

число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом

между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер

 

КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ СООТВЕТСТВУЕТ:

диплоидному набору хромосом

количеству половых хромосом

гаплоидному набору хромосом

количеству аутосом

 

К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСИТСЯ:

полное доминирование

неполное доминирование

эпистаз

сверхдоминирование

 

ПРИЧИНОЙ НАРУШЕНИЯ ПОЛНОГО СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ ЯВЛЯЕТСЯ:

мутация

рекогниция

кроссинговер

экспрессия гена

 

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, НЕ ОТНОСЯЩЕЕСЯ К КОМПЛЕМЕНТАРНОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:

9:6:1

9:3:3:1

9:7

1:2:1

 

ЭКСПРЕССИВНОСТЬ:

множественное действие гена

многосложность гена

степень выраженности признака

частота проявления гена

 

ПРИЗНАК, КОТОРЫЙ НАСЛЕДУЕТСЯ НЕЗАВИСИМО, НАЗЫВАЕТСЯ:

комплементарным

менделирующим

анализирующим

сцепленным

 

К ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ НЕ ОТНОСЯТ:

кодоминирование

эпистаз

полимерию

модифицирующее действие генов

 

ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА:

 

ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, НАЗЫВАЮТСЯ:

аллельными

альтернативными

неаллельными

гомологичными

 

ПЛЕЙОТРОПИЯ:

множественное действие гена

многосложность гена

степень выраженности признака

частота проявления гена

 

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ ЭПИСТАЗЕ:

9:6:1

9:3:3:1

9:7

9:3:4

 

СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ГЕНОВ ОРГАНИЗМА:

генофонд

генотип

геном

кариотип

 

ПЕНЕТРАНТНОСТЬ:

множественное действие гена

многосложность гена

степень выраженности признака

частота проявления гена

 

I ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ:

независимое комбинирование признаков

расщепление гибридов

единообразие гибридов первого поколения

аллельное состояние генов

 

ЧИСЛО ГАМЕТ У ДИГИБРИДА С ДВУМЯ ПОЛНОСТЬЮ СЦЕПЛЕННЫМИ ГЕНАМИ:

 

СОВОКУПНОСТЬ ГЕНОВ У ОСОБЕЙ ДАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ (ИЛИ ВИДА) НАЗЫВАЕТСЯ:

геном

генофондом

генотипом

кариотипом

 

III ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЕ:

расщепление гибридов

независимое комбинирование признаков

аллельное состояние генов

единообразие гибридов второго поколения

 

ГЕТЕРОЗИГОТА – КЛЕТКА (ИЛИ ОРГАНИЗМ), СОДЕРЖАЩАЯ:

комбинацию конкретных генов аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме

два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом

все гены, локализованные в одной хромосоме

генетически неоднородное потомство

 

ПРИЗНАК, КОТОРОМУ НЕ СВОЙСТВЕННЫ МОДИФИКАЦИИ:

носит адаптивный характер

не наследуется

не затрагивает генотип

является материалом для естественного отбора

 

ОСНОВНОЙ СМЫСЛ «ГИПОТЕЗЫ ЧИСТОТЫ ГАМЕТ»:

в определении локализации гена на хромосоме

в гетерозиготном состоянии аллельные гены не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга

в многократном мутировании одного и того же локуса в хромосоме

в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах

 

ФЕНОТИП ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

совокупность генов, находящихся в диплоидном наборе хромосом

признаки у одной и той же особи, которые не являются неальтернативными

организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

совокупность всех внутренних и внешних признаков организма

 

МЕТОДОМ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

генеалогический

близнецовый

гибридологический

цитогенетический

 

МУТАЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ ИЛИ ОСОБИ ДО ДОСТИЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА, НАЗЫВАЕТСЯ:

клон

аллель

леталь

геном

 

ОБМЕН УЧАСТКАМИ МЕЖДУ ГОМОЛОГИЧНЫМИ (НЕ СЕСТРИНСКИМИ) ХРОМАТИДАМИ В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА-I, НАЗЫВАЕТСЯ:

хромосомная аберрация

генетический риск

мутагенез

кроссинговер

 

ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ, ПРИ НЕЗАВИСИМОМ ТРИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ, НАБЛЮДАЕТСЯ РАСЩЕПЛЕНИЕ:

4 фенотипа и 9 генотипов

9 фенотипов и 9 генотипов

3 фенотипа и 12 генотипов

8 фенотипов и 27 генотипов

 

УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:

множественное действие гена

полиплоидия

кроссинговер

гетероплоидия (анеуплоидия)

 

ПО ХАРАКТЕРУ КЛЕТОК, В КОТОРЫХ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ВЫДЕЛЯЮТ:

соматические мутации

спонтанные мутации

индуцированные мутации

доминантные мутации

 

УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ, НЕ КРАТНОЕ ГАПЛОИДНОМУ НАБОРУ:

полиплоидия

множественное действие гена

кроссинговер

гетероплоидия (анеуплоидия)

 

КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ НЕ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ:

расхождения хромосом и хроматид при мейозе

возникновения мутаций

случайного сочетания гамет при оплодотворении

перекомбинации генов при кроссинговере

 

ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКА ХАРАКТЕРНО:

встречается только у женщин

проявляется в каждом поколении

не проявляется в каждом поколении

встречается только у мужчин

 

ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ:

развиваются из одной зиготы

имеют в среднем 50% общих генов

генетически идентичны

имеют один пол

 

ПРИЗНАКИ, ГЕНЫ КОТОРЫХ ЛОКАЛИЗОВАНЫ В Y-ХРОМОСОМЕ, НАЗЫВАЮТСЯ:

антиморфными

аутосомно-доминантными

голандрическими

аутосомно-рецессивными

 

Признак сцеплен с полом, если:

ход наследования зависит только от условий окружающей среды

в потомстве у детей одного пола этот признак встречаете чаще, чем у детей другого пола

появление признака зависит от возраста матери

ход наследования не зависит от того, родителем какого пола вносится в скрещивание тот или иной аллель

 

Если аллель сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме или Z-хромосоме, является рецессивным, то признак, определяемый этим геном, проявляется:

у всех особей гетерогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой, и у гомозиготных по этому аллелю особей гомогаметного пола

у всех особей гомогаметного пола, которые получили этот аллель вместе с половой хромосомой

только у гомозиготных по этому аллелю особей

только у гетерозиготных по этому аллелю особей

 

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

тип наследования признака

хромосомные мутации

генные мутации

вклад среды в формирование признака

 

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

тип наследования признака

хромосомные мутации

генные мутации

вероятность генной мутации

 

БИОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

вклад среды в формирование признака

тип наследования признака

вероятность генной мутации

хромосомные мутации

 

БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ:

тип наследования признака

генные мутации

хромосомные мутации

вклад наследственности в формировании признака

На медико-генетическое консультирование направляют:

все супружеские пары

мужчин с хроническими заболеваниями

супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна

женщин с хроническими заболеваниями

 

На медико-генетическое консультирование направляют:

все супружеские пары

супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Патау

мужчин с хроническими заболеваниями

женщин с хроническими заболеваниями

 

На медико-генетическое консультирование направляют:

супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Эдвардса

мужчин с хроническими заболеваниями

женщин с хроническими заболеваниями

супружеские пары, у которых родился ребенок с близорукостью

 

На медико-генетическое консультирование направляют:

супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Клайнфельтера

мужчин с хроническими заболеваниями

женщин с хроническими заболеваниями

супружеские пары, у которых родился ребенок с пороком сердца

МЕНДЕЛЕВСКАЯ ГЕНЕТИКА НЕ ИЗУЧАЕТ:

причины возникновения наследственных болезней

патогенез наследственных болезней

закономерность наследования признаков в популяции человека

возможности предупреждения наследственных болезней

 

ДЛЯ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО:

женщины наследую признак чаще, чем мужчины

женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин

больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

 

ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО:

заболевание встречается редко, не во всех поколениях

больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок в 50%

больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы

 

ДЛЯ РЕЦЕССИВНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО:

заболевание встречается редко, но не во всех поколениях

заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы здоровы, а деды по материнской линии больны

женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

заболевание встречается часто и во всех поколениях

 

ДЛЯ ДОМИНАНТНОГО, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ НАСЛЕДОВАНИЯ, НЕ ХАРАКТЕРНО:

заболевание встречается часто во всех поколениях

женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы

 

ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ КОМБИНАЦИЙ ГАМЕТ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ ОСОБЕЙ, ИМЕЮЩИХ ГЕНОТИПЫ AaBb и aaBb:

 

ПРИ ПОЛОВОМ РАЗМНОЖЕНИИ ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ СОХРАНЯЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:

оплодотворения и мейоза

оплодотворения и митоза

оплодотворения и кроссинговера

взаимодействия неаллельных генов

 

ДЛЯ ПРИЗНАКА, СЦЕПЛЕННОГО С Х-ХРОМОСОМОЙ, НЕ ХАРАКТЕРНО:

передача от матери к дочери

передача от матери к сыну

признак проявляется чаще у мальчиков

признак проявляется только у мальчиков

 

СКОЛЬКО ТИПОВ ГАМЕТ И В КАКОМ СООТНОШЕНИИ ОБРАЗУЕТ САМЕЦ ДРОЗОФИЛЫ С ГЕНОТИПОМ AaBв ПРИ РАССТОЯНИИ МЕЖДУ ГЕНАМИ «А», «В» - 30 САНТИМОРГАНОВ:

2 типа гамет по 35%

2 типа гамет по 50%

4 типа гамет: по 15% и 2 типа по 35%

4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%

 

ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ О ПАРАЛЛЕЛИЗМЕ ПОВЕДЕНИЯ ГЕНОВ И ХРОМОСОМ ПРИ МИТОЗЕ И МЕЙОЗЕ В 1902 ГОДУ ВЫСКАЗАЛ:

Иогансон

Мендель

Марган

Сэттон

 

ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

дупликация

инверсия

моносомия

транслокация

 

К МЕТОДАМ ГЕНЕТИКИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА НЕ ОТНОСЯТ:

гибридизацию

регенерацию

клонирование

селекцию

 

ОСОБИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ АНАЛИЗИРУЮЩЕГО СКРЕЩИВАНИЯ, МОГУТ ИМЕТЬ ГЕНОТИПЫ:

АА х АА

Аа х Аа

Аа х Аа

Аа х аа

 

МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ – ЭТО ПЕРИОД:

от начала деления клетки до начала следующего деления клетки

жизнь клетки в течение интерфазы

жизнь клетки от профазы до телофазы

жизнь клетки в течение интерфазы и на протяжении самого деления клетки

 

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЭКВАЦИОННОГО ДЕЛЕНИЯ:

выравнивание генетического материала

увеличение числа хромосом

увеличение генетической рекомбинации

редукция числа хромосом

 

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, ОТНОСЯЩЕЕСЯК НЕПОЛНОМУ ДОМИНИРОВАНИЮ, ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ:

9:3:3:1

1:2:1

9:7

12:3:1

 

В РЕЗУЛЬТАТЕ МИТОЗА ХРОМОСОМЫ ДОЧЕРНЕЙ КЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЕНЫ:

двумя молекулами ДНК

одной молекул ДНК

одной молекулой ДНК, компактно упакованной с помощью белков в хроматиновую нить

одной хроматидой

 

КОНСТИТУТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН ОБРАЗОВАН:

нетранскрибируемой ДНК

транскрибируемой ДНК

нетранскрибируемой РНК

транскрибируемой РНК

 

ПРИМЕРОМ ФАКУЛЬТАТИВНОГО ГЕТЕРОХРОМАТИНА ЯВЛЯЕТСЯ:

тельце полового хроматина

у-хромосома

аутосома

экзонная последовательность

 

РЕЗУЛЬТАТОМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ГЕНОМА ЯВЛЯЕТСЯ:

формирование фенотипа целостного организма

формирование отдельных признаков организма

перекомбинация единиц наследственности

нестабильность генотипа

 

 

В ФОРМИРОВАНИИ ЭЛЕМЕНТАРНЫХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА – ПОЛИПЕПТИДОВ – ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ:

система взаимодействующих генов

окружающая среда

наследственная информация

генотип и окружающая среда

 

ПЕРЕГРУППИРОВКА ХРОМОСОМ В ПРОЦЕССЕ ПОЛОВОГО РАЗМНОЖЕНИЯ И УЧАСТКОВ ХРОМОСОМ В ХОДЕ КРОССИНГОВЕРА ОБУСЛАВЛИВАЮТ ИЗМЕНЧИВОСТЬ:

ненаследственную

комбинативную

модификационную

мутационную

 

ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ, ЗАКЛЮЧЕННОЙ В ГЕНОТИПЕ, ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОКАЗАТЕЛЯМИ:

модификациями

мутациями

нормой реакции

пенетрантностью и экспрессивностью

ТЕМА №2 "МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА"

ПРИНЦИП РЕПЛИКАЦИИ МОЛЕКУЛЫ ДНК:

антикомплементарность

непрерывность

параллельность

полуконсервативность

 

МОНОМЕРАМИ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ:

аминосахара

азотистые основания

нуклеотиды

аминокислоты

 

К ПУРИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

Т, Ц

А, Г

Т, Г

А, Ц

 

пиримидиновым азотистым основаниям относятся:

гуанин и цитозин

аденин и урацил

аденин и гуанин

цитозин и тимин

аденин и тимин

 

В СОСТАВ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ВХОДИТ:

кальций

фосфор

магний

сера

железо

 

ПРИ ОБРАЗОВАНИИ МАКРОМОЛЕКУЛ БЕЛКА АМИНО КИСЛОТЫ СВЯЗАНЫ:

водородными связями

фосфодиэфирными связями

пептидными связями

ионными связями

диэфирнымми связями

АМЕРИКАНСКИЙ БИОХИМИК-ГЕНЕТИК Э.ЧАРГАФФ:

обнаружил фермент - обратную транскрипта

установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле ДНК - (А+Г=Т+Ц)

доказал, что модель ДНК – двойная спираль

разработал гипотезу «один ген – один фермент»

 

СВОЙСТВО, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА:

перекрываемость

триплетность

вырожденность

комплементарность

РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ДВУМЯ ЦЕПЯМИ ДНК:

3,4 нм

0,34 нм

2,0 нм

4,3 нм

Элементарным явлением на молекулярно-генетичееком уровне организации живой материи является:

образование первичной структуры молекулы белка

процесс транскрипции

процессинг

репликация ДНК

трансляция

 

«СШИВАНИЕ» «ФРАГМЕНТОВ ОКАЗАКИ» ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА:

ДНК-геликаза

ДНК – синтетаза

ДНК-лигаза

ДНК-гираза

 

НАИБОЛЕЕ НИЗКИМ УРОВНЕМ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОЙ МАТЕРИИ ИЗ НИЖЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ:

клеточный

молекулярно-генетический

организменный

популяционно-видовой

биоценотический

 

ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕННОЙ СТРУКТУРЫ ДНК НАЗЫВАЕТСЯ:

деспирализация

спирализация

репарация

конденсация

УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕ АКТИВНЫЙ, КОНДЕНСИРОВАННЫЙВАННЫЙ, НАЗЫВАЕТСЯ:

эухроматин

гетерохроматин

геном

фенокопия

В. САТТОН И Т. БОВЕРИ В НАЧАЛЕ XX ВЕКА ВЫСКАЗАЛИ ПРЕДПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО НОСИТЕЛЯМИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ:

рибосомы

аминокислоты

хромосомы

белки гистоны

В СООТВЕТСТВИИ С ПРИНЦИПОМ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ, ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНОЕ СОЕДИНЕНИЕ НУКЛЕОТИДОВ В ПАРЫ:

А=Т, Г Ц

А=Ц, Г Ц

А Т, Г=Ц

А У, Г=Ц

ДНК НЕ ИМЕЕТ СТРУКТУРУ:

первичную

вторичную

третичную

четвертичную

НАЗОВИТЕ УЧАСТОК ОПЕРОНА, НА КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ТРАНСКРИПЦИЯ МАТРИЧНОЙ РНК У ПРОКАРИОТ:

промотор

терминатор

оператор

тата-блок

 

СВОЙСТВО ГЕНА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В:

специфичности действия

стабильности структуры

способности мутировать

способности к регенерации

 

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА ТРАНСПОРТНОЙ РНК ПРЕДСТАВЛЕНА:

последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной цепочке

полинуклеотидной нитью в виде буквы «Г»

полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа»

двумя полинуклеотидными цепочками

 

ГЕН ЭУКАРИОТ ИМЕЕТ:

только экзонную структуру

только интронную структуру

экзонно-интронную структуру

состоит из спейсеров

ФУНКЦИЯ ЭНХАНСЕРОВ В ГЕНОМЕ ЭУКАРИОТ:

ослабляют транскрипцию

усиливают транскрипцию

способствуют устойчивости молекулы ДНК

кодируют молекулу рРНК

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕРМИН, НЕ ОТНОСЯЩИЙСЯ К РЕАЛИЗАЦИИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ:

транскрипция

процессинг

репарация

трансляция

ПРОЦЕСС УДВОЕНИЯ МОЛЕКУЛЫ ДНК, ПРОИСХОДЯЩИЙ В S ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ:

экспрессивность

пенетрантность

репликация

рекогниция

К ПИРИМИДИНОВЫМ АЗОТИСТЫМ ОСНОВАНИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

А, Г

Т, А

Г, Ц

Т, Ц

КАКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ НЕ ОТНОСИТСЯ К ТЕОРИИ ГЕНА:

занимает определенный локус хромосомы

специфичен

не обладает стабильностью

информативен

ДЕСПИРАЛИЗАЦИЮ МОЛЕКУЛЫ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ:

ДНК – синтетаза

ДНК-гираза

ДНК-лигаза

ДНК-геликаза

 

РЕКОГНИЦИЯ – ЭТО ПРОЦЕСС:

сшивания экзонов

остановки биосинтеза белка

нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК

сшивания фрагментов Оказаки.

СЕРПОВИДНО – КЛЕТОЧНАЯ АНЕМИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ:

геномной мутации

миссенс-мутации

нонсенс – мутации

«сдвига рамки считывания»

 

ГЕНОМ ЭУКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН:

хромосомами

нуклеоидом

тельцами Барра

гонадами

ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ НАЧИНАЕТСЯ С:

присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору на 5/-конце

присоединения стартового кодона АУГ в пептидный центр рибосомы

объединения большой и малой субъединиц рибосомы

узнавания тРНК своей аминокислоты

БЕЛКИ, СВЯЗАННЫЕ С МОЛЕКУЛОЙ ДНК, НАЗЫВАЮТСЯ:

гистоны

интроны

мутоны

реконы

 

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА УЧАСТВУЕТ В ПРОЦЕССЕ:

переписывания генетической информации с ДНК на мРНК

переписывания генетической информации с мРНК на ДНК

полиаденилировании

вырезания интронов

 

МОНОМЕРАМИ БЕЛКОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

азотистые основания

аминокислоты

нуклеотиды

аминосахара

 

СИНТЕЗ МАТРИЧНОЙ РНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ:

ДНК-праймаза

ДНК-геликаза

РНК – полимераза

ДНК-топоизомераза

ГЕНОМ ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЕН:

нуклеоидом

хроматином

тельцами Барра

гонадами

ЭКЗОНЫ – УЧАСТКИ ГЕНА:

не кодирующие структуру полипептида

кодирующие структуру полипептида

усиливающие транскрипцию

ослабляющие транскрипцию

КОЛЬЦЕВЫЕ МОЛЕКУЛЫ ДНК ПРОКАРИОТ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ОДИН:

репликон

мутон

рекон

интрон

 

БЕЛОК – РЕПРЕССОР ПРИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ У ПРОКАРИОТ СОЕДИНЯЕТСЯ С:

промотором

оператор

терминатором

стартовым кодоном

 

ВПЕРВЫЕ ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ГЕНА БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН В 1969 ГОДУ УЧЕНЫМ:

Теминым

Уотсоном и Криком

Кораной

Вейсманом

К ФУНКЦИИ ДНК НЕ ОТНОСИТСЯ:

хранение генетической информации

перенос аминокислот к рибосомам

передача наследственной информации

реализация наследственной информации

В НАЧАЛЕ РЕГУЛЯТОРНОГО УЧАСТКА ГЕНОМА ПРОКАРИОТ РАСПОЛАГАЕТСЯ:

оператор

промотор

ген-регулятор

терминатор

ОТСОЕДИНЕНИЕ МЕТИОНИНА У ЭУКАРИОТ ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕ:

транскрипции

процессинга

трансляции

посттрансляционного процесса

ВИД МУТАЦИИ, КОТОРЫЙ НЕ ОТНОСИТСЯ К ГЕННОЙ:

транслокация

трансверсия

транзиция

нонсенс-мутация

СИНДРОМ ЛУИ БАРА НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ НАРУШЕНИИ:

первого этапа - (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолету) темновой репарации

второго этапа – (нарушение координации движений, атаксия мозжечка) темновой репарации

третьего этапа – (поражение ростков костного мозга) темновой репарации

четвертого этапа – (недоразвитие скелета) темновой репарации

ГЕН– РЕГУЛЯТОР В ОПЕРОНЕ ОТВЕЧАЕТ ЗА:

синтез РНК

синтез белка – репрессора

работу структурных генов

окончание синтеза генов оперона

 

ВЕЛИЧИНА ШАГА СПИРАЛИ ДНК:

3,4 нм

2,0 нм

0,34 нм

4,3 нм

ГЕНЫ ПРОКАРИОТ СОСТОЯТ ИЗ:

экзонов

интронов

экзонов и интронов

капсидов

 

ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ПРОИСХОДИТ:

на всей молекуле ДНК

на участке одного гена

на рибосомах

на интронах

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, ОТСУТСТВУЮЩАЯ В ОПЕРОНЕ ПРОКАРИОТ:

оператор

терминато

ТАТА-блок

сайленсер

ГЕТЕРОГЕННАЯ ЯДЕРНАЯ РНК:

входит в состав рибосом

переносит информацию о структуре белка с ДНК на рибосомы

приносит аминокислоты к месту синтеза белков на рибосомы

представляет собой первичный транскрипт

ЭЛЕМЕНТАРНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОГО МАТЕРИАЛА ЯВЛЯЕТСЯ:

мутон

рекон

ген

оперон

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ – ПРОЦЕСС:

переписывания генетической информации с ДНК на м РНК

переписывания генетической информации с РНК на ДНК

встраивания новых генов в геномы

расшифровки генома человека

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, НЕ ОТНОСЯЩАЯСЯ К СТРОЕНИЮ ЗРЕЛОЙ МАТРИЧНОЙ РНК:

"кэп"

"лидер"

аминоацильный центр

кодирующая участок

ФАКТОРЫ, НЕ СНИЖАЮЩИЕ ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ МУТАЦИЙ:

триплетность генетического кода

повторы генов на нити ДНК

гетерозиготность

репликация ДНК

 

ГЕНОМ НАЗЫВАЕТСЯ УЧАСТОК ДНК, НЕСУЩИЙ ИНФОРМАЦИЮ О:

одной аминокислоте

одной полипептидной цепи

всех белках клетки

всех органоидах клетки

 

ПРОЦЕСС СИНТЕЗА МОЛЕКУЛ РНК НА ДНК НАЗЫВАЕТСЯ:

трансляция

транскрипция

репликация

редупликация

 

ПЕРЕНОС ИНФОРМАЦИИ О СТРУКТУРЕ БЕЛКА НА РИБОСОМУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ:

ДНК

т-РНК

м-РНК

р-РНК

 

«МАТРИЧНЫМИ» НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ:

синтеза нуклеиновых кислот и белка

фотосинтеза и биосинтеза белка

синтеза нуклеиновых кислот и гликолиза

биосинтеза белка и гликолиза

 

СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ НА РИБОСОМЕ ИДЕТ:

по принципу комплементарности

согласно биологическому коду

по типу прямого матричного синтеза

с участием фермента ревертазы

 

ЕСЛИ КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК ЧАСТЬ ГЕНА СОДЕРЖИТ 3300 ПАР ОСНОВАНИЙ, ТО ЧИСЛО АМИНОКИСЛОТ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА РАВНО:

 

ПРОЦЕСС СИНТЕЗА БЕЛКА НА РИБОСОМАХ НАЗЫВАЕТСЯ:

трансляция

транскрипция

процессинг

репликация

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ БИОЛОГИЧЕСКИЙ КОД:

уникален для каждого живого существа, т.к. белки уникальны

универсален, т.е. един для всех живых существ

един для эукариот, но отличается у прокариот

един для существ, входящих в одно царство, но отличается у существ, входящих в другие царства

 

ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЕ МОЖЕТ СООТВЕТСТВОВАТЬ БОЛЕЕ ЧЕМ ОДИН НУКЛЕОТИД. ЭТО СВОЙСТВО КОДА НАЗЫВАЕТСЯ:

вырожденность

универсальноть

триплетность

однозначность