D. Высоко специфичны по отношению к их субстрату

E. Не обладают избирательностью действия

139. Укажите витамин, входящий в состав кофактора трансаминаз:

A. Витамин В1

B. Витамин В3

C. Витамин В6

D. Витамин В9

E. Витамин В12

140. Укажите способ образования фермента из профермента для гидролаз ЖКТ:

А. Фосфорилирование

В. Ограниченный протеолиз

С. Декарбоксилирование

D. Присоединение катиона металла

Е. Трансаминирование

141. Определенный процесс (явление) в человеческом организме, описываемый лабораторным или каким-либо иным методом диагностики называется:

А. биологическим феноменом

В. диагностическим тестом

С. диагностическим показателем

D. диагностическим алгоритмом

Е. диагностической констелляцией

142. Биологический феномен, возникающий или изменяющийся при патологических состояниях, который может быть обнаружен с помощью стандартизованного лабораторно-диагностического метода называется:

А. биологическим феноменом

В. диагностическим тестом

С. диагностическим показателем

D. диагностическим алгоритмом

Е. диагностической констелляцией

143. Определение диагностического показателя с помощью конкретного лабораторного метода, аналитические параметры которого остаются на постоянном уровне при условии контроля качества его выполнения называется:

А. биологическим феноменом

В. диагностическим тестом

С. диагностическим показателем

D. диагностическим алгоритмом

Е. диагностической констелляцией

144. Определенная технология выявления какого-либо диагностического показателя называется:

А. лабораторным методом

В. диагностическим тестом

С. диагностическим показателем

D. диагностическим алгоритмом

Е. диагностической констелляцией

145. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов – точность – это отношение:

А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов

В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования

С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы

D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов

Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных

146. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов – специфичность – это отношение:

А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов

В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования

С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы

D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов

Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных

147. Один из обязательных аналитических параметров лабораторных тестов –чувствительность – это отношение:

А. числа корректных положительных результатов к общему числу всех результатов

В. числа истинных результатов к числу всех результатов обследования

С. числа корректных отрицательных результатов к общему числу контрольной группы

D. числа правильно назначенных тестов к общему числу всех результатов

Е. числа правильно назначенных тестов к числу неправильно назначенных

148. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие субклинического тиреотоксикоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4

D. повышение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ

Е. повышение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ

149. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие субклинического гипотиреоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4

D. снижение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ

Е. снижение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ

150. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие центрального (вторичного или третичного) гипотиреоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4

D. снижение свободных Т3 и Т4 при повышенных показателях ТТГ

Е. снижение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ

151. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие вторичного тиреотоксикоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4

D. повышение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ

Е. повышение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ

152. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие первичного тиреотоксикоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4

D. повышение свободных Т3 и Т4 при нормальных показателях ТТГ

Е. повышение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ

153. Лабораторными показателями, подтверждающими наличие первичного гипотиреоза, являются:

А. повышение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

В. снижение ТТГ при нормальных показателях фракций свободных Т3 и Т4

С. повышение ТТГ и свободных Т3 и Т4

D. снижение свободных Т3 и Т4 при повышенных показателях ТТГ

Е. снижение свободных Т3 и Т4 при сниженных показателях ТТГ

154. Лабораторным критерием для дифференциальной диагностики вторичного и третичного гипотиреозов является:

А. определение ТТГ и свободных Т3 и Т4

В. определение ТТГ

С. определение свободных Т3 и Т4

D. определение антител к тиреоглобулину

Е. проведение теста с тиреолиберином

155. Лабораторными показателями, подтверждающими развитие гиперосмолярной комы при сахарном диабете, являются:

А. повышение содержания катионов натрия и калия в плазме крови

В. снижение содержания катионов натрия и калия в плазме крови

С. снижение содержания катионов натрия и повышение содержания катионов калия в плазме крови

D. снижение содержания катионов калия и повышение содержания катионов натрия в плазме крови

Е. повышение содержания глюкозы при нормальной концентрации катионов натрия и калия в плазме крови и отсутствии кетонемии

156. Повышение содержания триацилгдицеридов в сыворотке крови характерно для всех типов гиперлипидемий, кроме:

А. I (гиперхиломикронемия)

В. IIa (гиперхолестеринемия)

С. IIb (комбинированная гиперлипидемия)

D. III (дис-беталипопротеинемия)

Е. IV (гиперлипемия)

157. Для какого типа гиперлипопротеинемий характерно существенное повышение содержания холестерина ЛПНП:

А. I

В. IIа и IIb

С. III

D. IV

Е. V

158. По статистике наиболее часто наблюдаемыми типами гиперлипопротеинемий являются:

А. I (гиперхиломикронемия) и IV (гиперлипемия)

В. IIa (гиперхолестеринемия) и IV (гиперлипемия)

С. IIb (комбинированная гиперлипидемия) и IV (гиперлипемия)

D. III (дис-беталипопротеинемия) и IV (гиперлипемия)

Е. IV (гиперлипемия) и V (гипертриглицеридемия)

159. Какие типы гиперлипопротеинемий наиболее опасны в плане развития выраженного атеросклероза:

А. I (гиперхиломикронемия), IIа (гиперхолестеринемия) и IIb (комбинированная гиперлипидемия)

В. IIа (гиперхолестеринемия), IIb (комбинированная гиперлипидемия) и III (дис-беталипопротеинемия)

С. IIа (гиперхолестеринемия), IIb (комбинированная гиперлипидемия) и IV (гиперлипемия)

D. III (дис-беталипопротеинемия) и IV (гиперлипемия)

Е. IV (гиперлипемия) и V (гипертриглицеридемия)

160. Для каких типов гиперлипопротеинемий характерно повышенное содержание хиломикронов:

А. I и V

В. IIa и IIb

С. III и IV

D. I, IIa и IIb

Е. IV и V

161. Укажите верный вариант характеристики фермента креатинфосфокиназы:

А. состоит из 2 субъединиц и представлен 2 изомерными формами

В. состоит из 2 субъединиц и представлен 3 изомерными формами

С. состоит из 3 субъединиц и представлен 3 изомерными формами

D. состоит из 4 субъединиц и представлен 4 изомерными формами

Е. состоит из 4 субъединиц и представлен 5 изомерными формами

162. Укажите верный вариант характеристики фермента лактатдегидрогеназы:

А. состоит из 2 субъединиц и представлен 2 изомерными формами

В. состоит из 2 субъединиц и представлен 3 изомерными формами

С. состоит из 3 субъединиц и представлен 3 изомерными формами

D. состоит из 4 субъединиц и представлен 4 изомерными формами

Е. состоит из 4 субъединиц и представлен 5 изомерными формами

163. Углеводородные скелеты кетогенных аминокислот, появляющиеся после их дезаминирования, в дальнейшем используются во всех приведенных процессах, кроме:

А. синтеза высших жирных кислот

В. глюконеогенеза

С. синтеза глюкозы

D. утилизации в цикле трикарбоновых кислот

Е. все ответы правильные

164. Углеводородные скелеты гликогенных аминокислот, появляющиеся после их дезаминирования, в дальнейшем используются во всех приведенных процессах, кроме:

А. синтеза высших жирных кислот

В. глюконеогенеза

С. синтеза глюкозы

D. утилизации в цикле трикарбоновых кислот

Е. все ответы правильные

165. Один из источников появления аммониака в организме – это окислительное дезаминирование:

А. глутамина

В. гистидина

С. глутамата

D. серина

Е. все ответы правильные

166. Один из источников появления аммониака в организме – это неокислительное дезаминирование:

А. глутамина

В. гистидина

С. глутамата

D. серина

Е. все ответы правильные

167. Один из источников появления аммониака в организме – это внутримолекулярное дезаминирование:

А. глутамина

В. гистидина

С. глутамата

D. серина

Е. все ответы правильные

168. Один из источников появления аммониака в организме – это гидролитическое дезаминирование амидов:

А. глутамина и аргинина

В. гистидина и аспарагина

С. глутамата и аспарагина

D. глутамина и аспарагина

Е. глутамата и аргинина

169. Дезаминирование глутамата – основной источник появления аммониака в организме – происходит во всех перечисленных тканях, кроме:

А. мозга

В. печени

С. кишечника

D. почек

Е. мышц

170. Дезаминирование глутамата – основной источник появления аммониака в организме – происходит с помощью:

А. НАД-зависимой дегидрогеназы

В. ФАД-зависимой дегидрогеназы

С. НАД-зависимой оксидазы

D. ФАД-зависимой оксидазы

Е. НАД-зависимой гидролазы

171. Дезаминирование биогенных аминов – один из источников появления аммониака в организме – происходит с помощью:

А. НАД-зависимой дегидрогеназы

В. ФАД-зависимой дегидрогеназы

С. НАД-зависимой оксидазы

D. ФАД-зависимой оксидазы

Е. НАД-зависимой гидролазы

172. При интенсивной работе в мышцах накапливается молочная кислота. Возможное в этих условиях закисление среды (ацидоз) предотвращает аммониак, выделяющийся вследствие дезаминирования:

А. глутамина

В. аспарагина

С. глутамата

D. аланина

Е. аденозинмонофосфата

173. Один из этиопатогенетических факторов возникновения подагры – наследственное рецессивное, сцепленное с X-хромосомой, снижение активности:

А. ФРПФ-синтетазы

В. гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы

С. карбамоилфосфатсинтетазы I

D. карбамоилфосфатсинтетазы II

Е. альфа-кетоглутаратдегидрогеназы

174. Один из этиопатогенетических факторов возникновения гипераммониемии –снижение активности:

А. ФРПФ-синтетазы

В. гипоксантин-гуанин-фосфорибозил-трансферазы

С. карбамоилфосфатсинтетазы I

D. карбамоилфосфатсинтетазы II

Е. альфа-кетоглутаратдегидрогеназы

175. Для оценки скорости клубочковой фильтрации (проба Реберга) наиболее показательным является определение содержания метаболита, который не реабсорбируется в канальцах. Это:

А. мочевина

В. аммониак

С. мочевая кислота

D. креатин

Е. креатинин

176. Наиболее часто встречаемой формой гипераммониемии является:

А. гипераммониемия I типа

В. гипераммониемия II типа

С. цитруллинемия

D. гипераргининемия

Е. аргининосукцинатурия

177. Для большинства гипеаммониемий характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, за исключением одной – сцепленной с Х-хромосомой. Укажите её:

А. гипераммониемия I типа

В. гипераммониемия II типа

С. цитруллинемия

D. гипераргининемия

Е. аргининосукцинатурия

178. Одним из характерных лабораторных признаков нарушений орнитинового цикла – гипераммониемий I и II типа – является повышение содержания в моче:

А. орнитина

В. цитруллина

С. аргинина

D. лизина

Е. оротата

179. Укажите фермент, не участвующий в орнитиновом цикле:

А. аргиназа

В. орнитин-карбамоил-трансфераза

С. аргинино-сукцинат-лиаза

D. карбамоилфосфатсинтетаза II

Е. участвуют все перечисленные ферменты

180. Укажите, содержание какой аминокислоты будет повышено в сыворотке крови при гипераммониемиях:

А. глутамина

В. аргинина

С. глутамата

D. аспартата

Е. аденозинмонофосфата

181. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, обеспечивающих их адгезию к коллагену субэндотелиального слоя повреждённых сосудов:

А. гликопротеин Ia/IIа

В. гликопротеин Ib/IX

С. гликопротеин IIb/IIIa

D. антигемофильный глобулин А

Е. антигемофильный глобулин В

182. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, обеспечивающих их агрегацию между собой с помощью фибриногена:

А. гликопротеин Ia/IIа

В. гликопротеин Ib/IX

С. гликопротеин IIb/IIIa

D. антигемофильный глобулин А

Е. антигемофильный глобулин В

183. Укажите тип рецепторов тромбоцитов, усиливающих их адгезию к коллагену субэндотелиального слоя при помощи фактора Виллебранда:

А. гликопротеин Ia/IIа

В. гликопротеин Ib/IX

С. гликопротеин IIb/IIIa

D. антигемофильный глобулин А

Е. антигемофильный глобулин В

184. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – болезни Бернара-Сулье:

А. дефицит гликопротеина Ia/IIа

В. дефицит гликопротеина Ib/IX

С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa

D. дефицит антигемофильного глобулина А

Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия

185. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – болезни Ослера-Вебера-Рендю:

А. дефицит гликопротеина Ia/IIа

В. дефицит гликопротеина Ib/IX

С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa

D. дефицит антигемофильного глобулина А

Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия

186. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости, обусловленной нарушениями адгезии тромбоцитов – тромбастении Гланцмана:

А. дефицит гликопротеина Ia/IIа

В. дефицит гликопротеина Ib/IX

С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa

D. дефицит антигемофильного глобулина А

Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия

187. Укажите причину одной из врожденных форм кровоточивости – классической гемофилии:

А. дефицит гликопротеина Ia/IIа

В. дефицит гликопротеина Ib/IX

С. дефицит гликопротеина IIb/IIIa

D. дефицит антигемофильного глобулина А

Е. недоразвитие коллагеновых структур субэндотелия

187. Метаботропными рецепторами являются все приведенные, за исключением:

А. М2-холинорецептор

В. ГАМКВ-рецептор

С. альфа1-адренорецептор

D. бета2-адренорецептор

Е. являются все

188. Ионотропными рецепторами, представляющими собой ионные каналы, являются:

А. М-холино- и ГАМКА-рецепторы

В. Н- и М-холинорецепторы и ГАМКА- ГАМКВ-рецепторы

С. М-холино- и ГАМКВ-рецепторы

D. Н-холино и ГАМКВ-рецепторы

Е. Н-холино- и ГАМКА-рецепторы

189. Ионотропный холино-рецептор, представляющий собой канал с тетрамерной структурой, активируется при присоединении к нему:

А. 1 молекулы ацетилхолина

В. 2 молекул ацетилхолина

С. 3 молекул ацетилхолина

D. 4 молекул ацетилхолина

Е. активируется во всех приведенных случаях, но в разной степени

190. Ионотропный холино-рецептор, представляет собой канал с тетрамерной структурой, при открытии которого происходит перемещение:

А. натрия в клетку

В. калия в клетку

С. натрия из клетки

D. калия из клетки

Е. натрия из клетки, а калия в клетку

191. Метаботропными рецепторами, реализующими свое действие путём активации или ингибирования аденилатциклазы, являются все, за исключением:

А. М-холинорецепторов

В. альфа1-адренорецепторов

С. альфа2-адренорецепторов

D. бета1-адренорецепторов

Е. являются все

192. Антидеполяризующими миорелаксантами, воздействующими на мионевральные Н-холинорецепторы, являются все приведенные, за исключением:

А. диплацина

В. ардуана

С. тубокурарина

D. дитиллина

Е. являются все

193. Прозерин и другие ингибиторы холинэстеразы применяются для снятия миорелаксирующего действия всех приведенных миорелаксантов, за исключением:

А. диплацина

В. ардуана

С. тубокурарина

D. дитиллина

Е. всех приведенных

194. Мембранный ГАМКА-рецептор:

А. является ионным каналом для хлора

В. является ионным каналом для натрия

С. реализует свое действие через G-белок

D. реализует свое действие через фосфолипазу С

Е. является рецептором с тирозинкиназной активностью

195. Специфической морфо-функциональной особенностью нейронов является определенная зависимость между формированием первичных поведенческих реакций организма и развитием в онтогенезе:

А. ядра

В. ядрышек

С. аппарата Гольджи

D. тигроида

Е. субстанции Ниссля

196. Укажите органеллу, которая у новорожденных в больших количествах находится в нейронах, обеспечивающих врожденные жизненно важные рефлексы, а в нейронах лобной доли коры практически отсутствует:

А. ядрышки

В. митохондрии

С. аппарат Гольджи

D. тигроид

Е. лизосомы

197. Синтез биологически активных нейросекреторных веществ небелковой природы происходит в:

А. ядре

В. ядрышках

С. аппарате Гольджи

D. тигроиде

Е. субстанции Ниссля

198. Нейростероиды, синтезирующиеся в нейронах головного мозга, влияют на эмоциональное состояние организма, воздействуя на:

А. холинорецепторы ЦНС

В. адренорецепторы ЦНС

С. ГАМКА-рецепторы ЦНС

D. глутаминовые рецепторы ЦНС

Е. серотониновые рецепторы ЦНС

199. Укажите клетки, синтезирующие миелин аксонов для периферических нервных волокон:

А. ассоциативные нейроны

В. астроциты

С. олигодендроциты

D. леммоциты (шванновские клетки)

Е. эпендимоциты

200. Миелин – это сложный белково-липидный комплекс, в котором белки составляют:

А. 15-20%

В. 25-30%

С. 35-40%

D. 45-55%

Е. 70-75%

201. Структурной особенностью оснвных белков миелина является высокое содержание в их молекулах:

А. аргинина, лизина и глутамина

В. аргинина, лейцина и гистидина

С. аргинина, лизина и гистидина

D. аргинина, аспарагина и гистидина

Е. аргинина, аспарагина и глутамина

202. Укажите группу белков миелина, характеризующихся чрезвычайно высокой гидрофобностью вследствие высокого содержания в их полипептидных цепях неполярных (гидрофобных) аминокислот:

А. оснвные белки миелина

В. миелин-ассоциированный гликопротеин

С. протеолипидный комплекс Фолча

D. белок Мура S-100

Е. нет верного ответа

203. Структурной особенностью миелин-ассоциированного гликопротеина является высокое содержание в его молекуле:

А. аргинина и глутамина

В. аспарагина и глутамина

С. аспартата и глутамина

D. аспартата и глутамата

Е. аспарагина и глутамата

204. Один из этиопатогенетических механизмов возникновения рассеянного склероза – нарушение структуры оснвных белков миелина, возникающее вследствие:

А. дезиминирования аспарагина и превращения его в цитруллин

В. дезиминирования аргинина и превращения его в орнитин

С. дезиминирования аргинина и превращения его в цитруллин

D. дезиминирования аспарагина и превращения его в орнитин

Е. дезиминирования аргинина и превращения его в аспарагин

205. Бльшую часть липидов миелина (около 50%) составляют:

А. холестерол и его эфиры

В. триглицериды

С. фосфолипиды

D. цереброзиды

Е. все перечисленные липиды находятся в примерно равных количествах

206. Укажите правильный вариант химического состава сухого остатка серого вещества головного мозга:

А. 1/2 его часть составляют белки и 1/3 липиды

В. 1/3 его часть составляют белки и 1/2 липиды

С. белки и липиды составляют 1/2 его части

D. белки и липиды составляют 1/3 его части

Е. белки и липиды составляют 2/3 его части

207. Укажите правильный вариант химического состава сухого остатка белого вещества головного мозга:

А. 1/2 его часть составляют белки и 1/3 липиды

В. 1/3 его часть составляют белки и 1/2 липиды

С. белки и липиды составляют 1/2 его части

D. белки и липиды составляют 1/3 его части

Е. белки и липиды составляют 2/3 его части

208. К фибриллярным белкам нервной ткани с низкой метаболической активностью относятся:

А. нейроальбумины

В. нейроглобулины

С. нейросклеропротеины

D. гистоны

Е. фосфопротеины

209. Укажите мозговую форму изофермента креатинфосфокиназы:

А. ММ-КФК

В. МВ-КФК

С. ВВ-КФК

D. ВН-КФК

Е. МН-КФК

210. Укажите аминокислоту, концентрация которой в клетках мозга самая высокая и составляет более 10 мкмоль/г ткани:

А. глутамат

В. глутамин

С. аланин

D. ГАМК

Е. ГОМК

211. Один из основных тормозных медиаторов ЦНС – ГАМК является продуктом:

А. гамма-декарбоксилирования глутамата

В. альфа-декарбоксилирования глутамина

С. альфа-декарбоксилирования глутамата

D. гамма-декарбоксилирования глутамина

Е. бета-декарбоксилирования глутамина

212. Один из основных возбуждающих медиаторов ЦНС – глутаминовая кислота образуется в результате реакции трансаминирования из:

А. глутамата

В. глутамина

С. ацетоацетата

D. альфа-кетоглутарата

Е. оксалоацетата

213. Один из путей катаболизма тормозного медиатора гамма-аминобутирата – ГАМК-шунт – приводит к утилизации в ЦТК посредством предварительного его превращения в:

А. ацетил-КоА

В. янтарную кислоту

С. фумаровую кислоту

D. альфа-кетоглутаровую кислоту

Е. щавелево-уксусную кислоту

214. Укажите незаменимую аминокислоту, из которой в эпифизе синтезируется регулятор суточных ритмов мелатонин:

А. тирозин

В. треонин

С. триптофан

D. серотонин

Е. фенилаланин

215. Укажите незаменимую аминокислоту, участвующую в синтезе ацетилхолина, адреналина, лецитина:

А. аргинин

В. глутамин

С. триптофан

D. метионин

Е. орнитин

216. Для болезни Паркинсона характерно:

А. снижение активности адренергических и преобладание центральных холинергических структур

В. снижение активности дофаминергических и преобладание центральных холинергических структур

С. снижение активности дофаминергических и центральных холинергических структур

D. повышение активности дофаминергических и центральных холинергических структур

Е. снижение активности центральных холинергических и преобладание адренергических структур

217. Причиной вариантной формы фенилпировиноградной олигофрении (фенилкетонурии) является нарушение функции:

А. фенилаланингидроксилазы

В. тирозингидроксилазы

С. тетрагидробиоптерина

D. пируватдегидрогеназы

Е. фенилаланингидроксилазы и пируватдегидрогеназы

218. При вариантной форме фенилпировиноградной олигофрении (фенилкетонурии) нарушается синтез тирозина и:

А. фенилаланина

В. триптофана

С. серотонина

D. глутамата

Е. ГАМК

219. В белом веществе нервной ткани среди полярных липидов преобладают:

А. холестерол и его эфиры

В. триглицериды

С. фосфатидилхолины

D. цереброзиды

Е. ганглиозиды

220. В сером веществе нервной ткани среди полярных липидов преобладают:

А. холестерол и его эфиры

В. триглицериды

С. фосфатидилхолины

D. цереброзиды

Е. ганглиозиды

221. Для синтеза каких полярных липидов нервной ткани исходным субстратом является N-ацилсфингозин (церамид):

А. сфингомиелина

В. ганглиозидов

С. цереброзидов

D. ганглиозидов и цереброзидов

Е. сфингомиелина, ганглиозидов и цереброзидов

222. Катаболизм ганглиозидов в нервной ткани происходит при участии лизосомальных гликозидаз и нейраминидазы. Нарушение активности какого фермента является причиной одного из сфинголипидозов – болезни Тея-Сакса:

А. сфингомиелиназа

В. бета-галактоцереброзидаза

С. бета-глюкоцереброзидаза

D. гексозаминидаза

Е. нейраминидаза

223. Накопление какого ганглиозида происходит в лизосомах клеток нервной ткани и других органов при болезни Тея-Сакса:

А. GM1

В. GM2

С. GM3

D. GM4

Е. GM5

224. Накопление какого липида происходит в лизосомах клеток нервной ткани и других органов при болезни Нимана-Пика:

А. ганглиозида GM1

В. ганглиозида GM2

С. церамида

D. сфингомиелина

Е. холестерина

225. Большинство витаминов не образуется в организме человека. Укажите витамины, которые при наличии провитаминов могут синтезироваться в организме:

А. только А и D

В. А, D и С

С. А, D и К

D. А, D и РР

Е. А, D и Е

226. Незаменимая аминокислота триптофан является источником для эндогенного синтеза витамина:

А. тиамина

В. рибофлавина

С. никотинамида

D. пиридоксаля

Е. фолиевой кислоты

227. Многие витамины в своём составе, кроме углерода, кислорода и водорода, содержат азот. Укажите витамины, в состав которых, кроме всех перечисленных химических элементов, входит сера:

А. тиамин и рибофлавин

В. пиридоксаль и тиамин

С. пантотеновая кислота и никотинамид

D. тиамин и биотин

Е. фолиевая кислота и биотин

228. Назовите предшественник (провитамин), из которого в коже под воздействием УФ-лучей образуется витамин D:

А. кальцитриол

В. кальцитонин

С. 7-дегидрохолестерол

D. 7-дигидрохолестерол

Е. холекальциферол

229. Последняя стадия образования кальцитриола (активной формы витамина D3) – гидроксилирование по С1 – происходит:

А. в коже под воздействием УФ-лучей

В. в ЭПР гепатоцитов

С. в митохондриях гепатоцитов

D. в ЭПР клеток проксимальных канальцев почек

Е. в митохондриях клеток проксимальных канальцев почек

230. Впервые (1912 г.) вещество, излечивающее от заболевания бери-бери (ти-амин), из рисовых отрубей выделил:

А. Н. Лунин

В. Х. Эйкман

С. Ф. Хопкинс

D. К. Функ

Е. А. Виндаус

231. Многие витамины участвуют в обеспечении и регуляции метаболических процессов, выступая в роли коферментов. Укажите витамин, для которого эта функция не характерна:

А. рибофлавин

В. пиридоксаль

С. пантотеновая кислота

D. нафтохинон

Е. характерна для всех указанных витаминов

232. Влияние глюкокортикоидов на белковый обмен заключается в:

А. существенного влияния нет

В. угнетении синтеза белка во всех тканях

С. угнетении синтеза белка в мышцах, соединительной ткани и печени

D. угнетении синтеза белка в мышцах, соединительной ткани и усилении синтеза в печени

Е. усилении синтеза белка в мышцах, соединительной ткани и угнетении синтеза в печени

233. Действие стероидных гормонов на клетки-мишени осуществляется, главным образом, на уровне:

А. регуляции репликации

В. регуляции транскрипции

С. регуляции посттранскрипционного процессинга

D. регуляции трансляции

Е. регуляции посттрансляционного процессинга

234. Главной стадией, лимитирующей скорость синтеза стероидных гормонов в коре надпочечников является:

А. превращение холестерина в прегненолон регуляции репликации

В. превращение прегненолона в прогестерон

С. гидроксилирование прогестерона по положению С21

D. гидроксилирование прогестерона по положению С17

Е. деградация боковой цепи прогестерона при С17

235. При избыточной продукции глюкокортикоидов:

А. ускоряются процессы заживления ран, но ослабляется сопротивляемость инфекциям

В. замедляются процессы заживления ран, и ослабляется сопротивляемость инфекциям

С. ускоряются процессы заживления ран, и усиливается сопротивляемость инфекциям

D. замедляются процессы заживления ран, но усиливается сопротивляемость инфекциям

Е. существенного влияния на данные процессы не происходит

236. Лабораторными признаками болезни Аддисона (первичного гипокортицизма) являются:

А. гипернатриемия, гипокалиемия

В. гипернатриемия, гиперкалиемия

С. гипонатриемия, гиперкалиемия

D. гипонатриемия, гипокалиемия

Е. существенного влияния на концентрацию данных катионов не происходит

237. Для болезни Аддисона (первичный гипокортицизм) характерно:

А. повышение продукции АКТГ

В. снижение продукции АКТГ

С. продукция АКТГ существенно не меняется

D. повышение секреции альдостерона

Е. нет правильного ответа

238. Укажите С21-стероидный гормон, начальным этапом синтеза которого является гидроксилирование прогестерона по С21 положению:

А. Прегненолон

В. Тестостерон

С. Альдостерон

D. Кортизон

Е. Кортизол

239. Укажите основной гормональный продукт клеток клубочковой зоны коры надпочечников:

А. Эстрадиол

В. Тестостерон

С. Альдостерон

D. Гидрокортизон

Е. Кортизол

240. Укажите название патологии, вызванной аномальным увеличением концентрации альдостерона в организме:

А. Болезнь Штейна-Левенталя

В. Болезнь Аддисона

С. Болезнь Лиддла

D. Болезнь Иценко-Кушинга

Е. Болезнь Кона

241. Укажите С21-стероидный гормон, начальным этапом синтеза которого является гидроксилирование прогестерона по С17 положению:

А. Прегненолон

В. Тестостерон

С. Альдостерон

D. Кортикостерон

Е. Кортизол

242. Влияние тиреоидных гормонов на обмен белков заключается в:

А. Катаболическом эффекте

B. Анаболическом эффекте

C. Эффект зависит от концентрации гормонов

D. Эффект зависит от вида тканей

E. Существенного влияния не оказывают

243. Укажите фермент, ингибирование которого связано с противовоспалительными эффектами глюкокортикоидов:

А. Аденилатциклаза

В. Фосфодиэстераза

С. Фосфолипаза А2

D. Протеинкиназа

Е. Триглицеридлипаза

244. Влияние глюкокортикоидов на обмен углеводов заключается в:

А. усилении гликолиза и глюконеогенеза

В. усилении гликолиза и гликогенеза

С. угнетении гликолиза и усилении глюконеогенеза

D. угнетении гликолиза и глюконеогенеза

Е. усилении гликолиза и угнетении глюконеогенеза

245. Укажите гормон, тропный для клеток клубочковой зоны коры надпочечников:

А. Ангиотензиноген

В. Ангиотензин II

С. Альдостерон

D. Ренин

Е. Соматостатин

246. Для вторичного (гипофизарного) гипокортицизма характерно:

А. повышение продукции АКТГ

В. снижение продукции глюкокортикоидов и альдостерона

С. повышение продукции глюкокортикоидов

D. повышение продукции альдостерона

Е. снижение продукции глюкокортикоидов и повышение продукции альдостерона

247. Расположите витамины в порядке возрастания их суточной потребности:

A. В12, В1, В5, В6,

B. В12, В5, В1, В6.

C. В12, В5, В6, В1.

D. В12, В1, В5, В6.

E. В12, В1, В6, В5.

247. Укажите витамин, участвующий в одной из ключевых реакций пентозофосфатного цикла:

A. В1

B. В2

C. В5

D. В6

E. В12

248. Укажите витамин, участвующий в образовании гистамина:

A. В1

B. В2

C. В3

D. В5

E. В6.

249. Какой витамин является производным глюкозы:

A. рибофлавин

B. никотиновая кислота

C. аскорбиновая кислота

D. пантотеновая кислота

E. фолиевая кислота

250. Авидин (один из яичных белков) препятствует всасыванию витамина:

A. рибофлавин

B. тиамин

C. цианкобаламин

D. пантотеновая кислота

E. биотин

251. Какой витамин входит в состав ферментов, участвующих в катаболизме катехоламинов и пуринов:

A. В1

B. В2

C. В3

D. В5

E. В6.

252. Какой витамин участвует в одной из необратимых реакций глюконеогенеза:

A. рибофлавин

B. биотин

C. аскорбиновая кислота

D. пантотеновая кислота

E. фолиевая кислота

253. Какой витамин участвует в реакциях гидроксилирования при синтезе карнитина и гидроксипролина:

A. биотин

B. никотиновая кислота

C. фолиевая кислота

D. пантотеновая кислота

E. аскорбиновая кислота

254. Антагонистами какого витамина являются лекарственные сульфаниламидные препараты – производные пара-аминобензойной кислоты:

A. биотин

B. никотиновая кислота

C. фолиевая кислота

D. пантотеновая кислота

E. аскорбиновая кислота

255. Какие витамины в качестве коферментов входят в состав пируват- и альфа-кетоглутарат-дегидрогеназных комплексов:

A. В1, В2

B. В1, В2, В3

C. В1, В2, В5

D. В1, В2, В3, В6

E. В1, В2, В3, В5

256. Какой витамин не синтезируют ни растения, ни животные, а только микроорганизмы:

A. цианкобаламин

B. биотин

C. фолиевая кислота

D. пантотеновая кислота

E. аскорбиновая кислота

257. Какой витамин входит в состав моноаминоксидаз:

A. В1

B. В2

C. В3

D. В5

E. В6.

258. Укажите витамин, входящий в состав кофермента-переносчика ацильных остатков:

A. В1

B. В2

C. В3

D. В6

E. РР

259. Противотуберкулезные препараты (изониазид и др.) являются антагонистами витамина:

A. В1

B. В2

C. В3

D. В5

E. В6.

260. Какой витамин не участвует в качестве кофермента в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты:

A. В1

B. В2

C. В3

D. В5

E. В6

261. Активная форма витамина В1 – тиаминпирофосфат – является коферментом всех указанных ферментов, за исключением:

A. транскетолазы

B. пируватдегидрогеназы

C. a-кетоглутаратдегидрогеназы

D. декарбоксилазы a-кетокислот с разветвленной цепью

E. является коферментом всех указанных ферментов

262. Какой витамин в качестве кофермента участвует в реакциях переаминирования:

A. В1

B. В2

C. В3

D. В5

E. В6

263.