Патогистологическая классификация pTNM 2 страница
радикальная м. Полное удаление молочной железы вместе с соском, ареолой, кожей, грудными мышцами, лимфатическими структурами подмышечной области и другими окружающими тканями є ХолстЌда операция
радикальная расширенная м. Полное удаление молочной железы вместе с соском, ареолой, кожей, грудными мышцами, подмышечными и внутренними лимфатическими узлами молочной железы
радикальная модифицированная м. Полное удаление молочной железы вместе с соском, ареолой, кожей, а также клетчаткой подмышечной области с расположенными в ней лимфатическими структурами
мегаколон врождённый Врождённое вздутие и гипертрофия стенки толстой кишки, вызванные отсутствием (аганглиоз) или значительным уменьшением (гипоганглиоз) количества ганглиозных нейронов в нервных сплетениях прямой кишки и вышележащих отделах толстой кишки. Причина — дефекты онкогена RET (хромосома 10q11.2); редкое заболевание (1:5000), сопровождающееся запорами є ХЋршспрунга болезнь є аганглиоз толстой кишки врождённый ‰ гл. 14 XVI Ж, гл. 27 X
медиастиноскопия Исследование средостения через супрастернальный разрез ‰ гл.5 Б 3 г
медуллобластома Злокачественная глиома, клетки которой напоминают недифференцированные клетки эмбриональной нервной трубки є глиома саркоматозная є гранулобластома є нейроглиома эмбриональная є нейроспонгиобластома є нейроспонгиома є сферобластома ‰ гл. 26 V А 4, 7 ж
мезаденитВоспаление лимфатических узлов брыжейки кишечника
мезентерикографияРентгенологическое исследование сосудов брыжейки с контрастированием
верхняя м. м. с контрастированием верхней брыжеечной артерии
нижняя м. м. с контрастированием нижней брыжеечной артерии
мезосигмопликация ГЊген–ТЏрна Хирургическая операция уменьшения подвижности сигмовидной кишки при долихосигме путём ушивания её брыжейки с формированием складок; предложена для предупреждения повторного зЊворота кишки
мезотелиома Редкая опухоль, происходящая из клеток, выстилающих плевру и брюшину; растёт как толстый пласт, покрывающий внутренние органы, и состоит из веретенообразных клеток и фиброзной ткани ‰ гл. 10 VIII А 2
меланома Злокачественное новообразование, происходящее из клеток, способных вырабатывать меланин; как правило, широко метастазирует є меланотическая карцинома є меланокарцинома є меланобластома є злокачественная м. є меланосаркома є меланоцитобластома є меланоцитома є невокарцинома ‰ гл. 1 VI/4 Д 2 в (5), гл. 1 VI/4 Е 4 а, гл. 1 VI/4 Е 7, гл. 13 II А 2 е, гл. 14 IX Б 1 д, гл. 20 XI Б, гл. 24 III А
доброкачественная ювенильная м. Доброкачественная, слегка окрашенная или красная поверхностная небольшая кожная опухоль, состоящая из веретенообразных, эпителиоидных и многоядерных клеток; наиболее часто встречается у детей є м. ювенильная є м. юношеская є ШпЋтца невус
злокачественная внутриэпителиальная м. м., ограниченная эпидермисом и состоящая из гнёзд и единичных атипичных клеток, которые могут иметь округлую форму и обильную цитоплазму (педжетоидные клетки) є атипическая меланоцитарная дисплазия є атипическая лентигинозная меланоцитарная дисплазия є атипическая меланоцитарная дисплазия педжетоидного типа є эпителиоидно-клеточная меланоцитарная дисплазия
мелена Выделение кала в виде липкой чёрной массы (симптом желудочно-кишечного кровотечения) є стул дегтеобразный є ГиппокрЊта чёрная болезнь
мембрана ДжЌксона Тонкая обильно снабжённая сосудами перепонка между внутренним краем восходящей ободочной кишки и париетальной брюшиной; может оказаться причиной кишечной непроходимости
менингиома Доброкачественное инкапсулированное новообразование арахноидального происхождения, встречающееся у взрослых; чаще всего образуется вдоль верхнего сагиттального синуса и клиновидного гребня или вблизи зрительного перекреста ‰ гл. 26 V А 7 и
менингомиелоцеле Выбухание оболочек и вещества спинного мозга сквозь дефект в позвоночном канале є миелоцистоцеле є миеломенингоцеле
менингоцеле Выпячивание оболочки головного или спинного мозга через дефект черепа или позвоночника
метаплазЋя Патологическая трансформация зрелой, полностью дифференцированной ткани одного вида в дифференцированную ткань другого вида (приобретённая патология); происходит нередко за счёт пролиферации камбиальных клеток
миелоидная м. Синдром, характеризующийся анемией, увеличением селезёнки, появлением в циркулирующей крови незрелых форм эритроцитов и гранулоцитов, образованием в селезёнке и печени выраженных участков экстрамедуллярного кроветворения; наблюдается у некоторых больных с другими (например,инфекционными) заболеваниями и называется первичной, или симптоматической миелоидной м.; также встречается как первичная патология, в этом случае её называют (из-за наличия фиброза костного мозга неясной этиологии) первичной,или идиопатической миелоидной м., а такжемиелофиброзом, миелосклерозом
Метод
КЏхера м. 1. м. вправления заднего вывиха бедра ‰ гл. 21 III Д 3 г; 2. м. вправления вывиха плеча ‰ гл. 21 III Д 1 г (2)
МЏза м. Химиохирургический м., при котором поверхностно расположенные опухоли удаляют после предварительной фиксации химическим агентом in vivo ‰ гл. 24 III Б 1 в (4)
МонЊльди м. м. хирургического лечения больших лёгочных каверн, заключающийся в их дренировании с помощью катетера, введённого трансторакально
ПапаниколЊу м.Микроскопическое исследование слущенных или взятых посредством соскоба клеток со слизистой оболочки после окрашивания их смесью по Папаниколау; применяется для выявления рака шейки матки є Пап-мазок є кольпоцитодиагностика
СельдЋнгера м.м. катетеризации артерий и вен: после прокола кожи и стенки сосуда в его просвет через иглу вводят проводник, после чего иглу извлекают; затем по проводнику вводят катетер, проводник извлекают, катетер фиксируют
ЦЌльса м.пластики м. кожной пластики путём перемещения соседнего участка кожи
миастенЋя тяжёлая псевдопаралитическая [*254200] Хроническая прогрессирующая м., обычно начинающаяся с поражения мышц лица, атрофии мышц не происходит; патология нервно-мышечной передачи как результат выработки АТ против Ѓ-субъединицы рецепторов ацетилхолина є ГольдфлЊма болезнь є миастенЋя є Эрба–ГольдфлЊма болезнь є myasthenia gravis є ХЏппе–ГольдфлЊма болезнь ‰ гл. 6 IX А1 2, гл. 17 IV В
миелома 1.миеломная болезнь см. множественная м. 2.миелома солитарнаяФорма миеломной болезни в виде одного очага разрастания плазматических клеток
множественная м. Клинически характерная моноклональная гаммапатия, встречается чаще у мужчин; сопровождается анемией, кровоизлияниями, повторными инфекциями и слабостью; обычно её рассматривают как злокачественное новообразование костного мозга, часто поражающее скелет; клинические признаки зависят от места поражения и нарушений образования белка плазмы; наиболее частые симптомы: протеинурия Бенс–Джонса, выраженное увеличение глобулинов плазмы, иногда образуется криоглобулин и развивается первичный амилоидоз є множественный миеломатоз є миеломная болезнь є КЊлера болезнь є миелома є миеломатоз є плазмоцитома є ретикулоплазмоцитоз є РустЋцкого болезнь є РустЋцкого–КЊлера болезнь
микседЌма Гипотиреоз, характеризующийся сильным отёком подкожной ткани; возникает после удаления ткани щитовидной железы или потери её функций є отёк гипотиреоидный
миксома Происходящее из соединительной ткани новообразование, состоящее из полигональных и звёздчатых клеток, свободно лежащих в слизеподобном основном веществе; ткань м. напоминает эмбриональную соединительную ткань ‰ гл. 7 II Е 1 а (1)
миксофибрЏма Доброкачественная опухоль фиброзной и соединительной тканей, в которых очаговые или диффузные дегенеративные изменения приводят к образованию участков, напоминающих примитивную мезенхимную ткань є фибромамиксоматозная
миотомЋя 1. Рассечение мышцы 2. Разделение мышечных волокон оперативным путём
миофибробласт Клетка имеет свойства ГМК, сократительные нити, контрактильные белки, с другой стороны, может перепрограммироваться на синтез коллагена III типа (разновидность фибробластов с выраженной способностью к сокращению)
мобилизация двенадцатиперстной кишки по КЏхеру Отведение двенадцатиперстной кишки с поворотом в медиальную сторону после продольного разреза брюшины по её наружному краю
мозжечокБольшой задний отдел головного мозга, расположенный в задней черепной ямке под затылочными долями полушарий большого мозга кзади от моста и верхней части продолговатого мозга; состоит из двух полушарий, соединённых непарной узкой срединной частью — червём; обеспечивает координацию мышечных движений и регуляцию мышечного тонуса є малый мозг є cerebellum [NA]
мононуклеоз Наличие аномально большого количества мононуклеарных лейкоцитов в циркулирующей крови, особенно их патологических форм
инфекционный м. Острое вирусное заболевание, возбудитель — герпетовирус ЭпстЊйна–Барр; характерны лихорадка, боль в горле, лимфаденит, спленомегалия и лейкопения, сменяющаяся лимфоцитозом ‰ аденоз мультигландулярный є ангина лимфоидно-клеточная є ангина моноцитарная
монооктаноЋн Полусинтетический этерифицированный глицерин, используемый как растворяющий агент для рентгенонегативных жёлчных камней, остающихся в жёлчных путях после холецистэктомии
мостЧасть ствола головного мозга, расположенная между средним мозгом (сверху) и продолговатым мозгом (снизу); имеет вид поперечно расположенного валика, состоящего из покрышки моста и передней (базилярной) части є pons, pontes pl. [NA]
мукоцелеРетенционная кистЊ околоносовой пазухи или червеобразного отростка, возникающая вследствие нарушения проходимости их отверстий и скопления вязкого, обычно стерильного содержимого ‰ гл. 14 VIII В 3
Мышца
внутренняя косая м.животаНачинается от подвздошной фасции, расположенной глубже латеральной части паховой связки, передней половины крыла подвздошной кости и поясничной фасции; прикрепляется к X–XII рёбрами влагалищу прямой м. живота; функция: уменьшает объём брюшной полости, сгибает позвоночник и при этом тянет грудную клетку вперёд; иннервация: нижние грудные спинномозговые ветви є musculusobliquus internus abdominis[NA]
жевательная м.Начинается от нижнего края и внутренней поверхности скуловой дуги; прикрепляется к латеральной поверхности ветви и венечному отростку нижней челюсти; функция: поднимает нижнюю челюсть; иннервация: жевательный нерв нижнечелюстной ветви тройничного нерва є m. masseter [NA]
икроножная м. Начинается от латерального и медиального мыщелков бедренной кости; прикрепляется вместе с камбаловидной м. посредством пяточного (ахиллова) сухожилия к нижней половине задней поверхности пяточной кости; иннервация: большеберцовый нерв; функция: подошвенное сгибание стопы є m. gastrocnemius [NA]
крыловидная м.єm. pterygoideus[NA]
латеральная к.м.Нижняя головка начинается от латеральной пластинки крыловидного отростка; верхняя головка начинается от подвисочного гребня и прилежащей части большого крыла клиновидной кости; прикрепляется к передней поверхности шейки нижней челюсти и суставному диску; функция: выдвигает вперёд нижнюю челюсть, открывает рот; иннервация: нижнечелюстная ветвь тройничного нерва єm. pterygoideuslateralis [NA]
медиальнаяк.м. Начинается от крыловидной ямки крыловидного отростка клиновидной кости, бугра верхней челюсти; прикрепляется к медиальной поверхности нижней челюсти между углом и челюстно-подъязычной линией; функция: поднимает нижнюю челюсть; иннервация: нижнечелюстная ветвь тройничного нерва єm. pterygoideusmedialis [NA]
надостная м.Начинается в надостной ямке лопатки; прикрепляется к большому бугорку плечевой кости; иннервация: надлопаточный нерв; функция: отводит руку є m. supraspinatus [NA]
наружная косая м.живота Начинается с V по XII ребро; прикрепляется к наружной губе крыла подвздошной кости; функция: уменьшает объём брюшной полости, тянет грудную клетку вниз; иннервация: передние ветви нижних грудных спинномозговых нервовє musculus obliquus externus abdominis [NA]
м.,подвешивающая двенадцатипЌрстную кишку Широкий плоский пучок, состоящий из гладких мышечных клеток и фиброзной ткани, прикрепляющийся к правой ножке диафрагмы и двенадцатипЌрстной кишке в месте её соединения с тощей кишкой є m. suspensorius duodeni [NA] є связка ТрЌйтца
подвздошно-поясничная м. Структура, объединяющая подвздошную и большую поясничную мм. є m. iliopsoas[NA]
подколенная м.Начинается от латерального надмыщелка бедренной кости; прикрепляется к задней поверхности большеберцовой кости; иннервация: большеберцовый нерв; функция: сгибает голень и поворачивает её внутрь є m. popliteus [NA]
м.,поднимающая задний проходОбразована лобково-прямокишечной м., м., поднимающей предстательную железу, лобково-копчиковой и подвздошно-копчиковой мм.; начинается от задней поверхности лобковой кости, сухожильной дуги м., поднимающей задний проход, и седалищной ости; прикрепляется к заднепроходно-копчиковой связке, нижним краям крестца и копчика; иннервация: IV крестцовый спинномозговой нерв; функция: при акте дефекации поднимает задний проход, поддерживает органы малого таза є m. levator ani [NA]
поперечная м.животаНачинается от хрящевой части с VII–XII рёбер, поясничной фасции, гребня подвздошной кости и паховой связки; прикрепляется к белой линии живота; функция: уменьшает объём брюшной полости; иннервация: нижние грудные спинномозговые нервы є musculus transversus abdominis[NA]
прямая м.животаНачинается от гребня лобковой кости и лобкового симфиза; прикрепляется к мечевидному отростку и хрящам V–VII рёбер; функция: сгибает позвоночный столб, тянет грудную клетку вниз; иннервация: ветви нижних грудных спинномозговых нервов є musculus rectus abdominis[NA]
сосочковые мм.Общее название мышц предсердно-желудочковых клапанов сердца, удерживающих их створки в сомкнутом состоянии при систоле желудочков є mm. papillares [NA]
тонкая м.Начинается от ветви лобковой кости около симфиза; прикрепляется к телу большеберцовой кости ниже её бугристости; иннервация: запирательный нерв; функция: отводит бедро, сгибает голень в коленном суставе, поворачивает её внутрь є m. gracilis [NA]
Нарушение
острое н.мозгового кровообращения(ОНМК) см. инсђльт
преходящее н.мозгового кровообращения(ПНМК) Внезапное обратимое нарушение функций мозга, возникающее в результате расстройств церебрального кровообращения и восстанавливающееся в течение нескольких часов є транзиторная ишемическая атака
неврапраксЋя Травма нерва, вызывающая паралич (без дегенерации нерва) с последующим полным восстановлением функций
неврилеммома Доброкачественное инкапсулированное новообразование; основные компоненты структурно идентичны шванновским клеткам; неопластические клетки пролиферируют в пределах эндоневрия, а периневрий формирует капсулу; может происходить из периферического или симпатического нерва или из различных черепных нервов, чаще из VIII пары є невринома є неврилеммома є шваннома ‰ гл. 24 II Б 6 а
слухового нерва н. Доброкачественное новообразование в области интракраниального сегмента VIII черепного нерва, вызывающее появление объективных признаков и симптомов поражения мозжечка, каудальной группы черепных нервов и ствола мозга
невринома см.неврилеммома
нЌвус 1.Очаговый порок развития кожи, окрашенный за счёт гиперпигментации или увеличенного количества сосудов є родимое пятно 2.Доброкачественное очаговое разрастание меланинобразующих клеток, возникающее в коже в первые годы жизни є невоидная опухоль ‰ гл. 24 II Б 4 б, Г
базально-клеточный н. Наследственное заболевание, характеризуется (обычно доброкачественными) поражениями кожи век, носа, щёк, шеи, верхней челюсти, выглядит как папула телесного цвета, без признаков эрозирования, гистологически не отличается от базально-клеточного рака; аутосомно-доминантное наследование с высокой степенью пенетрантности
бородавчатый н. Поражение эпидермиса, имеющее цвет кожи (или темнее), похожее на бородавку, часто линейное, появляющееся при рождении или в раннем детском возрасте; может быть разных размеров и локализации, единичное или множественное є н. веррукозный
волосатый н. Родинка, покрытая большим количеством растущих волос є волосатый н.
врождённый н. Меланоцитарный н., нередко большего размера, чем приобретённый н.; чаще поражает глубокие слои дермы
гигантский пигментный н. Большой, врождённый, с выраженным оволосением, пигментированный н. с преимущественной локализацией на нижних конечностях є пигментно-волосяной н.
голубой н. Тёмно-синий или сине-чёрный н., покрытый гладкой кожей и образованный пигментированными меланином веретеновидными клетками в нижнем слое кожи є Ядассона–ТЋше н.
интрадермальный н. н., с локализацией гнёзд меланоцитов в дерме, а не на границе между эпидермисом и дермой
Ито н. Пигментация участка кожи, иннервируемого латеральными ветвями надключичного нерва и латеральным кожным нервом плеча; представляет собой беспорядочно лежащие в дерме невусные клетки
клубничный н. Небольшой сосудистый н., сходный по размеру, форме и цвету с клубникой є кавернозная гемангиома є кавернома є пещеристая гемангиома
односторонний н. Врождённый линейный н., который располагается по ходу нерва либо на одной стороне тела, либо на части конечности также с одной стороны є н. линейный
пигментный н. Врождённый пигментированный участок, находящийся на уровне поверхности кожи или слегка возвышающийся над ним
пограничный н. н., состоящий из гнёзд невусных клеток вблизи базального слоя, границы эпидермиса и дермы, выглядит как маленькая, слегка возвышающаяся, плоская, без оволосения, пигментированная (тёмно-коричневая или чёрная) опухоль є эпидермо-дермальный н.
приобретённый н. Меланоцитарный н., который не обнаруживается в первое время после рождения, но появляется в детском возрасте или у взрослых
пылающий н. Большой васкуляризованный н., имеющий пурпурную окраску, обычно расположен на голове и шее є пятно портвейна
сальный н.(ЯдассЏна) Врождённая гиперплазия сальных желёз с папиллярным акантозом эпидермиса
с густыми курчавыми волосами н. Врождённые очаги роста спирально закрученных волос в волосистой части головы є ограниченная [симметричная] аллотрихЋя
слизистой оболочки губчатый белый н.Врождённый кератоз слизистых, проявляющийся утолщённой белой губчатой складкой слизистой оболочки полости рта
сосудистый н. Врождённое неравномерное окрашивание кожи красного цвета из-за разрастания кожных капилляров є н. сосудистый є гемангиома
ШпЋтца н. Доброкачественная ювенильная меланома
эластический ЛевандЏвского н. Скопления гладких или бугристых папул цвета слоновой кости или телесного цвета, встречаются симметрично на туловище и конечностях є коллагенозный н.
Недостаточность
вертебрально-базиллярная н. н. кровообращения в системе позвоночных и базилярных артерий, возникающая при их стенозе с н. коллатерального кровообращения, аномалиях развития артерий, остеохондрозе шейного отдела позвоночника; характеризуется преимущественно симптомокомплексом повторных преходящих нарушений кровообращения в стволе головного мозга (системным головокружением, диплопией, атаксией при ходьбе, дизартрией, дисфагией)
витамина К н. ‰ гл. 1 III В 3 б (2)
глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы(Г6ФД) н. [, *305900, Xq28] Г6ФД (КФ 1.1.1.49) Наследуемая н. фермента, имеющая множество форм (более сотни аллельных вариантов); приводит к развитию анемий, включая фавизм (примахиновая анемия), анемию новорождённых, хронические несфероцитарные гемолитические анемии
клапана н.Неспособность к. сердца эффективно препятствовать обратному движению крови
к.аорты н. Неспособность к. аорты эффективно препятствовать обратному движению крови из аорты в левый желудочек во время диастолы желудочков сердца, обусловленная неполным смыканием или перфорацией полулунных заслонок; клинически проявляется симптомами гипертрофии и дилатации левого желудочка, повышением систолического и понижением диастолического АД, протодиастолическим шумом є аортальная н. ‰ гл. 7 II Б 2
к.лёгочного ствола н. Неспособность к. лёгочного ствола эффективно препятствовать обратному движению крови из лёгочного ствола в правый желудочек во время диастолы желудочков сердца, обусловленная неполным смыканием или перфорацией полулунных заслонок; клинически проявляется симптомами гипертрофии и дилатации правого желудочка, застойными явлениями в системе большого круга кровообращения, диастолическим шумом
левого предсердно-желудочкового к.н. Неспособность митрального к. эффективно препятствовать обратному движению крови из левого желудочка в левое предсердие во время систолы желудочков сердца, обусловленная неполным смыканием или перфорацией створок к.; клинически проявляется систолическим шумом на верхушке, смещением границы сердечной тупости влево є митральная н. ‰ гл. 7 II В 2
правого предсердно-желудочкового к.н. Неспособность трикуспидального к. эффективно препятствовать обратному движению крови из правого желудочка в правое предсердие во время систолы желудочков сердца, обусловленная неполным смыканием или перфорацией створок к.; клинически проявляется увеличением правых отделов сердца, систолическим шумом, ранним развитием правожелудочковой недостаточности є трикуспидальная н
пируваткиназы н. эритроцитов[, *266200, 1q21, н. пируваткиназы (КФ 2.7.1.40), минимум 2 локуса, множество аллелей] Гемолитическая анемия, нормоцитарная нормохромная анемия, тромбоцитоз, желтуха, спленомегалия, холелитиаз, холецистит, возможен тромбоз в бассейне сонной артерии
сердечная н.
левожелудочковая с.н.‰ гл.3 II Г
фактора II н. [, *176930, 11p11-q12] Геморрагический диатез, недостаточность протромбина є гипопротромбинемия ‰ гл. 1 III В 3 а (1) (к)
фактора V н. [, *227400] Геморрагический диатез, у гетерозигот снижение концентрации фактора V без кровотечений, лабораторные данные: недостаточность фактора V, удлинено время кровотечения и время свёртывания, удлинение ПВ ‰ гл. 1 III В 3 а (1) (ж)
факторов V и VIII сочетанная н. [, *227300, 227310]Геморрагический диатез, пониженное содержание факторов V и VIII
фактора VII н. [, *227500]Геморрагический диатез, низкий уровень фактора VII у гетерозигот, Аг фактора VII может быть нормальным єгипопроконвертинемия ‰ гл. 1 III В 3 а (1) (и)
факторов VIII,IX и XI сочетанная н. [, 134520] Вывихи суставов, гемартрозы, гематомы, экхимозы, чрезмерная кровоточивость, удлинение ЧТВ
фактора X н.[, *227600] Геморрагический диатез: носовые кровотечения, кровоточивость дёсен, меноррагия, гематурия, гемартрозы, кровоизлияния в мягкие мозговые оболочки, удлинение ЧТВ и ПВ; снижение уровня фактора X без кровоточивости у гетерозигот ‰ гл. 1 III В 3 а (1) (з)
фактора XI н. [, *264900] Дефект, характеризующийся аутосомно-доминантным типом наследования (детерминированный), эпизодами незначительных кровотечений, очень длительными кровотечениями после хирургических вмешательств, чрезмерным потреблением протромбина, увеличенным ЧТВ и временем рекальцификации, нарушенной пробой на фактор XI є Розенталя синдром ‰ гл. 1 III В 3 а (1) (г)
фактора XII н. [, *234000] Протекает бессимптомно; увеличено время свёртывания и ЧТВ ‰ гл. 1 III В 3 а (1) (д)
фактора XIII н. ‰ гл. 1 III В 3 а (1) (е)
субъединицы А фактора XIII н. [, *134570, 6p25-p24] Геморрагический диатез с образованием гематом и кровоподтёков от незначительных травм. Мочеполовая система: олигоспермия и маленький размер яичек у мужчин-гомозигот; костно-суставная система: гемартрозы; нервная система: геморрагический инсђльт. У гомозигот кровотечение из культи пуповины, высокая вероятность выкидыша и геморрагического инсђльта. Лабораторно: недостаточность фибрин-стабилизирующего фактора (F13A)
субъединицы В фактора XIII н. [, *134580, 1q31.2-q32.3] Склонность к кровотечениям, лабораторно — недостаточность субъединицы В фактора XIII
незаращение артериального протокаВПС: сохранение просвета артериального (боталлова) протока; проявляется грубым систолодиастолическим шумом, громкость которого максимальна во II–III межреберье по левой стернальной линии, и признаками лёгочной гипертензии
нейробластома Злокачественное новообразование, характеризующееся незрелыми, слабо дифференцированными нервными клетками эмбрионального типа, нейробластами (обычно клетки небольшого размера с непропорционально большим тёмным ядром и светлой ацидофильной цитоплазмой), представленными в виде пластов, неравномерных скоплений, клеточных столбиков и расположенных либо раздельно, либо в виде псевдорозеток (причём ядра смещены к периферии псевдорозетки, а цитоплазма — к центру); строма опухоли рыхлая, очаги некроза и кровоизлияний редки; опухоль часто встречается в забрюшинной области и средостении у детей (в 30% случаев связана с надпочечниками), даёт обширные метастазы в печень, лёгкие, лимфатические узлы, кости є симпатобластома ‰ гл. 27 XII
неврома устаревш. Общий термин Любое новообразование из клеток нервной системы; в настоящее время эти опухоли классифицированы более детально (например,ганглионеврома, неврилеммома, псевдоневрома)
невротмезисСостояние, полного анатомического перерыва нерва
нейрофиброма Доброкачественная некапсулированная опухоль, формирующаяся из беспорядочно расположенных пролиферирующих шванновских клеток с вовлечением нервных волокон; н., как правило, множественна є шваннома (в отечественной литературе нейрофиброму не рассматривают как шванному) є нейрофиброма є солитарная нейрофиброма є плексиформная нейрофиброма
нейрофиброматоз[*162200, ] Под термином понимают минимум две группы наследуемых болезней с предрасположением к развитию опухолей, преимущественно нейрального генеза; устаревшие названия — периферический н. и центральный н.; ныне именуются н.типа 1 и н.типа 2 (всего различают 4 типа н.). Небольшие, отдельно лежащие пигментированные участки поражения кожи (пятна цвета кофе с молоком); развиваются в множественные, медленно растущие нейрофибромы, обычно подкожные, вдоль следования периферических нервов; иногда сочетаются с невриномами слуховых нервов или другими внутричерепными опухолями є нейроматоз є множественный нейрофиброматоз є нейромезодерматодистрофЋя.