Экспрессия гена и регуляция. Эталоны ответов

Раздел 3: ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

3.1.Перенос генетической информации может происходить от:

1.ДНК через тРНК к белку

2.ДНК через иРНК (мРНК) к белку

3.ДНК через рРНК к белку

4.рРНК к белку

3.2.Сборка белковых молекул осуществляется:

1.В кариоплазме

2.В ядрышке

3.На рибосомах

4.В сплайсосомах

3.3.Вырожденность как свойство генетического кода состоит в том, что:

1.Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов

2.Каждый триплет кодирует только одну аминокислоту

3.У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

4.Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном

5.Наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в иРНК

3.4.Однозначность, как свойство генетического кода, состоит в том, что:

1.Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов

2.Каждый триплет кодирует только одну аминокислоту

3.У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

4.Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном

5.Наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в иРНК

3.5.Колинеарность, как свойство генетического кода, состоит в том, что:

1.Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов

2.Каждый триплет кодирует только одну аминокислоту

3.У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

4.Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном

5.Наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в иРНК

3.6.Как называется участок цепи ДНК, с которым связывается РНК-полимераза перед началом транскрипции?

1.Промотор

2.Оператор

3.Терминатор

4.Акцептор

3.7.В каком направлении наращивается цепь мРНК при транскрипции?

1.3' – 5'

2.5' – 3'

3.8.Какой этап (или процесс) отсутствует в ходе экспрессии прокариотического гена?

1.Терминация

2.Элонгация

3.Процессинг

4.Транскрипция

5.Трансляция

3.9.Какой продукт является результатом транскрипции эукариотического гена?

1.Полипептид

2.Первичный транскрипт мРНК

3.Зрелая мРНК

3.10. Скорость транскрипции достигает:

1.10 нуклеотидов в минуту

2.50 нуклеотидов в минуту

3.10 нуклеотидов в секунду

4.50 нуклеотидов в секунду

3.11. В ходе процессинга происходит:

1.Репликация ДНК

2.Образование рРНК

3.Образование тРНК

4.Удаление экзонов

5.Удаление интронов

3.12. Антикодоны на тРНК подбираются к кодонам в мРНК в ходе:

1.Трансляции

2.Процессинга

3.Транскрипции

4.Сплайсинга

3.13. В ходе процессинга происходит:

1.Сшивание интронов

2.Вырезание экзонов

3.Удаление интронов

4.Удаление экзонов

3.14. Сплайсинг происходит в ходе:

1.Транскрипции

2.Процессинга

3.Трансляции

4.Репликации

3.15. Что образуется в результате транскрипции гена эукариот в отличие от транскрипции гена прокариот?

1.Информационная (матричная) РНК

2.Первичный транскрипт (гяРНК)

3.Рибосомальная РНК

4.Транспортная РНК

3.16. Процесс, в ходе которого к кодонам в мРНК подбираются антикодоны на тРНК, и соответствующие аминокислоты собираются в полипептид, называется:

1.Транскрипцией

2.Инициацией

3.Процессингом

4.Трансляцией

5.Терминацией

3.17. Что образуется в результате транскрипции гена прокариот?

1.Информационная (матричная) РНК

2.Первичный транскрипт (гяРНК)

3.Рибосомальная РНК

4.Транспортная РНК

3.18. Участки мРНК, не несущие информацию о будущей молекуле белка, называются:

1.Плазмонами

2.Экзонами

3.Транспозонами

4.Интронами

5.Эписомами

3.19. Сращивание экзонов в ходе процессинга называется:

1.Рестрикцией

2.Лигацией

3.Репарацией

4.Элонгацией

5.Сплайсингом

3.20. Молекулы транспортных РНК в плоскостном изображении напоминают по форме лист:

1.Клевера

2.Дуба

3.Клена

3.21. Фермент, присоединяющий аминокислоту к тРНК, называется:

1.Лигазой

2.Кодазой

3.Нуклеазой

4.Полимеразой

3.22. Кодоном инициации в матричной РНК является:

1.УУУ

2.УГГ

3.АУГ

4.УАА

3.23. В каком участке рибосомы находится первая тРНК после завершения инициации трансляции?

1.В мРНК связывающем

2.В пептидильном

3.В аминоацильном

4.В участке транслокации

3.24. В какой участок рибосомы поступает каждая следующая молекула тРНК на этапе элонгации трансляции?

1.В мРНК связывающий

2.В пептидильный

3.В аминоацильный

4.В участок транслокации

3.25. Какой из перечисленных кодонов мРНК участвует в терминации трансляции?

1.УУУ

2.УГГ

3.АУГ

4.УАА

3.26. Мутационную теорию изменчивости выдвинул:

1.Грегор Мендель

2.Карл Корренс

3.Гуго де Фриз

4.Эрих фон Чермак

5.Вильям Бэтсон

6.Томас Морган

3.27. Хромосомная теория наследственности была создана:

1.Грегором Менделем

2.Карлом Корренсом

3.Гуго де Фризом

4.Эрихом фон Чермаком

5.Вильямом Бэтсоном

6.Томасом Морганом

3.28. Принципы взаимоотношения между геном и белком-ферментом, кодируемым данным геном, изучали:

1.Ф. Крик и Дж. Уотсон

2.Дж. Бидл и Э. Татум

3.Ф. Жакоб и Ж. Моно

3.29. Вся совокупность взаимодействующих генов, содержащаяся в гаплоидном наборе хромосом клеток данного организма, носит название:

1.Генотип

2.Кариотип

3.Фенотип

4.Геном

5.Плазмон

3.30. В результате объединения отцовского и материнского генотипов формируется:

1. Кариотип

2.Генотип

3.Фенотип

3.31. Степень выраженности признака, контролируемого данным геном, характеризует его:

1.Экспрессивность

2.Пенетрантность

3.Плейотропию

3.32. Частота проявления гена среди его носителей характеризует такое свойство этого гена, как:

1.Экспрессивность

2.Пенетрантность

3.Плейотропию

3.33. Ненаследственные аномалии развития, фенотипически сходные с наследственными аномалиями, носят название:

1.Генокопии

2.Аллеломорфы

3.Фенокопии

3.34. Значение термина "аллель":

1.Альтернативная форма одного и того же гена

2.Местонахождение конкретного гена в хромосоме

3.Наследственное свойство организма

3.35. Дигетерозиготный организм образует (при независимом комбинировании генов):

1.1 тип гамет

2.2 типа гамет

3.3 типа гамет

4.4 типа гамет

5.5 типов гамет

6.6 типов гамет

3.36. Существование двух альтернативных аллелей одного и того же гена в двух хромосомах гомологичной пары определяет:

1.Аллеломорфное состояние

2.Гемизиготное состояние

3.Гетерозиготное состояние

4.Гомозиготное состояние

3.37. Моногибрид образует:

1.1 тип гамет

2.2 типа гамет

3.3 типа гамет

4.4 типа гамет

3.38. В результате моногибридного скрещивания чистолинейного желтого гороха с чистолинейным зеленым особи первого поколения гибридов генотипически будут являться:

1.Гомозиготами

2.Гемизиготами

3.Гетерогаметными

4.Гетерозиготами

5.Гомогаметными

3.39. В опытах Менделя при скрещивании моногибридов 1-го поколения между собой во втором поколении гибридов произошло расщепление по фенотипу:

1.1:1

2.3:1

3.1:2:1

4.2:1

5.2:3

3.40. В опытах Менделя при скрещивании моногибридов 1-го поколения между собой (или самоопылении) во втором поколении гибридов произошло расщепление по генотипу:

1.1:1

2.3:1

3.1:2:1

4.2:1

5. 2:3

3.41. Явление несмешивания аллелей одного гена в гаметах Мендель сформулировал как:

1.Факториальную гипотезу

2.Плейотропию

3.Множественный аллелизм

4.Гипотезу чистоты гамет

5.Принцип аллелизма

6.Принцип дискретности

3.42. Анализирующее скрещивание производится с целью установить:

1.Фенотип гетерозиготного организма

2.Генотип организма с рецессивным признаком

3.Фенокопии

4.Генокопии

5.Генотип организма с доминантным признаком

6.Степень экспрессивности гена

7.Степень пенетрантности гена

3.43. Гипотеза чистоты гамет предполагает, что гаметы у диплоидных организмов чисты:

1.По отношению к другому аллелю данного гена

2.По отношению к другому гену, неаллельному данному гену

3.Вследствие того, что не происходит взаимодействия аллельных генов

4.Так как не происходит взаимодействия неаллельных генов

3.44. Цитологическая основа чистоты гамет состоит в том, что:

1.Аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе митоза

2.Гомологичные хромосомы, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1, а хроматиды в анафазе мейоза 2

3.Аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1 и мейоза 2

4.Биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1

3.45. Если в результате скрещивания особи, имеющей доминантный признак, с рецессивной формой все потомство будет единообразным, то исследуемая фенотипически доминантная особь:

1.Гемизиготна

2.Гетерозиготна

3.Гетерогаметна

4.Гомозиготна

3.46. Если в результате скрещивания особи, имеющей доминантный признак, с рецессивной формой в потомстве произойдет расщепление, то исследуемая доминантная особь:

1.Гемизиготна

2.Гетерозиготна

3.Гетерогаметна

4.Гомозиготна

3.47. При анализе наследования одного признака с неполным доминированием в результате скрещивания двух гетерозиготных особей расщепление по фенотипу в их потомстве:

1.Не произойдет

2.Произойдет в соотношении 1:1

3.Произойдет в соотношении 1:2

4.Произойдет в соотношении 1:2:1

5.Произойдет в соотношении 3:1

3.48. При анализе наследования одного признака с неполным доминированием в результате скрещивания двух гетерозиготных особей расщепление по генотипу в их потомстве:

1.Не произойдет

2.Произойдет в соотношении 1:1

3.Произойдет в соотношении 1:2

4.Произойдет в соотношении 1:2:1

5.Произойдет в соотношении 3:1

3.49. Если при неполном доминировании в результате моногибридного анализирующего скрещивания в потомстве произойдет расщепление по фенотипу, то оно выразится в соотношении:

1.1:1

2.3:1

3.1:2:1

4.1:2

3.50. Если в популяции человека данный ген представлен пятью аллелями, то сколько аллелей из этой серии может содержаться в генотипе одного индивидуума?

1.1

2.2

3.4

4.5

5. 10

3.51. Множественный аллелизм выявлен у человека по локусам (генам), отвечающим за:

1.Формирование резус-фактора

2.Развитие групп крови по системе АВ0

3.Образование пигмента (меланина) в коже

4.Развитие серповидноклеточной анемии

3.52. В результате скрещивания гомозиготных особей, отличающихся по двум признакам (парам альтернативных признаков), во втором поколении гибридов при независимом наследовании произойдет расщепление по фенотипу:

1.1:1

2.1:2:1

3.3:1

4.1:1:1:1

5.9:3:3:1

6.9:7

7.9:3:4

8.12:3:1

3.53. Сколько типов гамет образует особь, гетерозиготная по трем генам (парам аллелей)?

1.1

2.2

3.4

4.6

5.8

6.10

3.54. Резус-конфликт может возникнуть в случае брака:

1.Резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной

2.Резус-положительной женщины с резус-отрицательным мужчиной

3.Между резус-отрицательными людьми

3.55. Если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков, значит он проявляет:

1.Полимерное действие

2.Полигенное действие

3.Кодоминантное действие

4.Плейотропное действие

5.Сверхдоминантное действие

3.56. При неполном доминировании действие рецессивного аллеля начинает проявляться у гибридов от скрещивания чистолинейных форм:

1.Уже в 1-м поколении

2.Только во 2-м поколении

3.Только в 3- поколении

3.57. Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формировании у человека таких признаков, как:

1.Пигментация кожи

2.Серповидноклеточная анемия

3.4-я группа крови

4.1-я группа крови

5.Резус-фактор

3.58. Комплементарное действие проявляется:

1.При одновременном присутствии в генотипе организма двух пар рецессивных неаллельных генов

2.При одновременном присутствии в генотипе организма двух доминантных неаллельных генов

3.В результате влияния рецессивного гена в гомозиготном состоянии на проявление неаллельного ему доминантного гена

4.В результате подавления одним доминантным геном другого (неаллельного ему) доминантного гена

3.59. Форма взаимодействия неаллельных генов, при которой один из доминантных неаллельных генов подавляет действие другого (неаллельного ему) доминантного гена, называется:

1.Комплементарность

2.Полимерия

3.Рецессивный эпистаз

4.Доминантный эпистаз

5.Межаллельная комплементация

6.Аллельное исключение

3.60. Тип взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название:

1.Кодоминирование

2.Полимерия

3.Комплементарность

4.Множественный аллелизм

5.Плейотропия

3.61. Количественными называются признаки, зависящие от:

1.Полимерных генов

2.Количества аллельных генов в серии множественных аллелей

3.Генов с плейотропным эффектом

3.62. Интенсивность пигментации кожи у человека:

1.Определяется взаимодействием генов по типу сверхдоминирования

2.Определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования

3.Определяется числом рецессивных аллелей одного гена при множественном аллелизме

4.Пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных генов

5.Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов

3.63. Каково соотношение особей, являющихся результатом комплементарного взаимодействия генов, к некомплементарным во втором поколении потомства от дигомозиготной доминантной и дигомозиготной рецессивной родительских форм?

1.9:3:3:1

2.9:7

3.9:6:1

4.9:3:4

5.12:3:1

6.13:3

7.15:1

3.64. Каким ожидается расщепление по фенотипу во втором поколении гибридов в результате скрещивания дигомозиготной доминантной и дигомозиготной рецессивной форм при доминантном эпистазе, если доминантный аллель гипостатического гена не имеет самостоятельного проявления?

1.9:3:3:1

2.9:7

3.9:6:1

4.9:3:4

5.12:3:1

6.13:3

7.15:1

3.65. От брака дигетерозиготных мулатов можно ожидать рождения:

1.Только темнокожих детей

2.Только детей, имеющих промежуточную (между черной и светлой) окраску кожи

3.Только светлокожих детей

4.Детей с пигментацией кожи от светлой до темной

3.66. Вероятность рождения белокожих и чернокожих детей от брака между дигетерозиготными мулатами составляет:

1.0

2.1/16

3.3/16

4.9/16

5.1

3.67. Цитологической основой независимого комбинирования признаков является:

1.Независимое (случайное) осуществление кроссинговера в любом участке по длине гомологичных хромосом

2.Случайное (равновероятное) расхождение хроматид в 1-м и 2-м митотических делениях зиготы

3.Независимое (случайное, равновероятное) расхождение хромосом в анафазе мейоза 1 и хроматид в анафазе мейоза 2

4.Расхождение гетерохромосом независимо от аутосом в анафазе 1-го деления мейоза

3.68. Независимо наследуются гены, расположенные в разных:

1.Локусах одной хромосомы

2.Парах гомологичных хромосом

3.Локусах пары гомологичных хромосом

3.69. Число независимо наследуемых неаллельных генов:

1.Равно числу генов в генотипе

2.Равно числу генов в геноме

3.Может превышать число хромосом в диплоидном наборе

4.Не может превышать число хромосом в диплоидном наборе

5.Не может превышать число хромосом в гаплоидном наборе

3.70. Все гены, локализованные в одной хромосоме, образуют:

1.Сегрегон

2.Компаунд

3.Группу сцепления

4.Транскриптон

3.71. Группу сцепления составляют:

1.Одна хромосома

2.Две негомологичные хромосомы

3.Гаплоидный набор хромосом

4.Диплоидный набор хромосом

3.72. Чему равно число групп сцепления у женщины?

1.2

2.20

3.22

4.23

5.24

6.46

3.73. Чему равно число групп сцепления у мужчины?

1.2

2.20

3.22

4.23

5.24

6.46

3.74. Какой процесс нарушает сцепление генов в хромосоме, делает его неполным?

1.Копуляция

2.Конъюгация

3.Кроссинговер

4.Диакинез

3.75. Какова связь (зависимость) частоты кроссинговера и расстояния между генами, участвующими в обмене?

1.Связь отсутствует

2.Зависимость прямая

3.Зависимость обратная

3.76. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самцов, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самками в потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу:

1.1:1

2.1:2:1

3.3:1

4.1:1:1:1

5.9:3:3:1

6.41,5%:41,5%:8,5%:8,5%

7.Не наблюдалось

3.77. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самок, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самцами в потомстве произошло расщепление по фенотипу в соотношении:

1.1:1

2.1:2:1

3.3:1

4.1:1:1:1

5.9:3:3:1

6.41,5%:41,5%:8,5%:8,5%

7.Не произошло

3.78. Каково расстояние между генами, если при анализирующем скрещивании дигибридной (дигетерозиготной) особи с особью, рецессивной по обоим признакам, в их потомстве произошло расщепление по фенотипу 40%:40%:10%:10%?

1.1 морганида

2.10 морганид

3.20 морганид

4.40 морганид

5.80 морганид

3.79. Если расстояние между двумя сцепленными генами составляет 50 морганид, то эти гены и определяемые ими признаки:

1. Наследуются независимо

2.Обнаруживают полное сцепление

3.Обнаруживают неполное сцепление

3.80. Пол, который образует гаметы, несущие одинаковые гетерохромосомы, называется:

1.Изогаметным

2.Гетерогаметным

3.Гемигаметным

4.Гомогаметным

3.81. Пол, который образует гаметы, несущие разные гетерохромосомы, называется:

1.Изогаметным

2.Гетерогаметным

3.Гемигаметным

4.Гомогаметным

3.82. Какие половые хромосомы имеют самки птиц?

1.XX

2.XY

3.X0

4.Y0

3.83. Какие половые хромосомы имеют самцы млекопитающих?

1.XX

2.XY

3.X0

4.Y0

3.84. В каком состоянии находится большинство генов, локализованных в X-хромосоме, у особей гетерогаметного пола млекопитающих и человека:

1.Гемизиготном

2.Гомозиготном

3.Гомогаметном

4.Гетерогаметном

5.Гетерозиготном

3.85. Голандрическим называется наследование, при котором гены находятся в участке:

1.X–хромосомы, не имеющем гомолога в Y–хромосоме

2.X–хромосомы, имеющем гомолог в Y–хромосоме

3.Y–хромосомы, не имеющем гомолога в X–хромосоме

4.Y–хромосомы, имеющем гомолог в X–хромосоме

3.86. Признаки, определяемые аутосомными генами и проявляющиеся у представителей только одного пола, называются:

1.Доминантными

2.Кодоминантыми

3.Сцепленными с полом

4.Ограниченными полом

5.Зависимыми от пола

3.87. Как называются гены, степень проявления которых определяется уровнем половых гормонов?

1.Сцепленными с полом

2.Ограниченными полом

3.Зависимыми от пола

4.Половыми

3.88. Какие половые хромосомы имеют самцы птиц?

1.XX

2.XY

3.X0

4.Y0

3.89. Какое свойство живых организмов обеспечивает приобретение организмами новых признаков и свойств?

1.Наследственность

2.Изменчивость

3.Рост

4.Развитие

3.90. Преемственность между поколениями обеспечивается таким свойством живых организмов, как:

1.Наследственность

2.Изменчивость

3.Рост

4.Развитие

3.91. Какой вид изменчивости относится к ненаследственным?

1.Модификационная

2.Комбинативная

3.Мутационная

3.92. Ненаследственная изменчивость характеризуется?

1.Изменением наследственного материала

2.Перекомбинацией наследственного материала

3.Изменениями, адекватными воздействиям среды

3.93. Какой вид изменчивости приводит к появлению фенокопий?

1.Мутационная

2.Модификационная

3.Комбинативная

3.94. Какие виды изменчивости являются наследственными?

1.Мутационная

2.Модификационная

3.Онтогенетическая

3.95. Какой вид изменчивости обуславливает отличие детей от родителей?

1.Мутационная

2.Комбинативная

3.Модификационная

3.96. Какой механизм обеспечивает комбинативную изменчивость?

1.Независимое расхождение хромосом при мейозе

2.Расхождение хроматид при митозе

3.Влияние факторов внешней среды

3.97. Какой вид изменчивости вызывает внезапное изменение генотипа?

1.Комбинативная

2.Мутационная

3.Модификационная

3.98. Какие виды мутаций специально получают и используют в селекции?

1.Спонтанные

2.Индуцированные

3.Генные

3.99. Какие виды мутаций проявляются только у гомозигот?

1.Доминантные

2.Рецессивные

3.Хромосомные

3.100. Какие виды мутаций не передаются при половом размножении?

1.Генеративные

2.Соматические

3.Хромосомные

3.101. Мутации, не совместимые с жизнью, называются:

1.Генные

2.Соматические

3.Летальные

3.102. Мутации, вызывающие изменение нуклеотидной последовательности гена, называются:

1.Хромосомные

2.Геномные

3.Генные

3.103. Мутация, при которой происходит выпадение нескольких пар нуклеотидов, называется:

1.Транзиция

2.Делеция

3.Инверсия

3.104. Как называется мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А↔Г)?

1.Транзиция

2.Трансверсия

3.Делеция

3.105. Как называется мутация, при которой аденин заменяется цитозином (А↔Ц)?

1.Транзиция

2.Трансверсия

3.Делеция

3.106. При какой мутации триплет, кодирующий лизин, заменяется триплетом, кодирующим аргинин?

1.Миссенс

2.Самиссенс

3.Нонсенс

3.107. При какой мутации триплет, кодирующий триптофан (УГГ), заменяется кодоном УГА?

1.Миссенс

2.Самиссенс

3.Нонсенс

3.108. При каком виде мутаций полипептид не изменяется?

1.Миссенс

2.Самиссенс

3.Нонсенс

3.109. Какие мутации приводят к сдвигу рамки считывания?

1.Транзиция

2.Трансверсия

3.Делеция

3.110. Мутации, изменяющие структуру хромосом, называются:

1.Генные

2.Хромосомные

3.Геномные

3.111. К какому виду мутаций относится следующая перестройка

A B C D E D E

?

1.Делеция

2.Дупликация

3.Инверсия

3.112. К какому виду мутаций относится следующая перестройка

A B C D E A B C D E

?

1.Делеция

2.Дупликация

3.Инверсия

3.113. Мутация, при которой участок хромосомы разворачивается на 180⁰, называется:

1.Делеция

2.Дупликация

3.Инверсия

3.114. В двух хромосомах произошла делеция и обмен образовавшимися фрагментами. Такая мутация называется:

1.Реципрокная транслокация

2.Нереципрокная транслокация

3.Робертсоновская транслокация

3.115. В двух акроцентрических хромосомах произошла делеция короткого плеча и склеивание длинных плеч. Такая мутация называется:

1.Реципрокная транслокация

2.Нереципрокная транслокация

3.Робертсоновская транслокация

3.116. Что лежит в основе геномных мутаций?

1.Кроссинговер

2.Изменение структуры гена

3.Изменение числа хромосом

3.117. Полиплоидия – это:

1.Изменение структуры хромосом

2.Изменение числа гаплоидных наборов хромосом

3.Изменение числа хромосом в кариотипе

3.118. Анеуплоидия – это:

1.Изменение структуры хромосом

2.Изменение наборов хромосом

3.Изменение отдельных хромосом в кариотипе

3.119. Какое из предложенных заболеваний вызвано генной мутацией?

1.Синдром Клайнфельтера

2.ФКУ

3.Синдром "кошачьего крика"

3.120. Какое из предложенных заболеваний вызвано хромосомной мутацией?

1.Синдром Клайнфельтера

2.ФКУ

3.Синдром "кошачьего крика"

3.121. Какое из предложенных заболеваний вызвано геномной мутацией?

1.Синдром Клайнфельтера

2.ФКУ

3.Синдром "кошачьего крика"

3.122. Какая мутация может вызвать нарушение углеводного обмена?

1.Генная

2.Хромосомная

3.Геномная

3.123. Какая мутация может вызвать синдром Дауна?

1.Только генная

2.Только хромосомная

3.Хромосомная и геномная

3.124. Сцепленными с полом являются следующие заболевания:

1.Синдром Дауна

2.Синдромы Патау и Эдвардса

3.Гемофилия и дальтонизм

3.125. Какие методы генетики применимы к человеку?

1.Гибридологический

2.Генеалогический

3.Экспериментальный

3.126. Генеалогический метод позволяет:

1.Определить типы наследования анализируемого признака

2.Выяснить соотношение генотипов в популяции

3.Установить механизм развития признака в потомстве

3.127. Какие особенности распределения особей в родословной не характерны для аутосомно-доминантного типа наследования?

1.Признаки передаются только по мужской линии

2.Наследование происходит только по вертикали, т.е. проявляется в каждом поколении

3.Оба пола поражаются в одинаковой степени

3.128. Какие особенности распределения особей в родословной характерны для аутосомно-рецессивного типа наследования?

1.Наследование происходит по горизонтали, т.е. проявляется только в одном поколении

2.Отсутствует передача от отца к сыну

3.Признаки передаются только по мужской линии

3.129. Какие особенности распределения особей в родословной не характерны для доминантного Х-сцепленного типа наследования?

1.Признак передается из поколения в поколение по мужской линии

2.Отец передает признак 100% своих дочерей

3.Признак никогда не передается от отца к сыну

3.130. Какие особенности распределения особей в родословной характерны для рецессивного Х-сцепленного типа наследования?

1.Признак проявляется в каждом поколении независимо от пола

2.Признак передается из поколения в поколение по мужской линии

3.В родословной значительно больше мужчин с этим признаком, чем женщин

3.131. Каковы возможности близнецового метода?

1.Определение характера наследования признака

2.Выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых факторов

3.Прогнозирование проявления признака в потомстве

3.132. Каковы возможности биохимического метода?

1.Определение типа наследования признака

2.Выявление наследственных ферментативных аномалий

3.Установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов

3.133. Каковы возможности цитогенетического метода?

1.Выяснение соотношения генотипов в популяции

2.Определение типа наследования

3.Диагностика наследственно обусловленных аномалий развития, связанных с хромосомными и геномными мутациями.

3.134. Выберите заболевание, которое можно диагностировать с помощью цитогенетического метода:

1.Сахарный диабет

2.Болезнь Дауна

3.Серповидноклеточная анемия

4.Фенилкетонурия

3.135. Для диагностики каких заболеваний можно использовать методику определения полового хроматина?

1.Синдром Дауна

2.Синдром Шерешевского-Тернера

3.Синдром Патау

3.136. Каковы возможности популяционно-статистического метода?

1.Определение типа наследования признака

2.Определение количества гетерозигот в популяции

3.Диагностика наследственных аномалий человека

3.137. Закон Харди-Вайнберга действует:

1.Неограниченно

2.Только в малых популяциях

3.В неограниченно больших популяциях

3.138. Определить тип наследования можно с помощью следующего метода:

1.Цитогенетического

2.Популяционно-статистического

3.Генеалогического

3.139. Определить распределение генотипов в популяции можно с помощью следующего метода:

1.Цитогенетического

2.Популяционно-статистического

3.Генеалогического

3.140. Поставить диагноз синдрома Клайнфельтера можно с помощью следующего метода:

1.Цитогенетического

2.Популяционно-статистического

3.Генеалогического

3.141. При каком типе наследования от больного отца все дочери больны?

1.Аутосомно-рецессивном

2.Сцепленном с полом рецессивном

3.Сцепленном с полом доминантном

3.142. При каком типе наследования в родословной встречается больше мужчин с этим признаком, чем женщин?

1.Аутосомно-рецессивном

2.Сцепленном с полом рецессивном

3.Сцепленном с полом доминантном

3.143. При каком типе наследования признаки передаются по вертикали в каждом поколении?

1.Аутосомно-рецессивном

2.Аутосомно-доминантном

3.Сцепленном с полом доминантном

3.144. Какой метод позволяет выявить нарушения в структуре хромосом?

1.Генеалогический

2.Цитогенетический

3.Биохимический

3.145. Мутагены – это факторы, вызывающие

1.Нарушение хода эмбриогенеза

2.Изменение генетического аппарата клетки

3.Изменение функций различных органов

3.146. Формальдегид относится к мутагенам:

1.Физическим

2.Химическим

3.Биологическим

3.147. Продукты жизнедеятельности гельминтов могут относиться к мутагенам:

1.Физическим

2.Химическим

3.Биологическим

3.148. Медико-генетическое консультирование выполняет следующие задачи:

1.Проводит лечение больных с наследственной патологией

2.Уточняет диагноз и прогнозирует рождение второго ребенка с патологией

3.Консультирует больных с наследственной патологией и их родственников

Раздел 3: ОБЩАЯ ГЕНЕТИКА

Раздел 4. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ

Вопросы 1 типа– на образование гамет

4.1.1. Сколько типов гамет образует гомогаметный пол (в отношении гетерохромосом)?

А) один; Б) два; В) три; Г) четыре.

4.1.2. Сколько типов гамет образует гетерогаметный пол (в отношении гетерохромосом)?

А) один; Б) два; В) три; Г) четыре.

4.1.3. Сколько типов гамет образует гетерозиготный по Х- сцепленному гену организм?

А) один; Б) два; В) три; Г) четыре.

4.1.4. Сколько типов гамет образует организм с генотипом «АаВв» при полном сцеплении генов А и В ?

А) один; Б) два; В) три; Г) четыре.

4.1.5. Сколько типов гамет образует организм с генотипом «АаВв» при неполном сцеплении генов А и В ?

А) один; Б) два; В) четыре типа поровну; Г) четыре типа в разных количествах.

4.1.6. Сколько типов гамет и в каком процентном соотношении образует организм со следующим генотипом:

А В д

а в д , если расстояние между генами «В» и «д» равно 10 морганидам?

А) один; Б) два; В) четыре типа поровну; Г) четыре типа в разных количествах.

4.1.7. Сколько процентов гамет «Ав» образует организм с генотипом АаВв при полном сцеплении генов «А» и «в»

А) 25 %; Б) 50 %; В) 75 %; Г 100 %.

4.1.8. Сколько процентов гамет «Ав» образует организм с генотипом АаВв при неполном сцеплении генов «А» и «В», если расстояние между ними составляет 10 морганид?

А) 5 %; Б) 10 %; В) 50 %; Г 75 %.

4.1.9. Сколько типов гамет образует организм, гемизиготный по Х- и Y- сцепленным генам и относящийся к гетерогаметному полу?

А) один; Б) два; В) четыре; Г) восемь.

4.1.10. Какой набор хромосом несут гаметы самцов у птиц?

А) гаплоидный набор аутосом плюс Х- хромосому;

Б) гаплоидный набор аутосом плюс Х- и Y- хромосомы;

В) гаплоидный набор аутосом плюс Y- хромосому;

Г) только гаплоидный набор аутосом, без половых хромосом.

4.1.11. Какой набор половых хромосом несут гаметы самцов у клопов рода Protenor?

А) гаплоидный набор аутосом плюс Х- хромосому;

Б) гаплоидный набор аутосом плюс Х- и Y- хромосомы;

В) гаплоидный набор аутосом плюс Y- хромосому;

Г) только гаплоидный набор аутосом, без половых хромосом.

4.1.12. Какой набор половых хромосом несут гаметы у самок млекопитающих?

А) гаплоидный набор аутосом плюс Х- хромосому;

Б) диплоидный набор аутосом плюс Х- хромосому;

В) гаплоидный набор аутосом плюс Y- хромосому;

Г) только гаплоидный набор аутосом, без половых хромосом.

Вопросы 2 типа – на расположение генов в хромосомах

4.2.1. При скрещивании самки дрозофилы, дигетерозиготной по генам «А» и «В», с

рецессивным самцом в потомстве произошло расщепление по фенотипу:

АВ : Ав : аВ : ав = 25 % : 25 % : 25 % : 25 % .

При каком взаимном расположении генов «А» и «В» в хромосомах наблюдается указанное фенотипическое расщепление?

А) Неаллельные гены («А» и «В») располагаются в разных хромосомах;

Б) Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены полностью;

В) Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены полностью;

Г) Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены, но между ними происходит кроссинговер.

4.2.2. Как располагаются аллели «А», «а», «В», «в» в хромосомах, если при скрещивании организмов «АаВв х аавв» в потомстве образуется 5% «аавв»? (КОП Ярыгина)

А) Неаллельные гены располагаются в разных хромосомах;

Б) Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены полностью;

В) Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены неполностью;

Г) Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены неполностью;

4.2.3. Как располагаются аллели «А», «а», «В», «в» в хромосомах, если при скрещивании организмов «АаВв х аавв» получено потомство только двух видов: «АаВв и аавв»

А) Неаллельные гены располагаются в разных хромосомах;

Б) Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены полностью;

В) Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены полностью;

Г) Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены, но между ними происходит кроссинговер.

4.2.4. При скрещивании самки дрозофилы, дигетерозиготной по генам «А» и «В», с

рецессивным самцом в потомстве произошло расщепление по фенотипу:

АВ : Ав : аВ : ав = 10 % : 40 % : 40 % : 10 % .

При каком взаимном расположении генов «А» и «В» в хромосомах наблюдается указанное фенотипическое расщепление? (по мотивам КОП Ярыгина)

А) Неаллельные гены («А» и «В») располагаются в одной хромосоме на расстоянии 45 морганид;

Б) Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены полностью;

В) Неаллельные гены («а» и «в») располагаются в одной хромосоме на расстоянии 10 морганид;

Г) Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены не полностью и располагаются на расстоянии 20 % друг от друга.

4.2.5. При скрещивании самки дрозофилы, дигетерозиготной по генам «А» и «В», с рецессивным самцом в потомстве произошло расщепление по фенотипу: АВ : Ав : аВ : ав = 45 % : 5 % : 5 % : 45 % .

При каком взаимном расположении генов «А» и «В» в хромосомах наблюдается указанное фенотипическое расщепление?

А) Неаллельные гены располагаются в разных хромосомах;

Б) Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены полностью;

В) Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены полностью;

Г) Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены, но между ними происходит кроссинговер.

4.2.6. Как расположены аллели генов, ответственных за свертываемость крови (h, H) и нормальное восприятие цвета (d, D) в половых хромосомах ребёнка, если ребёнок здоров, но мать страдала дальтонизмом, а отец был болен гемофилией?

А) Аллель "H” в Х- хромосоме; аллель “D” в Y- хромосоме.

Б) Аллель "H” вместе с аллелем “D” в Х- хромосоме, а Y- хромосома не содержит генов свертываемости крови и цветового зрения.

В) Аллели "H” и "d” – в одной Х- хромосоме; аллели “h” и “D” – в другой Х- хромосоме.

Г) Аллели "H” и “D” – в одной Х- хромосоме; аллели “h” и "d" – в другой Х- хромосоме.

4.2.7. В каких хромосомах, и как, расположены аллели, отвечающие за развитие гипертрихоза («А») и полидактилии («В»), у мужчины, страдающего обоими заболеваниями, мать которого здорова?

А) оба аллеля в одной аутосоме;

Б) аллель «А» расположен в Y – хромосоме, аллель «В» - в аутосоме;

В) аллель «А» расположен в Y – хромосоме, аллель «В» - в Х- хромосоме;

Г) аллель «А» расположен в Х – хромосоме, аллель «В» - в Y – хромосоме.

Вопросы 3 типа – на сцепление генов

4.3.1. В каком случае гены не подчиняются 3-му закону Менделя?

А) если это множественные аллели одного гена;

Б) если гены расположены в разных (негомологичных) хромосомах;

В) если гены расположены в негомологичных участках половых хромосом;

Г) если гены расположены в одной хромосоме на расстоянии 50 морганид друг от друга.

4.3.2. Сцепленными называются:

А) множественные аллели одного гена;

Б) гены, находящиеся в гаплоидном наборе хромосом гамет;

В) неаллельные гены, расположенные в разных хромосомах;

Г) неаллельные гены, расположенные в одной хромосоме.

4.3.3. От чего зависит число кроссоверного потомства?

А) от расстояния между аллельными генами;

Б) от расстояния между генами в разных группах сцепления;

В) от расстояния между генами, находящимися в одной группе сцепления;

Г) от величины хромосомы, в которой расположены аллельные гены.

4.3.4. Группу сцепления образуют:

А) гены, расположенные в гаплоидном наборе хромосом гаметы;

Б) все гены, расположенные в одной хромосоме;

В) серия (множество) разных аллелей одного гена;

Г) кластер тандемных повторов одного аллеля какого-то гена.

4.3.5. Сколько групп сцепления генов у мужчины?

А) 2; Б) 23; В) 24; Г) 46.

4.3.6. Сколько групп сцепления генов у женщины?

А) 2; Б) 23; В) 24; Г) 46.

4.3.7. Расстояние между генами:

А) прямо пропорционально силе сцепления между ними;

Б) обратно пропорционально вероятности (частоте) кроссинговера;

В) не зависит от частоты кроссинговера;

Г) прямо пропорционально вероятности (частоте) кроссинговера.

4.3.8. Процент кроссоверных половых клеток, даже в случае осуществления обмена между генами данной пары во всех клетках-предшественниках гамет, не может превысить:

А) 50; Б) 60; В) 70; Г) 80.

Вопросы 4 типа – биология и генетика пола

4.4.1. Особи дрозофилы с кариотипом ХХY являются:

А) типичными самцами, но стерильными;

Б) плодовитыми самками;

В) латеральными гинандроморфами;

Г) стерильными самками.

4.4.2. У морского червя Bonellia viridis пол зависит от:

А) набора половых хромосом отцовской особи;

Б) набора половых хромосом зиготы, из которой разовьётся организм;

В) соотношения числа Х- хромосом и набора аутосом (полового индекса);

Г) условий среды, в которых развивается изначально бисексуальная личинка.

4.4.3. У человека развитие организма по мужскому типу обеспечивается: (6.1.2.1.)

А) только геном, расположенным в Х- хромосоме;

Б) только геном, расположенным в Y- хромосоме, определяющим синтез тестостерона;

В) наличием одновременно Y- сцепленного гена тестостерона и

Х- сцепленного гена, контролирующего синтез белка - репрессора тестостерона;

Г) соотношением числа Х- хромосом и набора аутосом (половой индекс).

4.4.4. Пол потомства у человека определяется:

А) до оплодотворения – в процессе овогенеза;

Б) в результате оплодотворения яйцеклетки Х- или Y- несущим

сперматозоидом;

В) плоидностью (1n или 2 n) зиготы, из которой развивается организм;

Г) после оплодотворения – в зависимости от условий среды.

4.4.5. У дрозофилы из зиготы с соотношением числа Х- хромосом и набором аутосом (половым индексом) более 0,5, но менее 1 (2Х:3А) развиваются:

А) интерсексы; Б) сверхсамки;

В) латеральные гинандроморфы; Г) самцы.

4.4.6. У пчёл самцы развиваются из: (6.1.2.1.)

А) зигот, содержащих Х- и Y- половые хромосомы;

Б) зигот, содержащих две Х- половые хромосомы;

В) неоплодотворённых яиц – путём андрогенеза;

Г) неоплодотворённых яиц – путём гиногенеза.

Вопросы 5 типа– сцепление с полом

4.5.1. Что такое сцепленное с полом наследование признаков?

А) наследование, характер которого определяется расположением генов в аутосомах и поведением аутосом при образовании гамет;

Б) наследование, характер которого определяется расположением генов в негомологичных участках гетерохромосом;

В) наследование, характер которого определяется расположением генов в гомологичных участках гетерохромосом;

Г) наследование, характер которого определяется половыми гормонами.

4.5.2. В чём особенность передачи в поколениях Y- сцепленных (или голандрических) генов?

А) передаются сыновьям от матери;

Б) передаются от отца дочерям;

В) передаются всему потомству независимо от того, у какого родителя они имеются;

Г) передаются от отца к сыновьям из поколения в поколение.

4.5.3. В чём особенность передачи в поколениях Х- сцепленных

генов (признаков)?

А) передаются всему потомству независимо от того, у какого родителя

они имеются;

Б) передаются от матери всему потомству;

В) передаются по линии гетерогаметного пола;

Г) передаются перекрестно: от одного пола к другому, а затем – вновь к прежнему полу, но через поколение.

4.5.4. Гены негомологичных участков Х- и Y- хромосом у гетерогаметного пола находятся в состоянии:

А) гемизиготном;

Б) гетерозиготном;

В) гомозиготном;

Г) инактивированном.

4.5.5. Доминантный Х- сцепленный признак самец млекопитающих передает только:

А) самцам – через поколение;

Б) самкам следующего поколения;

В) самцам следующего поколения;

Г) самкам через поколение.

4.5.6. У человека признак гипертрихоза ушной раковины, программируемый

голандрическим геном:

А) наблюдается исключительно у женщин и передается от матери к дочери;

Б) наблюдается как у мужчин, так и у женщин и передается равновероятно

дочерям и сыновьям;

В) наблюдается исключительно у мужчин и наследуется от отца к сыну;

Г) наблюдается исключительно у женщин и передается равновероятно

дочерям и сыновьям.

• ⇐ Назад
• 123
• 4
• Далее ⇒