Опыт. С помощь качественных реакций докажите принадлежность фенола к классу спиртов.

Билет №19

Окислительно-восстановительные реакции (на примере взаимодействия алюминия с оксидами некоторых металлов, концентрированной серной кислоты с медью).

Химические реакции, протекающие с изменением степеней окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ, называются окислительно-восстановительными.

Если атом или ион в процессе реакции отдают электроны, то они называются восстановителями, а сам процесс – окислением.

В процессе окисления восстановитель повышает свою степень окисления.

Если атом или ион в процессе реакции принимают электроны, то они называются окислителями, а сам процесс – восстановлением.

В процессе восстановления окислитель понижает свою степень окисления.

Разберем данные реакции на примере взаимодействия алюминия с оксидом хрома (III):

Cr⁺³₂O₃ + 2Al⁰ = Al⁺³₂O₃ + 2Cr⁰

2Cr⁺³ + 6 e 2 Cr⁰ окислитель

2 Al⁰ – 6e 2 Al⁺³ восстановитель

Взаимодействие концентрированной серной кислоты с медью.

Cu⁰ + 2H₂S ⁺⁶O₄ = Cu ⁺²SO₄ + S ⁺⁴O₂ + 2H₂O

Cu⁰ – 2e Cu ⁺² восстановитель

S ⁺⁶ + 2e S ⁺⁴ окислитель

2. Анилин – представитель аминов; химическое строение и свойства; получение и практическое применение.

 

Анилин (фениламин)— органическое соединение с формулой C6H5NH2, простейший ароматический амин.

Представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с характерным запахом, немного тяжелее воды и плохо в ней растворим, хорошо растворяется в органических растворителях. На воздухе быстро окисляется и приобретает красно-бурую окраску. Ядовит.

Получение

В промышленности анилин получают в две стадии. На первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной кислот при температуре 50 - 60°C в результате образуется нитробензол. На втором этапе нитробензол гидрируют при температуре 200-300°C в присутствии катализаторов

C6H5NO2 + 3 H2 C6H5NH2 + 2 H2O

Впервые восстановление нитробензола было произведено с помощью железа:

4 C6H5NO2 + 9 Fe + 4 H2O 4 C6H5NH2 + 3 Fe3O4

Другим способом получение анилина является восстановление нитросоединений — Реакция Зинина:

C6H5NO2 + 3 (NH4)2S C6H5NH2 + 6 NH3 + 3S + 2 H2O

Химические свойства

 

1. Анилин реагирует с сильными кислотами

С₆Н₅NН₂ + HCl С₆Н₅NН₃Сl.

2. Анилин легко бромируется под действием бромной воды, давая белый осадок 2,4,6-триброманилина:

2,4,6-триброманилин

Основная часть производимого анилина используется для производства метилдиизоцианатов, используемых затем для производства полиуретанов.

Анилин также используется при производстве искусственных каучуков, гербицидов и красителей.

В России он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).

Опыт. С помощь качественных реакций докажите принадлежность фенола к классу спиртов.

C₆H₅OH + NaOH C₆H₅ONa + H₂O

Наблюдаем появление белого осадка. Данная реакция доказывает принадлежность фенола к спиртам. Наличие –OH группы.

При добавлении хлорида железа (III) FeCl₃ осадок становится фиолетовым – эта реакция является качественной реакцией на фенол.

Билет №20