Тема 4. Контроль качества жидких лекарственных форм в аптечных учреждениях.

ПРОГРАММА

Производственной практики

По контролю качества лекарственных средств

Студента 4 курса

Специальность 060301 Фармация

 

 

Тула , 2013 г

УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ СТУДЕНТОВ НА ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ

по контролю качества лекарственных форм

Тема 1. Задачи, содержание и методы производственной практики.

 

Цель занятия:

1. Познакомиться с программой, календарным планом, базой практики. Распределить рабочее время на каждый день производственной практики (оформить в виде таблицы).

2. Изучить правила ведения документации производственной практики.

3. Познакомиться с материалами к зачету.

4. Пройти инструктаж по технике безопасности.

5. Изучить права и обязанности провизора-аналитика, фармацевта особенности работы.

6. Познакомиться с организацией рабочего места провизора - аналитика.

 

Задание для самостоятельной практической работы

 

Каждый студент:

- изучает ассортимент лекарственных препаратов, реализуемых через конкретную аптечную сеть (аптеку);

- составляет план ассистентской комнаты, асептического блока, отмечает санитарное состояние, расположение и оснащение рабочих мест;

- описывает организацию производственного процесса в аптеке, отмечает целесообразность планирования помещений;

- повторяет Приказ № 309 по соблюдению санитарного режима аптек;

- принимает участие в ежедневной работе аптеки по контролю качества лекарственных форм;

- оформляет результаты работы в дневнике.

 

Тема 2. Контроль качества глазных капель.

 

Цель занятия:

 

1. Повторить требования нормативных документов (ГФ ХI) к глазным каплям.

2. С учетом знаний, полученных в лекционно-практическом курсе, и возможности аптечного учреждения изучить особенности анализа глазных капель с учетом изотонирующих веществ.

3. Повторить Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

4. По результатам работы написать протоколы анализов в дневнике.

 

Задание для самостоятельной практической работы

Каждый студент:

- повторяет и оформляет в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие контроль качества глазных капель;

- заполняет журнал регистрации результатов контроля лекарственных форм, изготавливаемых по индивидуальным рецептам (требованиям ЛПУ); приложить копии

- заполняет журнал регистрации результатов контроля внутриаптечной заготовки, концентратов, полуфабрикатов (заполнить форму 2 Приказа № 214); приложить копии

- оформляет результаты работы в дневнике.

 

Тема 3. Контроль качества инъекционных лекарственных форм в аптечных учреждениях и на фармацевтическом предприятии.

 

Цель занятия:

 

1. Повторить требования ГФ ХI к инъекционным растворам.

2. С учетом знаний, полученных в лекционно-практическом курсе, и возможности аптечного учреждения изучить особенности анализа инъекционных лекарственных форм.

3. Повторить Приказ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

4. Научиться работать со средствами малой механизации (фильтровальные установки, устройства для контроля качества чистоты инъекционных растворов и др.).

5. По результатам работы написать протоколы анализов в дневнике.

 

Задание для самостоятельной практической работы

 

Каждый студент:

- повторяет и оформляет в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие контроль качества инъекционных лекарственных форм;

- заполняет журнал регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов и форму 2 Приказа № 214;

- оформляет результаты работы в дневнике.

 

Тема 4. Контроль качества жидких лекарственных форм в аптечных учреждениях.

 

Цель занятия:

 

1. С учетом возможности аптеки повторить ассортимент жидких лекарственных средств и познакомиться с методами контроля их качества.

2. Познакомиться с требованиями к помещению для анализа жидких лекарственных средств.

3. Обратить внимание на оборудование рабочего места провизора аналитика.

4. Повторить основные нормативные документы, регламентирующие проведение анализа жидких лекарственных средств.

5. По результатам работы написать заключение в дневнике.

 

Задание для самостоятельной практической работы

Каждый студент:

- знакомится с ассортиментом жидких лекарственных средств, приготовленных в аптечном учреждении;

- знакомится с требованиями к помещению для анализа лекарственных средств;

- изучает и записывает в дневнике оборудование рабочего места провизора аналитика;

- изучает и кратко конспектирует в дневнике должностную инструкцию провизора, занимающегося анализом жидких лекарственных средств;

- повторяет и регистрирует в дневнике основные нормативные документы, регламентирующие проведения анализа;

- оформляет результаты работы в дневнике (протоколы).