Самостоятельная работа № 7

Самостоятельная работа № 7

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

 

Вариант 1

1. Дайте названия следующим соединениям:

 

2. Приведите структурные формулы и дайте названия изомерных альдегидов состава C4H8O.

 

3. Напишите реакции пропионового альдегида с H2O [H+], NH2OH, NH2-NH-C6H5, CH3‑CH2-NO2 [OH-], PCl5, KMnO4 [H+ при нагревании].

 

4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:

CH3-CHO + CH3OH [H+] → … CH3OH [H+] → …

2CH3CH2CH2CHO [NaOH изб.] → …

(CH3)2C=C=O + CH3CH2OH → …

CH3CH=CHCHO + HBr → …

 

5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:

CH3CH2Br … + ® … … …
… … …

 

6. Установите строение соединения C5H10O, которое дает положительную галоформную реакцию и конденсируется с 2,4-динитрофенилгидразином, а при окислении в жестких условиях преврашается в смесь кислот, одна из которых - пропионовая. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.

 

7. Предложите схему синтеза 2,3-диметил-2-бутанола из ацетона и неорганических реагентов.

 


Самостоятельная работа № 7

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

 

Вариант 2

1. Дайте названия следующим соединениям:

 

2. Приведите структурные формулы и дайте названия изомерных кетонов состава C4H8O.

 

3. Напишите реакции акролеина с H2O [H+], NH2OH, NH2-NH-C6H5, CH3-CH2-NO2 [OH-], PCl5, KMnO4 [при 0°С].

 

4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:

CH3-CH2-СO-CH3 + NaHSO3 → … + HCl [H2O] → …

CH3CHO + CH3NO2 [NaOH] → …

(CH3)2C=CHCH3 + O3 → … + H2O [Zn] → …

CH3COCH2CH3 + 3Br2 [NaOH изб.] → …

 

5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:

CH2=CHCHO … … … … …

 

6. Установите строение соединения C7H14O, способного к конденсации с 2,4-динитро­фе­нил­гидразином, при гидрировании оно образует соединение C7H16O, которое после дегидратации и озонолиза дает смесь пропионового альдегида и метилэтилкетона. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.

 

7. Предложите схему синтеза транс-6-метил-3-циклогексен-карбальдегида из этанола и неорганических реагентов.

 


Самостоятельная работа № 7

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

 

Вариант 3

 

1. Дайте названия следующим соединениям:

 

2. Приведите структурную формулу и дайте название альдегида состава C5H10O, не имеющего атомов водорода в α-положении к карбонильной группе.

 

3. Напишите реакции пропионового альдегида с 2CH3OH [H+], NH2-NH2, NaHSO3, CH3MgI/H2O[H+], CH3-CHO [OH-], циклопентаноном [OH-].

 

4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:

(CH3)2CH-CHO + CH3MgI [эфир] → …

CH3-CH2-CH2-СO-CH3 + PCl5 [t°C] → …

CH3CH2C≡CH + H2O [H+, Hg2+] → …

(CH3CH2COO)2Ca [t°C] → …

 

5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:

CH3COOH … … … … … … … … …

 

6. Установите строение соединения C5H12O, реагирующего с металлическим натрием с выделением водорода, если известно также, что при нагревании с водным раствором перманганата калия оно образует соединение C5H10O, которое дает оксим и фенилгидразон. После дегидратации исходное соединение переходит в углеводород C5H10, одним из продуктов окисления которого является ацетон. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.

 

7. Предложите схему синтеза трет-бутилглиоксаля (CH3)3C-CO-CHOиз ацетона и неорганических реагентов.

 


Самостоятельная работа № 7

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

 

Вариант 4

1. Дайте названия следующим соединениям:

 

2. Приведите структурную формулу и дайте название метилкетона нормального строения состава C5H10O.

 

3. Напишите реакции акролеина с 2CH3OH [H+], NH2-NH2, NaHSO3, CH3MgI/H2O[H+], CH3-CHO [OH-], циклопентаноном [OH-].

 

4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:

CH3CH2CHO + NH2OH → … + P2O5 [t°C] → …

CH3-CH2-CH2-СO-CH2-CH3 + KMnO4 [H2SO4, t°C] → …

CH3CH2CH2OH [Cu, 200°C] → …

HC≡CH + C2H5OH [KOH] → … + H2O [H+] → … + C2H5OH

 

5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:

(CH3)2CHOH … … … …
… …

 

6. Установите строение соединения C5H8O, дающего осадок с бисульфитом натрия и реакцию серебряного зеркала, присоединяющего HBr. Если ввести C5H8O в реакцию с гидразином, а полученный продукт прогреть с KOH, получится углеводород C5H10, при озонолизе которого получаются ацетон и уксусный альдегид. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.

 

7. Предложите схему синтеза 3-гексендиаля из этанола и неорганических реагентов.