Lt;variant> трансверсия
<variant> дупликация
<variant> дефишенси
<variant> транзиция
<question1>Полигенді тұқым қуалайтын және орта факторларының әсері байқалатын ауру:
*<variant> мультифакторлық
<variant> доминантты
<variant> суперфакторлық
<variant> рецессивті
<variant> дұрыс жауап жоқ
<question1>Алкаптонурия ауруының тұқым қуалау типі:
Lt;variant>аутосомалық-рецессивті
<variant>аутосомалық-доминантты
<variant>Х-тіркескен доминантты
<variant>Х-тіркескен рецессивті
<variant> полигенді
<question1>Транслокация – бұл:
<variant> хромсомалық мутация түрі, гомологты емес хромосомалардың белгілі бір бөлімдерінің өзара алмасуы;
<variant> хромосомалық мутация түрі , хромосома ішіндегі блоктардың айналуы;
<variant> хромосомалық мутация түрі , хромосоманың бөліктерге ыдырауы;
<variant> хромосомалық мутация түрі, белгілі бір хромосома аумағының 2 еселенуі;
<variant> дұрыс жауап жоқ
Lt;question1>Адам генетикасын зерттейтін егіздік әдісті медицинада қолдануды кім ұсынды?
Lt;variant> Ф.Гальтон
<variant> Г. Мендель
<variant> Т. Морган
<variant>Т.Бовери
<variant>В.Бэтсон
<question1>Акроцентрлі хромосомалар типіне тән белгілер:
<variant> центромера хромосоманың аяғына жақын орналасқан, бір иығы ұзын;
<variant> бір иығы жоқ;
<variant> центромерасы жоқ;
<variant> иықтарың ұзындығы бірдей;
<variant>дұрыс жауап жоқ
Lt;question1> Жаңа генетика дәуіріне қандай зерттеулер тән?
*<variant> молекулалық
<variant> клеткалық
<variant> хромосомалық
<variant> ағзалық
<variant> популяциялық
<question1> Клетка ядросындағы жыныссыз хромосомалардан басқа хромосомалар (аутосомалар) саны:
<variant> 44 жұп
<variant> 23 жұп
<variant> 22 жұп
<variant> 46 жұп
<variant> 24 жұп
<question1>Гамета – бұл:
*<variant> дамыған жыныс жасушасы, құрамында хромосомалар саны гаплоидты;
<variant> дамыған жасуша, құрамында диплоидты хромосома жиынтығы бар;
<variant> органоидты жасуша;
<variant> сомалық жасуша
<variant> толық дамымаған жасуша, құрамында хромосомалар саны диплоидты.
Lt;question1>Инверсия – бұл
Lt;variant> хромосомалық мутация түрі , хромосома ішіндегі блоктардың айналуы
<variant> хромосомалық мутация түрі, белгілі бір хромосома аумағының 2 еселенуі
<variant> хромосомалық мутация түрі , хромосоманың бөліктерге ыдырауы
<variant> хромосомалық мутация түрі, хромосома бөлігінің жоғалуы немесе түсіп қалуы
<variant> дұрыс жауап жоқ
<question1>Теріде және көздің нұрлы қабығында меланин пигментінің болмауы:
<variant> атаксия
<variant> анеуплоидия
<variant> ахондроплазия
<variant> альбинизм
<variant> анемия
<question1>Бір белгінің бірнеше гендермен анықталуы – бұл:
Lt;variant>полигения
<variant> анемия
<variant> миотония
<variant>плейотропия
<variant> фенилкетонурия
<question1>Мысты тасымалдайтын ферменттің жетімсіздігі салдарынан дамитын синдром:
Lt;variant> Вильсон-Коновалов синдромы
<variant> Марфан синдромы
<variant> Элерс-Данлос синдромы
<variant> Тея-Сакс синдромы
<variant> Гоше синдромы
<question1>Хромосоманың құрамына енетін негізгі ақуыз (белок):
<variant> жауап жоқ
<variant> хроматин
<variant> гетерохроматин
<variant>эухроматин
Е) дұрысгистон
<question1>Бет әлпеті сфинкс тәрізді белгі қандай синдромда кездеседі:
Lt;variant> Шерешевский-Тернер синдромы
<variant> Клайнфельтер синдромы
<variant> Корнелия де Ланге
<variant> Лежен синдромы
<variant> Патау синдромы
Lt;question1> Катаракта және созылмалы гепатит ауруы сияқты белгілер қандай ауруға тән? *<variant> галактоземия
<variant> фенилкетонурия
<variant> гемоглобинопатия
<variant> анемия
<variant> алкаптонурия
<question1>Клайнфельтер синдромына тән кариотип:
Lt;variant> 47, ХХУ
<variant> 47,ХУУ
<variant> 46, ХУ
<variant> 45,ХО
<variant> 47 ХХХ
<question1>Ағзаның безді клеткаларының генетикалық ақауы :