Ситуаційні задачі. Модуль2 13 страница
A. Тригібридне.
B. Полігібридне.
C. *Аналізуюче.
D. Моногібридне.
E. Дигібридне.
689. Назвіть метод вирощування окремих клітин і тканин поза організмом в певних умовах на поживних середовищах?
A. Гетероморфоз.
B. Морфолаксис.
C. Аллотрансплантація.
D. *Експлантація.
E. Епіморфоз.
690. Назвіть, при якому типі регенерації відбувається закриття ран рубцюванням, але без відновлення втраченого органу?
A. Регенераційна гіпертрофія.
B. Морфолаксис.
C. Гетероморфоз.
D. Гіпоморфоз.
E. *Епіморфоз.
691. Геріатрія вивчає:
A. Лікування захворювань у молодих людей.
B. Профілактику інфекційних захворювань у людей похилого віку.
C. Причини захворювань у літніх людей.
D. *Особливості розвитку захворювань у людей старечого віку.
E. Основні закономірності старіння людини на всіх рівнях організації.
692. Назвіть захворювання, яке розвивається у людини внаслідок гіпофункції гіпофізу в дитинстві?
A. Цукровий діабет
B. Кретинізм.
C. *Карликовість
D. Гігантизм
E. Акромегалія.
693. Назвіть, в якому віці у людини формується шийний лордоз?
A. 18-25 років.
B. 16-20 років.
C. 10-12 років.
D. *2,5-3 місяці.
E. 1,5-2 роки.
694. Який метод генетики допомагає визначити каріотип?
A. Дерматогліфіки.
B. Близнюковий.
C. Генеалогічний.
D. Біохімічний.
E. *Цитогенетичний.
695. Назвіть, яким організмам властивий невизначений ріст?
A. Приматам.
B. *Рибам.
C. Комахам.
D. Людині.
E. Ссавцям.
696. Назвіть вікові межі юнацького віку в осіб чоловічої статі?
A. 22-35 років.
B. 16-20 років.
C. *17-21 років.
D. 13-14 років.
E. 8-12 років.
697. Пубертатний період онтогенезу - це:
A. Новонародженість, перше дитинство, друге дитинство.
B. Підлітковий вік, юнацький вік, зрілий вік.
C. Раннє дитинство, перше дитинство, друге дитинство.
D. *Друге дитинство, підлітковий вік, юнацький вік.
E. Перше дитинство, друге дитинство, підлітковий вік.
698. Як називається період життя людини від моменту народження до смерті?
A. Ювенільний період
B. *Онтогенез.
C. Постнатальний період.
D. Неонатальний період.
E. Філогенез.
699. Як називаються вроджені вади, які виникають на стадії дробіння?
A. Органопатії.
B. Фетопатії.
C. Ембріопатії.
D. *Бластопатії.
E. Гаметопатії.
700. Який тип гаструляції спостерігається у ланцетника?
A. Розшарування
B. *Інвагінація
C. Обростання
D. Іміграція
E. Еміграція
701. Назвіть генетичне явище, яке лежить в основі утворення монозиготних близнят?
A. Гастропатія.
B. Поліплоїдія.
C. Ембріопатія.
D. Ембріональна індукція.
E. *Тотіпотентність.
702. Як називається явище взаємодії між частинами зародка, коли одна з них визначає розвиток іншої:
A. Онтогенезом.
B. Акселерацією.
C. *Ембріональною індукцією.
D. Регенерацією.
E. Дробленням.
703. Який вид дробіння характерний для ембріонального розвитку людини?
A. Повне поверхневе.
B. Неповне поверхневе.
C. Повне поверхневе.
D. Неповне рівномірне.
E. *Повне рівномірне.
704. Аномалію онтогенезу, що є прикладом порушення імплантації:
A. Дизиготні близнята.
B. Каудальний дисгенез.
C. Каудальний дисгенез.
D. *Позаматкова вагітність.
E. Монозиготні близнята.
705. Коли відбувається імплантація у людини?
A. 7 годину після запліднення.
B. 3 тиждень після запліднення.
C. 2 тиждень після запліднення.
D. *7 день після запліднення.
E. 3 день після запліднення.
706. Через яку структуру здійснюються живлення зародка й газообмін у людини?
A. Хоріон.
B. Матку.
C. Алантоїс.
D. Жовтковий мішок.
E. *Паценту.
707. Назвіть отвір, за допомогою якого порожнина гаструли контактує з навколишнім середовищем:
A. Целом.
B. Цитостомом.
C. Бластоцеллю.
D. Гастроцеллю.
E. *Бластопором.
708. Назвіть провізорнй орган, який формується тільки у ссавців:
A. Жовток.
B. Амніон.
C. *Плацента.
D. Жовтковий мішок.
E. Алантоїс.
709. Яка структура є похідною мезодерми?
A. Волосся.
B. Епідерміс шкіри
C. *М'язова тканина.
D. Нервова тканина.
E. Епітелій бронхів.
710. Гени, що займають різні локуси в одній хромосомі називаються:
A. Локуси.
B. Геном.
C. Алельні гени.
D. Група зчеплення.
E. *Неалельні гени.
711. Як називається зародок, під час дробіння між клітинами якого немає порожнини?
A. Ембріобластом.
B. Трофобластом.
C. Морулою.
D. *Гаструлою.
E. Бластулою.
712. Назвіть, для яких організмів характерний неличинковий тип розвитку:
A. Земноводних.
B. Вищих ссавців.
C. Людини.
D. *Плазунів.
E. Риб.
713. Який тип яйцеклітини властивий людині:
A. Термолецитальний.
B. Телолецитальний.
C. Мезолецитальний.
D. Центролецитальний.
E. *Ізолецитальний.
714. Як називається виникнення процесів розвитку в одній частині зародка під впливом іншої частини, в якій до даного моменту утворився певний продукт і почав поширюватися в близько розміщені тканини?
A. Бластопатія.
B. Поліплоїдія.
C. Ембріопатія.
D. *Ембріональна індукція.
E. Тотіпотентність.
715. Що називають Х-хроматином?
A. *Тільце Барра.
B. Конденсована аутосомосома.
C. Нефакультативний гетерохроматин.
D. Конститутивний гетерохроматин.
E. Неконденсована Х-хромосома.
716. Що називають факультативним хромотином?
A. Еухромотин
B. Нефакультативний гетерохроматин.
C. Конститутивний гетерохроматин.
D. Неконденсована Х-хромосома.
E. *Конденсована Х-хромосома.
717. Яким методом генетики можна діагностувати молекулярні захворювання?
A. Дерматогліфіки.
B. Близнюковий.
C. Генеалогічний.
D. *Біохімічний.
E. Цитогенетичний.
718. Яким методом генетики можна визначити каріотип?
A. Дерматогліфіки.
B. Близнюковий.
C. Генеалогічний.
D. Біохімічний.
E. *Цитогенетичний.
719. Який каріотип чоловіка, який є гемізиготою за геном, що зумовлює гемофілію?
A. 46, XХ.
B. 47, XXY.
C. 45, Y0.
D. 47, ХXYY.
E. *46, XY.
720. При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
A. Синдром Шерешевського-Тернера.
B. Синдром Дауна
C. Синдром котячого крику.
D. Синдром Патау.
E. *Синдром Едвардcа.
721. При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:
A. Синдром Шерешевського-Тернера.
B. Синдром Дауна
C. Синдром котячого крику
D. *Синдром Патау.
E. Синдром Едвардcа.
722. При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:
A. Генної хвороби.
B. Молекулярної хвороби.
C. *Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.
D. Спадкових дефектів обміну речовин.
E. Мультифакторіальної хвороби.
723. При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:
A. Генної хвороби.
B. *Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості автосом.
C. Молекулярної хвороби.
D. Спадкових дефектів обміну речовин.
E. Мультифакторіальної хвороби.
724. Формула каріотипу хворого із синдромом Шерешевського-Тернера:
A. 46, XX, 5р-.
B. 47, XXX.
C. *45, X0.
D. 47, XXY
E. 46, XX.
725. При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:
A. Клітини зроговілого епітелію.
B. Клітини підшлункової залози.
C. Еритроцити.
D. *Лейкоцити.
E. Клітини букального епітелію.
726. При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:
A. Клітини зроговілого епітелію.
B. Клітини підшлункової залози.
C. Тромбоцити.
D. *Клітини кісткового мозку.
E. Клітини букального епітелію.
727. Дослідження каріотипу проводять у випадку, якщо:
A. У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.
B. У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.
C. *У подружжя мали місце мертвонародження плода і два спонтанні викидні.
D. У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.
E. Жінка мала один спонтанний викидень.
728. Каріотип чоловіка з низьким інтелектом, недорозвиненими статевими залозами, високий на зріст:
A. 47, XY, 13+.
B. 45, X0.
C. 47, XX, 21+;
D. *47, XXY;
E. 47, XYY;
729. Формула каріотипу хворого із синдромом Едвардса:
A. 47, XY, 13+.
B. 47, XY, 21+.
C. *47, XY, 18+;
D. 46, XX, 5р-;
E. 46, XX, 9р+;
730. Формула каріотипу хворого із синдромом Едвардса:
A. 46, XX, 5р-.
B. 47, XY, 13+.
C. 47, XX, 13+.
D. *47, XX, 18+.
E. 46, XX.
731. Формула каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:
A. 46, XX, 5р-.
B. 47, XXX.
C. 45, X0.
D. *47, XXY.
E. 46, XX.
732. Формула каріотипу хворого із синдромом котячого крику:
A. 47, XXX.
B. 45, X0.
C. *46, XX, 5р-.
D. 46, XX, 9р+.
E. 47, XXY.
733. Де містяться статеві хромосоми?
A. Тільки в сперматозоїдах.
B. Тільки в статевих клітинах.
C. *У всіх клітинах організму.
D. Тільки в лімфоцитах.
E. Тільки в клітинах букального епітелію.
734. За допомогою методу визначення статевого хроматину можна діагностувати:
A. Полідактилію.
B. Галактоземію.
C. Альбінізм.
D. *Синдром Клайнфельтера.
E. Фенілкетонурію.
735. При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:
A. Полідактилію.
B. Галактоземію.
C. Альбінізм.
D. *Синдром Патау.
E. Фенілкетонурію.
736. При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:
A. Полідактилію.
B. Галактоземію.
C. Альбінізм.
D. *Синдром Дауна.
E. Фенілкетонурію.
737. На чому ґрунтується цитогенетичний метод?
A. Визначенні конкордантності.
B. Дослідженні капілярних візерунків.
C. *Мікроскопічному дослідженні хромосом.
D. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові;
E. Статистичному аналізі генів у популяції.
738. Хто запропонував умовні позначення при складанні родоводу?
A. Ж. Моно.
B. Т. Морган.
C. Ф. Гальтон;
D. *Г. Юст;
E. Г. Мендель;
739. Які ознаки характерні для X- зчепленого рецесивного типу успадкування:
A. *Мати-носій гена передає ознаку половині синів.
B. Трапляється переважно в жінок.
C. Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.
D. Всі фенотипово здорові сини хворих чоловіків є носіями гена, що зумовлює розвиток хвороби.
E. Трапляються однаково в чоловіків і жінок.
740. Хто такі сибси?
A. Батьки пробанда.
B. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.
C. *Рідні брати й сестри.
D. Хворі діти.
E. Всі родичі пробанда.
741. Хто такий пробанд?
A. Особа, родовід якої аналізується.
B. *Особа, родовід якої аналізується.
C. Хвора людина, яка звернулася до лікаря.
D. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.
E. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.
742. При автосомно-домінантному типі успадкування хвороби характеризує таке положення:
A. Захворювання передається по горизонталі родоводу.
B. *Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.
C. Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.
D. Захворювання трапляється тільки в жінок родини.
E. Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.
743. При Х-зчепленому домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
A. *Батько передає ознаку всім дочкам.
B. Не в усіх поколіннях.
C. Тільки у жінок.
D. Тільки у чоловіків.
E. По горизонталі родоводу.
744. При Y-зчепленому типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
A. *Батько передає ознаку всім синам.
B. Не в усіх поколіннях.
C. По вертикалі родоводу.
D. Переважно в особин однієї статі.
E. По горизонталі родоводу.
745. При автосомно-домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
A. Батько передає ознаку всім синам.
B. Не в усіх поколіннях.
C. *По вертикалі родоводу.
D. Переважно в особин однієї статі.
E. Тільки в особин однієї статі.
746. При автосомно-рецесивному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:
A. Батько передає ознаку всім синам.
B. *Не в усіх поколіннях.
C. По вертикалі родоводу.
D. Переважно в особин однієї статі.
E. Тільки в особин однієї статі.
747. Який тип успадкування має гіпофосфатемічний рахіт, резистентний до вітаміну D?
A. Y-зчеплене успадкування.
B. *X-зчеплене домінантне успадкування.
C. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
E. Автосомно-домінантний тип успадкування;
748. Який тип успадкування має полідактилія?
A. Y-зчеплене успадкування.
B. X-зчеплене домінантне успадкування.
C. X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
E. *Автосомно-домінантний тип успадкування;
749. Який тип успадкування має гемофілія?
A. Y-зчеплене успадкування.
B. X-зчеплене домінантне успадкування.
C. *X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
E. Автосомно-домінантний тип успадкування;
750. Який тип успадкування має ознака дальтонізм?
A. Х-зчеплений домінантний тип успадкування
B. Y-зчеплене успадкування.
C. *X-зчеплене рецесивне успадкування.
D. Автосомно-рецесивний тип успадкування;
E. Автосомно-домінантний тип успадкування;
751. Виберіть, що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?
A. Пробанд невідомої статі.
B. Пробанд чоловічої статі.
C. Пробанд жіночої статі.
D. *Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.
E. Жінка - гомозиготний носій досліджуваного гена.
752. Виберіть, що означає на схемі родоводу коло, всередині якого стоїть крапка?
A. Пробанд невідомої статі.
B. Пробанд чоловічої статі.
C. Пробанд жіночої статі.
D. Чоловік - гетерозиготний носій досліджуваного гена.
E. *Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.
753. Що означає поєднання генетичних символів батьків пробанда подвійною рискою на схемі родоводу?
A. Викидень.
B. Багатодітний шлюб.
C. Неофіційний шлюб.
D. Бездітний шлюб.
E. *Споріднений шлюб.
754. Що означає стрілка, намальована біля кружечка на зображенні родоводу?
A. Бездітний шлюб.
B. Викидень.
C. Дитина, що народилася мертвою.
D. Пробанд чоловічої статі.
E. *Пробанд жіночої статі.
755. Назвіть, при якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:
A. Комплементарність.
B. Наддомінуваня.
C. Кодомінування
D. *Неповне домінування
E. Повне домінування
756. Назвіть, який набір хромосом мають статеві клітини:
A. Тетраплоїдний.
B. Гомологічний.
C. Поліплоїдний.
D. Диплоїдний.
E. *Гаплоїдний.
757. Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецессивною, називається:
A. Тригібридне.
B. Полігібридне.
C. *Аналізуюче.
D. Моногібридне.
E. Дигібридне.
758. Назвіть, яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
A. 13:3.
B. 1:1.
C. *3:1.
D. 2:1:2.
E. 1:2:1.
759. Назвіть, якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?
A. Різні за фенотипом та однакові за генотипом.
B. Різні за фенотипом та генотипом.
C. *Одноманітні за фенотипом та генотипом.
D. Одноманітні за генотипом та різні за фенотипом.
E. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.
760. Яку назву має алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?
A. Гомозигота рецесивна.
B. Гомозигота домінантна.
C. Гетерозигота.
D. *Рецесивна.
E. Домінантна.
761. Назвіть, скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?
A. *2.
B. 16.
C. 8.
D. 4.
E. 1.
762. Гаплоїдний набір хромосом певного виду, це:
A. Ідіограма.
B. Генофонд.
C. Спадковість.
D. Каріотип.
E. *Геном.
763. Як називається властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:
A. Адаптація.
B. Еволюція.
C. Спадковість.
D. Метаболізм.
E. *Мінливість.
764. Що називається моносомєю?
A. *Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
B. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
C. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.
D. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.
E. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
765. Що називається поліплоїдією?
A. Зміна структури хромосом у каріотипі.
B. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
C. *Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.
D. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
E. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.
766. Що називається хромосомними абераціями?
A. Моносомія.
B. *Гетероплоїдія.
C. Поліплоїдія.
D. Інверсія.
E. Трисомія.
767. Геномними є мутації:
A. Делеції.
B. Дуплікації.
C. Транслокації.
D. *Поліплоїдії.
E. Інверсії.
768. Генні спадкові хвороби зумовлені:
A. Поліплоїдією.
B. Факторами зовнішнього середовища.
C. *Мутацією одного гена.
D. Геномними мутаціями.
E. Хромосомними мутаціями.
769. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:
A. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом.
B. Нулісомія за другою парою хромосом.
C. Нулісомія за Х-хромосомою.
D. *Моносомія за Х-хромосомою.
E. Нулісомія за першою парою хромосом.
770. До геномних мутацій відносять:
A. Інверсію.
B. Транслокацію.
C. Делецію.
D. Дуплікацію.
E. *Анеуплоїдію.
771. До геномних мутацій відносять:
A. Інверсію.
B. Транслокацію.
C. Делецію.
D. Дуплікацію.
E. *Гетероплоїдію.
772. Геномна мутація:
A. Інверсія.
B. Транслокація.
C. *Поліплоїдія.
D. Делеція
E. Дуплікація.
773. Спадкову мінливість розрізняють:
A. Фенотипову.
B. Спонтанну.
C. Індуковану.
D. *Комбінативну.
E. Модифікаційну.
774. При модифікаційній мінливості відбувається зміна:
A. Гена.
B. Каріотипу.
C. *Фенотипу.
D. Генотипу.
E. Геному.
775. Відомо, що зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушується внаслідок:
A. Плейотропії.
B. *Кросинговеру під час мейозу.
C. Взаємодії неалельних генів.
D. Взаємодії алельних генів.
E. Незалежного розходження хромосом під час мейозу.
776. Яка з ознак є голандричною?
A. Дальтонізм.
B. Полідактилія.
C. *Гіпертрихоз.
D. Світле волосся.
E. Гемофілія.
777. Залежні від статі ознаки:
A. Полігенні ознаки.
B. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.
C. *Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.
D. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.
E. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.
778. Як називаються ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах?
A. Домінантними.
B. Голандричними.
C. Обмеженими статтю.
D. Залежними від статі.
E. *Зчепленими зі статтю.
779. Як передаються з покоління в покоління голандричні ознаки?
A. Від матері до синів.
B. Від обох з батьків до дітей.
C. Від матері до дочок.
D. *Від батька до синів.
E. Від батька до дочок.
780. Яку кількість типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гомогаметна стать:
A. Чотири.
B. Чотири.
C. *Два.
D. Один.
E. Три.
781. Скільки гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерогаметна стать:
A. Жодної.
B. *Два.
C. Чотири.
D. Три.
E. Один.
782. Чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біологічного виду?
A. Числу пар неалельних генів.
B. *Гаплоїдному набору хромосом.
C. Кількості статевих хромосом.
D. Числу пар алельних генів.
E. Диплоїдному набору хромосом.
783. Хто встановив зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом?
A. *Т. Морган.
B. Х. Корана.
C. Г. де Фріз.
D. В. Йогансен.
E. Г. Мендель.
784. Одиниця відстані між генами:
A. Сантиметр.
B. Одиниця карти хромосом.
C. *Морганіда.
D. Відсоток кросинговеру.
E. Нанометр.
785. Батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?
A. XDXD.
B. dd.
C. DD.
D. *XdXd.
E. Dd.
786. Батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиготою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?
A. ХНХН.
B. XhXh.
C. XhY;
D. *XHXh.
E. Hh.
787. Ознака організму людини зчеплена зі статтю:
A. Полідактилія.
B. Колір волосся.
C. *Гемофілія.
D. Колір шкіри.
E. Колір очей.
788. В яких одиницях вимірюється частота кросинговеру?
A. *Відсотках.
B. Нанометрах.
C. Нанометрах.
D. Сантиметрах.
E. Морганідах.
789. Що таке кросинговер?
A. Процес розходження негомологічних хромосом.
B. Процес розходження гомологічних хромосом.
C. *Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.
D. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.
E. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.
790. У людини прикладом кодомінування є:
A. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
B. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
C. *Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.
D. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
E. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.
791. Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?
A. *4.
B. 2.
C. 6.
D. 8.
E. 16.
792. Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?
A. АА х АА.
B. АаВв х аавв.
C. АА х аа.
D. *Аа х аа.
E. Аа х Аа.
793. Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?
A. *1:2:1.
B. 9:7.
C. 1:1:1:1.
D. 3:1.
E. 1:1.
794. Що таке ген?
A. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.
B. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.
C. *Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів - у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспортної РНК.
D. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
E. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
A. *В. Йогансен
B. Левенгук.
C. Г. де Фріз.
D. Т. Морган.
E. Г. Мендель.
796. Виберіть закон успадкування:
A. Закон Харді-Вайнберга
B. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.
C. Закон незалежного комбінування фенотипів
D. Хромосомна теорія спадковості.
E. *Закон одноманітності гібридів першого покоління.
797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
A. *Незалежного комбінування ознак.
B. Епістазу.
C. Проміжного успадкування.
D. Успадкування, зчепленого зі статтю.
E. Аналізуючого схрещування.
798. Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні?
A. Закон розщеплення ознак.
B. Плейотропія.
C. *Гіпотеза чистоти гамет.
D. Закон незалежного комбінування ознак.
E. Закон одноманітності гібридів першого покоління.
799. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААСс за умови, що гени А і С знаходяться в різних парах хромосом:
A. *Aс, АС.
B. АС, ас.
C. а,с.
D. аС, ас.
E. А, С.
800. Місце розташування алельних генів:
A. В різних парах хромосом.
B. Тільки у аутосомах.
C. Тільки у статевих хромосомах.
D. *В однакових локусах гомологічних хромосом.
E. В однакових локусах негомологічних хромосом.
801. Як називається ділянка хромосоми, в якій розташований ген?
A. *Локусом.
B. Нуклеотидом.
C. Центромерою.
D. Кодоном.
E. Антикодоном.
802. Що таке фенотип?
A. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах.
B. Система генів певного організму;
C. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини організму;