Тестові завдання до рисунків
Рисунки. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини.
1.Вкажіть, яке схрещування ілюструє дана решітка Пеннета? рис.Fig5.
A. аналізуюче схрещування;
B. дигібридне схрещування;
C. *тригібридне схрещування;
D. моногібридне схрещування;
E. зчеплене зі статтю.
2.Вкажіть, який тип взаємодії між алельними генами ілюструє даний малюнок? рис fig 12.
A. полімерія;
B. *повне домінування;
C. кодомінування;
D. наддомінування;
E. епістаз.
3.Розглянувши рисунок вкажіть, схему якого закону Менделя зображено? рис fig 12.
A. І закону Менделя
B. *ІІ закону Менделя
C. ІІІ закону Менделя
D. I і ІІ законів Менделя
E. ІІ і ІІІ законів Менделя
4.Розглянувши рисунок вкажіть, який закон Менделя зображено? рис fig 12.
A. закон одноманітності гібридів першого покоління;
B. *закон розщеплення ознак;
C. закон незалежного успадкування;
D. I і ІІ закони Менделя;
E. ІІ і ІІІ закони Менделя.
5.Який тип взаємодії між алельними генами існує при серповидноклітинній анемії? рис fig 22.
A. *неповне домінування;
B. повне домінування;
C. кодомінування;
D. наддомінування;
E. епістаз.
6.Вкажіть, який тип взаємодії між алельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 7.
A. неповне домінування;
B. *повне домінування;
C. кодомінування;
D. наддомінування;
E. епістаз.
7.Вкажіть, який тип взаємодії між неалельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 8.
A. *полімерія;
B. гіпостаз;
C. епістаз;
D. кодомінування;
E. наддомінування.
8.Вкажіть, який тип взаємодії між неалельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 9.
A. полімерія;
B. повне домінування;
C. *епістаз;
D. неповне домінування;
E. кодомінування.
9.Колір шкіри залежить від взаємодії кількох пар генів. A1A1A2A2 – це генотип людини з дуже темною шкірою, тоді як a1a1a2a2 – це генотип людини з світлою шкірою. Вкажіть, який тип взаємодії між неалельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 10.
A. *полімерія;
B. гіпостаз;
C. епістаз;
D. кодомінування;
E. наддомінування.
10.Альбінізм у ссавців успадковується як автосомна рецесивна ознака. Вкажіть генотип горили, зображеної на малюнку? рис.Fig1.
A. XaXa;
B. Aa;
C. *aa;
D. a1a1a2a2;
E. AA.
11.Полідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип дитини, зображеної на малюнку? рис.Fig 11.
A. XAY;
B. *Aa;
C. aa;
D. a1a1a2a2;
E. XAXA.
12.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Мама є альбіносом, а батько і син – ні. Який генотип батьків? рис fig 24.
A. *Aa і aa;
B. AA і AA;
C. aa і aa;
D. XAXa і XaY;
E. XaXa і XAY.
13.Брахідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип дитини, зображеної на малюнку? рис.Fig3.
A. XAY;
B. *Aa;
C. aa;
D. a1a1a2a2;
E. XAXA.
14.Вкажіть, яке схрещування зображено на рисунку? рис.Fig4.
A. *аналізуюче схрещування;
B. дигібридне схрещування;
C. тригібридне схрещування;
D. кросинговер;
E. зчеплене зі статтю.
15.Вкажіть, яке схрещування зображено на рисунку? рис.Fig4.
A. *моногібридне схрещування;
B. дигібридне схрещування;
C. тригібридне схрещування;
D. кросинговер;
E. зчеплене зі статтю.
16.Вкажіть, який тип взаємодії між алельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 6.
A. *неповне домінування;
B. повне домінування;
C. кодомінування;
D. наддомінування;
E. епістаз.
17.Вкажіть, який тип взаємодії між алельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 6.
A. повне домінування;
B. кодомінування;
C. *немає правильної відповіді;
D. наддомінування;
E. епістаз.
18.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Вкажіть генотип хлопчика №1, зображеного на малюнку? рис fig 23.
A. XaXa;
B. Aa;
C. *aa;
D. a1a1a2a2;
E. AA.
19.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Вкажіть генотип хлопчика №2, зображеного на малюнку? рис fig 23.
A. XAY;
B. *Aa;
C. aa;
D. a1a1a2a2;
E. XaY.
20.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Вкажіть генотип хлопчика №3, зображеного на малюнку? рис fig 23.
A. XAY;
B. *Aa;
C. аa;
D. a1a1a2a2;
E. XaY.
21.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Дитина є альбіносом, а її батьки – ні. Який генотип матері? рис.Fig2.
A. XAXa;
B. *Aa;
C. aa;
D. a1a1a2a2;
E. AA.
22.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Дитина є альбіносом, а її батьки – ні. Який генотип батьків? рис.Fig2.
A. XAXa і XAYa;
B. *Aa і Aa;
C. aa і аа;
D. a1a1a2a2 і a1a1a2a2;
E. AA і АА.
23.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Дитина є альбіносом, а її батьки – ні. Який генотип дитини? рис.Fig2.
A. XAXa;
B. Aa;
C. *aa;
D. a1a1a2a2;
E. AA.
24.Полідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип особи, зображеної на малюнку? рис fig 20.
A. XAY;
B. *Aa;
C. aa;
D. a1a1a2a2;
E. XAXA.
25.Вкажіть розщеплення ознак, що ілюструє дана решітка Пеннета? рис.Fig5.
A. 3:1;
B. 9:3:3:1;
C. 17:12:10:3:1;
D. *27:9:9:9:3:3:3:1;
E. 16:9:3:3:1.
26.Вкажіть, яке схрещування зображено на рисунку? рис fig 12.
A. дигібридне схрещування;
B. тригібридне схрещування;
C. *моногібридне схрещування;
D. кросинговер;
E. зчеплене зі статтю.
27.Взаємодія яких генів спостерігається при даному схрещуванні? рис fig 12.
A. неалельних;
B. гомологічних;
C. альтернативних;
D. *алельних;
E. моногенних.
28.Колір шкіри залежить від взаємодії кількох пар неалельних генів. Ознака успадковується за автономно-домінантним типом. Вкажіть імовірні генотипи дітей на даному малюнку. рис.Fig 10.
A. *A1A1A2A2 і a1a1a2a2;
B. aa і аа;
C. Аа і аа;
D. АА і аа;
E. XAYA і XаYа.
29.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Мама є альбіносом, а батько і син – ні. Який генотип батьків? рис fig 24.
A. XAXa і XaY;
B. AA і AA;
C. aa і aa;
D. *AА і aa;
E. XaXa і XAY.
30.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Мама є альбіносом, а батько і син – ні. Який генотип сина? рис fig 24
A. XAYa;
B. AA;
C. aa;
D. *Aa;
E. XAY.
31.Брахідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип дитини, зображеної на малюнку? рис.Fig3.
A. XAY;
B. *AА;
C. aa;
D. a1a1a2a2;
E. XAXA.
32.Вкажіть, яке схрещування зображено на рисунку? рис.Fig 6.
A. дигібридне схрещування;
B. тригібридне схрещування;
C. *моногібридне схрещування;
D. кросинговер;
E. зчеплене зі статтю.
33.Вкажіть, яке розщеплення за фенотипом спостерігається при даному схрещуванні? рис fig 12.
A. *3:1;
B. 1:2:1;
C. 1:1:1:1;
D. 2:2;
E. 4:0.
34.Вкажіть, яке розщеплення за генотипом спостерігається при даному схрещуванні? рис fig 12.
A. 3:1;
B. *1:2:1;
C. 1:1:1:1;
D. 2:2;
E. 4:0.
35.Вкажіть, яке розщеплення за фенотипом спостерігається при даному схрещуванні? рис.Fig 6.
A. 3:1;
B. 2:2;
C. 1:1:1:1;
D. *1:2:1;
E. 4:0.
36.Вкажіть, яке розщеплення за генотипом спостерігається при даному схрещуванні? рис.Fig 6.
A. *1:2:1;
B. 3:1;
C. 2:2;
D. 1:1:1:1;
E. 4:0.
37.Приклад якої генетичної хвороби зображено на малюнку? рис fig 19.
A. синдром Тернера;
B. синдром Клайнфельтера;
C. синдром Патау;
D. *синдром Дауна;
E. синдром Едвардса.
38.Яку мутацію виявлено в даної дитини? рис fig 19.
A. трисомія 18;
B. *трисомія 21;
C. трисомія 13;
D. моносомія Х-хромосоми;
E. трисомія Х-хромосоми.
39.Вкажіть каріотип даної дитини. рис fig 19.
A. *47, ХY, 21+;
B. 47, ХY, 13+;
C. 47, ХY, 18+;
D. 45, Х0;
E. 47, ХХY.
40.Приклад якої генетичної хвороби зображено на малюнку? рис fig 21.
A. *синдром Тернера;
B. синдром Клайнфельтера;
C. синдром Патау;
D. синдром Дауна;
E. синдром Едвардса.
41.Яку мутацію виявлено в даної дитини? рис fig 21.
A. трисомія 18;
B. трисомія 21;
C. трисомія 13;
D. *моносомія Х-хромосоми;
E. трисомія Х-хромосоми.
42.Вкажіть каріотип даної дитини. рис fig 21.
A. 47, ХХ, 21+;
B. 47, ХХ, 13+;
C. 47, ХХ, 18+;
D. *45, Х0;
E. 47, ХХХ.
43.Виберіть генотип особини І1, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.
A. *аа;
B. Аа;
C. АА;
D. ХаХа;
E. ХАХА.
44.Хто в даному родоводі позначений під №І1? рис fig 14.
A. *чоловік, який не має досліджуваної ознаки;
B. жінка, яка не має досліджуваної ознаки;
C. чоловік, який має досліджувану ознаку;
D. жінка, яка має досліджувану ознаку;
E. невідома стать.
45.Хто в даному родоводі позначений під №І2? рис fig 14.
A. чоловік, який не має досліджуваної ознаки;
B. жінка, яка не має досліджуваної ознаки;
C. чоловік, який має досліджувану ознаку;
D. *жінка, яка має досліджувану ознаку;
E. невідома стать.
46.Хто в даному родоводі позначений під №ІІ1? рис fig 14.
A. чоловік, який не має досліджуваної ознаки;
B. жінка, яка не має досліджуваної ознаки;
C. *чоловік, який має досліджувану ознаку;
D. жінка, яка має досліджувану ознаку;
E. невідома стать.
47.Хто в даному родоводі позначений під №ІІ2? рис fig 14.
A. чоловік, який не має досліджуваної ознаки;
B. *жінка, яка не має досліджуваної ознаки;
C. чоловік, який має досліджувану ознаку;
D. жінка, яка має досліджувану ознаку;
E. невідома стать.
48.Який зв’язок позначено спеціальним символом в родоводі між І1 та І2? рис fig 14.
A. *шлюб;
B. неофіційний шлюб;
C. споріднений шлюб;
D. бездітний шлюб;
E. багатодітний шлюб.
49.Який зв’язок позначено спеціальним символом в родоводі між І1, І2, ІІ1 і ІІ3? рис fig 14.
A. різнояйцеві близнята;
B. однояйцеві близнята;
C. бездітний шлюб;
D. *батьки і діти;
E. споріднений шлюб.
50.Як називають осіб, позначених в родоводі ІІІ1, ІІІ2, ІІІ3, ІІІ4? рис fig 14.
A. *сибси;
B. брати;
C. сестри;
D. батьки;
E. пробанди.
51.Який тип успадкування показаний на малюнку? рис fig 15.
A. автосомно-домінантний;
B. *автосомно-рецесивний;
C. Х-зчеплений рецесивний;
D. Х-зчеплений домінантний;
E. Y-зчеплений.
52.Хто в даному родоводі позначений під N3 і N2 (ІІ покоління) рис fig 15.
A. пробанди;
B. сестри;
C. *гетерозиготні носії даної ознаки;
D. брати;
E. батьки і діти.
53.Хто в даному родоводі позначений під 2 і 3 (ІІ покоління)? рис fig 15.
A. пробанди;
B. сестри;
C. *брат і сестра
D. брати;
E. батьки і діти.
54.Хто в даному родоводі позначений стрілкою? рис fig 13.
A. *пробанд;
B. гетерозиготний носій даної ознаки;
C. різнояйцевий близнюк;
D. жінка, яка має досліджувану ознаку;
E. чоловік, який не має досліджуваної ознаки.
55.В даному родоводі пробанд – це: рис fig 13.
A. жінка, яка має досліджувану ознаку;
B. жінка, яка не має досліджуваної ознаки;
C. чоловік, який не має досліджуваної ознаки;
D. *чоловік, який має досліджувану ознаку;
E. невідома стать.
56.Який тип успадкування показаний на малюнку? рис fig 13.
A. автосомно-домінантний;
B. *автосомно-рецесивний;
C. Х-зчеплений рецесивний;
D. Х-зчеплений домінантний;
E. Y-зчеплений.
57.Який тип успадкування показаний на малюнку, якщо даний родовід показує успадкування гемофілії? рис fig 16.
A. автосомно-домінантний;
B. автосомно-рецесивний;
C. *Х-зчеплений рецесивний;
D. Х-зчеплений домінантний;
E. Y-зчеплений.
58.Який генотип особи, що позначена під №ІV-1, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.
A. АА;
B. аа;
C. *ХaY;
D. ХАY;
E. ХХ.
59.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-3, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. *ХАХа;
E. Аа.
60.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-4, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.
A. АА;
B. аа;
C. ХaY;
D. *ХАY;
E. Аа.
61.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-5, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. *ХАХа;
E. Аа.
62.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-6, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.
A. АА;
B. аа;
C. ХaY;
D. *ХАY;
E. Аа.
63.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-1, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.
A. АА;
B. аа;
C. *ХaY;
D. ХАY;
E. Аа.
64.Який генотип особи, що позначена під №І-1, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.
A. АА;
B. аа;
C. ХaY;
D. *ХАY;
E. Аа.
65.Який генотип особи, що позначена під №І-2, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. *ХАХа;
E. Аа.
66.Який генотип особи, що позначена під №І-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.
A. АА;
B. *аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. Аа.
67.Який генотип особи, що позначена під №І-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. *Аа.
68.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.
A. АА;
B. *аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. Аа.
69.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.
A. АА;
B. *аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. Аа.
70.Який генотип особи, що позначена під І - 2 якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. *Аа.
71.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. *Аа.
72.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. *Аа.
73.Який генотип особи, що позначена під №ІV-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.
A. АА;
B. *аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. Аа.
74.Який генотип особи, що позначена під №ІV-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.
A. АА;
B. *аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. Аа.
75.Який генотип особи, що позначена під №І-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.
A. АА;
B. *аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. Аа.
76.Який генотип особи, що позначена під №І-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.
A. лише АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. *Аа або АА.
77.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. *Аа.
78.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-3, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. *Аа.
79.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.
A. *АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. Аа.
80.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-4, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.
A. *АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. Аа.
81.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. *Аа.
82.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.
A. АА;
B. аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. *Аа.
83.Який генотип особи, що позначена під №ІV-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.
A. АА;
B. *аа;
C. ХaХа;
D. ХАХа;
E. Аа.
84.Полідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип дитини, зображеної на малюнку? рис.Fig 11.
A. XAY;
B. *АА;
C. aa;
D. a1a1a2a2;
E. XAXA.
85.Виберіть генотип особини І2, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.
A. аа;
B. *Аа;
C. АА;
D. ХаХа;
E. ХАХА.
86.Виберіть генотип особини ІІ1, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.
A. аа;
B. *Аа;
C. АА;
D. ХаХа;
E. ХАХА.
87.Виберіть генотип особини ІІ2, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.
A. *аа;
B. Аа;
C. АА;
D. ХаХа;
E. ХАХА.
88.Виберіть генотип особини ІІ3, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.
A. *аа;
B. Аа;
C. АА;
D. ХаХа;
E. ХАХА.
89.Виберіть генотип особини ІІІ3, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.
A. *аа;
B. Аа;
C. АА;
D. ХаХа;
E. ХАХА.
90.Вкажіть, скільки гамет жіночої статі бере участь в схрещуванні, що показано в решітці Пеннета? рис.Fig5.
A. 2 гамети;
B. 4 гамети;
C. 16 гамет;
D. 10 гамет.
E. *8 гамет;
91.Вкажіть, скільки гамет чоловічої статі бере участь в схрещуванні, що показано в решітці Пеннета? рис.Fig5.
A. 2 гамети;
B. 4 гамети;
C. 16 гамет;
D. 10 гамет.
E. *8 гамет;
92Вкажіть, скільки можливих зигот утвориться внаслідок схрещування, що показано в решітці Пеннета? рис.Fig5.
A. 2 зиготи;
B. 4 зиготи;
C. *64 зиготи;
D. 16 зигот.
E. 8 зигот;
93.Який тип мутації існує при серповидноклітинній анемії? рис fig 22.
A. хромосомна;
B. геномна;
C. набута;
D. комбінативна.
E. *генна;
94Які ознаки серповидноклітинній анемії? рис fig 22.
A. аглютинація еритроцитів;
B. порушення обміну речовин;
C. сеча має «мишачий» запах;
D. гіпертонія.
E. *недокрів’я;
95.Вкажіть, яке розщеплення за фенотипом ілюструє даний малюнок? рис.Fig 8.
A. 1:2:3:2:1;
B. 3:1;
C. 9:3:3:1;
D. 1:1:1:1.
E. *1:2:1;
96.Вкажіть, яку спадкову хворобу в дитини, зображену на малюнку? рис.Fig 11.
A. Тридактилія;
B. Олігодактилія;
C. Полідактилія;
D. Синдактилія.
E. *Брахідактилія.
97.Вкажіть, яку спадкову хворобу в дитини, зображену на малюнку? рис.Fig3.
A. Тридактилія;
B. Олігодактилія;
C. Полідактилія;
D. Синдактилія.
E. *Брахідактилія.
98.Вкажіть, яке розщеплення за фенотипом буде при схрещуванні зображеному на рисунку? рис.Fig4.
A. 1:1;
B. 3:1;
C. 9:3:3:1;
D. 1:1:1:1.
E. *1:2:1;
99.Вкажіть, яке розщеплення за генотипом буде при схрещуванні зображеному на рисунку? рис.Fig4.
A. 1:1;
B. 3:1;
C. 9:3:3:1;
D. 1:1:1:1.
E. *1:2:1;
100.Дитина з синдромом Тернера, який тип мутації? рис fig 21.
A. трисомія;
B. *моносомія;
C. нулісомія;
D. гаплоїдія.
E. поліплоїдія;
101.Який тип мутації зумовлює народження дитини із синдромом Тернера? рис fig 21.
A. *генномна;
B. хромосомна;
C. генна;
D. комбінативна.
E. поліплоїдна;
102.Дитина з синдромом Тернера, який тип мутації? рис fig 21.
A. гетероплоїдія;
B. поліплоїдія;
C. гаплоїдія;
D. моносомія.
E. *нулісомія;
103.Який тип мутації зумовлює народження дитини з синдромом Дауна? рис fig 19.
A. *трисомія;
B. моносомія;
C. нулісомія;
D. гаплоїдія.
E. поліплоїдія;
104.Дитина з синдромом Дауна, який тип мутації? рис fig 19.
A. генномна;
B. хромосомна;
C. генна;
D. комбінативна.
E. *поліплоїдна;
105.Дитина з синдромом Дауна, який тип мутації? рис fig 19.
A. гетероплоїдія;
B. поліплоїдія;
C. гаплоїдія;
D. моносомія.
E. *нулісомія;
106.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Патау? рис fig 17.
A. трисомія 18;
B. трисомія 13;
C. моносомія Х-хромосоми;
D. трисомія Х-хромосоми.
E. *трисомія 21;
107.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Патау? рис fig 17.
A. 47, ХY, 13+;
B. 47, ХY, 18+;
C. 45, Х0;
D. 47, ХХY.
E. *47, ХY, 21+;
108.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Патау? рис fig 17.
A. трисомія;
B. моносомія;
C. нулісомія;
D. гаплоїдія.
E. *поліплоїдія;
109.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Едвардса? рис fig 18.
A. трисомія 18;
B. трисомія 13;
C. моносомія Х-хромосоми;
D. трисомія Х-хромосоми.
E. *трисомія 21;
110.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Едвардса? рис fig 18.
A. трисомія;
B. моносомія;
C. нулісомія;
D. гаплоїдія.
E. *поліплоїдія;
111.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Едвардса? рис fig 18.
A. генномна;
B. хромосомна;
C. генна;
D. комбінативна.
E. *поліплоїдна;
112.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Едвардса? рис fig 18.
A. гетероплоїдія;
B. поліплоїдія;
C. гаплоїдія;
D. моносомія.
E. *нулісомія;