А . Изоляции больных B. Термическая обработка молочных продуктов 2 страница
132. К оппортунистически инфекциям относятся: А – фелиноз, В – содоку, С – пневмоцистная пневмония, D – эшерихиоз, Е – боррелиоз.
133. Возбудителем пневмоцистной пневмонии являются: А – бактерии, В – вирусы, С – простейшие, D – спирохеты, Е – грибы.
134. При рентгенографии легких мелко сетчатый рисунок – симптом “матового стекла” наблюдается прежде всего при: А – орнитозе, В – пневмококковой пневмонии, С – пневмоцистной пневмонии, D – респираторно-синцитиально-вирусной инфекции, Е – респираторной микоплазменной инфекции.
135. К структурным генам ВИЧ, кодирующим образование внутренних белков, относятся: А – gp 41, В – gp 120, С – р 24, D – ген “tat”, Е – все вышеперечисленное верно.
136. К структурным генам ВИЧ, кодирующим гликопротеины оболочки, относятся: А – р 18, В – р 24, С – gp 120, D – ген “tat”, Е – все вышеперечисленное верно.
137. К регуляторным генам (генам-активаторам) относятся: А – обратная транскриптаза, В – ген “tat”, С – gp 120, D – gp 41, Е – р 24.
138. Иммунодефицит при ВИЧ развивается в результате: А – высокой репликации вируса, В – образования синцития, С – образованием антител к gp120, D – активации естественных киллеров, Е – все перечисленное верно.
139. К оппортунистически инфекциям относятся: А – фелиноз, В – содоку, С – атипичный микобактериоз, D – эшерихиоз, Е – боррелиоз.
140. У большинства ВИЧ инфицированных антитела появляются в течение. А.1 недели В. 2-3 недели С. 1 месяц D. 3 месяца Е. 6-8 месяцев
141. Препаратом выбора этиотропной терапии пневмоцистной пневмонии является: А – ганцикловир, В –триметоприм, С – пентамидин, D – ацикловир, фоскарнет.
142. Наличие в 1 мкл крови 50 Т-хелперов у больных ВИЧ-инфекцией наблюдается при: А – острой стадии, В – хронической генерализованной лимфоаденопатии, С – СПИД-ассоциированном комплексе, D – оппортунистических инфекциях, Е – терминальной стадии.
143. Азидотимидин является препаратом выбора для лечения: А – герпетической инфекции, В – ВИЧ-инфекции, С – цитомегаловирусной инфекции, D – токсоплазмоза, Е – вирусного гепатита С.
144. Укажите критический уровень CD4-лимфоцитов для латентной стадии ВИЧ инфекции. А.50 В.150-200 С. 300 D.500 Е.800-900
145. Укажите широко применяемый метод лабораторной диагностики ВИЧ инфекции. А. РА В.РСК С. ИФА D.РПГА Е. Иммуноблот
146. В фазу развернутого СПИДа при ВИЧ-инфекции количество Т-хелперов в 1 мкл крови составляет: А – 800, В – 400, С – 300, D – 200, Е – 100.
147. Для экспресс-диагностики гриппа и ОРВИ используют: A – выделение возбудителя на культуре ткани или куриных эмбрионах, B – РСК, C – иммунофлюоресцентный метод, D – биологическая проба, E – общий анализ крови.
148. Укажите препарат применяемый для лечения генерализованной цитомегаловирусной инфекции. А. Интрон В. Рифампицин С. Флюконазол D.ацикловир Е. ганцикловир
149. Саркома Капоши у ВИЧ-инфицированного характерна при : А – вирусоносительстве, В – деменции, С – острой стадии, D – генерализованной лимфоаденопатии, Е – СПИД-ассоциированном комплексе.
150. Больной В, 38 лет, коммерсант, 3 месяца тому назад вернулся из Заира, где неоднократно посещал публичные дома и имел гомо- и гетеросексуальные отношения. Жалуется на лихорадку до 38º-39ºС, боль в горле, пятнисто-папуллезные висыпания, увеличение периферических лимфоузлов. В периферической крови обнаружены атипичные мононуклеары. Диагноз? А.Хламидиоз. В.Легионеллез. С. ВИЧ-инфекция Д.Ветряная оспа. Е.Инфекционный мононуклеоз.
151.Возбудителями скарлатины являются:
А. Вирусы. В. Стафилококки. С. Токсигенные стрептококки группы А.
Д. Нетоксигенные стафилококки группы Д. Е. Риккетсии.
152.Возбудитель скарлатины: А. Способен продуцировать токсин Таллера. В. Не способен продуцировать эндотоксин. С. Не продуцирует экзотоксин. Д. Продуцирует экзотоксин Дика. Е. Продуцирует экзотоксин Дюпона.
153.Источником скарлатины способны служить: А. Здоровые. В. Носители. С. Больные. Д. Реконвалисценты. Е. Контактные.
154. Основным путем распространения скарлатины является А. Контактный. В. Парентеральный. С. Трансмиссивный. Д. Энтеральный. Е. Аэрозольный.
155.Входными воротами при скарлатине служат: А. Слизистая оболочка тонкой кишки. В. Слизистая оболочка ротоглотки. С. Слизистая оболочка толстой кмшки. Д. Слизистая оболочка носоглотки. Е. Кожные покровы.
156.Инкубационный период при скарлатине составляет: А. 1-3 суток. В. 12-21 день. С. 1 мес.Д. 21—30 дней.Е. 2-3 мес.
157.Характерными признаками скарлатины является: А. Фарингит. В. Ларингит. С. Бронхит. Д. Тонзиллит. Е. Трахеит.
158. Наиболее тяжелым осложнением скарлатины является: А. Стоматит. В. Миокардит, нефрит. С. Бронхит. Д. Полисегминтарная пневмония. Е. Дисбактериоз кишечника.
159.К этиотропным препаратам при скарлатине относяться: А.Фурасемид, трифас. В. Бензилпенициллин, метициллин С. Гентамицин. Д. Тиенам Е. Нитроксолин.
160.Скарлатину необходимо дифференцировать: А. Ботулизм. В. Рожа. С. Псевдотубекулез, краснуха. Д. Корь. Е. Эпид.паротит.
161.Воздудителем ветряной оспы является:. А. Ретровирусы. В. ортомиксовирусы. С.герпевирусы. Д. Гепадновирусы. Е.Тоговирусы.
162. Резервуаром ветряной оспы является: А. Птицы. В. Синантропные грызуны. С. Дикие животные. Е. Человек.
163. Воротами инфекции при ветряной оспе являются: А. Кожа. В. Слизистая дыхательных путей. С. Слизистая пищеварительного тракта. Д. Слизистая конъюнктивы. Е. Слизистая половых органов.
164.Чаще всего инкубащионный период при ветряной оспе длится: А. 1-3 дня. В. 6-18 часов. С. 5-9 дней. Д. 14-17 дней. Е. 21-28 дней.
165.Размер везикул при ветряной оспе составляет: А. 0.2-1.0 мм. В. 5-10 мм. С. 1-3 см. Д. 4-5 см. Е. 6-8 см.
165.В течении какого времени при ветряной оспе везикула переходит в стадию подсыхания: А. 4-6 час. В. 7-12 час. С. 1-2 сут. Д. 3-4 сут. Е. 4-5 сут.
166.В течении какого времени при ветряной оспе везикула переходит в стадию подсыхания: А. 4-6 час. В. 7-12 час. С. 1-2 сут. Д. 3-4 сут. Е. 4-5 сут.18. В этиотропную терапию при ветряной оспе включают: А. Интерферон эндоназально. В. Ацикловир на кожу и слизистые. С. Видарабин в/венно. Д. Циклоферон в/мышечно. Е. Герпевир энтерально.
167.Больных ветряной оспой изолируют на дому: А. на 6-8 час. В. На 1-2 дня. С. На 3-4 дня. Д. на 5 дней. Е. на 8 дней.
168.Дети в возрасте до 7 лет, бывшие в контакте с больныв в.оспой, разобщаются на: А. 3 дня. В. 7 дней. С. 14 дней. Д. 21 день. Е. 28 дней.
169.Возбудитель кори относятся к: А. Парамиксовирусам. В. Гепадновирусам. С. Ретровирусам. Д. Арбавирусам. Е. Тоговирусам.
170. Источником инфекции при кори является: А. Вирусоноситель. В. Больной. С. Реконвалесцент. Д. Ранее переболевший. Е. Ранее вакцинированный.
171.Вирус кори размножается на: А.Коже. В. Волосы. С. Слизистая дыхательных путей. Д. Слизистая конъюнктивы. Е. Слизистая ЖКТ.
172. Инкубационный период при кори составляет: А.1-2 дня. В. 3-5 дней. С. 6-8 дней. Д. 9-11 дней. Е. 23-25 дней.
173.При введении живой противокоревой у некоторых привитых выявляется реакция напоминающая митигированную корь. Укажите инкубационный период при этом случае. А. 1-2 В. 3-4 дня С. 5-6 Д. 7-8 дней Е. 9-10 дней
174.Иммунизация живой п/коревой вакциной обеспечивает защитный эффект в течение.
А. 1-3 года В. 5 лет С. 10 лет Д. 15 лет Е. 20 лет
175. Корь можно предупредить пассивной иммунизацией Ig в дозе 0,25мг/кг массы тела в первые несколько. А. 6-8 часов В. 12-24 часа С. 5 дней Д. 3 дня Е. 2 дня
176.. Возбудитель краснухи относится. А. Тогавирусам В. Арбовирусам С. Энтеровирусам Д. Пармиксовирусам Е. Коронавирусам
177.Инкубационный период при краснухе составляет А. 1-6 дней В. 7-10 дней С.11-24 дня Е. 45-60 дней.
178.Вирус краснухи проникает в организм через. А. Слизистую ротоглотки В. Кожу и слизистую дыхательных путей С. Кожу и слизистую пищеварительного тракта Д. Парантерально Е. Энтерально
179.При краснушных артритах в лечение назначают А. Преднизолон В.Финалгель местно С. Хлорохин Д. Видарабин Е. Циклоферон
180.При врожденной краснухе возбудитель заболевания может сохраняться в организме ребенка
А. 2 недели В. 4-6 недель С. 3-6 месяцев Д. 12-20 месяцев Е. 21-31 месяц
181.Возбудитель эпидемического паротита относится А. Парамиксовирусам В.Энтеровирусам С. Арбовирусам Д. Коронавирусам Е. Ортомиксовирусам
182. Источником паротитной инфекции являются. А. Птицы В. Больной человек С. Синантропные грызуны Д. Дикие животные Е.Домашние животные.
183.Максимум заболеваемости эпид.паротитом приходится на. А. Август-сентябрь В. Июнь –июль С. Март-апрель Д. Октябрь-ноябрь Е. Январь-февраль
184. Инкубационный период при эпид.паротите составляет А. 1-2 дня В. 4-8 дней С. 11-23 дня
Д. 21-28 дней С. 29-45 дней
185.. Воротами инфекции при эпид.паротите служит. А.Верхние дыхательные пути и миндалины В. Слизистая рта и пищевода С. Кожные покровы Д. Слизистая половых органов Е. Слизистая тонкого и тостого кишечника
186. Вирус эпид.паротита находит благоприятные условия для репродукции в.. А. В коже В. В волосах С Дыхательных путях Д. Пищеварительном тракте Е. Нервной системе и железистых органах
187. В типичных случаях эпид.паротита лихорадка продолжается в течение А. 8-12 часов В. 1-3 дня С. 4-7 дней Д. 21 день Е. 28 дней
188.Больных эпид.паротитом при легком и среднетяжелом течении изолируют дома сроком А. 5 дней В. 9 дней С. 14 дней Д. 21 день Е. 28 дней
188.Источник инфекции при сибирской язве: A.человек, B.сельскохозяйственные животные, C.насекомые, D.водоплавающая птица, E.клещи.
189.Входные ворота инфекции при сибирской язве чаще всего: A.слизистая дыхательных путей B. слизистые желудочно-кишечного тракта, C.поврежденная кожа D.конъюнктива E.лимфоглоточное кольцо Пирогова.
190.Сибиреязвенный карбункул характеризуется: A.выраженной отечностью тканей и резкой болезненностью В. выраженной отечностью и безболезненностью тканей C. Отсутствием отека тканей и резкой болезненностью D.отсутствием отека тканей и безболезненностью E. нагноением с резкой болезненностью.
191.Ведущий метод диагностики сибирской язвы: A.бактериоскопический, B.биологический, C.бактериологический, D.серологический, E.аллергологический.
192.Основной метод лечения кожной формы сибирской язвы: A.повязки с мазью Вишневского B. вскрытие и дренирование карбункула, C.вакцинация D.введение сыворотки E.антибактериальная терапия.
193.Инкубационный период при чуме: A.3-7 дней B.5-7 дней C.1-6 дней D.7-14 дней E.11-21 день.
194.Экстренная профилактика контактным при чуме проводится: A.эритромицином B.пенициллином C.гентамицином D.стрептомицином, E.цефазолином.
195.Наиболее частая причина смерти больных при септической форме чумы: A.острая почечная недостаточность B.острая дыхательная недостаточность, C.инфекционно-токсический шок D.отек-набухание головного мозга, E.полиорганная недостаточность.
196.Лечение больного бубонной формой чумы следует начинать с: A.введения иммуноглобулина B.дезинтоксикационной терапии C.местной терапии, D.антибактериальной терапии E.стимулирующей терапии.
197.Основная причина анемии при малярии: A.гиперфункция селезенки с гиперспленизмом B.гемолиз эритроцитов в результате развития малярийных плазмодиев C.аутоиммунный гемолиз эритроцитов, D.снижение осмотической резистентности эритроцитов с последующим их гемолизом E.в результате кровотечения.
198.Ближние рецидивы при малярии обусловлены: A.спорогонией B.гаметоцитогонией C.тканевой шизогонией D. эритроцитарной шизогонией E.присоединением вторичной инфекцией.
199.Отдаленные рецидивы при малярии обусловлены: A.спорогонией B.гаметоцитогонией C.тканевой шизогонией D. эритроцитарной шизогонией E.присоединением вторичной инфекцией
200.Отдаленные рецидивы характерны для малярии: A.четырехдневной B.трехдевной C.тропической D. все перечисленной выше верно, E. не характерны.
201.Малярийная кома характерна для малярии: A.трехдневной B.четырехдневной C.тропической D.ovale E.не характерна.
202.Ведущий метод лабораторной диагностики малярии: A.серологический B.паразитоскопия C.бактериологический D.иммунологический, E.биологический.
203.Желтуха при малярии обусловлена преимущественно: A.нарушением захвата и конъюгации билирубина в гепатоцитах B.обтурации желчного протока C.развитием гепатита D.аутоиммунным гемолизом эритроцитов E. избыточным гемолизом эритроцитов в результате шизогонии.
204.Лихорадка, типичная для малярии: A.ремиттирующая B.постоянная C.интермиттирующая D.волнообразная, E.субфебрильная.
205.Осложнение, характерное для разгара сыпного тифа: A.пневмония B.тромбоэмболия C.перитонит D.инфекционно-токсический шок, E.перфорация кишечника
206.Осложнение, характерное для периода реконвалесценции сыпного тифа: A.менингоэнцефалит B.тромбоэмболии C.психоз D.пневмония E.перфорация кишечника.
207.В инкубационном периоде сыпного тифа размножение возбудителя происходит в: A.регионарных лимфатических узлах B.лимфоцитах периферической крови, C.макрофагах D.эндотелии кровеносных капилляров E.пейеровых бляшках.
208.Типичная экзантема при сыпном тифе: A.везикулезно-папулезная B.пятнисто-папулезная C.розеолезно-петехиальная, D.розеолезно-папулезная E.полиморфная.
209.Больной сыпной тифом может служить источником инфекции: A.в начальном периоде болезни B.с последних 1-2 дней инкубационного периода и весь лихорадочный период С.с начала клинических проявлений и до 21 дня нормальной температуры тела D.с конца инкубационного периода и до появления сыпи E.весь лихорадочный период и в период реконвалесценции.
210. Лихорадка в периоде разгара сыпного тифа: A.ремиттирующая B.постоянная C.интермиттирующая D.волнообразная, E.субфебрильная
211. Со стороны сердечно-сосудистой системы в разгаре заболевания при сыпном тифе и болезни Бриля отмечается: A.относительная брадикардия, умеренная гипотония B.тахикардия, гипотония, C.брадикардия, гипертония D.тахикардия, гипертония E.брадикардия, гипертония.
212.Основной метод специфической лабораторной диагностики сыпного тифа: A.бактериологический B. кожно-аллергический C.серологический, D.биологический E.иммунологический.
213.Изменения в ликворе при лихорадочной форме клещевого энцефалита: A.отсутствуют B.высокий лимфоцитарный плеоцитоз C.высокий нейтрофильный плеоцитоз D. низкий лимфоцитарный плеоцитоз E. низкий нейтрофильный плеоцитоз.
214.Вакцинация против клещевого энцефалита проводится: A.больным любой формой клещевого энцефалита B.после удаления присосавшегося клеща C.работникам инфекционных стационаров D.не проводится E.лицам, выезжающим на работу в природные очаги клещевого энцефалита.
215.Экзантема, характерная для менингококкцемии: A.розеолезная B.папулезная C.эритематозная D.везикулезная E.геморрагическая.
216.Сыпь при менингококкцемии появляется на: A.1-2 день болезни B. 3-4 день болезни C.5-6 день болезни D.7-8 день болезни, E.9-10 день болезни
217.Входные ворота при инфекционном мононуклеозе: A.слизистые верхних дыхательных путей B.поврежденная кожа C.слизистые верхних отделов желудочно-кишечного тракта D.лимфо-глоточное кольцо Пирогова E.конъюнктива.
218.Воспаление верхних дыхательных путей при неосложненном гриппе: A.катаральное B.фибринозное C.фибринозно-некротическое D. фибринозно-геморрагическое E. фибринозно-гнойное.
219.Путь передачи при дифтерии: A.контактно-бытовой B.воздушно-капельный C.Транмиссивный D.водный E.парентеральный.
220.Пленчатую форму дифтерии чаще всего приходится дифференцировать с: A.ангиной Симановского -Венсана B.грибковыми поражениями слизистой ротоглотки C. Лакунарной ангиной D.афтозным стоматитом E.термическим ожогом ротоглотки.
221.Репликация ВИЧ происходит в: A.плазмоцитах и макрофагах B.В-лимфоцитах и плазмоцитах C.пейеровых бляшках D.макрофагах и Т-хелперах E. В-лимфоцитах.
222.К оппортунистическим инфекциям при СПИДЕ относятся: A.бруцелез B.лептоспироз C.дифтерия D.эхинококкоз E.пневмоцистоз.
223.Персистирующая генерализованная лимфаденопатия при ВИЧ-инфекции характеризуется увеличением: A.любых 3-х групп лимфоузлов, их болезненностью, нагноением B. не менее 2-х лимфоузлов в 2-х различных группах, за исключением паховых, более 1 см, в течение 3-х месяцев C. всех групп лимфоузлов в течение 1 месяца D.паховых и подмышечных лимфоузлов в течение 6 месяцев E.паховых лимфоузлов, их болезненностью, спаянностью между собой.
224.Кишечная фаза развития токсоплазм происходит в организме: A.человека B.свиньи C.крупного рогатого скота D.кошки E.собаки.
225.Источник инфекции при токсоплазмозе: A.человек B.животные из семейства кошачьих C.крупный рогатый скот D.свиньи E.собаки.
226.Иммунитет при токсоплазмозе: A.стойкий стерильный B.нестойкий стерильный C.стойкий нестерильный D. нестойкий нестерильный E.отсутствует.
227.Токсоплазмы в организме человека при латентном токсоплазмозе сохраняются в виде: A.ооцист B.псевдоцист C.тахизоитов D.тканевых цист E.эндозоитов.
228.Препарат для этиотропной терапии токсоплазмоза: A.пириметамин B.пенициллин C.делагил D.метронидазол E.вермокс.
229.Пути заражения человека токсоплазмозом: A.парентеральный, гемоконтактный B.пищевой, трансплацентарный C.воздушно-капельный, воздушно-пылевой D.водный, перкутанный E.воздушно-пылевой, водный.
230.Наблюдение за контактными с больным дифтерией осуществляется: A.в течении 7 дней, B.в течении 7 дней с момента разобщения с больным, C.в течении 14 дней с момента разобщения с больным, D.до выздоровления больного дифтерией, E.в течении одного года в КИЗ
231.Для гипертоксической формы дифтерии характерно: A.бурное прогрессирование симтомов интоксикации с развитием ИТШ с отставанием в развитии местных изменений в ротоглотке, B.прогрессирование симтомов интоксикации с развитием ИТШ, C.отсутствие в ротоглотке изменений характерных для дифтерии, D.умеренно выраженные симтомы интоксикации и фибринозное воспаление в ротоглотке E.отсутствие симптомов интоксикации.
232.Умеренное повышение активности АлАТ и легкая желтушность кожных покровов характерны для: A.калькуллезного холецистита B.вирусного гепатита C.лептоспироза, D.инфекционного мононуклеоза E.цирроза печени.
233.Больная Л., 26 лет, состоит на диспансерном учете в центре СПИД в течении 5 лет. 6 месяцев назад диагностирована саркома Капоши, в течении месяца высоко лихорадит, неустойчивый стул, увеличены все группы лимфоузлов. При обследовании содержание в крови СД4 - 250 в 1 мкл, уровень РНК ВИЧ - 55000 копий\мл. Какая стадия ВИЧ -инфекции?: A.острая B.бессимптомная C.ПГЛП D.манифестная E.СПИД-индикаторная.
234.Для ангинозно-бубонной формы чумы характерно все, кроме:
A.болей в горле при глотании B. выраженной и длительной лихорадки, выраженной общей интоксикации C.одностороннего поражения миндалин, D.диареи E.образование бубона в области регионарных лимфоузлов,
235.Пленчатая форма дифтерии миндалин характеризуется :A.наличием фибринозно-пленчатых налетов, не выходящих за пределы миндалин B.некротическими изменениями на миндалинах, C.наличием кратерообразной язвы на одной из миндалин, D. наличием фибринозно-пленчатых налетов выходящих за пределы миндалин, E.образованием бубона в области регионарных лимфоузлов.
236.Характер воспаления развивающийся при дифтерии гортани: A.гнойное B.дифтеритическое C.крупозное D.не развивается E.катаральное.
237.Разрыв селезенки при инфекционном мононуклеозе развивается: A.после выздоровления B.на 5 – 7 день заболевания C.не характерен, D.на 2 – 3 неделе заболевания E.через 1 год после перенесенного заболевания.
238. Защитным титром антитоксического противодифтерийного иммунитета является: A.0.1 МЕ / мл и выше B.0.03 МЕ / мл и выше C.0.1 МЕ / мл и ниже D.0.03 МЕ / мл и ниже E.0.03 – 0.1 МЕ / мл.
239. Санация бактерионосителей C. diphtheriae осуществляется: A.в терапевтическом отделении B.в ЛОР- отделении C.в инфекционном отделении, D.в провизорном отделении E.на дому.
240.Специфическая терапия при дифтерии представлена: A.бактериофагами B.противодифтерийной сывороткой C.антибиотиками, D.противодифтерийной сывороткой, антибиотиками E.сульфаниламидами.
241.Поражение почек при дифтерии обусловлено: A.воздействием ЦИК B.токсическим воздействием C.нарушением микроциркуляции D.гипоксией E.непосредственным воздействием токсина, ЦИК
242.Развитие неспецифических осложнений при дифтерии обусловлено: A.присоединением и активацией вторичной бактериальной микрофлоры, B.активацией вторичной бактериальной микрофлоры, C.присоединением вторичной бактериальной микрофлоры, D.возрастом больного E.вакцинальным статусом больного
243.Локализованная форма дифтерия носа представлена: A.пленчатой B. катаральной C.катарально- язвенной, D.катаральной, катарально- язвенной, пленчатой E. распространенной.
244. Для гипертоксической формы дифтерии характерно бурное начало, нарастание клинических симптомов в течение 1-2-х дней с развитием: A.ДВС-синдрома B.ИТШ C.ИТШ, ДВС-синдрома D.пневмонии E.крупа.
245. В ранние сроки заболевания дифтерией со стороны нервной системы поражаются: A.глоточные нервы B.диафрагмальные нервы C.межреберные нервы, D.черепные нервы E.отсутствует поражение нервной системы.
246.Показанием для госпитализации при паротитной инфекции является: A.возраст больного B.наличие осложнений C.тяжелое течение заболевания, поражение нервной системы, невозможность изоляции больного, D.двухстороннее поражение околоушных желез E.поражение нервной системы
247. Лейкограмма при тяжелом течении дифтерии характеризуется: A.лейкоцитозом, эозинофилией, клетками Тюрка, B.лейкопенией, лимфомоноцитозом, эозинофилией, C.лейкоцитозом, палочкоядерным сдвигом влево, лимфопенией, D.лейкопенией, нейтропенией, лимфоцитозом, E.выраженным нейтрофильным лейкоцитозом, анэозинофилией, моноцитопенией
248.У больного 18 лет, жалобы на повышение температуры тела, слабость, головную боль, сухость во рту, припухлость, болезненность в левой околоушной области иррадиирующая в левое ухо. При осмотре – в области левой ушной раковины определяется припухлость заполняющая ретромандибулярное пространство, упругой консистенции, малоболезненная на ощупь. Мочка левого уха оттопырена, приподнята кверху и кпереди. Положительные симптомы Мурсона, Филатова. Ваш диагноз: A.гнойный паротит B.эпидемический паротит C.ЦМВИ D. опухоль околоушной железы, E.инфекционный мононуклеоз
249.При вирусно-бактериальных осложнениях гриппа наиболее эффективным является назначение: А.антибиотиков В.рекомбинантного интерферона, п\гриппозного g\ глобулина, антибиотиков C.сульфаниламидов D.нормального иммуноглобулина человека, E.дезинтоксикационной терапии
250. Прогностическое значение появления триады Молчанова (рвота, боли в животе, стойкий ритм галопа ) у больного с дифтерийным миокардитом: A.не имеет прогностического значения B.прогностически благопрятный признак, C.неблагоприятный прогностический признак D. свидетельствует об улучшении, E.свидетельствует об инфаркте миокарда.
251.К специфическим осложнениям дифтерии относятся все, кроме: A.дисбиоза кишечника B.миокардита C.нефрозо-нефрита D.полирадикулоневрита, E.пареза мягкого неба.
252.Чем обусловлена возможность преодоления гематоэнцефалического барьера: А.профессией больного B.возрастом и полом больного, C.дозой возбудителя, состоянием реактивности и генетическими особенностями организма больного D.агрессивностью возбудителя E. наличием сопутствующей патологии у больного.
253. О неблагоприятном исходе вирусного энцефалита свидетельствует: A.отсутствие изменений в лейкограмме B.снижение содержания палочкоядерных нейтрофилов, лимфоцитоз, эозинофилия C.увеличение содержания сегменто-ядерных нейтрофилов, лимфомоноцитоз,ускоренная СОЭ D. увеличение содержания палочкоядерних нейтрофілів с появлением юных форм, анэозинофилия E. лейкопения, лимфомоноцитоз, атипичные мононуклеары.
254. Диагностическим признаком при клещевом энцефалите является: A. возрастание титра антител в 2 раза B. отсутствие возрастания титра антител в динамике C. возрастание титра антител в динамике в 4 раза, D. исследование титра антител однократно в начале заболевания E. исследование титра антител однократно в конце заболевания.
255. Септические формы токсоплазмоза развиваются: А.у лиц молодого возраста В.у стариков C. у новорожденных и детей дошкольного возраста D.беременных E.при иммунодефиците.
256.Больной М., болеет 3-й день. Заболел остро с повышения Т тела до 40º, головной боли, анорексии, болей в горле. При осмотре – на щеках, туловище, сгибательных поверхностях конечностей точечная сыпь на гиперемированном фоне кожи с элементами сгущения в естественных складках. Язык обложен сероватым налетом. В ротоглотке «отграниченная» гиперемия миндалин, дужек, язычка, мягкого неба, на твердом небе – энантема, миндалины рыхлые. Ваш диагноз: A.Скарлатина B.Корь C.Псевдотуберкульоз D. Энтеровирусная инфекция, E. Ветряная оспа.
257.У больной 5 лет в течении 2-х дней температура тела 37.8˚С, слабость, кашель. На 3-и сутки температура тела 40˚С, хриплый голос, «лающий кашель». Дыхание шумное с втяжением межреберных промежутков. Диагноз?: А.Энтеровирусная инфекция В.Парагрипп С.Грипп D. Аденовирусная инфекция, Е. Менингококковый назофарингит.
258. Больной 19 лет, жалуется на головную боль, головокружение, рвоту, повышение Т тела до 38,9°С. Болеет 3-й день. При осмотре – состояние больного средней тяжести, в ротоглотке – гиперемия слизистой, на мягком небе, передних небных дужках везикулы с прозрачным содержимым, на туловище элементы пятнистой сыпи, выражена ригидность мышц затылка, положительный симптом Кернига. Диагноз: А.герпетический менингит В.коревой менингоэнцефалит С.менингококковый менингит D.энтеровирусный менингит Е.ветряночный менингоэнцефалит.
259. Больной Н., 54 лет, заболел остро с подъема Т тела, головной боли. При осмотре на 5-й день заболевания – лицо гиперемировано, склеры инъецированы, на боковых поверхностях туловища розеолезно-петехиальная сыпь. Язык при высовывании изо рта дрожит. Диагноз?: A. Брюшной тиф B. Сыпной тиф C. Сепсис D. Лептоспироз E. Рожа.
260. У больного 42 лет с жалобами на слабость, лихорадку, головную боль, галлюцинации госпитализировали в инфекционную больницу. При осмотре возникло подозрение на сыпной тиф. Какой антибиотик необходимо назначить этому больному?: A. Пенициллин B. Тетрациклин C. Левомицетин D. Эритромицин E. Ампициллин.
261. В инфекционную больницу поступил больной с диагнозом грипп. Жалобы на головную боль, высокую лихорадку, слабость, бессонницу. Объективно- лицо гиперемировано, склеры инъецированы, на туловище петехиальная сыпь. Гепатоспленомегалия. Какое исследование следует назначить в первую очередь?: A. Реакцию Пауля-Бунелля B. Пробу Бюрне C. Реакцию Райта- Хеддельсона, D. РСК с риккетсиями Провачека E. Смыв из носоглотки
266. Больная 19лет, удалила мелкий гнойник на верхней губе. После очень сильного озноба, повысилась температура тела до 39˚С. В тяжелом состоянии больная поступила в отделение челюстно-лицевой хирургии. В анализе крови: л-25,5*109/л, СОЭ-36мм/ч. Диагноз: A. Туляремия. B. Малярия. C. Бруцеллез. D. Сепсис. E. Ветряная оспа.
267. Больной 35 лет, ветеринар. 2-й день заболевания, отмечается выраженный распространенный отек кожи левой половины лица, буллезные элементы с геморрагическим содержимым. Боль в зоне поражения отсутствует, Т тела 39˚С, Содержание лейкоцитов 7,0х10 9/л. Ваш диагноз: А. рожа В. флегмона лица C. сибирская язва D. аллергический дерматит E. СКВ.
268. Вторичная вирусемия при клещевом энцефалите совпадает с: А. формированием носительства B. разгаром заболевания C. Выздоровлением, D. с началом клинических проявлений заболевания E. хронизацией заболевания.
269. У больной Ю., 18 лет, через 3 дня после аборта на дому, появилась головная боль, озноб, слабость, повысилась температура тела до 39.8˚С. Какое заболевание необходимо исключить у больной?: A. Сап. B. Ящур. C. Сепсис. D. Грипп. E. Туляремия.
270. В первые дни заболевания дифтерией смерть может наступить от: A. алгида B. отека легких C. тяжелого миокардита, D. инфаркта миокарда E. ИТШ, крупа.
271. Для гипертоксической формы дифтерии характерно: A. бурное прогрессирование симтомов интоксикации с развитием ИТШ с отставанием в развитии местных изменений в ротоглотке, B. прогрессирование симтомов интоксикации с развитием ИТШ C. отсутствие в ротоглотке изменений характерных для дифтерии D. умеренно выраженные симптомы интоксикации и фибринозное воспаление в ротоглотке E. отсутствие симптомов интоксикации.
272. У больного 32 лет, заболел остро. Т тела 38,5˚С, сильная головная боль, рвота не приносящая облегчение. Ригидность мышц затылка +10 см, положительный симптом Кернига. В ликворе: цитоз-10000 клеток, из них 97% нейтрофилы, сахар снижен, белок повышен в 2 раза. Для какого заболевания характерно выше указанное?: A. менингизма B. туберкулезного менингита C. субарахноидального кровоизлияния, D. гнойного менингита E. серозного менингита.
273. У больного 47 лет Т тела 38,5˚С, жалуется на боль в горле. Миндалины отечные, умеренно гиперемированы с цианотичным оттенком, покрыты плотной серой пленкой, которая распространяется на мягкое небо, язычок. Для какого заболевания характерно выше указанное?: A. лакунарной ангины B. локализованной формы дифтерии, C. паратонзиллярного абсцесса D. комбинированной формы дифтерии, E. распространенной формы дифтерии.
274. У больной М., 23 лет, на 3-й день заболевания ОРВИ, появились положительные менингеальные знаки.При обследовании: ликвор прозрачный, бесцветный, вытекает струей, плеоцитоз 150 клеток в 1 мкл., белок 0.45 г/л, лимфоцитов 89%. Выше указанные изменения характерны для: A. гнойного менингита B. серозного менингита C. Менингизма, D. субарахноидального кровоизлияния E. изменения отсутствуют.