Близнецовый метод впервые был предложен: Г) Ф. Гальтоном.

1.Альбинизм относятся к группе наследственных заболеваний: А) генным; 2.Амниоцентез - это метод: В) пренатальной диагностики.

3.Амниотическая жидкость используется при исследовании: Г) все ответы верны.

1.Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о): А) сцепленное наследование признаков;

2.Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:; Б) монозиготные;

Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:; Б) монозиготные

Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную» грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: А) Г) Шерешевского-Тернера.

Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в подмышечных впадинах и на лобке, страдающий первичным бесплодием должен быть направлен к врачу – цитогенетику с подозрением на … синдром: А) Клайнфельтера

6. Болезнь Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена … веществ: Г) минеральных.

Близнецовый метод впервые был предложен: Г) Ф. Гальтоном.

8. Брахидактилия наследуется по … типу: А) аутосомно-доминантному;

В
1. Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга составляет: А) 25%;

2. В Х-хромосоме лежит доминантный ген, который отвечает за: В) нормальное цветовосприятие;

3. Вероятность однополости дизиготных близнецов в %: В) 50.

4. Возможные механизмы возникновения синдрома Дауна: Г) трисомия аутосом и транслокация.

1 Гипертрихоз ушной раковины наследуется по … типу: А) голандрическому;

2 Гемофилия типа А наследуется по … типу: Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

3 Генеалогический метод позволяет определить … … признака: А) тип наследования;.

4 Генетическая картина синдрома Клайнфельтера:; Г) все ответы верны.

5 Генетическая картина синдрома Шерешевского-Тернера: А) 45, ХО;

6 Генетическая картина синдрома трисомии по Х-хромосоме: Г) 44АХХХ.

7 Генные заболевания успешно можно вылечить, используя … способ лечения: А) этиологический.

8 Гетерозиготных носителей рецессивных генов можно выявит методами генетики человека: В) генеалогическим, биохимическим;

1 Денверская классификация учитывает … хромосом: А) размер;

2 Для изучения кариотипа, генных и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода, деление клетки, останавливается перед … митоза: А) анафазой;

3 Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание: Г) хромосомное.

4 Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря … изменчивости:; Б) комбинативной;

5 Дискордантность определяет:; Б) отличие по многим признакам

6 Дальтонизм наследуется по … типу: Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

7Для цитоплазматической наследственности характерно, что признак: Г) все ответы верны.

8 Дети одной беременности называются: А) близнецами;

1 Если в родословной заболевание проявляется в каждом поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты … наследования: В) сцепленного с полом;

2 Если анализируемый признак в родословной встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что этот признак: В) имеет наследственную природу;

3 Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского пола, то этот признак:; Б) сцеплен с Х- или У- хромосомой;.

4 Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты … наследования: Б) аутосомно-рецессивного;

5 Евгеника – наука, цель которой является: А) способствовать рождению здоровых, одаренных;

Ихтиоз наследуется по … типу: Г) рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.

1 Кариотип – совокупность признаков … набора хромосом:; Б) метафазного;

2 Конкордантность по группе крови среди монозиготных близнецов в %: А) 99;

3 Кариотипирование использует метод: В) цитогенетический;.

1 Метод генетики, который не используется при определении наследственности и изменчивости человека: Г) гибридологический.

2. Метод составления и анализа родословной впервые был предложен: В) Ф. Гальтоном;.

3. Метод, который позволяет выяснить характер наследования признака, тип наследования, вероятность проявления анализируемого признака у потомства, называется: Б) генеалогическим;

4 Менделирующие признаки у человека наследуются: Г) аутосомно.

5 Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по: Г) все ответы верны.

6 Морфологически 21 пара хромосом: А) акроцентрическая;

7 Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан: Б) Т. Касперсоном;

8 Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется: В) близнецовый;.

9 Механизмы возникновения хромосомных болезней: А) геномные мутации

10Механизм хромосомной аберрации наблюдается при возникновенииБ) синдрома кошачьего крика;.

11 Мозаицизм возникает в результате: В) нарушения митоза;

12 Мозаицизм около 5% клеток с нарушениями расхождения 21-ой пары хромосом приводит к возникновению:; Б) слабо проявляются фенотипические картины заболевания;

13 Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тернера определяется: Б) гетероплоидией

14 Механизм возникновения наследственных болезней обмена: А) генный;

15 Метод лечения, который изменяет причину наследственного заболевания и радикально его излечивает:; В) этиологический;

16 Муковисцидоз вызван нарушениями: А) развития органов и тканей;

17 Методы лечения генетических больных: А) симптоматическое, патогенетическое, этиологическое;

18 Мужской У - половой хроматин (F-тельце), просматриваемый в люминесцентном микроскопе, используется методом: В) цитогенетический;

19 Монозиготные близнецы идентичны по генотипу, потому что: Г) верны Б и В.

20 Метод, изучающий узоры на теле, называется:; Б) дерматоглифическим;

1 Не витамино зависимый рахит наследуется по … типу: В) доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;

2 На основе анализа родословной, которая показала, что заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин, передается от отца к сыну, можно заключить - тип наследования этого заболевания: В) сцепленный с Y-хромосомой.

3 Наследственные болезни обмена изучает метод: В) близнецовым;

4Наследственность и изменчивость человека изучается методами В) клонирования, цитологическим;

1. Основные методы изучения генетики человека: Б) генеалогический;
2.Основным методом генетики человека является: В) генеалогический;
3.Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за цитоплазматическую наследственность: Б) митоходрии;.

4. Основоположником евгенического направления является: Г) Ф. Гальтон.

5. Одним из механизмов возникновения «мозаиков» является нарушение: А) дробления бластомеров:

1. Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется: В) аутосомно-доминантно;.

2. Признак, который встречается в родословной редко, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется: Г) аутосомно-рецессивно.

3. Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин, так и у женщин, являются: В) аутосомными;

4. Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин, являются: Б) сцепленными с полом;

5. Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется: Г) доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.

6. Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не обладают, является: А) рецессивным;

7.Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является: Б) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой.

8. Признаки, наследуемые по мужской линии, называются: А) голандрическими

9. Пробанд это: В) человек, родословную которого изучают;

10. Признак, который встречается только у мужчин, в каждом поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является: А) голандрическим;

11. Предрасположенность к таким заболеваниям, как шизофрения, выяснена … методом: В) близнецовым;

12. Показания к применению кариотипирования: Б) множественные пороки развития; 13. Показания к применению биохимического метода генетики человека: А) непереносимость некоторых продуктов питания;

14. Первые медико-генетические кабинеты в России были открыты в: Б) 1967

15. Принципы диагностики болезней обмена веществ: А) молекулярный; Б) клеточный, молекулярный, организменный; В) генный, молекулярный, организменный;Г) организменный.

1 Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания размеров называется: В) идиограмма;

2 Рождение однояйцевых близнецов, как правило; Б) передается по линии матери; 3 Различие признаков у монозиготных близнецов зависит: Б) только от факторов внешней среды;

4 Рождение дизиготных близнецов у человека определяется: А) действиями среды;

5 Реципрокные транслокации, которые приводят с синдрому Дауна:; Б) 21/21;

1 С помощью … метода было показано, что продолжительность жизни, и творческие способности человека, в большей степени определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и действием окружающей среды; Б) близнецового;

2 С помощью генеалогического метода можно установить: В) сцепленное наследование;
3 Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека: В) Х-хромосома;

4 Селективный скрининг используется при: Г) А и Б верны.

5 Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХУУ: А) одно;

6 Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХХХ:; В) три

7 Сколько флюоресцирующих телец обнаруживается у организма 48,ХХУУ:; Б) два

8 Синдром Дауна относится к … болезням: А) хромосомным;

9 Сидром трисомии 13 пары хромосом приводит к нарушению: Б) в системе аутосом;

10 Синдром Леша-Нихана имеет дефект обмена … веществВ) пуринов;

11 Сибсами являются: Г) родные братья и сестры.

1 Темная эмаль зубов наследуется по … типу: Г) А и В верны.

2. Трудности изучения генетики человека; Г) все ответы верны

3 Точечные мутации проводят к болезням: ; В) обмена;

4 Трисомия по 21-ой хромосоме вызывает синдром: А) Дауна;

5 Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром: В) Патау;

6 Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром: Б) Эдвардса;

7 Трисомия по хромосоме в группе Д может вызывать синдром: В) Патау

8 Триплоидия вызывает синдром: Г) все ответы не верны.

9 Триплоидии приводят к: Г) летальности.

Ультразвуковое исследование плода распространенный метод: А) пренатальной диагностики;.

1 Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением: В) аминокислотного обмена;.

2 Ферментопатии относятся к … болезням: А) хромосомным;

3 Фенилкетонурия наследуется по … типу:; Б) аутосомно-рецессивному

4 Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний: В) геномных

5 Фенилкетонурия наследуется по ... типу: А) аутосомно-доминантному; Б) аутосомно-рецессивному; В) сцепленному с Х-хромосомой; Г) голандрическому.

6 Фенилкетонурию на ранних стадиях лечат исключением фенилаланина из питания, такое лечение называется: В) патогенетическое

Хромосомные болезни изучает … метод генетики человека:; В) близнецовым;

Цитогенетическим методом изучаются хромосомы на стадии … митоза: Б) метафазы;

Цитогенетический метод исследует кариотип человека, хромосомы которого, состоят из … хроматид (ыБ) 2;

Экспресс-диагностику определения телец Барра использует метод: В) цитогенетический;