Что происходит при бесконкурентном ингибировании?
Что происходит при неконкурентном ингибировании
à) Êм увеличивается. Vmax уменьшается
á) Км не изменится. Vmax óìåíüøàåòñÿ
â) Êì óìåíüøàåòñÿ. Vmax óâåëè÷èâàåòñÿ
ã) ñðîäñòâî ôåðìåíòà ê ñóáñòðàòó íå èçìåíÿåòñÿ
ä) óìåíüøàþòñÿ Êì è Vmax.
178. Äëÿ ñíÿòèÿ äåéñòâèÿ íåêîíêóðåíòíîãî èíãèáèòîðà èñïîëüçóþò:
à) óâåëè÷åñíèå êîíöåíòðàöèè ñóáñòðàòà
á) ðåàêòèâàòîðû
â) SH-содержащие комплексоны
ã) аналоги субстрата.
179. Бесконкурентное ингибирование происходит при:
à) присоединении ингибитора к каталитическому участку
á) присоединении ингибитора к ES-комплексу
â) присоединении ингибитора к ферменту в отсутствие субстрата.
180. Выберете способ регуляции активности фермента путем ограниченного протеолиза.
à) протеинкиназа (неакт) –цАМФ протеинкиназа (акт)
á) гликогенсинтетаза (неакт) + АТФ АДФ + гликогенсинтетаза (неакт)
â) пепсиноген + H2O пепсин + пептид.
Что происходит при бесконкурентном ингибировании?
à) увеличивается сродство фермента к субстрату
á) изменяются Км и Vmax
â) Êì óâåëè÷èâàåòñÿ è Vmax óìåíüøàåòñÿ.
182. Ãëèêîãåíñèíòåòàçà ìîæåò íàõîäèòüñÿ â äâóõ ôîðìàõ ñ ðàçëè÷íîé àêòèâíîñòüþ – â âèäå ïðîñòîãî áåëêà è â âèäå ôîñôîïðîòåèíà. Îáúÿñíèòå ìåõàíèçì èçìåíåíèÿ àêòèâíîñòè ôåðìåíòîâ.
à) îãðàíè÷åííûé ïðîòåîëèç
á) õèìè÷åñêàÿ ìîäèôèêàöèÿ ôåðìåíòîâ
â) àëëîñòåðè÷åñêàÿ ðåãóëÿöèÿ
ã) ðåòðîèíãèáèðîâàíèå
183. Ïðè íåêîíêóðåíòíîì èíãèáèðîâàíèè èíãèáèòîð :
à) ñâÿçûâàåòñÿ â àêòèâíîì öåíòðå ôåðìåíòà
á) íå èìååò ñòðóêòóðíîãî ñõîäñòâà ñ ñóáñòðàòîì
â) ñâÿçûâàåòñÿ ÷àùå âñåãî âíå àêòèâíîãî öåíòðà
ã) íå âëèÿåò íà ñâÿçûâàíèå ñóáñòðàòà â àêòèâíîì öåíòðå ôåðìåíòà.
184. ×òî ïðîèñõîäèò ïðè êîíêóðåíòíîì èíãèáèðîâàíèè:
à) Êì óìåíüøàåòñÿ, Vmax óâåëè÷èâàåòñÿ
á) óìåíüøàþòñÿ Êì è Vmax
â) уменьшается сродство фермента к субстрату
ã) Êм увеличивается и Vmax óìåíüøàåòñÿ.
185. Ëèïàçà â æèðîâîé òêàíè ìîæåò íàõîäèòüñÿ â äâóõ ôîðìàõ – â âèäå ïðîñòîãî áåëêà è ôîñôîïðîòåèíà. Îáúÿñíèòå ìåõàíèçì èçìåíåíèÿ àêòèâíîñòè ôåðìåíòà
à) àëëîñòåðè÷åñêàÿ ðåãóëÿöèÿ
á) êîîïåðàòèâíûé ýôôåêò
â) õèìè÷åñêàÿ ìîäèôèêàöèÿ ôåðìåíòà
ã) îãðàíè÷åííûé ïðîòåîëèç.
186. ×òî ïðîèñõîäèò ïðè àëëîñòåðè÷åñêîì èíãèáèðîâàíèè àêòèâíîñòè ôåðìåíòîâ
à) óìåíüøàåòñÿ ñêîðîñòü ðåàêöèè
á) èçìåíÿåòñÿ êîíôîðìàöèÿ ôåðìåíòà
â) ýôôåêòîð ïðèñîåäèíÿåòñÿ â àêòèâíîì öåíòðå ôåðìåíòà
ã) íàðóøàåòñÿ êîìïëèìåíòàðíîñòü àêòèâíîãî öåíòðà ñóáñòðàòó
ä) ýôôåêòîð ïðèñîåäèíÿåòñÿ â àëëîñòåðè÷åñêîì öåíòðå
å) èçìåíÿåòñÿ êîíôîðìàöèÿ àëëîñòåðè÷åñêîãî öåíòðà.
187. Участок фермента, стереохимически комплементарный субстрату- это:
а) аллостерический центр
á) регуляторный центр
â) активный центр
ã) адсорбционный центр
188. Класс лигаз- это:
а) ферменты, катализирующие соединение молекул с использованием энергии АТФ
á) ферменты, катализирующие соединение двух молекул без затрат энергии АТФ
â) ферменты, катализирующие отщепление групп от субстрата по негидролитическому типу.
ã) ферменты, катализирующие образование С-С связей .
189. Антивитамины – это:
а) вещества, вызывающие конкурентное торможение химических реакций
á) это модификаторы витаминов химической природы
â) вещества, введение которых вызывает гипо– и авитаминоз
ã) это питательная среда для микробов.
190. Модель индуцированного соответствия Кошланда:
а) основана на гибкости активного центра
á) жесткое взаимодействие фермента с субстратом
â) объясняет взаимодействие фермента с субстратом
ã) субстрат вызывает конформационное изменение фермента
191. Оптическая специфичность – это:
а) способность фермента действовать на определенные связи в большом количестве субстратов
á) способность фермента воздействовать на определенный участок субстрата
â) способность фермента катализировать превращение одного изомера субстрата
ã) способность фермента катализировать реакции одного типа.
192. Отличия фермента от неорганического катализатора:
а) не изменяет направление реакции
á) не сдвигает положения равновесия
â) обладает специфичностью
ã) обладает способностью к регуляции.
193. Трансферазы -это:
а) ферменты, катализирующие перенос групп с субстрата на субстрат
á) ферменты, катализирующие перенос одноуглеродных фрагментов
â) ферменты, катализирующие перенос групп внутри субстратов
ã) ферменты, катализирующие перенос альдегидных и кетонных группировок.
194. Ионизацию субстрата и аминокислот активного центра изменяют:
а) ионная сила раствора.
á) pH среды.
â) соли щелочных и щелочноземельных металлов.
ã) разность температур.
195. В состав активного центра входят:
а) аминокислоты с функциональными группировками.
á) все аминокислоты.
â) определенные аминокислоты, расположенные в полипептидной цепи вдали друг от друга и приближенные друг к дркгу
ã) несколько аминокислот, расположенных в полипептидной цепи непосредственно друг около друга.
196. К особенностям ферментативного катализа относятся:
а) исходная активность при низкой температуре.
á) высокие кинетические параметры.
â) специфичность действия.
ã) высокая скорость реакции.
ä) ðàçíîîáðàçèå ðåàêöèé ïðè îòñóòñòâèè ñïåöèôè÷íîñòè.
197. Класс изомераз:
а) это ферменты, катализирующие перенос групп с одного субстрата на другой.
á) это ферменты, катализирующие взаимопревращения оптических и позиционных соединений.
â) это ферменты взаимопревращения альдоз и кетоз.
ã) это ферменты, катализирующие взаимопревращения путем гидролиза.
198. Сходство фермента с неорганическим катализатором выражается:
а) они не сдвигают положения равновесия.
á) они не расходуются в реакции.
â) они не обладают специфичностью.
ã) они работают в мягких условиях.
199. Абсолютная специфичность - это:
а) способность фермента воздействовать на определенную часть молекулы субстрата.
á) способность фермента катализировать только одну реакцию.
â) способность фермента катализировать превращение одного субстрата.
200. Какую реакцию ускоряют ферменты в равновесных системах типа [S]-[P]
а) ускоряют только обратную реакцию, если [P]>[S].
á) ускоряют только прямую реакцию, если [S]>[P].
â) ускоряют наступление равновесия в системах при любых соотношениях концентраций.
201. Класс гидролаз – это ферменты:
а) катализирующие разрыв эфирных и пептидных связей.
á) катализирующие расщепление гликозидных связей.
â) катализирующие гидролиз соединения с затратой энергии АТФ.
ã) действующие на С-С и P-N связи.
202. Групповая специфичность – это:
а) способность фермента воздействовать на определенную часть молекулы субстрата.
á) способность фермента катализировать превращения одного субстрата.
â) способность фермента действовать на определенные связи в большом числе субстратов.
ã) способность фермента катализировать реакции одного типа.
203. Класс оксидоредуктаз –это ферменты:
а) определяющие донора электронов.
á) катализирующие окислительно-восстановительные реакции с учетом двух субстратов.
â) указывающие на акцептор электронов.
ã) действующие на группу CH-OH.
204. Витамин С принимает участие:
а) в структуре редокс-цепи митохондрий.
á) в регуляции водно-солевого обмена.
â) в реакциях дегидрирования и декарбоксилирования.
ã) в окислительно-восстановительных процессах, гидроксилировании аминокислот и стероидных гормонов.
205. Витамин В2является составной частью кофермента:
а) флавинадениндинуклåîтида.
á) никотинамидадениндинуклеотида.
â) биотина.
ã) пиридоксальфосфата.
206. Витамин В5 является кофактором:
а) ФАД-зависимых дегидрогеназ.
á) НАД-зависимых дегидрогеназ.
â) трансаминаз.
ã) декарбоксилаз.
Раздел 4. БИОСИНТЕЗ БЕЛКА
207. Процесс синтеза РНК на матрице ДНК называется:
а) репликация;
б) транскрипция;
в) трансляция.
208. Пространственное соответствие (дополнительность) азотистых оснований друг другу в молекулах нуклеиновых кислот осуществляется по принципу:
а) кооперативности;
б) комплементарности;
в) копланарности.
209. Функциями ДНК являются:
а) хранение генетической информации;
б) передача генетической информации по наследству дочерним клеткам;
в) матрица для синтеза РНК;
г) участие в окислительных реакциях.
210. Ген – это:
а) отрезок ДНК, состоящий из экзонов и интронов;
б) отрезок ДНК, где хранится информация о первичной структуре полипептида;
в) отрезок РНК, соответствующий информации об одном белке на ДНК;
г) отрезок ДНК, где хранится информация о первичной структуре нуклеиновых кислот.
211. Первичный транскрипт – это:
а) соединение РНК с белком в цитоплазме;
б) ДНК, синтезированная полуконсервативным методом;
в) совокупность всех видов РНК, синтезируемых в стадии транскрипции.
212. Информационная РНК – это:
а) полинуклеотидная цепь, на которую переписывается по правилу комплементарности инфоромация с определенного участка ДНК;
б) полинуклеотидная цепь, которая в комплексе с белками входит в состав рибосом и непосредственно связана с реализацией генетической информации;
в) полинуклеотидная цепь, которая с помощью антикодона переносит аминокислоту, зашифрованную на ДНК.
213. Рибосомальная РНК – это:
а) полинуклеотидная цепь, которая является инструкцией для сборки пептидной цепи на рибосоме;
б) полинуклеотидная цепь, которая в комплексе с белками непосредственно связана с реализацией генетической информации при синтезе пептидных связей;
в) большая и малая субъединицы рибосом;
г) структура, обеспечивающая специфическую реакцию синтеза веществ в клетке.
214.Процесс рекогниции – это:
а) включение рибосомы в синтез белка;
б) активация аминокислот;
в) активация т-РНК;
г) узнавание и выбор аминокислот;
д) связывание т-РНК с факторами инициации и ГТФ.
215. В молекуле ДНК не содержится:
а) аденин;
б) тимин;
в) урацил;
г) гуанин;
д) рибоза;
е) цитозин;
ж) дезоксирибоза.
216. В РНК водородные связи возникают между следующими азотистыми основаниями:
а) аденин-урацил;
б) аденин-тимин;
в) гуанин-цитозин;
г) гуанин-урацил;
д) цитозин-урацил.
217. Информосома – это:
а) комплекс и-РНК с хроматином;
б) комплекс и-РНК с рибосомой;
в) комплекс нескольких и-РНК;
г) комплекс и-РНК с белком.
218. В репликации ДНК участвуют:
а) АТФ,ЦТФ;
б) ГТФ,УТФ;
в) ГТФ,ТТФ;
г) белки-ферменты;
д) ДНК-зависимая-РНК-полимераза.
219. Мутация со “сдвигом рамки” – это:
а) образование бессмысленных кодонов;
б) вставка или выпадение одного нуклеотида;
в) замена одного нуклеотида на другой.
220. Нонсенс-мутация – это:
а) образование бессмысленных кодонов;
б) замена одного нуклеотида на другой;
в) образование терминирующих кодонов;
г) вставка или выпадение одного нуклеотида.
221. Аминоацил-тРНК-синтетаза:
а) связывает аминоацил-тРНК с рибосомой;
б) активирует аминокислоту с помощью АТФ;
в) связывает аминоациладенилат с тРНК;
г) образует пептидные связи между аминокислотами;
д) переносит аминоацил-тРНК в рибосомы.
222. Наследственная информация, записанная в виде генетического кода, хранится в:
а) молекуле р-РНК;
б) молекуле и-РНК;
в) молекуле ДНК;
г) молекуле т-РНК;
д) рибосоме.
223.В репарации ДНК участвуют ферменты:
а) пептидилтрансфераза и пептидилтранслоказа;
б) экзо- и эндонуклеазы;
в) ДНК-зависимая-РНК-полимераза;
г) ДНК-полимераза;
д) нуклеозидаза;
е) ДНК-лигаза.
224. В стадии рекогниции участвуют:
а) фермент АРС-аза;
б) ДНК-зависимая-РНК-полимераза;
в) нуклеозидтрифосфаты – АТФ,ГТФ,ТТФ,ЦТФ;
г) АТФ;
д) аминоацил-тРНК;
е) т-РНК.
225. Посттранскрипционный процессинг включает в себя:
а) модификацию 5- и 3-концов всех видов РНК;
б) модификацию 5- и 3-концов и-РНК;
в) модификацию азотистых оснований;
г) репарацию и-РНК, т-РНК, р-РНК;
д) сплайсинг и сшивание остатков РНК.
226. Созревание и-РНК включает в себя:
а) модификацию 3-конца – сплайсинг олигоаденилата;
б) присоединение к 5-концу метилированного гуанина;
в) ограниченный протеолиз;
г) кэпирование 5-конца;
д) модификация 3-конца присоединением олигоаденилата;
е) кэпирование 3-конца.
227. К характеристике генетического кода относится:
а) одна аминокислота кодируетсятремя рядом стоящими нуклеотидами;
б) одна аминокислота кодируется несколькими азотистыми основаниями;
в) один и тот же триплет соответствует нескольким аминокислотам;
г) каждый нуклеотид входит в состав только одного триплета и занимает в нем строго определенное место;
д) каждый живой организм имеет свой генетический код.
228. Укажите необходимые условия для процесса репликации.
А. Субстраты
а) азотистые основания
б) дезоксинуклеозидтрифосфаты
в) дезоксинуклеозидмонофосфаты
Б. Матрица
а) иРНК
б) ДНК
в) пептид
В. Белковые факторы
а) для расплетения цепей ДНК.
б) для нахождения промотора на ДНК, с которого начинается репликация.
в) для активации ДНК.
Г. Ферменты
а) РНК-полимераза
б) ДНК – полимераза
в) ДНК-зависимая РНК-полимераза
г) праймаза
д) АРС-аза
Д. Источники энергии
а) нет
б) ГТФ
в) дезоксинуклеозидтрифосфаты
г) дезоксинуклеозидмонофосфаты
229. Укажите необходимые условия для процесса транскрипции.
А. Матрица
а) рРНК
б) тРНК
в) иРНК
г) ДНК
д) аминокислоты
е) полипептид
Б. Субстраты
а) мононуклеотиды
б) азотистые основания
в) нуклеозидтрифосфаты
г) дезоксинуклеозидтрифосфаты
В. Источники энергии
а) энергия гидролиза АТФ
б) энергия гидролиза ГТФ
в) энергия субстратов
Г. Ферменты
а) ДНК-полимераза
б) ДНК-праймаза
в) ДНК-зависимая РНК-полимераза
Д. Белковые факторы
а) для активации ферментов
б) для терминации процесса
в) не нужны
г) для узнавания праймера
Е. Место синтеза
а) ядро
б) митохондрии
в) цитозоль
230. Укажите условия, необходимые для процесса репарации.
А. Матрица
а) нить неповрежденной иРНК
б) неповрежденная нить ДНК
Б. Субстраты
а) нуклеозидтрифосфаты
б) дезоксинуклеозидтрифосфаты
в) АМФ, ГМФ, ЦМФ, ТМФ
г) азотистые основания
В. Ферменты
а) эндонуклеазы, экзонуклеазы
б) ДНК-полимеразы
в) ДНК-лигазы
г) праймаза
д) расплетающий фермент
Г. Источники энергии
а) ГТФ
б) субстраты - дезоксинуклеотидтрифосфаты
в) не нужно
г) АТФ
Д. Локализация в клетке
а) ядро
б) цитоплазма
231. Какие связи обеспечивают формирование первичной структуры нуклеиновых кислот?
а) гликозидная
б) водородная
в) тройная эфирная
г) пептидная
д) сложноэфирная
232. Подберите к каждой группе (А, Б, В) соответствующие им соединения (а, б, в, …)
А. Нуклеозид
Б. Азотистое основание
В. Нуклеотид
а) аденин
б) цитидин 5’-монофосфат
в) гуанозин
г) цитозин
д) аденозин
е) уридин
ж) òимидин 5’-монофосфат
233. Что синтезируется в процессе транскрипции
а) иРНК
б) тРНК
в) рРНК
г) полипептидная цепь
234. При старении организма между гистонами и ДНК образуются ковалентные связи. Как могут повлиять эти изменения на синтез ДНК, РНК и белка?
а) уменьшится только синтез ДНК.
б) уменьшится только синтез белка.
в) уменьшится синтез ДНК, РНК и белка.
235. Укажите субстраты, с которыми может специфически взаимодействовать тРНК.
а) иРНК
б) ДНК
в) аминокислоты
г) аминоацил тРНК-синтетаза
д) белки рибосомной частицы
236. Укажите, какие источники энергии используются на отдельных этапах трансляции, подберите к пунктам (А, Б, В…) соответствующие буквы (а, б, в…)
А. Образование пептидных связей
Б. Присоединение мРНК к малой субъединице рибосомы
В. Присоединение метионил-тРНК к мРНК и субчастице рибосомы
Г. Перемещение рибосомы на мРНК на один кодон.
Д. Освобождение белка с рибосомы
Е. Присоединение аминоацил-тРНК к аминоацильному участку рибосомы
а) энергия АТФ
б) энергия ГТФ
в) энергия субстратов
г) без энергии
237. Выберите компоненты, которые необходимы для стадии инициации рибосомального цикла
а) мРНК
б) АТФ
в) ГТФ
г) малая субъединица рибосомы
д) большая субъединица рибосомы
е) аминоацил-тРНК
ж) факторы инициации 1, 2, 3.
238.Для процесса репарации необходимы:
А. Субстраты
а) аминокислоты
б) тРНК
в) нуклеотиды
г) пептиды
д) не нужны
Б. Источники энергии
а) ГТФ
б) АТФ
в) энергия нуклеотидов
В. Матрица
а) ДНК
б) иРНК
в) не нужна
Г. Ферменты
а) РНК-полимераза
б) белковые факторы
в) аминоацилтрансфераза
г) ДНК-полимераза.
239. Специфичность действия аминоацил-тРНК определяется
а) наличием антикодона тРНК
б) определенной аминокислотой
в) наличием активного центра в аминоацил-тРНК синтетазе
240. Подберите к каждому этапу инициации рибосомального цикла (1, 2, 3…) необходимые им факторы инициации:
1. Присоединение иРНК к малой субъединице рибосомы
2. Взаимодействие метионил-тРНК с комплексом (иРНК + малая субъединиц а)
3. Образование комплекса мРНК и ГТФ
4. Ассоциация большой и малой субъединиц
а) ФИ1
б) ФИ2
в) ФИ3
241. Определите, на каком этапе инициации рибосомального цикла требуется молекула ГТФ?
а) присоединение иРНК к малой субъединице рибосомы
б) взаимодействие метионил-тРНК с комплексом (иРНК + малая субъединица)
в) образование комплекса метионил-тРНК с ФИ2
г) ассоциация большой и малой субъединиц
242. Сколько молекул ГТФ используется на стадии элонгации рибосомального цикла
а) 1
б) 2
в) 3
г) 4
243. Охарактеризуйте рибосому, готовую к стадии элонгации рибосомального цикла
а) рибосома диссоциирована
б) рибосома состоит из 2-х субъединиц, между которыми включена мРНК
в) в большой субъединице рибосомы сформированы аминоацильный и пептидильный участки
г) в пептидильном участке рибосомы находится метионил-тРНК
д) в ацильном участке рибосомы находится метионил-тРНК
е) пептидный и ацильный участки рибосомы свободны.
244. Назовите причины, из-за которых возникает необходимость синтезировать одну из цепей ДНК фрагментами?
а) нуклеотидная цепь наращивается в строго определенном направлении от 5’-> к 3’ концу.
б) праймер может синтезироваться только на одной из цепей ДНК.
в) действие ДНК-полимеразы периодически прерывается
г) ДНК имеет антипараллельные цепи.
Раздел 5. ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
245.Первый комплекс дыхательной цепи включает:
а) ФМН и железосерные белки;
б) ФАД и железосерные белки;
в) НАД и железосерные белки;
г) цитохромы в-с1и железосерные белки;
д) цитохромы а – а3и медь.
246.Небелковым компонентом НАДН-ДГ является:
а) ФАД;
б) НАД;
в) НАДФ;
г) ФМН.
247.Какой кофактор обладает способностью обратимо фиксировать два протона водорода?
а) ФМН;
б) НАД;
в) ФАД;
г) железо в цитохромах.
248.Второй комплекс дыхательной цепи составляет:
а) железосерные белки и ФМН;
б) медь и цитохромы а – а3;
в) ФАД и железосерные белки;
г) железосерные белки и цитохромы в,с.
249.Третий комплекс дыхательной цепи составляет:
а) цитохромы а и а3, медь;
б) цитохромы в, с1и железосерные белки;
в) ФМН и железосерные белки;
г) ФАД.
250.Какие структуры НЕ входят в состав комплексов дыхательной цепи:
а) коэнзим Q и цитохром С;
б) цитохром в и цитохром с1;
в) СДГ и НАДН-ДГ;
г) цитохромы а и а3.
251.Цитохром С:
а) входит в состав 3-го комплекса дыхательной цепи;
б) входит в состав 4-го комплекса дыхательной цепи;
в) не входит в состав дыхательных комплексов;
г) является компонентом 2-го комплекса.
252.Небелковым компонентом цитохромов является:
а) убихинон;
б) ФМН;
в) НАД;
г) гем;
д) железо.
253.Укажите протонно-транспортный участок дыхательной цепи:
а) от НАДН до кислорода;
б) от цитохрома в1до цитохрома а;
в) от ФАДН2до кислорода;
г) от НАДН+Н до убихинона.
254.Укажите участок дыхательной цепи, переносящий только электроны:
а) от НАДН+Н до убихинона;
б) от цитохрома в1до цитохромов а-а3;
в) от НАДН2до кислорода;
г) от ФАДН2до кислорода.
255.Какой из перечисленных кофакторов не участвует в цепи дыхания:
а) ФАД;
б) НАД;
в) ФМН;
г) НАДФ.
256.Каково значение коэффициента Р\О при окислении пирувата в дыхательной цепи?
а) 3;
б) 1;
в) 2;
г) 0;
д) 4.
257. Какие соединения являются разобщителями окислительного фосфорилирования?
а) олигомицин;
б) ротенон;
в) цианиды;
г) динитрофенол.
258.Выберите вещества, которые могут снизить скорость тканевого дыхания при добавлении их к дышащим митохондриям?
а) цитрат;
б) жирные кислоты;
в) НАДН2;
г) КСN;
д) ротенон;
е) оксалоацетат.
259 Выберите условия, необходимые для сопряжения окисления с фосфорилированием:
а) высокая скорость тканевого дыхания;
б) целостность митохондриальной мембраны;
в) наличие АТФ;
г) присутствие протонофора;
д) своевременная утилизация АТФ.
260.Среди перечисленных веществ выберите разобщители:
а) олигомицин;
б) 2,4-динитрофенол;
в) амитал;
г) валиномицин;
д) антимицин;
е) тироксин;
ж) желчные кислоты;
з) цианиды;
и) угарный газ;
к) малонат.
261.Гипоэнергетическое состояние может возникнуть при дефиците витамина В1. Какая реакция при этом нарушается?
а) образование ацетил-КоА из пирувата;
б) образование изоцитрата;
в) окисление сукцината;
г) окисление альфа-кетоглутаровой кислоты;
д) окисление НАДН2.
262. Реакции прямого включения кислорода в субстрат катализируют:
а) дегидрогеназы;
б) оксигеназы;
в) редуктазы;
г) трансферазы.
263.Среди перечисленных веществ выберите игибиторы дыхания:
а) олигомицин;
б) 2,4-динитрофенол;
в) амитал;
г) валиномицин;
д) антимицин;
е) тироксин;
ж) желчные кислоты;
з) цианиды;
и) малонат;
к) азиды.
264.Какое химическое соединение является универсальным аккумулятором и донором энергии в организме?
а) ацетил-КоА;
б) АДФ;
в) АТФ;
г) креатинфосфат;
д) ГДФ.
265.Какие ферменты осуществляют поступление в дыхательную цепь митохондрий протонов водорода от НАДН+Н и сукцината?
а) оксидазы;
б) флавопротеиды;
в) НАД-зависимые дегидрогеназы;
г) цитохромы.
266.Чему равен коэффициент Р\О при окислении сукцината в дыхательной цепи?
а) 3;
б) 4;
в) 1;
г) 2.
267.Какое максимальное число молекул АТФ образуется в дыхательной цепи при дегидрировании яблочной кислоты в условиях сопряжения окисления с фосфорилированием?
а) 3 молекулы;
б) 2 мол.;
в) 4 мол.;
г) 1 мол.
268.Какие ингибиторы блокируют 1-й функциональный комплекс дыхательной цепи?
а) оксалоацетат;
б) олигомицин;
в) антимицин;
г) амитал натрия.
269.Какой компонент в структуре НАД играет активную роль в связывании водорода?
а) аденин;
б) рибоза;
в) амид никотиновой кислоты;
г) фосфат.
270.Субстратное фосфорилирование – это:
а) образование АТФ, происходящее с потреблением кислорода;
б) образование АТФ, не требующее расхода кислорода;
в) образование АТФ, сопряженное с переносом электронов по дыхательной цепи;
г) образование АТФ в процессе биологического окисления;
д) образование АТФ с использованием энергии субстрата.
271.Назовите эффекторы, активирующие пируватдегидрогеназный комплекс:
а) цитрат;
б) ацетил-КоА;
в) АДФ;
г) АТФ;
д) вит.В1;
е) вит.Е;
ж) витК;
з) вит.В5;
и) вит.В2;
к) вит.Вс.
272.Назовите эффекторы, ингибирующие пируватдегидрогеназный комплекс:
а) цитрат;
б) ацетил-КоА;
в) АДФ;
г) АТФ.
273.Продуктами окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты являются:
а) ФАДН2; вода; углекислый газ;
б) сукцинил-КоА, углекислый газ, НАДН2;
в) ацетил-КоА, углекислый газ, НАДН2;
г) малонил-КоА, НАДН2, вода.
274.Энергетический эффект превращения изолимонной кислоты в сукцинил-КоА при сопряжении окисления с фосфорилированием составляет:
а) 4 мол.АТФ;
б) 6 мол.АТФ;
в) 3 мол.АТФ;
г) 5 мол.АТФ.
275. ×åì îáóñëîâëåíî íàïðàâëåííîå äâèæåíèå ýëåêòðîíîâ ïî äûõàòåëüíîé öåïè:
à) ðàçëè÷èåì âåëè÷èíû è çíàêà çàðÿäà âñåõ êîìïîíåíòîâ äûõàòåëüíîé öåïè
á) âåëè÷èíîé ïîòåíöèàëà êàæäîãî êîìïîíåíòà öèòîõðîìíîé ñèñòåìû
â) àêòèâíîñòüþ ÍÀÒÔ-àçû
ã) îáðàçîâàíèåì ïðîòîííîãî ãðàäèåíòà íà äûõàòåëüíîé öåïè
276. Какую реакцию катализирует монооксигеназа:
а) перенос Н и е на кислород
б) включение в субстрат О2
в) включение в субстрат перекисной группы
г) включение в субстрат ? О2
Раздел 6. ЦИКЛ КРЕБСА
277.Изоцитратдегидрогеназа катализирует:
а) гидролиз изоцитрата,
б) преврашение цис -аконитовой кслоты в лимонную,
в) окислительное декарбоксилирование изоцитрата.
г) образование альфа-кетоглутаровой кислоты.
278.Небелковый компонент изоцитратдегидрогеназы содержит:
а) витамин В5,
б) витамин В1,
в) витамин В2,
г) витамин В3.
279.В состав комплекса альфа-кетоглутаратдегидрогеназы входят:
а) витамин В1,
б) витамин В2,
в) витамин В3,
г) витамин В5,
д) витамин Н,
е) липоамид,
ж) витамин В6.
280.2 -оксокетоглутаратдегидрогеназа катализирует:
а) окислительное декарбоксилирование оксокетоглутарата,
б) образование сукцинил-КоА,
в) дегидрироваие 2-оксоглутаровой кислоты,
в) дегидрирование изоцитрата,
г) перенос ацетил -КоА на амид липоевой кислоты.
281.Кофактор малатдегидрогеназы содержит:
а) витамин В1,
б) витамин В2,
г) витамин В3,
г) витамин В5,
д) витамин В6.
282.2-оксокетоглутаратдегидрогеназа включает в себя:
а) тиаминпирофосфат,НS-КоА, НАД, ФАД, липоамид,
б) тиаминпирофосфат, ацетил-КоА,ФАД, амид липоевой кислоты,
в) сукцинил-КоА, тиаминпирофосфат, НАД,
г) НS-КоА, витамин В1, НАДН, ФАДН, амид липоевой кислоты.
283.Сукцинил-КоА-синтетаза катализирует:
а) образование свободного сукцината,
б) гидролиз сукцинил-КоА,
в) перенос НS-КоА с сукцинилКоА,
г) реакцию субстратного фосфорилирования,
г) образование субстрата дыхательной цепи.
284.Кофактор сукцинатдегидрогеназы содержит:
а) витамин В1,
б) витамин В2,
в) витамин В3,
г) витамин В5,
е) витамин В6.
285.Фермент сукцинатдегидрогеназа
а) входит в структуру дыхательной цепи,
б) катализирует гидратацию фумарата,
в) имеет небелковый компонент ФАД,
г) находится в матриксе митохондрий,
д) образует фумарат,
е) относится к пиридинзависимым ферментам,
ж) относится к флавинзависимым ферментам.
286.Конкурентными ингибиторами сукцинатдегидрогеназы являются:
а) малонат и оксалоацетат,
б) малат и оксалоацетат,
в) ацетил-КоА и фумарат,
г) ЩУК и альфа-кетоглутарат,
д) ацетоацетат и малонат.
287.В цикле Кребса декарбоксилируются:
а) изоцитрат, оксоглутарат,
б) цитрат, сукцинил-КоА,
в) изоцитрат, оксалоацетат,
г) оксоглутарат, пируват.
288.Под действием фумаразы происходит:
а) образование малата,
б) образование малоната,
в) гидратация фумарата,
г) дегидрирование фумарата.
289.В цикле Кребса образуется:
а) 3НАДН, 1ФАДН2, 1АТФ;
б) 3АТФ, 3НАДН;
в) 3НАД, 1ФАД, 1АТФ;
г) 12 АТФ, НАД, ФАД.
290.В цикле Кребса выделяется:
а) 2СО2;
б) 3СО 2;
в) 4 СО2
г) ни одной молекулы СО2.
291.Фумараза относится к классу:
а) гидролаз;
б) лиаз;
в) лигаз;
г) изомераз;
д) оксидоредуктаз.
292Какие ферменты ЦТК ингибируются избытком АТФ?
а) цитратсинтаза;
б) изоцитратдегидрогеназа
в) альфа-кетоглутаратдегидрогеназа
г) малатдегидрогеназа
д) сукцинатдегидрогеназа.
293.Избыток сукцинил-КоА регулирует активность:
а) цитратсинтазы;
б) пируватдегидрогеназы;
в) малатдегидрогеназы;
г) сукцинатдегидрогеназы.
294.Скорость ЦТК регулируется:
а) активностью аконитазы
б) активностью изоцитратдегидрогеназы
в) концентрацией кислорода
г) активностью цитратсинтазы
д) активностью малатдегидрогеназы.
295. В состав пируватдегидрогеназного комплекса входят:
а) пируватдегидрогеназа
б) НАДН-дегидрогеназа
в) дигидролипоилацетилтрансфераза
г) дигидролипоилдегидрогеназа
д) липоилацетилтрансфераза.
296.Ингибиторами пируватдегидрогеназного комплекса являются:
а) ацетил-КоА и НАДН
б) НАДН и ФАДН2;
в) ГТФ и АТФ;
г) КоА и НАД;
д) АДФ и АМФ.
297. В структуру кофакторов пируватдегидрогеназы входят следующие витамины:
а) В6
б) В2
в) В5
г) В3
д) Н
е) В1
ж) К.
298.Какой фермент ЦТК одновременно является компонентом дыхательной цепи?
а) изоцитратдегидроеназа
б) сукцинатдегидрогеназа
в) малатдегидрогеназа
г) цитратсинтаза.
299.ЦТК поставляет в дыхательнуюцепь следующие субстраты:
а) НАДФН2
б) НАДН2
в) ФМНН2
г) изоцитрат
д) сукцинат.
300.Биологическая роль ЦТК:
а) образование воды как конечного продукта
б) образование субстратов для цепи переноса электронов
в) образование субстратов для реакций анаболизма
г) образование СО2как конечного продукта метаболизма.
301.При снижении концентрации кислорода в клетке скорость ЦТК замедляется, так как:
а) тормозится активность аллостерических ферментов;
б) повышается Км цитратсинтазы по отношению к ацетил-КоА
в) снижается активность фумаразы и аконитазы
г) тормозится окисление НАДН2в дыхательной цепи.
302. Субстратное фосфорилирование- это:
а) синтез фосфорной кислоты за счёт энергии субстрата
б) фосфорилирование субстрата
в) синтез АТФ за счёт энергии субстрата
г) гидролиз АТФ за счёт энергии, заключённой в субстрате
303. Синтез ГТФ в цикле Кребса происходит под действием
а) сукцинатдегидрогеназы
б) сукцинилтиокиназы
в) альфа-кетоглутаратдегидрогеназа