Порядок тестов соответствует порядку тестов в библиотечных файлах
“ __.lib)
Эпителиальная ткань
1.Какие клетки в многорядном эпителии являются камбиальными.
Базально-зернистые.
Длинные вставочные.
Мерцательные.
Бокаловидные.
Короткие вставочные.
2.Что происходит в клетках блестящего слоя многослойного плоского ороговевающего эпителия .
Синтез гликозаминогликанов.
Формирование элеидина.
Пролиферация.
Накопление меланина.
Формирование кератогиалина.
3.Типы межклеточных контактов , характерные для эпителиальных клеток.
Десмосомы.
Нексусы.
Синапсы.
Интердигитации.
Замыкательные пластинки.
4.Чем определяется в эпителиях признак их полярности.
Наличием межклеточных контактов на смежной поверхности.
Наличием базальной мембраны.
Высокой способностью к регенерации.
Пограничным положением ткани.
Способностью к секреции.
5.Что такое дифферон.
Эмбриональный зачаток тканей.
Наименьшая единица строения живого организма.
Совокупность клеточных форм линии дифференцировки.
Совокупность высокоспециализированных клеток.
Органелла клетки.
6.Что такое дифференцировка клетки.
Объединение клеток в систему специализированных клеток.
Структурно-функциональное изменение однородных клеток.
Установление механических связей между клетками.
Появление различных тканей в процессе дифференцировки.
Реактивные изменения клеток и тканей.
7.Какой тип секреции называется апокриновым .
Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов.
Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов.
Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов.
Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов.
8.Какой тип секреции называется мерокриновым .
Секрет выделяется без разрушения гландулоцитов.
Секрет выделяется с полным разрушением гландулоцитов.
Секрет выделяется с разрушением микроворсинок гландулоцитов.
Секрет выделяется с разрушением верхушек гландулоцитов.
9.Какие экзокринные железы называются сложными .
Многоклеточные.
С разветвленными концевыми отделами.
С альвеолярно-трубчатыми концевыми отделами.
С трубчатыми концевыми отделами.
С разветвленным выводным протоком.
10.Какие экзокринные желез называются простыми.
Одноклеточные.
Без выводного протока.
С разветвленным выводным протоком.
С неразветвленными концевыми отделами.
С неразветвленным выводным протоком.
11.Какие признаки характерны для эндокринных желез.
Их секрет поступает в кровь.
Их секрет поступает на поверхность эпителия .
Имеется выводной проток.
Выводной проток отсутствует.
Их секрет поступает во внутреннюю среду организма.
12.Из какого эмбрионального зачатка развивается мезотелий .
Мезенхимы.
Сомитов.
Энтодермы.
Эктодермы.
Спланхнотома.
13.Какие слои клеток различают в многослойном неороговевающем эпителии .
Базальный.
Шиповатый.
Зернистый .
Роговой.
Покровный(поверхностный).
14.Какие клетки входят в состав многорядного реснитчатого эпителия
дыхательных путей .
Реснитчатые.
Бокаловидные.
Шиповатые.
Короткие вставочные.
Плоские.
15.Какими специальными органеллами обладают эпителиальные клетки.
Микроворсинками.
Тонофибриллами.
Миофибриллами.
Нейрофибриллами.
Ресничками.
16.Какой эпителий называется переходным.
Превращающийся из однослойного в многослойный.
Превращающийся из плоского в призматический.
Превращающийся из неороговевающегося в ороговевающий.
Превращающийся из нежелезистого в железистый.
Изменяющий расположение слоев клеток при растяжении и сжатии.
17.Какие эпителии входят в группу однослойных согласно морфофункциональной классификации .
Однорядный.
Ороговевающий.
Многорядный.
Переходный.
18.Какие компоненты входят в состав базальной мембраны.
Коллагеновые волокна.
Эластические волокна.
Гликопротеины.
Сократительные белки.
Гликозаминогликаны.
19.Какие морфологические признаки характерны для эпителиальных
тканей.
Пограничное положение.
Пласт клеток.
Полярная дифференцировка.
Наличие сократительных структур.
Отсутствие гемокапилляров.
Содержат большое количество межклеточного вещества.
20.Из каких зародышевых листков развиваются эпителиальные ткани .
Только из эктодермы и мезодермы.
Только из эктодермы и энтодермы.
Из эктодермы,мезодермы и энтодермы.
Только из эктодермы.
Из всех трех зародышевых листков.
21.Какие контакты обеспечивают переход ионов
и низкомолекулярных веществ из клетки в клетку .
Плотный.
Десмосома.
Промежуточный.
Полудесмосома.
Щелевой.
22.Ультраструктурная организация базальной мембраны.
Светлая пластинка.
Промежуточная пластинка.
Плотная пластинка.
Темная пластинка.
Ретикулярная пласинка.
23.Какие слои различают в переходном эпителии.
Базальный.
Шиповатый.
Промежуточный.
Зернистый.
Поверхностный.
Роговой.
24. Зоны локализации многослойного плоского
ороговевающего эпителия.
Ротовая полость.
Глотка.
Тонкий кишечник.
Кожа.
Маточные трубы.
Брюшина.
25.Название дифференцированных слоев в многослойном
плоском неороговевающем эпителии.
Блестящий.
Шиповатый.
Базальный.
Зернистый.
Поверхностный.
Роговой.
Кровь и кроветворение
1.Каков источник эмбрионального развития крови.
Эктодерма.
Промежуточная мезодерма.
Мезенхима.
Внезародышевая энтодерма.
Вентральная мезодерма.
2.Каково среднее количество эритроцитов у мужчин .
3,7-4,9 х 10 12 /л.
2,8 - 3,5 х 10 12 /л.
3,9-5,5 х 10 12 / л.
4,5-5,5 х 10 12 / л.
3.Каково среднее количество эритроцитов у женщин .
3,7-4,9 х 10 12 / л.
2,8 - 3,5 х 10 12 /л.
3,9 - 5,5 10 12 / л.
4,5 - 6 х 10 12 /л.
4.Каков диаметр эритроцита .
5,1-5,9 мкм.
6,1-6,9 мкм.
7,1-7,9 мкм.
8,1-8,9 мкм.
9,1-9,9 мкм.
5.Каково процентное содержание ретикулоцитов от общего количества эритроцитов.
0-0,5 %.
2-8 %.
1-5 %.
18-38 %.
45-75 %.
6.Каково среднее количество лейкоцитов у взрослого здорового человека .
6,0-8,0 х 10 9 /л.
10,0-30,0 х 10 9 / л.
4,0-9,0 х 10 9 /л.
3,9-5,5 х 10 12 /л.
200-300 х 10 9 / л.
7.Каково общее среднее содержание тромбоцитов у взрослого человека.
6,0-8,0 х 10 9 /л.
10,0-30,0 х 10 9/ л.
4,0-9,0 х 10 9 /л.
3,9-5,5 х 10 12 /л.
200-300 х 10 9 /л.
8.Укажите клетки, которые в норме поступают из красного костного мозга
в кровь .
Мегакариоцит.
Оксифильный эритробласт.
Ретикулоцит.
Ретикулярные клетки.
Миелобласты.
9.Чем отличается лимфа от крови.
Большим содержанием белков.
Меньшим содержанием белков.
Отсутствием фибриногена.
Наличием преимущественно лимфоцитов.
10.Какие клетки при фагоцитозе выделяют биологические окислители.
Макрофаги.
Нейтрофилы.
Эозинофилы.
Лимфоциты.
11.Каковы функции нейтрофильных гранулоцитов
Фагоцитоз бактерий.
Выделение биооксидантов.
Выделение бактерицидных белков.
Выделение гистамина.
12.Что входит в состав гранул тромбоцитов.
Факторы свертывания крови.
Кислая фосфатаза.
Серотонин.
Антитела.
13.Каковы морфофункциональные признаки эозинофилов.
Ядро из 2-3 сегментов.
Оксифильная зернистость.
Способность к фагоцитозу.
Способность инактивировать гистамин и анафилаксин.
14.Какие клетки лейкоцитарного ряда имеют рецепторы к иммуноглобу-
линам IgE.
Нейтрофилы.
Эозинофилы.
Базофилы.
Лимфоциты.
Моноциты.
15.Каково число юных нейтрофилов в норме.
0-0,5%.
47-72%.
1-6%.
3-11%.
19-37%.
16.Что делают Т- киллеры при развитии защитных реакций.
Дифференцируются в макрофаги.
Выделяют медиаторы,запускающие пролифер. и дифференц.Т-и В-лимфоцитов.
Фагоцитируют бактерии.
Убивают чужеродные клетки.
Становятся продуцентами антител.
17.С чем связано старение эритроцита .
С нарушением подмембранного цитоскелетного комплекса.
С изменением состава гликокаликса.
С нарушением химического состава мембраны и ее заряда.
С повреждающим действием компонентов плазмы крови.
Со снижением активности ферментных систем восстановления гемоглобина.
18.Особенности строения плазмолеммы эритроцита.
Толщина 20 нм.
Содержит рецепторы иммуноглобулинов.
Является самой тонкой среди клеток человека.
Содержит компоненты комплемента.
Содержит транспортные белки.
Несет антигены Rh.
19.Что такое макроциты
Эритроциты с диаметром больше 7,2 мкм.
Эритроциты с диаметром больше 8,5 мкм.
Эритроциты с диаметром больше 9,0 мкм.
Эритроциты с диаметром больше 9,5 мкм.
20.Что такое микроциты.
Эритроциты с диаметром меньше 7,2 мкм.
Эритроциты с диаметром меньше 7,0 мкм.
Эритроциты с диаметрои меньше 6 мкм.
Эритроциты с диаметром меньше 6,2 мкм.
21.Гемограмма.
Отражает некоторые биохимические показатели крови.
Включает данные о кислотно-щелочном равновесии плазмы крови.
Отражает содержание отдельных форменных элементов крови.
Включает данные о форме и размере форменных элементов крови.
Включает данные о функциональной активности клеток крови.
22.Форменные элементы крови.
Эритроциты.
Мастоциты.
Лейкоциты.
Лаброциты.
Тромбоциты.
Плазмоциты
23.Компоненты грануломера тромбоцитов .
Митохондрии, ЭПС , рибосомы, гликоген.
Элементы цитоскелета.
Гранулы с фибронектином, фибриногеном и тромбоспондином.
Гранулы с гистамином и гепарином.
Гранулы с гистамином и серотонином.
Гранулы с гидролитическими ферментами.
Полиплоидное ядро.
24.Компоненты гиаломера тромбоцитов.
Демаркационные каналы.
Открытая система канальцев , связанных с поверностью.
Система плотных трубочек.
Специфические гранулы.
Микротрубочки и микрофиламенты.
ЭПС, рибосомы, митохондрии , КГ.
25.Характеристика цитоплазмы лимфоцитов в мазке крови.
Слабобазофильна,крупные метахроматические гранулы.
Слабобазофильна, мало азурофильных, много крупных оксифильных гранул.
Базофильна, гранул нет.
Базофильна, малочисленные азурофильные гранулы.
Нейтрофильна, мелкие азурофильные гранулы.
26.Источники развития плазматических клеток.
Моноциты.
В-лимфоциты.
Т-лимфоциты.
Базофилы.
Эозинофилы.
27.Моноциты, мигрирующие в ткани, трансформируются в...
Гистиоциты .
Клетки Купффера.
Остеобласты.
Макрофаги кроветворных органов.
Остеокласты.
Клетки микроглии.
28.Химический состав специфических гранул базофилов.
Гепарин.
Гистамин.
Ферменты протеазы, пероксидаза.
Ферменты каталаза, кислая фосфатаза.
Хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов.
29.Компоненты специфических гранул эозинофилов.
Главный основной белок ( МВР ).
Катионный белок.
Пероксидаза.
Нейротоксин.
Гистаминаза.
Гепарин и гистамин.
30.Чем характеризуются вторичные (специфические) гранулы.
Имеют диаметр 100-300 нм.
Образуются на стадии миелоцита.
Составляют 10-30% от общего числа.
Содержат щелочную фосфатазу и катионные белки.
Обладают высокой микробицидной активностью.
Активируют белки системы комплемента.
31.Чем характеризуются первичные (азурофильные) гранулы.
Появляются на стадии промиелоцита.
Обнаруживаются в лейкоцитах разного типа.
Имеют кисталлоидную структуру.
Содержат лизоцим и кислые гидролазы.
Диаметр 400-800 нм.
32.Что такое сдвиг лейкоцитарной формулы влево.
Увеличение процентного содержания полисегментоядерных нейтрофилов.
Увеличение процентного содержания моноцитов.
Увеличение процентного содержания юных и палочкоядерных нейтрофилов.
Увеличение процентного содержания сегментоядерных нейтрофилов.
Увеличение процентного содержания базофилов.
33.Где происходит дифференцировка плазматических клеток.
Периферические лимфоидные органы.
В тимусе.
В собственной пластинке слизистых оболочек.
В корковом веществе надпочечников.
В строме желез.
В красном костном мозге.
34. Какие клетки формируются в результате антигензависимой пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов.
NK-клетки.
Лаброциты.
Плазмоциты.
Тимоциты.
В-клетки памяти.
35.Где происходит антигеннезависимая фаза развития В- лимфоцитов.
В В-зависимых зонах лимфоузлов.
В Фабрициевой сумке (у птиц).
В В-зависимых зонах селезенки.
В красном костном мозге.
В аналоге Фабрициевой сумки у человека.
36.Где протекает антигеннезависимая фаза развития Т- лимфоцитов.
В красном костном мозге.
В тимусе.
В Т- зависимых зонах лимфоузлов.
В Т-зависимых зонах селезенки.
37.К каким клеткам по степени дифференцировки
относятся монобласты.
Плюрипотентным.
Полипотентным (мультипотентным).
Унипотентным.
Дифференцирующимся.
Дифференцированным.
38.Основные свойства стволовой кроветворной клетки.
Способна к самоподдержанию, редко делится.
Плюрипотентна.
Унипотентна.
Расположена в хорошо защищенных местах.
Циркулирует в крови, мигрирует в другие органы кроветворения.
39.Особенности строения венозных синусов красного костного мозга .
Имеют просвет 20-100 мкм (синусоидные).
Базальный слой отсутствует.
Базальный слой утолщен.
Эндотелий имеет поры.
Эндотелий соединяется плотным контактом.
45.Структурные компоненты красного костного мозга .
Миелоидная ткань.
Лимфоидная ткань.
Синусоидные капилляры.
Стволовые клетки.
Макрофаги и жировая ткань.
Клеточные основы иммунных реакций
1.Факторы, обеспечивающие неспецифический иммунитет.
Эпителиальный барьер кожи и слизистых оболочек.
Выработка антител.
Низкие значения рН большинства секретов организма.
Деятельность нейтрофилов, макрофагов, эозинофилов.
Деятельность клеток-эффекторов.
2.Факторы, обеспечивающие специфический иммунитет.
Выработка антител.
Низкие значения рН секретов организма.
Выработка лизоцима.
Выработка интерферона.
Деятельность нейтрофилов, эозинофилов.
Образование в организме клеток-киллеров.
3.Зоны антигеннезависимой дифференцировки В-лимфоцитов.
Красный костный мозг.
Лимфоузлы.
Тимус.
Желточный мешок.
Печень.
4.Локализация В-лимфоцитов после завершения антигеннезависимой дифференцировки.
Лимфоузлы (совместно с Т-лимфоцитами).
Корковое вещество лимфоузлов.
Селезенка (совместно с Т-лимфоцитами).
Мозговое вещество лимфоузлов.
Лимфоузлы (отдельно от Т-лимфоцитов).
Паракортикальная зона лимфоузлов.
5.Результат антигензависимой пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов.
Дифференцирока В-лимфоцита в лаброциты.
Дифференцировка В-лимфоцита в плазматические клетки.
Продукция специфических антител.
Дифференцировка В-лимфоцита в гистиоциты.
Дифференцировка В-лимфоцита в клетки памяти.
6.Эффекторные клетки при клеточном иммунитете.
В-лимфоциты.
Т-лимфоциты цитотоксические.
Т-лимфоциты супрессоры.
Т-лимфоциты хелперы.
Плазмоциты.
7.Сигналы, вызывающие активацию Т-хелпера.
Комплекс МНС 2 класса плюс процессированный АГ.
ИЛ-1.
ИЛ-2.
ИНФ.
Адгезионные молекулы (лиганды)
8.Основные субпопуляции Т-лимфоцитов.
Т-клетки памяти
Т-хелперы
Т-киллеры
Т-супрессоры
Т- гзт (гиперчувствительности замедленного типа)
9.Функции Т-лимфоцитов.
Распознавание эпитопов.
Элиминация антигенов.
Регуляция иммунного ответа.
Регуляция гемопоэза.
Продукция антител.
10.Функциональные группы Т-лимфоцитов.
Регуляторные клетки.
Эффекторные клетки.
Клетки памяти.
Т-лимфоциты-АПК.
11.Схема антигензависимой пролиферации и дифференцировка Т-лимфоцитов.
Активация Т-лимфоцита.
Пролиферация (экспансия клона).
Образование Т-лимфоцитов памяти.
Образование плазматических клеток.
Образование Т-лимфоцитов киллеров.
12.Механизм взаимодействия Т-лимфоцита с клеткой-мишенью.
Контакт Тл с мембраной клетки-мишени.
Под воздействием Са 2+ секреция белка перфорина.
Перфорин встраиваются в мембрану клетки-мишени.
Образование трансмембранных пор диаметром 5-20 нм.
Нерегулируемый транспорт воды и солей.
Образование трансмембранных пор диаметром 1,5-2 нм.
Соединительные ткани
1.На чем основана классификация волокнистых соединительных тканей.
На соотношении клеток и межклеточного вещества.
На основе особенностей гистогенеза.
На свойствах и особенностях организации межклеточного вещества.
На особенностях химического состава межклеточного вещества.
На основе клеточного состава.
2.Виды волокнистых соединительных тканей.
Мезенхимальная соединительная ткань.
Рыхлая волокнистая соединительная ткань.
Эктодермальная соединительная ткань.
Плотная волокнистая соединительная ткань.
3.Свойства рыхлой волокнистой соединительной ткани.
Небольшое количество волокон в межклеточном веществе.
Большой объем аморфного вещества.
Высокое содержание волокон в межклеточном веществе.
Многочисленный и разнообразный клеточный состав.
Небольшой объем аморфного вещества.
4.Клеточный состав рыхлой соединительной ткани.
Фибробласты, фиброциты, гистиоциты, лаброциты.
Гистиоциты, миосателитоциты, тканевые лейкоциты.
Тканевые лейкоциты.
Адипоциты, плазмоциты, пигментные клетки.
Фибробласты, кератиноциты, гистиоциты.
Лаброциты, олигодендроглиоциты, адипоциты.
5.Эмбриональные источники развития рыхлой соединительной ткани.
Нервная трубка.
Энтодерма.
Мезенхима.
Эктодерма.
Мезодерма.
6.Морфофункциональные особенности фибробласта.
Размеры 40-50 мкм.
Размеры 40-50 нм.
Форма отростчатая.Органеллы развиты хорошо.
Форма полигональная.Органеллы развиты слабо.
Цитоплазма разделена на экто- и эндоплазму.
Обладает подвижностью.
7.Функции фибробласта.
Продукция всех компонентов межклеточного вещества.
Синтез меланина.
Поддержание структурной организации межклеточного вещества.
Барьерная функция.
Регуляция деятельности других клеток соединительной ткани.
8. Морфофункциональная характеристика фиброцита.
Конечная форма развития фибробласта.
Не способен к пролиферации.
Ядро имеет 1-2 ядрышка.
Ядро содержит гетерохроматин.
Активно синтезирует коллаген.
В цитоплазме органеллы развиты слабо, включения липофусцина.
9.Функции волокнистых соединительных тканей.
Трофическая.
Барьерная.
Регуляторная.
Защитная.
Рецепторная.
Опорная (механическая).
10.Где встречается коллаген 1-го типа.
В дерме, в костной ткани.
В базальных мембранах.
В РВСТ.
В сухожилиях.
В стенке кровеносных сосудов.
В эластическом хряще.
11.Где встречается коллаген 2-го типа.
В костной ткани.
В дерме.
В базальных мембранах.
В гиалиновом хряще.
В эластическом хряще.
В стенке кровеносных сосудов.
12. Коллаген 3-го типа доминирует в составе.
Базальных мембран.
Гиалинового хряща.
Строме кроветворных органов.
Дерме.
Поперечнополосатой мышечной ткани.
13.В каких структурах преобладает коллаген 4-го типа .
Вокруг гладкомышечных клеток.
В костной ткани.
В дерме.
В хрящевой ткани.
В строме красного костного мозга.
В базальных мембранах.
14.Клетки, синтезирующие коллагеновые белки.
Фибробласты.
Фиброкласты.
Остеобласты.
Хондробласты.
Перициты.
Гладкие миоциты.
15.Схема внутриклеточного этапа синтеза коллагеновых
волокон включает.
Синтез полипептидных aльфа-цепей.
Пострансляционные изменения aльфа-цепей в просвете агр.ЭПС.
Сборка молекул проколлагена в просвете Гр.ЭПС.
Перенос проколлагена в КГ.
Гликозилирование проколлагена и его упаковка в КГ.
Транспорт к плазмолемме с последующим экзоцитозом.
16.Роль регистрационных пептидов в aльфа-цепях коллагена.
Обеспечение правильной сборки aльфа-цепей в молекулы проколлагена.
Обеспечение растворимости молекул проколлагена.
Обеспечение внутриклеточной сборки фибрилл.
Предотвращение сборки фибрилл внутри клетки.
17.Место отщепления регистрационных пептидов от молекул тропоколлагена.
Цитозоль.
Комплекс Гольджи.
Внеклеточное пространство.
Транспортные пузырьки.
Просвет цистерн гр.ЭПС.
18.Этапы фибриллогенеза.
Отщепление регистрационных пептидов.
Формирование молекул тропоколлагена.
Образование коллагеновых протофибрилл.
Образование микрофибрилл.
Образование миофибрилл.
Образование коллагеновых волокон.
19.Эластические волокна и их свойства.
Синтезируются перицитами.
Содержат глицин и десмозин.
Лизилоксидаза участвует в образовании поперечных связей.
Входит в состав базальных мембран.
20.Общие свойства эластических волокон.
Содержатся в соединительной ткани в меньшем количестве,чем коллагеновые.
Диаметр 1-20 мкм.
Выявляются при окрашивании гематоксилином-эозином.
Выявляются при окрашивании орсеином.
Формируют трехмерные сети.
21.Химические компоненты эластического волокна.
Белок эластин.
Гликозаминогликаны.
Гликопротеин фибриллин.
Коллаген 3-го типа.
22.Химический состав матрикса рыхлой волокнистой соединительной ткани.
Несульфатированные гликозаминогликаны.
Сульфатированные гликозаминогликаны.
Гликопротеины.
Альбумины и глобулины крови.
Протеогликаны.
23.Какие клетки соединительной ткани регулируют проницаемость
межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани.
Базофилы.
Эозинофилы.
Плазмоциты.
Тучные клетки.
Макрофаги.
24.Фибронектин и его функции в РВСТ.
Аморфный белок, в состав которого входят десмозин
Белок внеклеточного матрикса с поперечными связями из остатков лизина
Белок, обеспечивающий фактор клеточной адгезии
Белок, регулирующий проницаемость межклеточного матрикса
25.Что такое ламинин и его функции в РВСТ.
Участвует в построении аргирофильных волокон.
Является гликопротеином, входящим в состав базальных мембран.
Регулирует проницаемость межклеточного вещества.
Связан с молекулами коллагена 4-го типа.
Обеспечивает прикрепление клеток к базальной мембране.
26.Морфологическая характеристика макрофагов.
Вторые по численности клетки РВНСТ.
Потомки СКК и моноцитов.
Располагаются поодиночке или группами.
Очень много в собственной пластинке слизистой и серозных оболочках.
Клетки линии механоцитов.
27.Функции макрофага.
Распознавание, поглощение и процессинг АГ.
Распознавание, поглощение и переваривание поврежденных клеток.
Регуляция деятельности клеток других типов.
Продукция ТNF.
Продукция антител.
28.Характеристика покоящихся макрофагов ( гистиоцитов).
Мелкие, уплощенные клетки, прикреплены к коллагеновым волокнам.
Отростчатая форма с четкими контурами.
Небольшое темное ядро, плотная цитоплазма.
Органеллы слабо развиты.
Цитоплазма имеет пенистый вид с многочисленными фаголизосомами.
29.Характеристика блуждающих (активных) макрофагов.
Обладают высокой подвижностью.
Края четкие, неровные, псевдоподии.
Ядро светлое, ядрышко.
Многочисленные лизосомы, элементы цитоскелета.
Цитоплазма плотная.
На плазмолемме рецепторы цитокинов, гормонов, адгезивные молекулы.
30.Участие макрофагов (АПК) в иммунных реакциях.
Захват АГ, рецепторно-опосредованный эндоцитоз.
Процессинг АГ (антигена).
Синтез АПК МНС 2 и ИЛ-1.
Презентация комплекса МНС 2 + эпитоп и ИЛ-1 на поверхности АПК.
Активация Т-хелпера 2-мя сигналами : МНС 2 + эпитоп, ИЛ-1.
Активация Т-хелпера ИЛ-1.
31.Клетки, входящие в состав системы мононуклеарных фагоцитов.
Макрофаги РВНСТ.
Клетки Купффера.
Макрофаги кроветворных органов.
Макрофаги легкого.
Перитониальные макрофаги.
Фибробласты, ретикулоциты, нейтрофильные лейкоциты.
32.Биологически активные вещества, секретируемые макрофагами.
Интерферон.
Лизоцим.
Пироген, протеаза, кислая фосфатаза.
ИЛ-1.
Иммуноглобулины.
33.Функции тучных клеток.
Гомеостатическая.
Защитная.
Регуляторная.
Участие в развитии аллергических реакций.
Синтез иммуноглобулинов.
34.Морфология тучных клеток.
Форма клетки округлая или удлиненная с многочисленными отростками.
Размер 20-30 мкм.
Размер 9-12 мкм.
В ядре гетерохроматин.
Метахроматические гранулы.
35.Характеристика гранул тучных клеток.
Плотные.
Крупнозернистые.
Мелкозернистые.
С кристаллоидной структурой.
Смешанного строения.
Азурофильные.
36.Морфологическая характеристика плазматических клеток.
Цитоплазма резко базофильна.
Ядро расположено эксцентрично.
"Светлый дворик" вблизи ядра с комплексом Гольджи.
Цитоплазма оксифильна.
Содержит многочисленные секреторные гранулы
37.Роль плазматических клеток в реакциях гуморального иммунитета.
Синтез молекул иммуноглобулинов .
Продуцируемые иммуноглобулины (ИГ) относятся к 5 классам.
Переключаются с выработки ИГ одного класса на другой.
Вырабатывают иммуноглобулины только одного класса.
38.Какие клетки скелетных тканей обладают митотической активностью.
Хондробласты.
Остеобласты.
Хондроциты.
Остеокласты.
39.Чем образовано компактное вещество кости.
Остеонами.
Наружными генеральными пластинками.
Внутренними генеральными пластинками.
Вставочными пластинками.
Надкостницей.
40.Строение надхрящницы.
Плотная соединительная ткань.
Кровеносные сосуды.
Прехондробласты.
Хондробласты.
Хондроциты.
41.Функции рыхлой волокнистой соединительной ткани.
Образует фасции и апоневрозы.
Подстилает покровные эпителии.
Формирует строму красного костного мозга.
Сопровождает кровеносные сосуды.
42.Какие клетки соединительной ткани регулируют
проницаемость межклеточного вещества.
Базофил.
Тучная клетка.
Эозинофил.
Плазмоцит.
43.Отличительные особенности коллагеновых волокон от эластических.
Большая прочность на разрыв.
Способность к анастомозированию.
Способность к набуханию.
Наличие в составе протофибрилл.
44.Что секретируют фибробласты.
Коллаген.
Эластин.
Гликозаминогликаны.
Иммуноглобулины.
45.Что синтезируют и депонируют плазмоциты.
Иммуноглобулины.
Пироген,интерферон.
Гепарин,гистамин.
Коллаген,эластин.
Меланин.
46.Где встречается ретикулярная соединительная ткань. В...
Сухожилиях, связках, фиброзных мембранах.
Строме кроветворных органов.
Сетчатом слое дермы.
Сосочковом слое дермы.
Области лопаток, за грудиной у новорожденных.
47.Какая ткань выполняет опорную функцию.
Плотная волокнистая.
Ретикулярная.
Бурая жировая.
Белая жировая.
Рыхлая волокнистая.
48.Какие структуры обеспечивают транспортно-трофическую
функцию соединительной ткани.
Коллагеновые волокна.
Адипоциты.
Эластические волокна.
Плазмоциты.
Аморфный компонент межклеточного вещества.
Хрящевая и костная ткань
1.Источники развития костной и хрящевой ткани.
Ганглиозная пластинка.
Склеротом (склеротомная мезенхима).
Дерматом (дерматомная мезенхима).
Эктодерма.
Спланхнотом.
2.Какие процессы лежат в основе постнатального роста хрящевой ткани .
Новообразование из мезенхимы.
Аппозиционный рост.
Интерстициальный рост.
3.Компоненты компактного вещества костной ткани.
Гаверсовы системы.
Наружные общие генеральные пластинки.
Внутренние общие генеральные пластинки.
Вставочные пластинки.
4.Виды костной ткани.
Пластинчатая . .
Трабекулярная.
Грубоволокнистая.
Компактная.
5. Зона,окружающая хрящ снаружи, и ее функция.
Эндост.
Периост.
Перихондр (надхрящница).
Питание хряща.
Аппозиционный рост хряща.
6.В чем заключается постоянная перестройка костной ткани.
Только в резорбции старых остеонов.
Только в создании новых остеонов.
В резорбции старых и создании новых остеонов.
В исчезновении вставочных пластин.
В увеличении толщины периоста и эндоста.
7.Источник прямого остеогенеза.
Костные трабекулы.
Периост.
Остеогенные островки.
Костные пластинки.
8. Морфофукнциональная характеристика хондробластов.
Располагаются в надхрящнице.
Участвуют в аппозиционном росте хряща.
Способны к размножению.
Участвуют в резорбции(разрушении) хряща.
9.Какая костная ткань образует черепные швы .
Пластинчатая .
Компактная.
Грубоволокнистая.
Трабекулярная.
10.Что такое костные вставочные пластинки .
Материал для образования остеонов.
Остатки старых остеонов.
Часть вновь сформированных остеонов.
Компонент грубоволокнистой костной ткани.
11.Какие клетки являются предшественниками остеокластов.
Остеобласт.
Хондробласт.
Макрофаг.
Моноцит.
Адвентициальная клетка.
12.Какие клетки входят в состав дифферона остеоцитов .
Остеогенные клетки.
Остеоциты.
Фиброциты.
Хондробласты.
Остеобласты.
13.Локализация в организме гиалиновой хрящевой ткани .
Хрящевые части ребер.
Места прикрепления сухожилия к костям.
Трахея.
Межпозвоночные диски.
Ушная раковина.
Трубчатые кости.
Мышечная ткань
1.Типы белков, входящие в состав тонких миофиламент.
Миозин.
Актин,тропонин,тропомиозин.
Альфа-актинин,десмин, виментин.
Небулин.
2.Белки входящие в состав телофрагмы (Z-линия).
Актин, тропонин,тропомиозин.
Миозин.
Филамин.
Альфа-актинин.
Z-белок .
3.Какие миофиламенты расположены в зоне Н.
Актиновые нити.
Миозиновые нити.
Актиновые и миозиновые филаменты.
Альфа -актинин.
Миомезин.
4.Из какого источника развивается гладкая мышечная ткань внутренних органов.
Висцерального листка мезодермы.
Миотомов сомитов.
Мезенхимы.
Нейроглии.
Эктодермы.
5.Из какого источника развивается сердечная мышечная ткань.
Висцерального листка мезодермы.
Миотомов сомитов.
Мезенхимы.
Нейроглии.
Эктодермы.
6.Что расположено в зоне мезофрагмы.
Актиновые нити.
Миозиновые нити.
Актиновые и миозиновые нити.
А-актин и другие специфические белки.
М-белок и другие специфические белки.
7.Что содержат толстые миофиламенты.
Миозин.
Актин,тропомиозин.
Миомезин.
С-белок .
Титин.
8.Типы межклеточных контактов в зоне вставочных дисков
сердечной мышечной ткани.
Десмосомы.
Нексусы.
Плотные контакты.
Интердигитации.
9.Какие вещества синтезируют гладкие миоциты.
Коллаген.
Эластин.
Компоненты аморфного вещества.
Ряд факторов роста.
Миоглобин.
Цитокины.
10.Типы контактов в гладкой мышечной ткани.
Десмосомы.
Плотные соединения.
Опоясывающие десмосомы.
Щелевые соединения.
Интердегитации.
11.Какие признаки характерны для сердечной мышечной ткани.
Расположение ядер по периферии кардиомиоцитов.
Расположение ядер в центре кардиомиоцитов.
Наличие вставочных дисков.
Наличие анастомозов между кардиомиоцитами.
12.Чем отличается гладкая мышечная ткань от поперечнополосатой скелетной .
Состоит из клеток.
Входит в состав стенок кровеносных сосудов и внутренних органов.
Состоит из мышечных волокон.
Развивается из миотомов сомитов.
Не имеет исчерченных миофибрилл.
13.Красные мышечные волокна .
Содержат многочисленные митохондрии.
Быстрая утомляемость.
Высокая активность окислительных ферментов.
Низкое содержание миоглобина.
Хорошо кровоснабжаются.
14.Чем белые мышечные волокна отличаются от красных .
Содержат больше миофибрилл.
Способны к более быстрому и мощному сокращению.
Более выносливы(способны к длительному сокращению без утомления).
Содержат меньше миоглобина.
Лучше кровоснабжаются.
15.Отличие сердечной мышечной ткани от скелетной .
Состоят из клеток.
Ядра расположены в центре клеток.
Миофибриллы расположены по периферии кардиомиоцитов .
Мышечные волокна не имеют поперечной исчерченности.
Мышечные волокна анастомозируют между собой.
16.Что характерно для кардиомиоцита .
Расположение ядер в центре кардиомиоцита.
Расположение ядер на периферии кардиомиоцита.
Наличие вставочных дисков.
Наличие анастомозов между кардиомиоцитами.
17.Что входит в состав миофибриллы .
Миозиновые миофиламенты.
Актиновые миофиламенты.
Вставочные диски .
Z-линия.
М-линия.
18.Саркомер – это участок миофибриллы между.
Мезофрагмами.
А-дисками.
Телофрагмами.
I-дисками.
Н-полосками.
19.Какое вещество является специфическим включением для волокна скелет-
ной мышечной ткани .
Гликоген.
Меланин.
Липиды.
Миоглобин.
20.Из какого эмбрионального зачатка развивается скелетная мышечная ткань .
Из мезенхимы.
Из эктодермы.
Дерматома.
Миоэпикардиальной пластинки.
Из миотомов сомитов.
21.Из каких источников развиваются мышечные ткани .
Миотомов.
Нейроэктодермы.
Энтодермы.
Мезенхимы.
Висцерального листка спланхнотома.
22.Какие процессы происходят в мышечном волокне при его сокращении .
Выброс ионов кальция из депо (цистерн саркоплазматической сети).
Расщепление АТФ.
Деполяризация мембраны Т-трубочек.
Сокращение актиновых миофиламентов.
23.В каком участке саркомера нет актиновых миофиламентов .
В диске I.
В диске А.
В зоне перекрытия.
В зоне Н.
24.Где располагаются клетки-сателлиты скелетной мышечной ткани .
В перимизии.
В эндомизии.
Между базальной мембраной и плазмолеммой симпласта.
Под сарколеммой.
25.Что происходит при сокращении саркомера .
Укорочение актиновых и миозиновых миофиламентов.
Уменьшение ширины зоны "Н".
Сближение телофрагм ( Z - линий ).
Уменьшение ширины А-диска.
Вхождение актиновых миофиламентов между миозиновыми.
26.Как происходит регенерация сердечной мышечной ткани .
Путем митотического деления миоцитов.
Путем деления миосателлитоцитов.
Путем дифференцировки фибробластов в миоциты.
Путем внутриклеточной регенерации миоцитов.
Путем амиотического деления миоцитов.
27.Основные признаки скелетной мышечной ткани .
Образована клетками.
Ядра расположены по периферии.
Состоят из мышечных волокон.
Обладает только внутриклеточной регенерацией.
Развивается из миотомов.
28.Как происходит распространение возбуждения по мышечному
волокну .
По плазмолемме.
По саркотубулярной системе.
По гранулярной эндоплазматической сети.
По плазмолемме и саркотубулярной системе.
По микротрубочкам.
29.Функции саркоплазматического ретикулума.
Транспортная.
Синтез липидов,гликогена.
Депо Са++.
Энергетическая.
30.Стадии репаративного гистогенеза скелетной мышечной ткани.
Клетка-сателлит.
Миобласт.
Миотубула.
Мышечное волокно.
31.В состав какой ткани входят мышечные волокна.
Скелетной мышечной ткани.
Сердечной мышечной ткани.
Мышечной ткани внутренних органов.
Эктодермальных желез.
Мышцах радужки глаза.
32.Какими клетками осуществляется лактация.
Гладкими миоцитами мезенхимного происхождения.
Миоэпителиальными клетками.
Гладкими миоцитами нейрального происхождения.
Поперечнополосатыми мышечными клетками.
Поперечнополосатыми мышечными волокнами.
33.Характерные признаки поперечнополосатой мышечной ткани.
Разнообразие клеток, обилие межклеточного вещества.
Пласт клеток, лежащий на базальной мембране.
Пучки веретеновидных клеток,окруженных базальной мембраной.
Волокна с большим количеством ядер.
Исчерченные миоциты.
34.Какие клетки регулируют изменение просвета сосудов.
Гладкие миоциты мезенхимного происхождения.
Миоэпителиальные клетки.
Гладкие миоциты нейрального происхождения.
Поперечнополосатые мышечные клетки.
Поперечнополосатые мышечные волокна.
35.Где встречаются миоэпителиальные клетки. В...
Скелетной мышечной ткани.
Сердечной мышечной ткани.
Мышечной ткани внутренних органов.
Эктодермальных железах.
Мышцах радужки глаза.
Нервная ткань
1.Клетки,входящие в состав оболочки нервных волокон.
Эпендимоглиоцитами.
Протоплазматическими астроцитами.
Волокнистыми астроцитами.
Олигодендроглиоцитами.
Клетками микроглии.
2.Какими клетками выстлан спинномозговой канал и желудочки мозга.
Эпендимоглиоцитами.
Протоплазматическими астроцитами.
Волокнистыми астроцитами.
Олигодендроглиоцитами.
Клетками микроглии.
3.Из какого зачатка развиваются нейроциты вегетативных ганглиев.
Нервной трубки.
Нейральных плакод.
Нервного гребня.
Нервных валиков.
Хордального отростка.
4.Основной химический компонент миелина.
Нуклеиновые кислоты.
Гликозаминогликаны.
Белки.
Липиды.
5.Что входит в состав пластинчатого тельца (механорецептора).
Леммоциты.
Фибробласты.
Коллагеновые волокна.
Эластические волокна.
6. Где встречаются рецепторные нервные окончания. В...
Эпителии.
Соединительной ткани.
Мышцах.
Сухожилиях.
7.Что представляют собой нейрофибриллы нервных клеток.
Продольные каналы ЭПС.
Пучки нейрофиламент.
Миозиновые нити.
Пучки нейротрубочек.
8.Что характерно для синаптической функции нейрона.
Аксоплазматический ток.
Медленный ток.
Быстрый ток.
Дендритный ток.
Ретроградный ток.
9.Функции астроцитарной нейроглии.
Опорная.
Барьерная.
Участие в обмене медиаторов.
Участие в водно-солевом обмене и выделении факторов роста нейроцитов.
10.Источники развития нейроцитов спинальных ганглиев.
Нервная трубка.
Нейральные плакоды.
Нервный гребень.
Нервные валики.
Хордальный отросток.
11.Какие клетки секретируют спинномозговую жидкость (ликвор) .
Эпендимоциты сосудистых сплетений желудочков мозга.
Сателлитные олигодендроциты.
Мотонейроны спинного мозга.
Астроциты.
12.Виды транспорта в отростках нейрона .
Быстрый антероградный .
Медленный антероградный.
Ретроградный.
Дендритный.
13.Типы нейронов в зависимости от химической природы нейромедиатора .
Холинергические.
Аминергические.
ГАМКергические.
Пептидергические.
Глюкозергические.
14.Эмбриональные источники нервной ткани .
Нервная трубка.
Нервный гребень.
Плакоды.
Висцеральный листок спланхнотома.
Склеротомы.
15.Какие структуры нейрона участвуют в проведении нервного импульса .
Плазмолемма.
Микротрубочки.
Нейрофиламенты.
Эндоплазматическая сеть.
16.Функции микроглии .
Разграничительная, барьерная .
Трофическая.
Защитная.
Участвует в фагоцитозе разрушенной нервной ткани.
Секреторная.
17.Зона локализации олигодендроцитов .
Вокруг перикарионов нейронов.
Вокруг отростков нейронов.
Выстилают желудочки и каналы мозга.
Вокруг кровеносных сосудов мозга.
18.Где располагаются эпендимоциты .
Выстилают желудочки головного мозга и центральный спинномозг.канал.
Окружают крупные нейроны мозга.
Сопровождают нервные волокна.
Окружают кровеносные сосуды.
19.Какие глиоциты формируют пласт,напоминающий однослойный
эпителий .
Эпендимоциты.
Протоплазматические астроциты.
Олигодендроциты.
Микроглия.
20.Что относится к макроглии .
Эпендимоциты.
Астроциты.
Олигодендроглиоциты.
Гигантские нейроны коры головного мозга.
Глиальные макрофаги.
21.Структурные компоненты нервной ткани .
Нейроны.
Нейроглия.
Основное (аморфное) вещество.
Ретикулиновые волокна.
22.Какие компоненты присутствуют в аксоне .
Митохондрии.
Везикулы.
Микротрубочки.
Базофильное вещество(субстанция Ниссля).
Нейрофиламенты.
23.Компоненты аксонного транспорта .
Везикулы.
Нейромедиаторы.
Митохондрии.
Рибосомы.
Белковые молекулы.
24.Изменение каких компонентов приводит к разрушению цитоскелета нейроцитов.
Исчезновение комплекса Гольджи.
Исчезновение нейрофибрилл.
Нарушение аксонного тока веществ.
Разрушение митохондрий.
Угнетение биосинтеза белка.
25.Какие органеллы ответственны за активный транспорт веществ в
нейроне .
Микротрубочки.
Нейрофиламенты.
Митохондрии.
Рибосомы.
Комплекс Гольджи.
26.Какие морфологические типы нейронов наиболее характерны для млекопитающих .
Униполярные.
Мультиполярные.
Псевдоуниполярные.
Биполярные.
Аполярные.
27.Какие органеллы образуют хроматофильную субстанцию в нейроне.
Митохондрии.
Лизосомы.
Комплекс Гольджи.
Гладкая эндоплазматическая сеть.
Гранулярная эндоплазматическая сеть.
28.Функции клеток микроглии.
Генерируют нервный импульс.
Трофическая.
Разграничительная.
Защитная.
Секреторная.
29.Чем образованы афферентные нервные окончания .
Дендритами эфферентных нейронов.
Аксонами вставочных нейронов.
Аксонами афферентных нейронов.
Дендритами афферентных нейронов.
30.Какие нервные окончания относятся к эффекторным .
Нервно-мышечные окончания.
Окончания на железистых клетках.
Нервно-мышечные веретена.
Аксо-соматические синапсы.
31.Какие нервные окончания относятся к рецепторным .
Тельца Мейснера.
Пластинчатые тельца Фатер – Пачини.
Нервно-мышечные веретена.
Нервно-мышечные синапсы,моторные бляшки.
Аксо-дендритические синапсы.
32.Зона локализации синаптических пузырьков .
В пресинаптической части синапса.
В постсинаптической части синапса.
В синаптической щели.
33.Чем образована пресинаптическая часть межнейронального синапса .
Аксоном нейрона.
Дендритом нейрона.
Телом нейрона.
34.Механизм инактивации медиатора в синаптической щели .
Разрушается ферментами постсинаптической мембраны.
Захватывается белками-транспортерами пресинаптической мембраны.
Постепенно уходит путем пассивной диффузии.
Захватывается постсинаптической частью синапса.
35.Что инициирует выброс нейромедиатора в синаптическую щель .
Прохождение нервного импульса.
Деполяризация пресинаптической мембраны.
Открытие кальциевых каналов пресинаптической мембраны.
Выход ионов кальция в пресинаптическую часть синапса.
36.Где синтезируется медиатор пептидергических нейронов .
В перикарионах нейронах.
В комплексе Гольджи перикарионов нейронов.
Во время движения по аксону.
В синапсе.
37.Где заполняются нейромедиатором синаптические пузырьки холинергических и аминонергических нейронов .
В перикарионе нейрона.
Во время движения пузырька по аксону.
В пресинаптической части синапса.
В синаптической щели.
38.Где расположены рецепторы к нейромедиаторам .
В нервных окончаниях.
В рецепторных нейронах.
В пресинаптической мембране синапса.
В постсинаптической мембране синапса.
39.Какие рецепторы реагируют на изменение длины мышечных волокон .
Пластинчатые тельца Фатер-Пачини.
Тельца Мейснера.
Свободные рецепторы.
Нервно-мышечные веретена.
40.Чем обусловлено однонаправленное проведение нервного импульса в зоне
синапса .
Направлением аксонного транспорта.
Расположением нейротрубочек и нейрофиламентов.
Присутствием рецепторов в постсинаптической мембране.
Глиальными клетками.
41.Медиатор в нервно-мышечном синапсе скелетной мышцы .
ГАМК.
Норадреналин.
Ацетилхолин.
Дофамин.
42.К какой группе нервных окончаний относятся пластинчатые тельца .
Неинкапсулированные чувствительные нервные окончания.
Инкапсулированные чувствительные нервные окончания.
Свободные афферентные нервные окончания.
Секреторные нервные окончания.
Двигательные нервные окончания.
43.Что такое насечки миелина .
Утолщения миелиновой оболочки.
Межузловые перехваты.
Ядра шванновских клеток.
Остатки цитоплазмы леммоцитов между витками мезаксона.
44.Какие компоненты нервного волокна дегенерируют после перерезки нерва .
Центральные участки нервных волокон.
Нейроны,отростки которых проходят в составе нерва.
Шванновские клетки.
Периферические отрезки нервных волокон на всем протяжении.
45.Какие глиоциты принимают участие в регенерации нервных волокон.
Шванновские клетки.
Олигодендроциты.
Эпендимоциты.
Волокнистые астроциты.
46.Компоненты безмиелинового нервного волокна.
Миелиновая оболочка.
Только один осевой цилиндр.
Несколько осевых цилиндров.
Межузловые сегменты.
47. Элементы миелинового нервного волокна .
Узловые перехваты.
Мезаксон.
Шванновские клетки.
Несколько осевых цилиндров.
48.Чем образована миелиновая оболочка нервных волокон .
Цитоплазматической мембраной леммоцитов(шванновских клеток).
Периневрием.
Белками,транспортируемыми из перикарионов.
Отростками астроцитов.
Эндоневрием.
49.Структурные элементы нервного волокна .
Клетки олигодендроглии.
Клетки микроглии.
Волокнистые астроциты.
Плазматические астроциты.
Отростки нервных клеток.
50.Функции осевого цилиндра нервного волокна .
Проведение нервного импульса.
Обеспечение цитоплазматического тока.
Генерация нервного импульса.
Перемещение нейроцита.