Названия таксонов, описанных до 1 января 1980 г. и рекомендуемые к применению

названия таксонов, описанных до 1 января 1990 г. и рекомендуемые к применению

названия таксонов, считающихся эффективно опубликованными

6.1. Расставьте этапы нумерической таксономии в правильной последовательности:

1 Иерархическая кластеризация.	3 (14%)
2 Определение сходства штаммов.	4 (14%)
3 Выбор штаммов и тестов.	6 (14%)
4 Получение, кодирование и ввод данных.	5 (14%)
5 Устранение штаммов-дубликатов и получение конечной матрицы данных.	1 (14%)
6 Определение ошибок тестов.	2 (15%)
7 Определение таксономического ранга.	7 (15%)

6.2. Для контроля воспроизводимости результатов нумерической таксономии в двух копиях как разные ОТЕ необходимо исследовать не менее:

2% штаммов

5% штаммов

Штаммов

20% штаммов

30% штаммов

6.3. Для достоверности результатов нумерической таксономии необходимо исследовать не менее:

10 штаммов

20 штаммов

Штаммов

100 штаммов

6.4. Для кодирования единичных признаков при проведении нумерической таксономии используют:

арабские цифры

латинский алфавит

Двоичную систему

первую букву признака

6.5. При проведении нумерической таксономии из ряда матриц должны быть изъяты данные по индивидуальным тестам, для которых вероятность ошибки превышает уровень:

10%

20%

30%

6.6. Коэффициенты сходства, применяемые для нумерической таксономии бактерий:

простого совпадения(50%)

квадратичного совпадения

кофенетической корреляции

Серенсена

Жаккарда(50%)

Стьюдента

6.7. Коэффициент, применяемый для оценки достоверности сходства при нумерической таксономии бактерий:

простого совпадения

квадратичного совпадения

Кофенетической корреляции

Серенсена

Жаккарда

Стьюдента

6.8. К неиерархическим методам группирования ОТЕ при нумерической таксономии бактерий относятся:

кластерный анализ

дисперсионный анализ

анализ главных компонент(33%)

анализ главных координат(33%)

метрическое сопоставление

неметрическое многомерное сопоставление(34%)

7.1. Хемотаксономические маркеры содержатся в следующих органеллах бактерий:

клеточная стенка(33%)

цитоплазматическая мембрана(33%)

жгутики

пили

наружная мембрана(34%)

рибосомы

нулеоид

7.2. Пептидогликан отсутствует у:

фирмакутные бактерии

энтеробактерии

археи(33%)

актиномицеты

планктомицеты(33%)

хламидии

микоплазмы(34%)

7.3. В состав пептидогликана входят:

остатки аминокислоты

остатки аминосахара(33%)

остатки уроновой кислоты(33%)

остатки жирной кислоты

пептидные цепочки(34%)

7.4. Гликановые цепи пептидогликана грамположительных бактерий содержат в своем составе следующие компоненты:

N-ацетил-D-глюкозамин(50%)

N-ацетил-N-глюкозамин

N-ацетил-D-галактозамин

N-ацетилмурамовая кислота(50%)

N-ацетилталозаминуроновая кислота

7.5. Наибольшей таксономической изменчивостью в составе пептидогликана обладает следующий компонент:

остатки аминокислоты

остатки аминосахара

остатки уроновой кислоты

остатки жирной кислоты

Пептидные цепочки

7.6. Хемотаксономические маркеры клеточной стенки включают в себя:

пептидогликан(17%)

липополисахариды(17%)

тейхоевые и тейхуроновые кислоты(17%)

миколовые кислоты(17%)

белки(16%)

гликопротеины(16%)

цитохромы

7.7. В наружной мембране присутствуют хемотаксономические маркеры:

пептидогликан

Липополисахарид

тейхоевые и тейхуроновые кислоты

каротиноиды

неполярные липиды

цитохромы

7.8. Наиболее консервативный компонент липополисахарида:

аминосахарид

коровый полисахарид

Липид А

пептидные цепочки

полисахаридные О-цепочки

7.9. Наиболее вариабельный компонент липополисахарида, применяемый для серотипирования:

аминосахарид

коровый полисахарид

липид А

пептидные цепочки

Полисахаридные О-цепочки

7.10. Роль эндотоксина у грамотрицательных бактерий в составе липополисахарида выполняет:

аминосахарид

коровый полисахарид

Липид А

пептидные цепочки

полисахаридные О-цепочки

7.11. S-R диссоциация колоний грамотрицательных бактерий связана с укорочением, изменением состава или исчезновением следующих компонентов липополисахарида:

аминосахарид

коровый полисахарид (50%)

липид А

пептидные цепочки

полисахаридные О-цепочки (50%)

7.12. Дополнительным хемотаксономическим маркером клеточной стенки бактерий является:

пептидогликан

липополисахариды

тейхоевые и тейхуроновые кислоты

каротиноиды

Миколовые кислоты

фосфолипиды

цитохромы

7.13. В цитоплазматической мембране присутствуют хемотаксономические маркеры:

пептидогликан

липополисахарид

тейхоевые и тейхуроновые кислоты

каротиноиды(33%)

неполярные липиды(33%)

цитохромы

гопаноиды(34%)

7.14. К переносчикам электронов, применяемых в качестве хемотаксономических маркеров, относятся:

терпеноиды

цитохромы(25%)

гликопептиды

убихиноны(25%)

родохиноны(25%)

каротиноиды

бактериохлорофилл(25%)

7.15. К методам химического фингерпринтинга относятся:

амплификация со случайными праймерами

определение белкового состава клеток(33%)

риботипирование

инфракрасная Фурье-спектроскопия(33%)

иммунохроматографический анализ

масс-спектроскопия продуктов пиролиза(34%)

7.16. Пиролиз – это:

разложение веществ в кислой атмосфере при высокой температуре

разложение веществ в инертной атмосфере при высокой температуре

разложение веществ в щелочной атмосфере при высокой температуре или при воздействии лазера