Сабаты хронометражы

ДЕБИЕТТЕР:

Негізгі:

1. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия. - М., 2006. – С. 233-277.

2. Асанбаева Р.Д. Биоорганикалы химиядан 1-ші курс студенттеріні зіндік жмысына арналан оу-дістемелік рал. - Алматы. 2004.– 96-107 б.

3. Асанбаева Р.Д., Салыкова Ш.Г. Практикум по Биоорганикалы химиядан практикум. -Алматы. 2003.–Лабораториялы жмыстар № 27-33 б.

4. Асанбаева Р.Д., Илиясова М.И., Салыкова Ш.Г. Биоорганикалы химияданемдеу, бала емдеу, санитария-гигиена, тіс емдеу факультеттеріні 1-ші курс студенттеріні зіндік жмысына арналан дістемелік рал - Алматы. 2003.– 50 б.

5. Асанбаева Р.Д., Илиясова М.И., Биоорганикалы маызды органикалы осылыстарды рылысы мен реакциялы абілеттілігіні теориялы негіздері- Алматы. 2003.– 77-91 б

осымша:

1. Патсаев А., Жайлауов М., Органикалы химия негіздері, Алматы,Білім, 1996ж.

2. Степаненко Б.Н. Курс органической химии, М., 1991г.

3. Артеменко А.Н. Органическая химия. Теоретические основы, углубленный курс. М., 1997г.

4. Шайхутдинов Е.М., Тореханов Т.М., Шарифханов А.Ш., Органикалы химия, Алматы,1999ж.

 

Сратар:

1) Оптикалы изомерия. Энантиомерлер. Д жне L атары. Диастереомерлер. Рацемат.

2) Аминоспирттер: этаноламин, холин, ацетилхолин. Биогенді аминдер туралы тсінік. Дофамин, норадреналин, адреналин жне оларды гормондар, нейромедиаторлар ретіндегі биологиялы маызы.

3) Гидроксиышылдар: гликоль, ст, алма, шарап жне лимон ышылдары.

4) Альдегидо - жне кетоышылдар: глиоксил, пирожзім, ацетосірке, ымыздысірке, - кетоглутар ышылы – маызды метаболиттер.

5) -, -, – гидроксиышылдарды карбоксил топтары арылы реакцияа тсуі: 1) тз тзуі; 2) крделі эфирлер тзуі; 3) амидтер тзуі; 4) декарбоксилденуі.

6) -, -, – гидроксиышылдарыны гидроксил топтары арылы реакцияа тсуі: 1) тз тзуі, тотыуы; 2) жй жне крделі эфирлер тзуі; 3) О-ацил туындыларын тзуі.

7) Оксоышылдарды карбонил топтары арылы реакцияа тсуі:тотысыздану реакциясы.

8) Ацетосірке ышылыны мысалында кето-енолды таутомерия.

9) Бензол атарыны гетерофункционалды органикалы осылыстары. Салицил ышылыжне оны туындылары. П-аминобензой ышылы.

Тесттер:

1. Гетерофункционалды осылыстар деп аталады:

1) молекуласында 2 бірдей функционалды топтары бар

2) молекуласында 3 бірдей функционалды топтары бар

3) молекуласында 4 бірдей функционалды топтары бар

4) молекуласында ртрлі функционалды топтары бар

5) ) молекуласында 1 функционалды тобы бар

2. Гетерофункционалды осылыстар:

1) Этанол.

2) Глицерин

3) Фенол

4) Этаноламин

5) Этиленгликоль

3. Алма ышылы систематикалы номенклатура бойынша аталады:

1) 2 – гидроксибутанди ышылы

2) Бутан ышылы

3) 2 – оксобутан ышылы

4) Бутанди ышылы

5) Бутенди ышылы

4. Ассиметриялы кміртек атомы бар осылыс:

1) CH3 – CH – COOH

NH2

2) CH3 – CH2 – CH – CH3

Br

3) (CH3)2 CН– CH – CH2 – COOH

OH

4) HOOC – CH2 – CH(OH) – CH2– COOH

5) HOOC – CH2 – CH2 OH

5. Мына айтылан пікірлерді энантиомерлер шін айсысы дрыс:

1) имеют одинаковые физические свойства, за исключением знака вращения плоскости поляризованного света

2) имеют одинаковую абсолютную величину удельного вращения

3) молекулы имеют различные химические свойства

4) молекулы хиральны

5) имеют различные биологические свойства

6. Лимон ышылындаы фунционалды топтар:

1) – ОН, – СООН и – NH2

2) – ОН и – NH2

3) – ОН и – СООН

4) – NH2 и – СООН

5) – СОNH2

7. Шарап ышылыны тздары аталады:

1) цитраттар

2) тартраттар

3) лактаттар

4) оксалаттар

5) бензоаттар

8. Глиоксал ышылы О=СН-СООН мен кміс гидроксидіні аммиактаы ерітіндісі рекеттескендегі тзілетін нім:

1) ымызды ышылы

2) кмірышыл газы мен су

3) сірке ышылы

4) дигидроксибутанди ышылы

5) метан мен су

9. Ацетилсалицил ышылыны гидролизінде тзіледі:

1) фенол, натрий салицилаты

2) фенол, салицил ышылы

3) сірке ышылы, салицил ышылы

4) сірке альдегиді, салицил ышылы

5) сірке ышылы, салицил альдегиді

10. Салицил ышылыны сірке ышылымен рекеттескендегі тзілген крделі эфиріні аталуы:

1) метилсалицилат

2) фенилсалицилат

3) ацетилсалицил ышылы

4) n-аминосалицил ышылы

5) этилсалицилат

 

 

ОСЖ №7