AN механизмі бойынша этанолды алу шін мына субстраттар мен реагенттер ажет хлорэтан NaOH

руыздарды шіру німдеріні бірі путресцин Н2N-СН2-СН2-СН2-СН2-NН2ИЮПАК жйелік номенклатурасы бойынша былайша аталады:БУТАН ДИАМИН 1,4

334.Этанолды сйкесінше ацетальдегидке, этиленге жне хлорэтана ту реакциясыны типін крсетідер: тотыу, элиминдеу, нуклеофилді орын басу

Cl

335.Адреналинді осылыстарды мына тріне жатызуа болады:АМИНЫШЫЛЫ

336.осылыстарды класын крсетідер:Метиламин, тиофенол 1-шілік спирт

-----337.Метоксиметан жатызылатын осылыстарды класы: Крделі Эфирлер

утанолды изомеріні саны:4

339.Екі атомды фенолдара жатады:Б , Д

340.Кето-енолды таутомерия осылыстарды мына класына тн:ОКСООСЫЛЫСТАР

341. Диспропорциялану реакциясына (Канниццаро реакциясы) тсетін альдегид:ароматы альдегид , гетероциклды алифатты альдегид, Бензолдегид, пропаноль

342. Диспропорциялану реакциясына (Канниццаро реакциясы) тсетін альдегид:(Ароматты альдегид ) формальдегид

343. Альдегидтер тотыанда тзілетін зат: Карбон ышылы СООН

344. Кміс формиаты мен 1-бромпропанны рекеттесу німі: пропилфомиат

345. Сулы ерітіндіде кбірек гидратталан мына оксоосылыс: хлораль

346. –ОН жне –СНО функциялы топтары болатын осылыс: гидроксиальдегид

 

347. Ст ышылынан пирожзім ышылыны тзілуі мына деріс болып табылады: тотыу

348. Альдольды СН₃-СН(ОН)-СН₂-СНО лсіз тотытырышпен (кмісті аммиакты кешені) тотытыран кезде тзілетін осылыс: СН3-СН(OH)-CH2-COOH

349. Ацетальдегид пен этанолды рекеттесу реакциясы мына механизммен жреді: Нуклеофильді осып алу An

-----350. Альдегид пен спирт рекеттескен кезде тзілетін осылыс: жартылай ацеталь

-----351. 2-метилбутен-2 жне HBr рекеттесу німі: 2 бром, 2метилбутан

352. Кетондарды жалпы формуласы: R-CO-R’

353. Альдегидтерді жалпы формуласы: R-CHO

-----354. Ацетонны СН₃ – СО – СН₃тотысыздану німі: Пропанол-2

355. Мына оксоосылыстарды атадар:Диметилкетон, метилфенилкетон,безилметил, карбинол

356. Формалинні ышылды асиеттеріні пайда болуына химиялы реакциянымына типі келеді: тотыу

357. рылысы СН₃-СО-R оксоосылыстарды ашу шін жалпы ракция: Галоформды, ышылдану

358. Пропаналь жне пропанон бір-бірінемынадай изомер болып табылады:Функциональды топ

359. Тмендегі крделі эфирлерді дрыс атауларын крсетідер:

1-Пропилформиат 2-Изопропилацетат 3-Этилбензоат

 

-----360. Тотыу реакцияларында альдегидтер мына осылыстар класыны арасындаы аралы осылыс болып табылады: Карбон ышылы, біріншілік спирт иле екіншілік

-----361. рылысы тмендегідей затты ХН бойынша атадар:

диметилгексаналь

362. Мына ышылдарды орналасу ретімен атадар: 2 метил-пропионды ышыл

1) СН₃-СН(ОН)-СООН 2) СН₃-СО-СООН 3) СН₃-СН(СН₃)-СООН

363. «Кмісайна реакциясы» - мына осылыстара сапалы реакция: Альдегидтер

364. Мына амидтерді дрыс атауларын крсетідер: 1) формамид 2) ацетамид 3) бензамид

С4Н5NO2

1) алидоформиат 2) алидоацетат 3) алидофенон

365. Пропаналь жне пропанон тотысызданан кезде андай німдер тзіледі:Пропанол -1, пропанол -2

366. Спирттер альдегидтермен рекеттескенде оай тзіледі:жартылай ацетальдар

367. Мына згерістер тізбегінде: дофамин ^А норадреналин ^Б адреналин А жне Б сатыларына сйкес келетін дерістер:а.ТОТЫУ б. МЕТИЛДЕУ

----368. ымыздысірке ышылыны кето-енолды таутомериясыны болу себебі мынада: ст ышыл ортасы болуы

----369. Ацилдеуші агент болып табылады:СН3-О-СН3

370. Сірке ышылына араанда мырса ышылы згешелеу рекеттесетін химиялы зат:АММИАКТАЫ ЕРІТІНДІСІ

371. Фталь ышылы диметил эфиріні рылысын сипаттайтын формула: В

372. Берілген осылыстарды ішінен гетерофункциялыын крсетідер: 3-аминопропан ышылы

373. 100°С-тан жоары ыздыранда малон ышылы НООС-СН₂-СООН тсетін згеріс:Декарбоксилдеу

374. Мына осылысты халыаралы номенклатура бойынша атадар: 2 амин 4 метилпентан ышылы

СН₃-СН(СН₃)-СН₂-СН(NН₂)-COOH

375. Сірке ышылы хлорды арты млшерімен рекеттескенде тзілетін осылыс: трихлорсірке ышылы

-----376. Тменде келтірілген реакцияны жргізетін реагент: HCl

 

 

-----377. ГАМ (-аминмай ышы) формуласы: C4 H₉ NO2

378. Мына осылыстарды ішінен крделі эфирді табыдар: E

379. Карбон ышылдарыны ангидридтері карбоксил тобыны гидроксилін мына топа алмастыранда тзіледі: Ацил тобына

380. Гидроксиышылды рамында мына функциялы топтар бар: Гидроксил ,карбоксил СООН,-ОН

381. Этерификациялау реакциясы – мына деріс: крделі эфирді гидролизі

382. Келтірілген крделі эфирлерді атауларын крсетідер: 1- Пропилформиат 2-Изопропилацетат 3-Этилбензоат

-----383. Организмде пирожзім ышылы ст ышылына дейін тотысызданады. Бл репкцияа сйкес келетін тедеу: С

CH3-CO-COOH CH3-CH(OH)-COOH

 

-----384. Ацетил радикалы: CH3CO

-----385. Пируват-лактат тотыу-тотысыздану жйесіне атысатын ышыл: Ст ышылы

-----386. Сірке ышылы мен этил спирті рекеттесу нтижесінде тзілетін нім: Этилацетат

-----387.Химиялы жіктеу бойынша адамны зат алмасуыны азоты бар аты німі несепнр Н₂N-CO-NH₂ мына осылыс болып табылады:Кмір ышылыны диамиді

388. осылысты атадар: Фенол, салицил ышыл

389. осылысты атадар:никотин ышылы

-----390. осылысты атадар: Сульфанил ышылы 1-амино,4-сульфабензол

391. Мына карбон ышылдарын:

1. СН₃СН(ОН)СООН 2. СН₃СОСООН 3. НООС – СООН

халыаралы номенклатура (ИЮПАК) бойынша атадар: 1,2 – гидроксипропан . 2.2- оксипропан. 3.Этанди

392. Ст ышылы осылыстарды мына кластарыны химиялы асиеттерін крсететді: ышыл мен спирт

393. Оптикалы белсенді зат: 2- гидроксипропан кышкылы

394. Тменде келтірілген осылыстарды ішінен гетерофункциялы осылыстара жататынын табыдар: А

-----395. Зр ышылына сйкес келетін формула:

396. Салицил ышылыны туындыларына жатады: Г

397. Лактам мына осылысты ыздыранда тзіледі: Гамма-амминомайышылы

398. Полипептидті тзілу реакциясы мына реакцияа жатады: Поликонденсациялану

399. Ароматты -аминышылдарына сапалы реакция: Нингидринді

-----400. Нруызды біріншілік рылымын анытайтын байланысты трі:Амидті( пептидті)

-----401. -Аминышылы изолейциндеегі СН₃-СН₂-СН(СН₃)-СН(NН₂)-СООН радикал:алифатты

402. Нруыздарды екіншілік рылымын бекітетін негізгі байланысты трі: Сутектік

403. Нруыздар мен пептидтердегі пептидтік байланыстарды ашу шін олданылатын реакция: Биуреттік

----404. Хиралды орталыы жо жне оптикалы белсенділік танытпайтын -аминышылы:Глицин

----405. Блшыеттер миозиніні изоэлектрлік нктесі 5-ке те. Нруызды электрфорездік озалыштыы е тмен болатын рН-ты мні: 5

406. 2-амин-3-гидроксипропан ышылыны аталуы: Серин

407. Тменде келтірілген -аминышылы – валин мына стереохимиялы атара жатады: :L-атар

 

408. -Аминышылын атадар:Фенилаланин

409. -Аминышылын атадар:: Гистидин

----410. Гетероциклді -аминышылына жатады:Триптофан, пролин, гистидин, соппалин

411. Треонин -аминышылындаы хиралды орталытарды саны: 2

412. Тиол тобы бар -аминышылы: Цистеин, линален

413. Жаруарлар организміні нруыздарын тзуге атысатындар: альфа-Д-аминышылыдары

414. Серинні декарбоксилденуі кезінде тзілетін зат:Коламин

----415. Pb⁺² сапалы реакциясыны кмегімен мына трипептидті ашуа болады: гли-цил-ана, асп-гли-ала

----416. Биурет реакциясына тсетін аминышщылдары:нруыз бен пептид

----417. айталанып келетін дисахаридтік бірліктерден тратын, механикалы беріктігі жоары жне сімдіктерді тірек материалдарыны рлін атаратын гомополисахаридтік кмірсуды атадар: целлюлоза

----418. D-глюкоза альдогексозаа сйкес келетін кетогексоза: Д фруктоза

419. Сызыты (тарматалмаан) полисахаридтері бар кмірсу: Амилаза

420. Молекулалы массасы те жоары, молекулалары мыты тарматалан, жануарлар организмінде энергия оры ызметін атаратын, кп млшерде бауырда жинаталатын гомополдисахарид кмірсуды атадар: Гликоген

421. Гидролиз кезінде тмендегі реакция німдерін беретін: Сахароза

Х + Н₂О D-Глюкоза + D-Фруктоза

422. 2-Дезокиси-D-рибоза D-рибозаа атысты болады:Туындысы

423. D-глюкоза мен D-фруктозаны изомериясы мынаан байланысты: Функционалды топ

424. Тотысыздандыратын дисахаридке жатады:Лактоза, мальтоза,целлюбиоза

425. Екі D-глюкоза молекуласын тзіп гидролизденетін дисахарид: целлюбиоза