о відносять до гуморальних імунодефіцитів?
наслідок чого виникають первинні ІД?
А) Імуносупресивної терапії
Б) Трансплантації органів і тканин
В) Генетичних дефектів в імунної системі
Д) Хірургічному видаленні центральних органів імунної системи
Е) Хірургічному видаленні периферичних органів імунної системи
дефектами яких ланок імунної системи можуть бути пов’язані первинні ІД?
А) Адаптивного імунітету
Б) Природного імунітету
В) Як адаптивного так і природного імунітету
ки дефекти можуть бути причиною первинних ІД?
А) Порушення розвитку Т-лімфоцитів
Б) Порушення функції Т-лімфоцитів
В) Порушення розвитку В-лімфоцитів
Г) Порушення функції В-лімфоцитів
Д) Нічого з перерахованого
Е) Все перераховане
ки дефекти ні є причиною первинних ІД?
А) Вади фагоцитарних клітин
Б) Вади системи комплементу
В) Вади нервової системи
Г) Вади цитокінів і цитокінових рецепторів
о є головним наслідком первинних ІД?
А) Підвищена чутливість до інфекції
Б) Розвиток злоякісних новоутворень
В) Розвиток аутоімунних захворювань
Г) Підвищена чутливість до алергенів
6. Гуморальний первинний ІД пов’язаний з дефектами:
А) Розвитку Т-хелперних клітин, Т-цитотоксичних клітин і В-клітин
Б) Розвитку Т-цитотоксичних клітин, плазматичних клітин і антиген-презентуючих клітин
В) Розвитку В-клітин, Т-хелперних клітин і плазматичних клітин
Г) Розвитку плазматичних клітин, В-клітин і антиген-презентуючих клітин
7. Клітинний первинний ІД пов”язаний з дефектами:
А) Розвитку Т-хелперних клітин, Т-цитотоксичних клітин і антиген-презентуючих клітин
Б) Розвитку Т-цитотоксичних клітин, В-клітин і антиген-презентуючих клітин
В) Розвитку В-клітин, плазматичних клітин і антиген-презентуючих клітин
Г) Розвитку Т-хелперних клітин, В-клітин і антиген-презентуючих клітин
8. Гуморальний первинний ІД пов’язаний з підвищеної чутливістю до:
А) Вірусів і внутрішньоклітинних мікробів
Б) Гноєтворних (піогенних) бактерій
В) Всіх типів патогенів
9. Клітинний первинний ІД пов’язаний з підвищеної чутливістю до:
А) Вірусів і внутрішньоклітинних мікробів
Б) Гноєтворних (піогенних) бактерій
В) Всіх типів патогенів
10. Комбінований первинний ІД пов”язаний з підвищеної чутливістю до:
А) Вірусів і внутрішньоклітинних мікробів
Б) Гноєтворних (піогенних) бактерій
В) Всіх типів патогенів
11. Підвищена захворюваність на рак частіше пов’язана з:
А) В-клітинними імунодефіцитами
Б) Гуморальними імунодефіцитами
В) Т-клітинними імунодефіцитами
о не є звичайним проявим ПІД?
А) Бактеріальні, вірусні та грибкові інфекції
Б) Аутоімунні захворювання
В) Підвищена схильність до розвитку злоякісних новоутворень
Г) Алергічні захворювання
о не має відношення до первинних ІД?
А) Гуморальні ІД
Б) Клітинні ІД
В) Дефекти травного тракту
Г) Комбіновані імунодефіцити
Д) Дефекти в системі природного імунітету
о відносять до гуморальних імунодефіцитів?
А) Дефіцити класів імуноглобулінів, субкласів ІgG і специфічних антитіл при нормальній
концентрації імуноглобулінів
Б) Дефіцит антиген-презентуючих клітин, Т-клітин і системи комплементу
В) Дефіцит субкласів ІgG, системи комплементу і класів імуноглобулінів
15. До Т-клітинних імунодефіцитів належать:
А) Зчеплений з Х-хромосомою гіпер-IgM-синдром, зчеплений з Х-хромосомою
лімфопроліферативний синдром і синдром Ді Джорджі
Б) Зчеплений з Х-хромосомою лімфопроліферативний синдром, синдром «оголених»
лімфоцитів і порушення експресії молекул МНС-І
В) Тяжкий комбінований імунодефіцит (ТКІД), спричинений мутаціями загального -
ланцюга рецепторів цитокінів, ТКІД, зумовлений дефектом аденозин дезамінази і
синдром Ді Джорджі
16. До комбінованних імунодефіцитів належать:
А) Зчеплений з Х-хромосомою гіпер-IgM-синдром, зчеплений з Х-хромосомою
лімфопроліферативний синдром і синдром Ді Джорджі
Б) Зчеплений з Х-хромосомою лімфопроліферативний синдром, синдром «оголених»
лімфоцитів і порушення експресії молекул МНС-І
В) Тяжкий комбінований імунодефіцит (ТКІД), спричинений мутаціями загального -
ланцюга рецепторів цитокінів, ТКІД зумовлений дефектом аденозиндезамінази,
синдром «оголених» лімфоцитів і порушення експресії молекул МНС-І
17. До імунодефіцитів, пов’язаних зі спадковими хворобами поза системою адаптивного
імунитету належать:
А) Порушення механізмів гуморального і клітинного імунітету
Б) Порушення механізмів гуморального імунитету
В) Порушення механізмів клітинного імунитету
Г) Імунодефіцити, асоційовані із захворюваннями, зумовленими генетичними дефектами
метаболізму, синдром Віскотта-Олдріча і порушення механізмів природного імунітету
18. Сучасні діючи терапевтичні підходи до лікування хворих з первинними
імунодефіцитами є:
А) Контролювання інфекції та заміна дефектних або відсутніх компонентів імунної
системи за допомогою адоптивного трансферу та/або трансплантації
Б) Заміна дефектних генів в стовбурових клітинах
19. Що не є причиною виникнення ВІД:
А) Білково-калорійна недостатність харчування (БКНХ);
Б) Застосування імуносупресуючих лікарських препаратів;
В) Наслідок розвитку аутоімунних захворювань;
Г) Наслідок тяжких бактеріальних і вірусних інфекцій;
Д) Променева дія
Е) Застосування імуномодуляторів
20. Що є основною причиною захворюваності та смертності людей при ВІД, зумовлених
нестачею харчування?
А) Виникнення пухлин
Б) Психічно-нервові захворювання
В) Розлади травного тракту
Г) Інфекційні захворювання
Д) М'язова дистрофія
21. Білково-калорійна недостатність харчування асоціюються з:
А) порушенням клітинного імунітету
Б) порушенням гуморального імунітету
В) порушенням клітинного і гуморального імунітету
22. Що не відноситься до клініко-діагностичних ознак ВІД зумовленого нестачею харчування:
А) Атрофія лімфоїдної тканини
Б) Атрофія печінки
В) Пригнічення клітинного імунітету
Г) Порушення фагоцитарній функції макрофагів
Д) Зниження рівнів компонентів комплементу СЗ, С5 та фактора В
Е) Зменшення продукування цитокінів ІЛ-2, ФНП, ІФН
23. Стероїдні препарати індукують:
А)Лімфоцитопенію Тх типа;
Б) Збільшення кількості моноцитів, еозинофілів та базофілів у крові людини;
В) Зменшення кількості нейтрофілів у циркуляції.
24. Стероїдні препарати:
А) впливають на найбільш ранні стадії розвитку В-клітин;
Б) впливають на найбільш пізні стадії розвитку В-клітин;
В) не впливають на розвиток В-клітин.
25. Що не є прямим проявом радіаційного імунодефіциту:
А) патологічні зміни в лімфоїдних органах імунної системи
Б) прогресуюча атрофія тимуса
В) порушення проліферації В- і Т-клітин
Г) м’язова дистрофія
Д) підвищення ризику виникнення пострадіаційного канцерогенезу
Е) ризик виникнення аутоімунних захворювань
26. Причини виникнення аутоімунних захворювань при радіаційному ВІД у пострадіаційному періоді полягають в:
А) змінах антигенної структури клітин організму і з'явленні аутореактивних клонів лімфоцитів
В) інгібіції функціональної активності Т- і В-лімфоцитів
Г) стимуляції гіперактивності Т- і В-лімфоцитів
27. Дія радіації на синтез цитокінів проявляється в:
А) стимуляції синтезу деяких цитокінів
Б) інгібіції синтезу деяких цитокінів
В) стимуляції або інгібіції синтезу цитокінів в залежності від дози опромінення і типу клітин
Г) стимуляції синтезу цитокінів в залежності від дози опромінення і типу клітин