Що характерно для синдрому сидеропенії ?

A. *Нестача в організмі заліза
Б. Надмірний розпад еритроцитів

B. Зменшення рівня гемоглобіну в крові.
Г. Гіперплазія кісткового мозку

Д. Нестача в організмі фолієвої кислоти

 

25. Хворий В., 36 років, скаржиться на збільшення лімфатичних вузлів підщелепних, шийних, пахвових , втрату маси тіла, підвищену пітливість, слабкість, втомлюваність, відчуття нестачі повітря. При огляді лімфатичні вузли еластичні, не болючі, розмірами до 12 см у діаметрі.

В загальному аналізі крові: еритроцити - 2,3 х 1012/л, гемоглобін - 98 г/л, кольоровий показник -0,9, лейкоцити - 24,6 х 109/л , паличкоядерні - 4%, сегментоядерні - 29%, лімфоцити - 62%, моноцити - 3%, еозинофіли - 1%, про лімфоцити - 1%, ШОЕ - 37 мм/год, знайдено тіні Боткіна - Гумпрехта. Визначити провідний синдром:

A. Синдром інтоксикації
Б. Синдром імунодефіциту

B. Синдром анемії
Г. *Синдром пухлинної прогресії при гематоонкологічних захворюваннях

Д. Астено – невротичний синдром

 

26. Для синдрому мікроциркуляторного типу геморагічного синдрому характерно все, крім:

 

А. Тривалі носові і маткові кровотечі

Б. Петехії і синці на шкірі

В. Кількість тромбоцитів в крові 75 х 109

Г. Час кровотечі за Дюком більше 4 хвилин

Д. *Кількість тромбоцитів в крові 420 х 109

 

27. Синдром гемолізу характеризується наступними змінами в крові:

 

А. Збільшенням еозинофілів

Б. Збільшенням лімфоцитів

В. Істинною поліцитемією

Г. *Підвищенням рівня непрямого білірубіну

Д. Зменшенням ретикулоцитів

 

28. Зміни в ротовій порожнині при В-12 та фолієводефіцитній анемії проявляються:

 

А. Хворі не можуть ковтати тверду їжу (симптом Плумера - Вінсона)

Б. *Атрофованими сосочками язика, гладеньким полірованим язиком червоного кольору

В. Блідістю та жовтяницею слизових

Г. Вираженими виразково-некротичними змінами в зіві та ротовій порожнині

Д. Наявністю лейкемідів в яснах, на піднебінні та язиці

 

29. Синдром пухлинної прогресії при гострій лейкемії проявляється наступними змінами в крові:

 

А. Наявністю промієлоцитів і мієлоцитів

Б. Наявністю мегалоцитів

В. *Значною бластемією ( більше 30%)

Г. Наявністю пролімфоцитів і тіней Боткіна - Гумпрехта

Д. Наявністю значної кількості мононуклеарів

 

30. Для синдрому сидеропенії характерні всі наведені ознаки, крім однієї:

 

А. Ангулярний стоматит, хейліт

Б. Спотворення смаку, пристрасть до незвичних запахів

В. *Надмірний розпад еритроцитів

Г. Зубна емаль тьмяніє, і темнішає, спостерігаються тріщини і борозни емалі, поширений карієс

Д. Сухість у роті і горлі, езофагіт, утруднене ковтання (переважно сухої їжі), атрофічний гастрит

 

31. Ретикулоцити зустрічаються в периферійній крові при всіх нижчеперелічених станах, окрім одного:

 

А. Гостра крововтрата

Б. *Апластична анемія

В. Гемолітична анемія

Г. Ранній період (5-14 день) ефективного лікування залізодефіцитних анемій

Д. Ранній період ефективного лікування вітамінодефіцитних анемій

 

32. Наявність у хворого при об’єктивному обстеженні ангулярного стоматиту, хейліту, атрофії сосочків язика, глоситу, тріщин язика може свідчити про:

А. Синдром гемолізу

Б. *Синдром сидеропенії

В. Синдром дистрофії

Г. Синдром імунодефіциту

Д. Синдром інтоксикації

 

33. Поява у цитоплазмі еритроцитів кілець Кебота свідчить на користь діагнозу:

А. Залізодефіцитна анемія

Б. Гемолітична анемія

В. Гіпопластична анемія

Г. *Мегалобластна анемія

Д. Отруєння свинцем

 

Хвора 63 років, звернулася до лікаря зі скаргами на загальну слабкість, біль та печію в язиці, біль і важкість в епігастрії, втрату апетиту, нудоту. При об’єктивному обстеженні: хвора емоційно лабільна, блідість шкіри, при огляді порожнини рота язик червоний, гладкий, блискучий (лакований), при пальпації живота відмічає болючість в епігастральній ділянці. У загальному аналізі крові : гемоглобін - 95 г/л; еритроцити - 3,1 х 1012/л.; кольоровий показник - 1.2; ШОЕ – 25 мм/год . Визначити характер анемії.

 

А. Залізодефіцитна анемія

Б. Апластична анемія

В. *В12 дефіцитна анемія

Г. Гемолітична анемія

Д. Гіпопластична анемія

 

35. Коли спостерігається лімфоцитоз?