Требования к написанию контрольной работы

Контрольная работа № 3.

Организация информационной и консультационной помощи для населения и медицинских работников

Трудовые действия:

1. Планирование и разработка мероприятий по информационной и консультационной помощи целевым группам

2. Организация опросов медицинских работников для выявления их информационных потребностей

3. Организация информационно-просветительских мероприятий для населения и медработников по пропаганде здорового образа жизни, рациональному применению лекарственных препаратов

4. Разработка системы информирования целевых групп о новых лекарственных препаратах, синонимах и аналогах, о возможных побочных действиях лекарственных препаратов, их взаимодействиях

5. Организация обратной связи

6. Анализ по результатам проводимых мероприятий их эффективности для дальнейшего планирования работы

Необходимые умения:

1. Анализировать и планировать информационную и консультационную работу

2. Разрабатывать инструментарий опросов целевых групп

3. Организовывать информационные мероприятия

4. Коммуникативные умения

5. Регистрировать информацию по спросу и потребностям населения на лекарственные препараты и товары аптечного ассортимента

6. Организовывать обратную связь

7. Соблюдать этические нормы, включая деонтологию

8. Организовывать и обеспечивать документооборот, включая любые виды отчетности, фармацевтической организации в соответствии с законодательными и нормативно-правовыми актами

Необходимые знания (вопросы для подготовки к рубежному контролю):

1. Положения законодательных актов и других нормативно-правовых актов, регулирующих информационную работу фармацевтических специалистов

2. Современный ассортимент лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента по различным фармакологическим группам, их характеристики с позиции информирования и консультирования

3. Способы выявления фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента

4. Методы поиска и оценки фармацевтической информации, в том числе ресурсы с информацией о забракованных лекарственных средствах и товарах аптечного ассортимента

5. Методы и способы информирования потребителей

6. Способы регистрации информации по спросу и потребностям населения на лекарственные препараты и товары аптечного ассортимента

7. Анализ и планирование информационной и консультационной работы

8. Форматы и формы мероприятий

9. Организация информационных мероприятий

10. Разработка инструментария опросов целевых групп

11. Элементы фармацевтического менеджмента, обеспечивающие эффективную информационную работу

12. Принципы фармакотерапии с учетом фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств

13. Перечень ЖНВЛП

14. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи

15. Перечень товаров, разрешенных к продаже в аптечных организациях наряду с лекарственными препаратами

16. Особенности различных целевых групп

17. Оценка психотипа потребителя: возрастные и иные особенности личности

18. Основы делового общения и культуры, профессиональной психологии и этики и деонтологии

19. Коммуникативные умения

20. Организация обратной связи

21. Соблюдение морально-этических норм, принципов фармацевтической и медицинской деонтологии в рамках профессиональной деятельности

Требования к написанию контрольной работы

В контрольной работе должны быть раскрыты 21 вопрос для подготовки к рубежному контролю. При написании работы необходимо использовать список литературы, интернет источники. Выполнению контрольной работы предшествует самостоятельное изучение:

· основных нормативно-правовых документов, регламентирующих различные аспекты фармацевтической деятельности;

· учебной литературы, методических указаний и рекомендаций;

· справочной и научной литературы (монографий, периодических изданий и других источников информации).

Контрольную работу рекомендуется выполнять в компьютерном варианте. Следует оставлять поля: слева 2 см, сверху – 2 см, справа – 2 см, внизу – 2 см. Текст - 14 шрифт, с межстрочным интервалом – 1,5.

На титульном листе необходимо указать информацию о выходных данных контрольной работы: ВУЗе и кафедре, на которой выполнена работа; контрольная работа № 3; Ф.И.О. интерна, должность, место работы, домашний адрес; место выполнение работы, год.

Каждый ответ обязательно начинать с новой страницы. Перед изложением ответа необходимо написать номер и полный текст вопроса. После каждого ответа (объем 2-3 страницы) указать список используемой литературы.

В тексте контрольной работы обозначать ссылки на нормативные документы и используемую литературу. не допускается переписывание (копирование) нормативных документов!!!

Все вопросы, возникающие в процессе написания работы, записывать после изложения всех ответов.

В конце работы нужно указать дату выполнения и поставить свою подпись. Срок сдачи контрольной работы № 3 до 16 января 2017 года.

Необходимо самостоятельно выполнять контрольную работу, КОПИРОВАНИЕ ОТВЕТОВ У КОЛЛЕГ КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩЕНО!

 

Список литературы:

1. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств";

2. Закон РФ от 7.02.92 № 2300-1 «О защите прав потребителей» (в ред. № 2-ФЗ от 09.01.96; ФЗ № 212 от 17.12.99);

3. Федеральный закон № 184-ФЗ от 27.12.2002 «О техническом регулировании»;

4. Постановление Правительства РФ № 674 от 03.09.2010 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных ЛС, фальсифицированных ЛС и контрафактных ЛС»;

5. Постановление Правительства от 19 января 1998 г. № 55 «Правила продажи отдельных видов товаров»;

6. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств»;

7. Приказ МЗ РФ от 16.07.97 № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках»;

8. Распоряжение Правительства РФ от 26.12.2015 N 2724-р <Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2016 год, а также перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.