замораживание, пропитывание уплотняющими средами

4. заключение в консервирующую среду

5. погружение в формалин

20. Какие вещества используются в качестве консервирующих сред при изготовлении гистологического препарата?

Канадский бальзам, пихтовый бальзам, застывающие синтетические среды

2. формалин, парафин

3. парафин, спирт

4. канадский бальзам, спирт, формалин

5. пихтовый бальзам, парафин, формалин

21. Домикроскопический период развития гистологии продолжался:

  1. с 4 века до 10 века
  2. с 4 века до н.э. до середины 17 века
  3. с 1665 года по 1950 год
  4. с 1838 года по 1950 год
  5. с 1950 года по настоящее время

22. Микроскопический период развития гистологии продолжался:

  1. с 4 века до 10 века
  2. с 4 века до н.э. до середины 17 века
  3. с 1665 года по 1950 год
  4. с 1838 года по 1950 год
  5. с 1950 года по настоящее время

23. Современный этап развития гистологии продолжается:

  1. с 4 века до 10 века
  2. с 4 века до н.э. до середины 17 века
  3. с 1665 года по 1950 год
  4. с 1838 года по 1950 год
  5. с 1950 года по настоящее время

24. Какой период развития гистологии связан с именами Аристотеля, Галена, Авиценны, Везалия, Фаллопия?

  1. современный
  2. микроскопический и современный
  3. микроскопический
  4. домикроскопический
  5. домикроскопический и микроскопический

25. Какой период развития гистологии связан с именами Р. Гука, Я. Пуркинье, Р.Броуна, М.Шлейдена, Т.Шванна, Р.Вирхова?

  1. современный
  2. микроскопический и современный
  3. микроскопический
  4. домикроскопический
  5. домикроскопический и микроскопический

26. Определите автора теории дивергентного развития тканей:

1. М.Шлейден

2. А.А.Максимов

3. Н.Г.Хлопин

4. А.А.Заварзин

5. П.Г.Светлов

27. Определите автора теории параллельных рядов тканевой эволюции:

1. М.Шлейден

2. А.А.Максимов

3. Н.Г.Хлопин

4. А.А.Заварзин

5. П.Г.Светлов

 

Тема: Цитология.

1. Межклеточный контакт, при котором в плазмолеммах имеются ионные канальцы, называется:

  1. плотным
  2. простым
  3. щелевым
  4. десмосомой
  5. синапсом

2. Межклеточный контакт, при котором плазмолеммы двух клеток сближены на расстояние 15-20нм, называется:

  1. плотным
  2. простым
  3. щелевым
  4. десмосомой
  5. синапсом

3. Межклеточное соединение, при котором слои двух плазмолемм сближены до слияния их участков, называется:

  1. плотным
  2. простым
  3. щелевым
  4. десмосомой
  5. синапсом

4. Межклеточный контакт, при котором происходит передача возбуждения от одной клетки к другой, называется:

  1. плотным
  2. простым
  3. щелевым
  4. десмосомой
  5. синапсом

5. Межклеточный контакт, состоящий из двух электронноплотных половин гликопротеиновой природы, принадлежащих плазмолеммам соседних клеток, называется:

  1. плотным
  2. простым
  3. щелевым
  4. десмосомой
  5. синапсом

6. Белки, предназначенные для выведения из клетки, синтезируются:

  1. свободными рибосомами
  2. митохондриальными рибосомами
  3. полирибосомами гранулярной ЭПС
  4. свободными и связанными с ЭПС рибосомами
  5. гладкой ЭПС

7. От избыточного накопления жиров, углеводов и метаболитов клетку предохраняют:

  1. митохондрии
  2. агранулярная ЭПС
  3. гранулярная ЭПС
  4. комплекс Гольджи
  5. лизосомы

8. Определите функцию агранулярной ЭПС:

  1. синтез белков
  2. синтез АТФ
  3. участие во внутриклеточном переваривании
  4. синтез липидов и углеводов
  5. синтез полисахаридов, участие в сегрегации и накоплении синтезированных продуктов

9. Определите функцию гранулярной ЭПС:

  1. синтез белков
  2. синтез АТФ
  3. участие во внутриклеточном переваривании
  4. синтез липидов и углеводов
  5. синтез полисахаридов, участие в сегрегации и накоплении синтезированных продуктов

10. Ионы кальция депонируются в:

  1. агранулярной ЭПС
  2. гранулярной ЭПС
  3. комплексе Гольджи
  4. лизосомах
  5. пероксисомах

11. Определите функцию лизосом:

  1. синтез белков
  2. синтез АТФ
  3. участие во внутриклеточном переваривании
  4. синтез липидов и углеводов
  5. синтез полисахаридов, участие в сегрегации и накоплении синтезированных продуктов

12. Определите функцию свободных рибосом:

  1. синтез белка, необходимого для самой клетки
  2. синтез АТФ
  3. участие во внутриклеточном переваривании
  4. синтез липидов и углеводов
  5. синтез экспортируемых белков

13. Определите функцию комплекса Гольджи:

  1. синтез белков
  2. синтез АТФ
  3. участие во внутриклеточном переваривании
  4. синтез липидов и углеводов
  5. синтез полисахаридов, участие в сегрегации и накоплении синтезированных продуктов

14. Определите функцию связанных рибосом:

  1. синтез белка, необходимого для самой клетки
  2. синтез АТФ
  3. участие во внутриклеточном переваривании
  4. синтез липидов и углеводов
  5. синтез экспортируемых белков

15. Процесс обезвреживания ядов осуществляется с участием:

  1. агранулярной ЭПС
  2. гранулярной ЭПС
  3. комплекса Гольджи
  4. митохондрий
  5. лизосом

16. Процесс обеспечения клетки энергией осуществляется с участием:

  1. агранулярной ЭПС
  2. гранулярной ЭПС
  3. комплекса Гольджи
  4. митохондрий
  5. лизосом

17. Процесс выведения готовых секретов за пределы клетки осуществляется с участием:

  1. агранулярной ЭПС
  2. гранулярной ЭПС
  3. комплекса Гольджи
  4. митохондрий
  5. лизосом

18. Если в клетке много свободных рибосом, то это свидетельствует о ее:

1. повреждении

2. росте и дифференцировке

3. способности к дезактивации вредных для организма веществ

4. способности к фагоцитозу

5. синтезе экспортируемых белков

19. Если в клетке много связанных рибосом, то это свидетельствует о ее:

1. повреждении

2. росте и дифференцировке

3. способности к дезактивации вредных для организма веществ

4. способности к фагоцитозу

5. синтезе экспортируемых белков

20. Если в клетке много аутофагосом, то это свидетельствует о ее:

1. повреждении

2. росте и дифференцировке

3. способности к дезактивации вредных для организма веществ

4. способности к фагоцитозу

5. синтезе экспортируемых белков

21. Если в клетке много лизосом, то это свидетельствует о ее:

1. повреждении

2. росте и дифференцировке

3. способности к дезактивации вредных для организма веществ

4. способности к фагоцитозу

5. синтезе экспортируемых белков

22. Если в клетке много цистерн агранулярной ЭПС, то это свидетельствует о ее:

1. повреждении

2. росте и дифференцировке

3. способности к дезактивации вредных для организма веществ

4. способности к фагоцитозу

5. синтезе экспортируемых белков

23. Гемоглобин в эритроцитах относится к включениям:

1. секреторным

2. пигментным эндогенного происхождения

3. трофическим

4. экскреторным

5. пигментным экзогенного происхождения

24. Гормоны относятся к включениям:

1 секреторным

2 пигментным эндогенного происхождения

3 трофическим

4 экскреторным

5 пигментным экзогенного происхождения

25. Включения мочевины относятся к включениям:

1 секреторным

2 пигментным эндогенного происхождения

3 трофическим

4 экскреторным

5 пигментным экзогенного происхождения

26. Жировые включения относятся к включениям:

1. секреторным

2. пигментным эндогенного происхождения

3. трофическим

4. экскреторным

5. пигментным экзогенного происхождения

27. Включения гликогена относятся к включениям:

1. секреторным

2. пигментным эндогенного происхождения

3. трофическим

4. экскреторным

5. пигментным экзогенного происхождения

28. Белковые включения относятся к включениям:

1. секреторным

2. пигментным эндогенного происхождения

3. трофическим

4. экскреторным

5. пигментным экзогенного происхождения

29. Чем характеризуются секреторные включения клетки?

1. являются конечными продуктами обмена веществ, подлежащими удалению из клетки

2. содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой

3. содержат вещества, изменяющие окраску клетки

4. содержат запас питательных веществ

5. являются постоянными компонентами клетки

30. Чем характеризуются экскреторные включения клетки?

1. являются конечными продуктами обмена веществ, подлежащими удалению из клетки

2. содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой

3. содержат вещества, изменяющие окраску клетки

4. содержат запас питательных веществ

5. являются постоянными компонентами клетки

31. Чем характеризуются трофические включения клетки?

1. являются конечными продуктами обмена веществ, подлежащими удалению из клетки

2. содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой

3. содержат вещества, изменяющие окраску клетки

4. содержат запас питательных веществ

5. являются постоянными компонентами клетки

32. Чем характеризуются пигментные включения клетки?

1. являются конечными продуктами обмена веществ, подлежащими удалению из клетки

2. содержат биологически активные вещества, вырабатываемые и выделяемые клеткой

3. содержат вещества, изменяющие окраску клетки

4. содержат запас питательных веществ

5. являются постоянными компонентами клетки

33. Определите изменения, происходящие в клетке в течение профазы митоза?

1. конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, начало формирования веретена деления

2. расположение хромосом в экваториальной зоне клетки

3. расхождение хромосом к противоположным полюсам клетки

4. деконденсация хромосом, цитотомия

5. удвоение количества ДНК

34. Определите изменения, происходящие в клетке в течение метафазы митоза?

1. конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, начало формирования веретена деления

2. расположение хромосом в экваториальной зоне клетки

3. расхождение хромосом к противоположным полюсам клетки

4. деконденсация хромосом, цитотомия

5. удвоение количества ДНК

35. Определите изменения, происходящие в клетке в течение анафазы митоза?

1. конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, начало формирования веретена деления

2. расположение хромосом в экваториальной зоне клетки

3. расхождение хромосом к противоположным полюсам клетки

4. деконденсация хромосом, цитотомия

5. удвоение количества ДНК

36. Определите изменения, происходящие в клетке в течение телофазы митоза?

1. конденсация хромосом, разрушение ядерной оболочки, начало формирования веретена деления

2. расположение хромосом в экваториальной зоне клетки

3. расхождение хромосом к противоположным полюсам клетки

4. деконденсация хромосом, цитотомия

5. удвоение количества ДНК

37. Процесс начала образования веретена деления происходит в течение:

1. интерфазы

2. профазы митоза

3. метафазы митоза

4. анафазы митоза

5. телофазы митоза

38. Процесс редупликации (удвоения) хромосом происходит в течение:

1. интерфазы

2. профазы митоза

3. метафазы митоза

4. анафазы митоза

5. телофазы митоза

39. Процесс цитотомии происходит в течение:

1. интерфазы

2. профазы митоза

3. метафазы митоза

4. анафазы митоза

5. телофазы митоза

40. Процесс расхождения хромосом происходит в течение:

1. интерфазы

2. профазы митоза

3. метафазы митоза

4. анафазы митоза

5. телофазы митоза

41. Термин “кариопикноз” означает:

1. растворение ядра

2. сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина

3. распад ядра на части

4. программированная гибель клетки

5. появление двуядерных клеток

42. Термин “кариолизис” означает:

1. растворение ядра

2. сморщивание ядра, коагуляция и агрегация ядерного хроматина

3. распад ядра на части

4. программированная гибель клетки

5. появление двуядерных клеток

43. Термин “кариорексис” означает:

1. растворение ядра

2. коагуляция, агрегация ядерного хроматина

3. распад ядра на части

4. программированная гибель клетки

5. появление двуядерных клеток

44. Совокупность неспецифических обратимых изменений цитоплазмы, возникающих под воздействием различных агентов, называется:

  1. некроз
  2. апоптоз
  3. паранекроз
  4. дистрофия
  5. внутриклеточная регенерация

45. Процессы восстановления внутриклеточных структур называется:

  1. некроз
  2. апоптоз
  3. паранекроз
  4. дистрофия
  5. внутриклеточная регенерация

 

 

Эмбриология человека.

1. Начальный период развития эмбриона человека соответствует:

1. 1-й неделе развития

2. 1-5-й неделе развития

3. 2-8-й неделе развития

4. с 9-й недели развития до рождения

5. 9-20-й неделе развития

2. Зародышевый период развития эмбриона человека соответствует:

1. 1-й неделе развития

2. 1-5-й неделе развития

3. 2-8-й неделе развития

4. с 9-й недели развития до рождения

5. 9-20-й неделе развития

3. Плодный период развития эмбриона человека соответствует:

1. 1-й неделе развития

2. 1-5-й неделе развития

3. 2-8-й неделе развития

4. с 9-й недели развития до рождения

5. 9-20-й неделе развития

4. Прогенез – это:

1. слияние мужской и женской половых клеток с образованием зиготы

2. митотическое деление зиготы на бластомеры

3. внедрение зародыша в слизистую оболочку матки

4. образование зародышевых листков

5. период развития и созревания половых клеток

5. Оплодотворение – это:

1. слияние мужской и женской половых клеток с образованием зиготы

2. митотическое деление зиготы на бластомеры

3. внедрение зародыша в слизистую оболочку матки

4. образование зародышевых листков

5. период развития и созревания половых клеток

6. Дробление – это:

1. слияние мужской и женской половых клеток с образованием зиготы

2. митотическое деление зиготы на бластомеры

3. внедрение зародыша в слизистую оболочку матки

4. образование зародышевых листков

5. период развития и созревания половых клеток

7. Имплантация – это:

1. слияние мужской и женской половых клеток с образованием зиготы

2. митотическое деление зиготы на бластомеры

3. внедрение зародыша в слизистую оболочку матки

4. образование зародышевых листков

5. период развития и созревания половых клеток

8. Гаструляция – это:

1. слияние мужской и женской половых клеток с образованием зиготы

2. митотическое деление зиготы на бластомеры

3. внедрение зародыша в слизистую оболочку матки

4. образование зародышевых листков

5. период развития и созревания половых клеток

9. Оплодотворение яйцеклетки человека происходит в:

1. брюшной полости

2. полости матки

3. ампулярной части маточной трубы

4. яичнике

5. области шейки матки

10. В течение первых 12 часов развития зародыша человека происходит:

1. имплантация

2. дробление

3. оплодотворение

4. 1-я фаза гаструляции

5. 2-я фаза гаструляции

11. В течение 1-6-х суток развития зародыша человека происходит:

1. имплантация

2. дробление

3. оплодотворение

4. 1-я фаза гаструляции

5. 2-я фаза гаструляции

12. Трофобласт у зародыша человека образуется в течение:

1. дробления

2. первой фазы гаструляции

3. второй фазы гаструляции

4. периода гисто- и органогенеза

5. плодного периода

13. Эмбриобласт у зародыша человека образуется в течение:

1. дробления

2. первой фазы гаструляции

3. второй фазы гаструляции

4. периода гисто- и органогенеза

5. плодного периода

14. Определите тип дробления зародыша человека:

1. полное равномерное асинхронное

2. частичное неравномерное асинхронное

3. полное неравномерное синхронное

4. полное неравномерное асинхронное

5. полное равномерное синхронное

15. Развитие зародыша на стадии зиготы происходит в:

1. полости матки

2. в контакте с эндометрием

3. маточной трубе

4. толще эндометрия

5. канале шейки матки

16. Развитие зародыша на стадии свободной бластоцисты происходит в:

1. полости матки

2. в контакте с эндометрием

3. маточной трубе

4. толще эндометрия

5. канале шейки матки

17. Конечным результатом дробления зиготы человека является образование:

1. морулы

2. первичной полоски

3. бластоцисты

4. гипобласта и эпибласта

5. имплантационной ямки

18. Каким способом осуществляется гаструляция у человека?

1. деламинация, эпиболия

2. инвагинация, иммиграция

3. деламинация, иммиграция

4. эпиболия

5. инвагинация

19. Каков механизм первой фазы гаструляции у человека?

1. эпиболия

2. деляминация

3. иммиграция

4. инвагинация

5. инвазия

20. Каков результат первой фазы гаструляции у человека?

1. образование экто- и мезодермы

2. образование экто-энто- и мезодермы

3. образование эпибласта и гипобласта

4. образование эмбриобласта и трофобласта

5. образование мезодермы

21. Каков механизм второй фазы гаструляции у человека?

1. деляминация

2. эпиболия

3. иммиграция

4. инвагинация

5. инвазия

22. Каков результат второй фазы гаструляции?

1. образование экто- и мезодермы

2. образование экто- и энтодермы, первичной полоски

3. образование эпибласта и гипобласта

4. образование эмбриобласта и трофобласта

5. образование мезодермы

23. Развитие зародыша протекает нормально, если в результате 1-й фазы имплантации формируются:

1. первичная полоска, из которой мигрируют клетки

2. цито- и симпластотрофобласт

3. эпи- и гипобласт

4. имплантационная ямка

5. сомиты

24. Развитие зародыша протекает нормально, если в результате 2-й фазы имплантации формируются:

1. первичная полоска, из которой мигрируют клетки

2. цито- и симпластотрофобласт

3. эпи- и гипобласт

4. имплантационная ямка

5. сомиты

25. Развитие зародыша протекает нормально, если в результате 1-й фазы гаструляции формируются:

1. первичная полоска, из которой мигрируют клетки

2. цито- и симпластотрофобласт

3. эпи- и гипобласт

4. имплантационная ямка

5. сомиты

26. Развитие зародыша протекает нормально, если в результате 2-й фазы гаструляции формируются:

1. первичная полоска, из которой мигрируют клетки

2. цито- и симпластотрофобласт

3. эпи- и гипобласт

4. имплантационная ямка

5. сомиты

27. На каком сроке эмбрионального развития завершается формирование плаценты?

1. в конце 1-го месяца

2. в конце 2-го месяца

3. в конце 3-го месяца

4. в конце 4-го месяца

5. в конце 5-го месяца

28. Определите тип плаценты человека:

1. десмохориальная

2. эндотелиохориальная

3. эпителиохориальная

4. гемохориальная

5. смешанная

29. На каком сроке эмбрионального развития начинается развитие плаценты?

1. на 1-й неделе

2. на 2-й неделе

3. на 3-й неделе

4. на 4-й неделе

5. на 5-й неделе

30. Функция хориона:

  1. кроветворная, трофическая
  2. создание водной среды, необходимой для свободного развития зародыша
  3. газообмен и выделение
  4. образование плаценты
  5. дыхательная

31. Функция амниона:

  1. кроветворная, трофическая
  2. создание водной среды, необходимой для свободного развития зародыша
  3. газообмен и выделение
  4. образование плаценты
  5. дыхательная

32. Функция желточного мешка:

  1. кроветворная, трофическая
  2. создание водной среды, необходимой для свободного развития зародыша
  3. газообмен и выделение
  4. образование плаценты
  5. дыхательная

33. Функция аллантоиса:

  1. кроветворная, трофическая
  2. создание водной среды, необходимой для свободного развития зародыша
  3. газообмен и выделение
  4. образование плаценты
  5. дыхательная

34. Ткань, получившая название «вартонов студень» локализуется в:

  1. желточном мешке
  2. амнионе
  3. хорионе
  4. пупочном канатике
  5. аллантоисе

35. Пупочный канатик образован тканью:

  1. эпителиальной
  2. слизистой соединительной
  3. мышечной
  4. пигментной соединительной
  5. ретикулярной соединительной

36. Выработка околоплодных вод является функцией:

1. хориона

2. желточного мешка

3. аллантоиса

4. плаценты

5. амниона

37. Критический период – имплантация протекает в течение следующего срока развития эмбриона человека:

  1. 20-24-я неделя
  2. 7-е сутки
  3. 3-8-я неделя
  4. 15-20-я неделя
  5. 14-15-е сутки

38. Критический период – развитие осевых зачатков органов и формирование плаценты протекает в течение следующего срока развития эмбриона человека:

  1. 20-24-я неделя
  2. 7-8-е сутки
  3. 3-8-я неделя
  4. 15-20-я неделя
  5. 14-15-е сутки

39. Критический период – стадия усиленного роста головного мозга протекает в течение следующего срока развития эмбриона человека:

  1. 20-24-я неделя
  2. 7-8-е сутки
  3. 3-8-я неделя
  4. 15-20-я неделя
  5. 14-15-е сутки

40. Критический период – формирование основных функциональных систем организма и дифференцировка полового аппарата протекает в течение следующего срока развития эмбриона человека:

  1. 20-24-я неделя
  2. 7-8-е сутки
  3. 3-8-я неделя
  4. 15-20-я неделя
  5. 14-15-е сутки

41. Возраст эмбриона человека 7-8 суток. Назовите стадию эмбриогенеза, которая соответствует данному критическому периоду развития:

  1. прогенез
  2. оплодотворение
  3. дробление
  4. имплантация
  5. стадия усиленного роста головного мозга

42. Возраст эмбриона человека 15 недель. Назовите стадию эмбриогенеза, которая соответствует данному критическому периоду развития:

  1. прогенез
  2. оплодотворение
  3. дробление
  4. имплантация
  5. стадия усиленного роста головного мозга

43. Возраст эмбриона человека 5 недель. Назовите стадию эмбриогенеза, которая соответствует данному критическому периоду развития:

  1. прогенез
  2. развитие осевых зачатков органов и формирование плаценты
  3. дробление
  4. имплантация
  5. стадия усиленного роста головного мозга

44. Возраст эмбриона человека 22 недели. Назовите стадию эмбриогенеза, которая соответствует данному критическому периоду развития:

  1. дробление
  2. развитие осевых зачатков органов и формирование плаценты
  3. формирование основных функциональных систем организма и дифференцировка полового аппарата
  4. имплантация
  5. стадия усиленного роста головного мозга

 

Эпителиальные ткани.

1.В препарате определяются клетки призматической формы, лежащие на базальной мембране в один слой. На апикальной поверхности клеток имеются многочисленные микроворсинки, в эпителии встречаются бокаловидные клетки, содержащие гранулы со слизистым секретом. Определите тип эпителия:

1. многорядный призматический мерцательный

2. однослойный призматический

3. однослойный кубический

4. мезотелий

5. эндотелий

2. В препарате определяются плоские клетки, лежащие на базальной мембране в один слой. Цитоплазма клеток содержит пиноцитозные пузырьки, бедна органеллами. Для какого вида эпителия характерна описанная картина?

1. однослойный призматический

2. однослойный кубический

3. переходный

4. эндотелий

5. мезотелий

3. В препарате определяются клетки кубической формы, лежащие на базальной мембране в один слой. Клетки имеют на апикальной поверхности микроворсинки, образующие щеточную каемку. Базальный отдел клеток отличается исчерченностью, обусловленной глубокими складками плазмолеммы и митохондриями, расположенными между ними. Для какого вида эпителия характерна описанная картина?

1. однослойный призматический

2. однослойный кубический

3. переходный

4. эндотелий

5. мезотелий

4. В препарате определяются плоские клетки полигональной формы с извилистыми краями, лежащие на базальной мембране в один слой. Клетки имеют на свободной поверхности единичные микроворсинки. В цитоплазме клеток определяется одно, два или три ядра. Для какого вида эпителия характерна описанная картина?

1. однослойный призматический

2. однослойный кубический

3. переходный

4. эндотелий

5. мезотелий

5. Определите локализацию многорядного реснитчатого эпителия:

1. пищевод, ротовая полость, роговица глаза

2. эпидермис кожи

3. воздухоносные пути

4. мочевыводящие пути

5. кровеносные и лимфатические сосуды

6. Определите локализацию переходного эпителия:

1. пищевод, ротовая полость, роговица глаза

2. эпидермис кожи

3. воздухоносные пути

4. мочевыводящие пути

5. кровеносные и лимфатические сосуды

7. Определите локализацию многослойного плоского неороговевающего эпителия:

1. пищевод, ротовая полость, роговица глаза

2. эпидермис кожи

3. воздухоносные пути

4. мочевыводящие пути

5. кровеносные и лимфатические сосуды

8. Определите локализацию многослойного плоского ороговевающего эпителия:

1. пищевод, ротовая полость, роговица глаза

2. эпидермис кожи

3. воздухоносные пути

4. мочевыводящие пути

5. кровеносные и лимфатические сосуды

9. Эпителий тонкого кишечника является:

1. однослойным плоским

2. однослойным призматическим каемчатым

3. переходным

4. однослойным кубическим каемчатым

5. многорядным призматическим

10. Эпителий воздухоносных путей по строению является:

1. однослойным плоским

2. однослойным призматическим каемчатым

3. переходным

4. однослойным кубическим каемчатым

5. многорядным призматическим реснитчатым

11. Эпителий почечных канальцев по строению является:

1. однослойным плоским

2. однослойным призматическим каемчатым

3. переходным

4. однослойным кубическим каемчатым

5. многорядным призматическим реснитчатым

12. Участие в обмене веществ и газов между кровью, лимфой и другими тканями организма характерно для эпителия:

1. сердечно-сосудистой системы

2. органов ЖКТ

3. воздухоносных путей

4. почечных канальцев

5. мочевыводящих путей

13. Функцию обратного всасывания ряда веществ из первичной мочи в кровь осуществляет эпителий:

1. мочевыводящих путей

2. тонкого кишечника

3. воздухоносных путей

4. почечных канальцев

5. сердечно-сосудистой системы

14. Слизистая оболочка полости рта выстлана:

1. многослойным плоским ороговевающим эпителием

2. многослойным плоским неороговевающим эпителием

3. переходным эпителием

4. многорядным мерцательным эпителием

5. эндотелием

15. Роговицу глаза снаружи покрывает:

1. многослойный плоский ороговевающий эпителий

2. многослойный плоский неороговевающий эпителий

3. многорядный мерцательный эпителий

4. переходный эпителий

5. эндотелий

16. В многослойном плоском ороговевающем эпителии стволовые клетки находятся в слое:

1. роговом

2. зернистом

3. базальном

4. шиповатом

5. блестящем

17. Экзокринная железа является разветвленной, если имеет:

1. ветвящийся выводной проток

2. неветвящийся концевой отдел

3. ветвящиеся секреторный отдел и выводной проток

4. ветвящийся концевой отдел

5. неветвящийся выводной проток

18. Экзокринная железа является неразветвленной, если имеет:

1. ветвящийся выводной проток

2. неветвящийся концевой отдел

3. ветвящиеся секреторный отдел и выводной проток

4. ветвящийся концевой отдел

5. неветвящийся выводной проток

19. Экзокринная железа является сложной, если имеет:

1. ветвящийся выводной проток

2. неветвящийся концевой отдел

3. ветвящиеся секреторный отдел и выводной проток

4. ветвящийся концевой отдел

5. неветвящийся выводной проток

20. Экзокринная железа является простой, если имеет:

1. ветвящийся выводной проток

2. неветвящийся концевой отдел

3. ветвящиеся секреторный отдел и выводной проток

4. ветвящийся концевой отдел

5. неветвящийся выводной проток

21. Железа является экзокринной, если имеет:

1. ветвящийся выводной проток

2. неветвящийся концевой отдел

3. секреторный отдел и выводной проток

4. секреторный отдел

5. неветвящийся выводной проток

22. Железа является эндокринной, если имеет:

1. ветвящийся выводной проток

2. неветвящийся концевой отдел

3. секреторный отдел и выводной проток

4. секреторный отдел

5. неветвящийся выводной проток

23. При мерокриновой секреции в железах:

1. клетки полностью разрушаются

2. отторгаются апикальные участки клеток

3. структура клеток сохраняется

4. часть клеток разрушается, часть – сохраняется

5. отторгаются микроворсинки клеток

24. При голокриновой секреции в железах:

1. клетки полностью разрушаются

2. отторгаются апикальные участки клеток

3. структура клеток сохраняется

4. часть клеток разрушается, часть – сохраняется

5. отторгаются микроворсинки клеток

25. При макроапокриновой секреции в железах:

1. клетки полностью разрушаются

2. отторгаются апикальные участки клеток

3. структура клеток сохраняется

4. часть клеток разрушается, часть – сохраняется

5. отторгаются микроворсинки клеток

26. При микроапокриновой секреции в железах:

1. клетки полностью разрушаются

2. отторгаются апикальные участки клеток

3. структура клеток сохраняется

4. часть клеток разрушается, часть – сохраняется

5. отторгаются микроворсинки клеток

27. Клетки слюнных желез секретируют по типу секреции:

1. апокриновому

2. голокриновому

3. мерокриновому

4. макроапокриновому

5. микроапокриновому

28. Клетки сальных желез секретируют по типу секреции:

1. апокриновому

2. голокриновому

3. мерокриновому

4. макроапокриновому

5. микроапокриновому

29. Определите источник развития эпендимоглиального типа эпителия:

1. мезодерма

2. энтодерма

3. кожная эктодерма

4. нервная трубка

5. мезенхима

30. Определите источник развития ангиодермального типа эпителия:

1. мезодерма

2. энтодерма

3. кожная эктодерма

4. нервная трубка

5. мезенхима

 

Кровь. Кроветворение.

1. В крови здорового человека основную массу эритроцитов составляют:

1. эхиноциты

2. планоциты

3. сфероциты

4. дискоциты

5. стоматоциты

2. Содержание ретикулоцитов в крови здорового человека составляет:

1. 0 –1 %

2. 5 – 10 %

3. 10 – 15 %

4. 1 – 5 %

5. 10 – 20 %

3. Определите функцию базофильных лейкоцитов:

1. регуляция свертывания крови и проницаемости кровеносных сосудов

2. обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляция гуморального иммунитета

3. противопаразитарная защита, участие в защитных реакциях организма на чужеродный белок, в аллергических и анафилактических реакциях

4. транспортировка кислорода и углекислоты

5. фагоцитоз микроорганизмов, антибактериальная защита

4. Определите функцию эритроцитов:

1. регуляция свертывания крови и проницаемости кровеносных сосудов

2. обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляция гуморального иммунитета

3. противопаразитарная защита, участие в защитных реакциях организма на чужеродный белок, в аллергических и анафилактических реакциях

4. транспортировка кислорода и углекислоты

5. фагоцитоз микроорганизмов, антибактериальная защита

5. Определите функцию нейтрофильных лейкоцитов:

1. участие в процессе свертывания крови

2. обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляция гуморального иммунитета

3. противопаразитарная защита, участие в защитных реакциях организма на чужеродный белок, в аллергических и анафилактических реакциях

4. транспортировка кислорода и углекислоты

5. фагоцитоз микроорганизмов, антибактериальная защита

6. Определите функцию эозинофильных лейкоцитов:

1. участие в процессе свертывания крови

2. обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляция гуморального иммунитета

3. противопаразитарная защита, участие в защитных реакциях организма на чужеродный белок, в аллергических и анафилактических реакциях

4. транспортировка кислорода и углекислоты

5. фагоцитоз микроорганизмов, антибактериальная защита

7. Определите функцию тромбоцитов:

1. участие в процессе свертывания крови

2. обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляция гуморального иммунитета

3. противопаразитарная защита, участие в защитных реакциях организма на чужеродный белок, в аллергических и анафилактических реакциях

4. транспортировка кислорода и углекислоты

5. фагоцитоз микроорганизмов, антибактериальная защита

8. Определите функцию Т-лимфоцитов:

1. участие в процессе свертывания крови

2. обеспечение реакций клеточного иммунитета и регуляция гуморального иммунитета

3. противопаразитарная защита, участие в защитных реакциях организма на чужеродный белок, в аллергических и анафилактических реакциях

4. транспортировка кислорода и углекислоты

5. фагоцитоз микроорганизмов, антибактериальная защита

9. Охарактеризуйте структуру и тинкториальные свойства цитоплазмы нейтрофильных лейкоцитов при окраске по методу Романовского-Гимзы:

1. слабооксифильная, немного азурофильных и многочисленные нейтрофильные гранулы

2. слабобазофильная, крупные метахроматические гранулы

3. оксифильная, немного азурофильных и многочисленные крупные оксифильные гранулы

4. базофильная, малочисленные мелкие азурофильные зерна

5. нейтрофильная, мелкие азурофильные зерна

10. Охарактеризуйте структуру и тинкториальные свойства цитоплазмы эозинофильных лейкоцитов при окраске по методу Романовского-Гимзы:

1. слабооксифильная, немного азурофильных и многочисленные нейтрофильные гранулы

2. слабобазофильная, крупные метахроматические гранулы

3. оксифильная, немного азурофильных и многочисленные крупные оксифильные гранулы

4. базофильная, малочисленные мелкие азурофильные зерна

5. нейтрофильная, мелкие азурофильные зерна

11. Охарактеризуйте структуру и тинкториальные свойства цитоплазмы базофильных лейкоцитов при окраске по методу Романовского-Гимзы:

1. слабооксифильная, немного азурофильных и многочисленные нейтрофильные гранулы

2. слабобазофильная, крупные метахроматические гранулы

3. оксифильная, немного азурофильных и многочисленные крупные оксифильные гранулы

4. базофильная, малочисленные мелкие азурофильные зерна

5. нейтрофильная, мелкие азурофильные зерна

12. Охарактеризуйте структуру и тинкториальные свойства цитоплазмы моноцитов при окраске по методу Романовского-Гимзы:

1. слабооксифильная, немного азурофильных и многочисленные нейтрофильные гранулы

2. слабобазофильная, крупные метахроматические гранулы

3. оксифильная, немного азурофильных и многочисленные крупные оксифильные гранулы

4. нейтрофильная, мелкие азурофильные зерна

5. базофильная, малочисленные мелкие азурофильные зерна

13. Количество каких клеток крови увеличивается при гельминтозах?

1. эритроцитов

2. базофильных лейкоцитов

3. эозинофильных лейкоцитов

4. моноцитов

5. нейтрофильных лейкоцитов

14. Определите фагоцитарный индекс нейтрофильных лейкоцитов:

1. 10-15

2. 15-25

3. 22-33

4. 12-23

5. 23-28

15. В популяции нейтрофилов здоровых людей в возрасте 18 – 45 лет фагоцитирующие клетки составляют:

  1. 50 – 75 %
  2. 60 – 80 %
  3. 59 – 79 %
  4. 79 – 89 %
  5. 69 – 99 %

16. Термин «пойкилоцитоз» означает:

  1. увеличение числа эритроцитов
  2. уменьшение числа эритроцитов
  3. изменение формы эритроцитов
  4. изменение размеров эритроцитов
  5. изменение формы и размеров эритроцитов

17. Термин «анизоцитоз» означает:

  1. увеличение числа эритроцитов
  2. уменьшение числа эритроцитов
  3. изменение формы эритроцитов
  4. изменение размеров эритроцитов
  5. изменение формы и размеров эритроцитов

18. Определите клетки крови, являющиеся безъядерными фрагментами цитоплазмы гигантских клеток красного костного мозга – мегакариоцитов:

  1. нейтрофилы
  2. тромбоциты
  3. эритроциты
  4. лимфоциты
  5. базофилы

19. Зрелые эритроциты крови при окрашивании являются:

1. базофильными

2. оксифильными

3. нейтрофильными

4. хромофобными

5. аргирофильными

20. Ретикулоциты крови при окрашивании являются:

1. базофильными

2. оксифильными

3. полихроматофильными

4. хромофобными

5. аргирофильными

21. В каком возрасте человека наблюдается физиологическая анемия, не требующая врачебного вмешательства?

1. в 4 года

2. в первые 2 недели жизни

3. на 3-6-м месяцах жизни

4. в 2 года

5. в 20 лет

22. В каком возрасте человека отмечается первый физиологический перекрест лейкоцитов крови?

1. в 4 года

2. в первые 2 недели жизни

3. на 4-е сутки жизни

4. в 2 года

5. на 3-6-м месяцах жизни

23. В каком возрасте человека отмечается второй физиологический перекрест лейкоцитов крови?

1. в 4 года

2. в первые 2 недели жизни

3. на 3-6-м месяцах жизни

4. в 2 года

5. на 4-е сутки жизни

24. В момент рождения ребенка содержание эритроцитов в крови составляет:

1. 3,9х1012 – 5,5х1012/л

2. 3,7х1012 – 4,9х1012/л

3. 200х109 – 300х109/л

4. 6х1012 – 7х1012/л

5. 4х109 – 9х109/л

25. В момент рождения ребенка содержание лейкоцитов в крови составляет:

1. 3,9х1012 – 5,5х1012/л

2. 3,7х1012 – 4,9х1012/л

3. 10х109 – 30х109/л

4. 6х1012 – 7х1012/л

5. 4х109 – 9х109/л

26. Содержание нейтрофильных лейкоцитов и лимфоцитов в крови в момент первого и второго физиологического перекреста лейкоцитов составляет:

1. по 35%

2. по 45%

3. по 25%

4. по 10%

5. по 30%

27. Какие клетки крови содержат в цитоплазме дыхательный пигмент гемоглобин?

1. тромбоциты

2. лимфоциты

3. нейтрофильные лейкоциты

4. эритроциты

5. моноциты

28. Какие клетки крови имеют среднюю продолжительность жизни в 120 дней?

  1. тромбоциты
  2. моноциты
  3. базофилы
  4. эритроциты
  5. любой лейкоцит

29. Исключите изменение показателей эритроцитов, не характерное для крови новорожденных детей:

1. анизоцитоз

2. макроцитоз

3. ретикулоцитоз

4. эритроцитоз

5. пойкилоцитоз

30. В каком возрасте у детей содержание лейкоцитов не отличается от такового у взрослых людей?

1. момент рождения

2. 4-е сутки жизни

3. 14-15 лет

4. 10 лет

5. 14-е сутки жизни

31. Эмбриональный гемопоэз в желточном мешке начинается:

1. 2-3 недели

2. 5-6 недели

3. 7-8 недели

4. 11-12 недели

5. 12-13 недели

32. Эмбриональный гемопоэз в печени начинается:

1. 2-3 недели

2. 5-6 недели

3. 7-8 недели

4. 11-12 недели

5. 12-13 недели

33. Эмбриональный гемопоэз в тимусе начинается:

1. 2-3 недели

2. 5-6 недели

3. 7-8 недели

4. 11-12 недели

5. 12-13 недели

34. Эмбриональный гемопоэз в лимфатических узлах начинается:

1. 2-3 недели

2. 5-6 недели

3. 7-8 недели

4. 10 неделя

5. 12-13 недели

35. Эмбриональный гемопоэз в селезенке начинается:

1. 2-3 недели

2. 5-6 недели

3. 7-8 недели

4. 12 неделя

5. 4-5 недели

36. Эмбриональный гемопоэз в красном костном мозге начинается:

1. 2 неделя

2. 5 неделя

3. 12 неделя

4. 7 неделя

5. 4 неделя

37. Миелоидное кроветворение протекает в:

1. селезенке

2. тимусе

3. лимфатических узлах

4. красном костном мозге

5. жёлтом костном мозге

38. Лимфоидное кроветворение протекает в:

1. только в селезенке

2. только в тимусе

3. только в лимфатических узлах

4. красном костном мозге

5. селезенке, тимусе, лимфатических узлах

39. В процессе миелоидного кроветворения образуются:

1. эритроциты

2. гранулоциты

3. моноциты и тромбоциты

4. предшественники лимфоцитов

5. все перечисленные клетки

40. В процессе лимфоидного кроветворения образуются:

1. эритроциты

2. гранулоциты

3. моноциты

4. Т- и В-лимфоциты, плазмоциты

5. тромбоциты

41. По лейкоцитарной формуле количество нейтрофилов составляет:

  1. 0-1 %
  2. 0,5-5 %
  3. 6-8 %
  4. 20-35%
  5. 48-78%

42. По лейкоцитарной формуле количество базофилов составляет:

  1. 0-1 %
  2. 0,5-5 %
  3. 6-8 %
  4. 20-35%
  5. 48-78%

43. По лейкоцитарной формуле количество эозинофилов составляет:

  1. 0-1 %
  2. 0,5-5 %
  3. 6-8 %
  4. 20-35%
  5. 48-78%

44. По лейкоцитарной формуле количество лимфоцитов составляет:

  1. 0-1 %
  2. 0,5-5 %
  3. 6-8 %
  4. 20-35%
  5. 48-78%

45. По лейкоцитарной формуле количество моноцитов составляет:

  1. 0-1 %
  2. 0,5-5 %
  3. 6-8 %
  4. 20-35%
  5. 48-78%

46. Определите клетку, секретирующую гистамин при её стимуляции:

  1. нейтрофил
  2. эозинофил
  3. моноцит
  4. базофил
  5. В-лимфоцит

47. Определите клетку, дифференцирующуюся в макрофаг после выхода из кровотока:

  1. эозинофил
  2. базофил
  3. Т-лимфоцит
  4. моноцит
  5. В-лимфоцит

48. Клетки какого класса кроветворения являются ограниченно полипотентными?

1. I-го класса

2. II-го класса

3. III-го класса

4. IV-го класса

5. II-го и III-го классов

49. Клетки какого класса кроветворения способны дифференцироваться только в один тип форменного элемента крови?

1. I-го класса

2. II-го класса

3. II-го и III-го класса

4. IV-го класса

5. III-го класса

50. Клетки какого класса кроветворения способны дифференцироваться в любой форменный элемент крови?

1. I-го класса

2. II-го класса

3. II-го и III-го класса

4. IV-го класса

5. III-го класса

 

Соединительные ткани.

1. В препарате соединительной ткани определяется большое количество клеток с преимущественным содержанием фибробластов. В межклеточном веществе ткани наблюдается преобладание аморфного компонента над малочисленными волокнами. О каком виде соединительной ткани идет речь?

1. плотная волокнистая оформленная

2. рыхлая волокнистая

3. плотная волокнистая неоформленная

4. ретикулярная

5. слизистая

2. В препарате соединительной ткани определяется в большом количестве волокна, ориентированные в одном направлении, а также немного клеток и аморфного компонента в межклеточном веществе. О каком виде соединительной ткани идет речь?

1. плотная волокнистая оформленная

2. рыхлая волокнистая

3. плотная волокнистая неоформленная

4. ретикулярная

5. слизистая

3. В препарате соединительной ткани определяется в большом количестве волокна, ориентированные в разных направлениях, а также немного клеток и аморфного компонента в межклеточном веществе. О каком виде соединительной ткани идет речь?

1. плотная волокнистая оформленная

2. рыхлая волокнистая

3. плотная волокнистая неоформленная

4. ретикулярная

5. слизистая

4. В препарате соединительной ткани определяются отростчатые клетки и аргирофильные волокна, образующие трехмерную сеть. О каком виде соединительной ткани идет речь?

1. плотная волокнистая оформленная

2. рыхлая волокнистая

3. плотная волокнистая неоформленная

4. ретикулярная

5. слизистая

5. Сухожилия, связки, фиброзные мембраны образованы тканью:

1. плотной волокнистой неоформленной соединительной

2. плотной волокнистой оформленной соединительной

3. рыхлой волокнистой соединительной

4. слизистой соединительной

5. ретикулярной соединительной

6. Подкожно-жировая клетчатка образована соединительной тканью:

1. пигментной

2. бурой жировой

3. белой жировой

4. слизистой

5. ретикулярной

7. Пупочный канатик образован соединительной тканью:

1. пигментной

2. бурой жировой

3. белой жировой

4. слизистой

5. ретикулярной

8. Строма кроветворных органов образована соединительной тканью:

1. пигментной

2. бурой жировой

3. белой жировой

4. слизистой

5. ретикулярной

9. Определите локализацию плотной волокнистой оформленной соединительной ткани:

1. строма кроветворных органов

2. сетчатый слой дермы кожи

3. сухожилия, связки, фиброзные мембраны

4. сосочковый слой дермы кожи

5. пупочный канатик эмбриона

10. Определите локализацию плотной волокнистой неоформленной соединительной ткани:

1. строма кроветворных органов

2. сетчатый слой дермы кожи

3. сухожилия, связки, фиброзные мембраны

4. сосочковый слой дермы кожи

5. пупочный канатик эмбриона

11. Функцию защиты клеток и тканей от повреждающего действия ультрафиолетового излучения выполняет ткань:

1. пигментная

2. бурая жировая

3. белая жировая

4. слизистая

5. ретикулярная

12. Определите ткань, активно участвующую в теплопродукции у новорожденных детей:

  1. белая жировая
  2. ретикулярная
  3. пигментная
  4. слизистая
  5. бурая жировая

13. Определите функцию фибробластов рыхлой волокнистой соединительной ткани:

1. синтез антител

  1. регуляция местного гомеостаза соединительной ткани
  2. депонирование липидов
  3. обезвреживание чужеродного материала
  4. синтез фибриллярных белков

14. Определите функцию плазматических клеток рыхлой волокнистой соединительной ткани:

1. синтез антител

  1. регуляция местного гомеостаза соединительной ткани
  2. депонирование липидов
  3. обезвреживание чужеродного материала
  4. синтез фибриллярных белков

15. Определите функцию тучных клеток рыхлой волокнистой соединительной ткани:

1. синтез антител

  1. регуляция местного гомеостаза соединительной ткани
  2. депонирование липидов
  3. обезвреживание чужеродного материала
  4. синтез фибриллярных белков

16. Определите функцию липоцитов рыхлой волокнистой соединительной ткани:

1. синтез антител

  1. регуляция местного гомеостаза соединительной ткани
  2. депонирование липидов
  3. обезвреживание чужеродного материала
  4. синтез фибриллярных белков

17. Определите функцию макрофагов рыхлой волокнистой соединительной ткани:

1. синтез антител

  1. регуляция местного гомеостаза соединительной ткани
  2. депонирование липидов
  3. обезвреживание чужеродного материала
  4. синтез фибриллярных белков

18. Определите клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани, содержащие в большом количестве метахроматические гранулы:

  1. фибробласты
  2. липоциты
  3. макрофаги
  4. тучные клетки
  5. плазмоциты

19. Определите вид соединительной ткани, выполняющей функцию создания микроокружения для гемопоэтических клеток:

  1. рыхлая волокнистая
  2. плотная неоформленная волокнистая
  3. ретикулярная
  4. плотная оформленная волокнистая
  5. пигментная

20. Определите клетки дифферона фибробластов, обладающие высокой синтетической активностью:

  1. фиброкласты
  2. зрелые дифференцированные фибробласты
  3. фиброциты
  4. миофибробласты
  5. малоспециализированные фибробласты

21. Определите клетки дифферона фибробластов, обладающие высокой фагоцитарной и гидролитической активностью:

  1. фиброкласты
  2. зрелые дифференцированные фибробласты
  3. фиброциты
  4. миофибробласты
  5. малоспециализированные фибробласты

22. Определите клетки дифферона фибробластов, обладающих способностью синтезировать сократительные белки:

  1. фиброкласты
  2. зрелые дифференцированные фибробласты
  3. фиброциты
  4. миофибробласты
  5. малоспециализированные фибробласты

23. Определите конечные (дефинитивные) формы развития фибробластов:

  1. фиброкласты
  2. зрелые дифференцированные фибробласты
  3. фиброциты
  4. миофибробласты
  5. малоспециализированные фибробласты

24. Определите клетки соединительной ткани нейроэктодермального происхождения:

  1. макрофаги
  2. пигментоциты
  3. тучные клетки
  4. плазмоциты
  5. фибробласты

25. Наиболее многочисленной группой клеток рыхлой волокнистой соединительной ткани являются:

  1. тучные клетки
  2. фибробласты
  3. макрофаги
  4. плазматические клетки
  5. пигментоциты

26. Определите клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани, имеющие на своей поверхности псевдоподии:

  1. тучные клетки
  2. фибробласты
  3. макрофаги
  4. плазматические клетки
  5. пигментоциты

27. Определите клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани, содержащие в цитоплазме включения меланина:

  1. тучные клетки
  2. пигментоциты
  3. фибробласты
  4. макрофаги
  5. плазматические клетки

28. Определите клетки рыхлой волокнистой соединительной ткани, способные в процессе дифференцировки превращаться в адипоциты:

  1. пигментоциты
  2. плазматические клетки
  3. тучные клетки
  4. адвентициальные клетки
  5. макрофаги

29. Определите аргирофильные волокна соединительной ткани:

  1. коллагеновые
  2. ретикулярные
  3. эластические
  4. коллагеновые и эластические
  5. эластические и ретикулярные

30. Определите волокна соединительной ткани, способные при окраске орсеином окрашиваться в темно-вишневый цвет:

  1. коллагеновые
  2. ретикулярные
  3. эластические
  4. коллагеновые и эластические
  5. коллагеновые и ретикулярные

31. Определите волокна соединительной ткани, образующие при термической обработке (варке) клейкое вещество:

  1. ретикулярные
  2. эластические
  3. коллагеновые и эластические
  4. эластические и ретикулярные
  5. коллагеновые

32. Определите активно фагоцитирующие клетки соединительной ткани:

  1. тучные клетки
  2. фибробласты
  3. макрофаги
  4. плазматические клетки
  5. пигментоциты

33. Определите клетки, которые в процессе дифференцировки могут превращаться в фибробласты, миофибробласты:

  1. тучные клетки
  2. адвентициальные клетки
  3. макрофаги
  4. плазматические клетки
  5. пигментоциты

34. Определите клетки, окружающие кровеносные капилляры и входящие в состав их стенки:

  1. тучные клетки
  2. адвентициальные клетки
  3. макрофаги
  4. плазматические клетки
  5. перициты

35. Определите клетки соединительной ткани, цитоплазма которых окрашивается суданом в оранжевый цвет, а осмиевой кислотой в черный цвет?

  1. пигментоцитов
  2. плазматических клеток
  3. тучных клеток
  4. адипоцитов
  5. макрофагов

 

Скелетные ткани

1. Гиалиновая хрящевая ткань локализуется в:

1. плоских и трубчатых костях

2. местах зарастания черепных швов

3. ушной раковине, хрящах гортани, носа

4. межпозвоночных дисках

5. местах соединения ребер с грудиной, воздухоносных путях

2. Эластическая хрящевая ткань локализуется в:

1. плоских и трубчатых костях

2. местах зарастания черепных швов

3. ушной раковине, хрящах гортани, носа

4. межпозвоночных дисках

5. местах соединения ребер с грудиной, воздухоносных путях

3. Волокнистая хрящевая ткань локализуется в:

1. плоских и трубчатых костях

2. местах зарастания черепных швов

3. ушной раковине, хрящах гортани, носа

4. межпозвоночных дисках

5. местах соединения ребер с грудиной, воздухоносных путях

4. Пластинчатая костная ткань локализуется в:

1. плоских и трубчатых костях

2. местах зарастания черепных швов

3. ушной раковине, хрящах гортани, носа

4. межпозвоночных дисках

5. местах соединения ребер с грудиной, воздухоносных путях

5. Ретикулофиброзная костная ткань локализуется в:

1. плоских и трубчатых костях

2. местах зарастания черепных швов

3. ушной раковине, хрящах гортани, носа

4. межпозвоночных дисках

5. местах соединения ребер с грудиной, воздухоносных путях

6. Определите клетки скелетных соединительных тканей, обладающие способностью разрушать обызвествленный хрящ и кость:

  1. хондробласты
  2. хондроциты
  3. остеоциты
  4. остеобласты
  5. остеокласты

7. Определите клетки скелетных соединительных тканей, участвующие в обменных процессах и поддержании целостной костной структуры:

  1. хондробласты
  2. хондроциты
  3. остеоциты
  4. остеобласты
  5. остеокласты

8. Определите клетки скелетных соединительных тканей, синтезирующие органический компонент межклеточного вещества:

  1. хондробласты
  2. хондроциты
  3. остеоциты
  4. остеобласты
  5. остеокласты

9. Определите клетки скелетных соединительных тканей, ответственных за аппозиционный рост хрящевой ткани:

  1. хондробласты
  2. хондроциты
  3. остеоциты
  4. остеобласты
  5. остеокласты

10. Определите клетки скелетных соединительных тканей, ответственных за интерстициальный рост хрящевой ткани:

  1. хондробласты
  2. хондроциты
  3. остеоциты
  4. остеобласты
  5. остеокласты

11. Определите изменения костной ткани, развивающиеся при условии недостатка витамина С:

  1. повышается деятельность остеокластов, что приводит к деструкции костей
  2. снижается кальцификация, что приводит к размягчению костей
  3. подавляется образование коллагеновых волокон, ослабляется деятельность остеобластов, что приводит к остановке роста кости
  4. наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани
  5. возрастает кальцификация

12. Определите изменения костной ткани, развивающиеся при условии гипервитаминоза А:

  1. повышается деятельность остеокластов, что приводит к деструкции костей
  2. снижается кальцификация, что приводит к размягчению костей
  3. подавляется образование коллагеновых волокон, ослабляется деятельность остеобластов, что приводит к остановке роста кости
  4. наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани
  5. возрастает кальцификация

13. Определите изменения костной ткани, развивающиеся при условии дефицита витамина D:

  1. повышается деятельность остеокластов, что приводит к деструкции костей
  2. снижается кальцификация, что приводит к размягчению костей
  3. подавляется образование коллагеновых волокон, ослабляется деятельность остеобластов, что приводит к остановке роста кости
  4. наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани
  5. возрастает кальцификация

14. Определите изменения костной ткани, развивающиеся при условии избытка паратирина:

  1. повышается деятельность остеокластов, что приводит к деструкции костей
  2. снижается кальцификация, что приводит к размягчению костей
  3. подавляется образование коллагеновых волокон, ослабляется деятельность остеобластов, что приводит к остановке роста кости
  4. наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани
  5. возрастает кальцификация

15. Определите изменения костной ткани, развивающиеся при условии избытка тирокальцитонина:

  1. повышается деятельность остеокластов, что приводит к деструкции костей
  2. снижается кальцификация, что приводит к размягчению костей
  3. подавляется образование коллагеновых волокон, ослабляется деятельность остеобластов, что приводит к остановке роста кости
  4. наблюдается резорбция кости и образование фиброзной ткани
  5. возрастает кальцификация

16. Соединения костей – синдесмозы осуществляются с помощью:

  1. хряща
  2. плотной волокнистой соединительной ткани
  3. сочлененных поверхностей, покрытых хрящом
  4. плотных соединений без соединительной ткани
  5. плотной и рыхлой соединительной ткани

17. Соединения костей – синостозы осуществляются с помощью:

  1. хряща
  2. плотной волокнистой соединительной ткани
  3. сочлененных поверхностей, покрытых хрящом
  4. плотных соединений без соединительной ткани
  5. плотной и рыхлой соединительной ткани

18. Соединения костей – синхондрозы осуществляются с помощью:

  1. хряща
  2. плотной волокнистой соединительной ткани
  3. сочлененных поверхностей, покрытых хрящом
  4. плотных соединений без соединительной ткани
  5. плотной и рыхлой соединительной ткани

19. Соединения костей – суставы осуществляются с помощью:

1. хряща

2. плотной волокнистой соединительной ткани

3. сочлененных поверхностей, покрытых хрящом

4. плотных соединений без соединительной ткани

5. плотной и рыхлой соединительной ткани

20. Определите вид соединения костей у детей при помощи гиалинового хряща: