Санитарно-эпидемиологические требования к учету и отчетности о движении вакцин и растворителей

57. Медицинские организации, проводящие профилактические прививки населению проводят учет вакцин, растворителей и других МИБП.

58. Медицинские организации, проводящие профилактические прививки населению, ежемесячно представляют ежемесячные отчеты о движении вакцин в поликлиники.
59. Поликлиники делают свод ежемесячных отчетов о движении вакцин и представляют сводные ежемесячные отчеты о движении вакцин в местные органы государственного управления здравоохранения областей, города республиканского значения и столицы и в территориальные подразделения государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

60. Местные органы государственного управления здравоохранения областей, города республиканского значения и столицы представляют ежемесячные отчеты о движении вакцин в уполномоченный орган в области здравоохранения и государственного орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

60-1. Сроки хранения МИБП не превышают:

на центральных складах местных органов государственного управления здравоохранения областей, города республиканского значения и столицы - шести месяцев со дня поступления;

на складах медицинских организаций районов в городе, районов, городов районного значения – трех месяцев с момента поступления;

в медицинских организациях, непосредственно проводящих прививки – одного месяца с момента поступления;

в прививочных пунктах (школы, детские сады и другие организации для детей) – одной недели с момента поступления.

В случаях не использования МИБП в прививочных пунктах в установленные сроки хранения, их остатки в течение 5 рабочих дней сдаются в медицинские организации вышестоящего уровня.

Сноска. Санитарные правила дополнены пунктом 60-1 в соответствии с приказом Министра национальной экономики РК от 23.10.2015№ 677 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

7. Санитарно-эпидемиологические требования к уничтожению
неиспользованных остатков иммунобиологических препаратов

61. Ампулы и флаконы, содержащие неиспользованные остатки МИБП, обеззараживаются и уничтожаются медицинским работником, проводившим прививку, одним из следующих способов:

1) кипячением в течение 30 минут (вакцины против сибирской язвы - 2 часа);

2) погружением в дезинфицирующее средство, зарегистрированное и разрешенное в Республике Казахстан.

62. В целях недопущения травм и заражения, использованные одноразовые шприцы и иглы не разбираются, не подвергаются деформации, не допускается их промывка и дезинфекция, они подлежат сбору и утилизации.

63. Сразу после использования одноразовые шприцы и иглы сбрасываются в непрокалываемые, водонепроницаемые КБУ и утилизируются в установленном порядке.
64. Если 1 % ампул (флаконов) в партии МИБП не соответствуют требованиям приложенной к ней инструкции, то вся партия МИБП подлежит уничтожению, способом, указанным в пункте 61 настоящих санитарных правил.

Приложение 1
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования по проведению
профилактических прививок населению»

Форма

Добровольное информированное согласие или отказ
на проведение профилактических прививок

Я, нижеподписавшийся (аяся)
_____________________________________________________________________
(Ф.И.О. родителя (иного законного представителя) несовершеннолетнего)
настоящим подтверждаю то, что проинформирован (а) врачом:

1) о необходимости проведения профилактической прививки;

2) об обязательном медицинском осмотре перед проведением профилактической прививки;

3) о возможных реакциях и неблагоприятных проявлениях после проведения профилактической прививки;

4) о последствиях отказа;

5) о необходимости своевременного обращения в медицинскую организацию при развитии любой реакций и НППИ.

На все возникающие вопросы получил (а) исчерпывающие ответы:_________________
(да/нет)

Получив полную информацию:

согласен (на) р / отказываюсь р на (от) проведение (я) профилактической прививки.
_____________________________________________________________________
(наименование препарата)
_____________________________________________________________________
(Ф.И.О. прививаемого (ой))
Ф.И.О._______________________________________________________________

 

Дата «____» _____________ 20___ года Подпись _________________

Приложение 2
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования по проведению
профилактических прививок населению»

Форма

 

Вопросник
для медицинских работников по опросу прививаемого лица или его
родителей или иных законных представителей несовершеннолетних и
граждан, признанных недееспособными в порядке, установленном
гражданским законодательством Республики Казахстан перед
проведением профилактической прививки

 

Категории	Вопросы	Да / нет
Обязательные вопросы	Общее состояние прививающегося лица (ребенка)? Наличие острого заболевания?
Наличие аллергии на какие-либо лекарства, продукты питания или вакцины?
Были ли серьезные реакции на введение какой-либо вакцины в прошлом?
Наблюдались ли судороги или патологии головного мозга и нервной системы?
Наличие астмы, заболеваний легких, сердца, почек, метаболических заболеваний (диабет)?
Дополнительные для живых вакцин	Наличие онкологического заболевания?
Наличие ВИЧ/СПИД, каких-либо других проблем со стороны иммунной системы?
Лечение в последние 3 месяца кортизоном, преднизолоном и другими стероидами, противоопухолевыми препаратами, прохождение лучевой терапии?
Проведение иммунизации за последние 4 недели?
Для взрослых	Наличие беременности или вероятность наступления беременности в течение следующего месяца?
Дополнительные сведения, которые, по мнению врача, являются необходимыми

 

 

Приложение 3
к Санитарным правилам
«Санитарно-эпидемиологические
требования по проведению
профилактических прививок населению»