Взаємодія генів. Плейотропія.
ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ
З НАВЧАЛЬНОЇ ДИСЦИПЛНИ
«МЕДИЧНА БІОЛОГІЯ»
ДО ЛІЦЕНЗІЙНОГО ІСПИТУ
«К Р О К – 1»
М О Д У Л Ь 2
«ОРГАНІЗМОВИЙ РІВЕНЬ ОРГАНІЗАЦІЇ ЖИТТЯ.
ОСНОВИ ГЕНЕТИКИ ЛЮДИНИ»
Моно-, ди- та полігібридне схрещування.
Менделюючі ознаки людини.
1. Альбінізм спостерігається в тварин усіх класів хребетних. Ця спадкова хвороба зустрічається також і у людини, її обумовлено геном, що успадковується за автосомно-рецесивним типом. Проявом якого закону є ця спадкова патологія?
A*. Закону гомологічних рядів спадкової мінливості Вавилова
B. Біогенетичного закону Геккеля-Мюллера
C. Першого закону Менделя (одноманітності гібридів першого покоління)
D. Закону Моргана (зчепленого успадкування)
E. Третього закону Менделя (незалежного успадкування ознак)
2. У хлопчика виявлено велику щілину між різцями. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток цієї аномалії, домінантний. У його рідної сестри зуби звичайної будови. Хто ця дівчина за генотипом?
A. Домінантна гомозигота
B*. Рецесивна гомозигота
C. Гетерозигота
D. Дигетерозигота
E. Тригетерозигота
3. Фенілкетонурія – захворювання, яке обумовлене рецесивним геном, локалізованим в автосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову доньку. Яка ймовірність, що четверта дитина народиться хворою?
A. 0
B*. 25 %
C. 50 %
D. 75 %
E. 100 %
4. Схильність до цукрового діабету зумовлена автосомно-рецесивним геном, що проявляється лише в 20 % гомозигот. Яка саме закономірність спостерігається в цьому випадку?
А. Дискретність
В. Комплементарна взаємодія
С. Експресивність
D. Плейотропія
Е*. Неповна пенетрантність
5. У людини один і той самий генотип може спричиняти розвиток ознаки з різними ступенями прояву і залежить від взаємодії цього гена з іншими та від впливу зовнішніх умов. Як називається ступінь фенотипового прояву ознаки, що контролюється певним геном?
А*. Експресивність
В. Пенетрантність
С. Мутація
D. Полімерія
Е. Спадковість
6. Трихо-денто-оссеальний синдром проявляється ураженням волосся, зубів і кісток. Хвороба успадковується за аутосомно-домінантним типом. Яка ймовірність народження здорової дитини, якщо обоє батьків гетерозиготні за цим геном?
А. 100 %
В. 75 %
С. 50 %
D*. 25 %
Е. 0
7. В одного з батьків запідозрено носійство аутосомно-рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження хворої дитини в цій сім’ї, якщо другий із батьків – здорова гомозигота?
A*. 0
B. 25 %
C. 50 %
D. 75 %
E. 100 %
8. Фенілкетонурія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Батьки фенотипово здорові. Визначте генотипи батьків, у яких можуть народитися хворі на це захворювання діти:
A. АА х АА
B. АА х Аа
C*. Аа х Аа
D. Аа х аа
E. аа х аа
9. У деяких клінічно майже здорових людей в умовах високогір’я з’являються ознаки анемії. При загальному аналізі крові в них виявляють еритроцити аномальної форми. Який генотип цих людей?
A. АА
B*. Аа
C. аа
D. ХАХА
E. ХАХа
Множинний алелізм.
Генетика груп крові.
1. Визначення резус-фактора у вагітних має велике значення для прогнозування народження здорової дитини. В якому шлюбі може виникнути резус-конфлікт?
А. 3-тя вагітність Rh (+) жінки
Rh (-) плодом
В. 1-ша вагітність Rh (-) жінки
Rh (+) плодом
С*. 2-га вагітність Rh (-) жінки
Rh (+) плодом
D. 2-га вагітність Rh (+) жінки
Rh (-) плодом
Е. 3-тя вагітність Rh (-) жінки
Rh (-) плодом
2. До медико-генетичної консультації звернулася жінка-альбінос (хвороба успадковується за автосомно-рецесивним типом), із нормальним згортанням і І (0) групою крові за системою антигенів АВ0. Який генотип цієї жінки?
A*. aa ii XHXH
B. Aa IAi XHXH
C. aa IAIA XhXh
D. AA ii XHXh
E. AA IAIB XHXH
3. Резус-негативна жінка з І (0) групою крові (система антигенів АВ0) вийшла заміж за резус-позитивного гетерозиготного чоловіка з IV (АВ) групою крові. Які варіанти резус-фактору та групи крові можна очікувати в дітей?
A*. Резус-позитивний ІІІ (В)
B. Резус-негативний І (0)
C. Резус-позитивний IV (АВ)
D. Резус-негативний IV (АВ)
E. Резус-позитивний І (0)
4. До жіночої консультації звернулося п’ять подружніх пар. Всі вони хочуть знати, чи є загроза розвитку резус-конфлікту в їх дітей. В якому випадку ризик його виникнення найвищий?
А. DD (1-ша вагітність) х Dd
В. Dd (3-тя вагітність) х DD
С. Dd (2-га вагітність) х Dd
D. dd (3-тя вагітність) х dd
Е*. dd (2-га вагітність) х DD
5. Жінка з І (0) Rh- групою крові ви йшла заміж за чоловіка з IV (АВ) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові та резус-фактора можна очікувати в дітей?
A*. III (B) Rh+
B. I (0) Rh-
C. I (0) Rh+
D. IV (AB) Rh-
E. IV (AB) Rh+
6. При яких групах крові за системою резус-фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
A*. Жінка Rh-,
чоловік Rh+ (гомозигота)
B. Жінка Rh+ (гомозигота),
чоловік Rh+ (гомозигота)
C. Жінка Rh+ (гетерозигота),
чоловік Rh+ (гетерозигота)
D. Жінка Rh-, чоловік Rh-
E. Жінка Rh+ (гетерозигота),
чоловік Rh + (гомозигота)
7. У чоловіка за системою антигенів АВ0 установлено IV (АВ) групу крові, а в жінки – ІІІ (В). У батька жінки була І (0) група крові. В нихз народилося п’ять дітей. Укажіть генотип дитини, яку можна вважати позашлюбною:
А. IАІВ
В. IВIВ
С*. ii
D. IАі
Е. IВі
8. Встановлено, що чотири групи крові людини за антигенною системою АВ0 зумовлені успадкуванням трьох алелів одного гена І – IA, IB, і. Алелі IA та IB – домінантні. Яка форма взаємодії між цими генами?
А. Повне домінування
В. Полімерія
С*. Кодомінування
D. Наддомінування
Е. Неповне домінування
9. Успадкування груп крові людини за антигенною системою АВ0 залежить від трьох алелей одного гена І – IA, IB, і. Скільки алельних генів за цією системою знаходиться в соматичній клітині кожної людини?
А. 1
В*. 2
С. 3
D. 6
Е. 8
10. Чотири групи крові людини за антигенною системою АВ0 кодуються трьома алелями одного гена І – IA, IB, і. Скільки генів за цією системою існує в населення Землі?
А. 1
В. 2
С*. 3
D. 6
Е. 8
11. Чотири групи крові людини за системою антигенів АВ0 кодуються трьома алелями одного гена І – IA, IB, і. Скільки генів за цією системою попадає в гамети кожної людини?
А*. 1
В. 2
С. 3
D. 6
Е. 8
12. У гетерозиготних батьків ІІ (А) та ІІІ (В) групи крові. Яка ймовірність народження в цій родині дитини з І (0) групою крові?
А. 100 %
В. 75 %
С. 50 %
D*. 25 %
Е. 0
13. У батьків-гомозигот ІІ (А) та ІІІ (В) групи крові. Яка ймовірність народження в цій родині дитини з ІV (АВ) групою крові?
А*. 100 %
В. 75 %
С. 50 %
D. 25 %
Е. 0
14. Групи крові людини за антигенною системою АВ0 обумовлено трьома алелями одного гена І – IA, IB, і. У сім’ї четверо дітей, які мають всі чотири можливі групи крові. Які генотипи батьків цих дітей?
А. ІАІА х іі
В. IAIА х ІВІВ
С. ІАі х ІВІВ
D*. IAі х ІВі
Е. ІАі х ІАІВ
15. Ген, який визначає формування груп крові за антигенною системою МN, має два алельні стани. Внаслідок якого процесу з’явиться ген N, якщо алельний ген М вважати вихідним?
А. Кросинговеру
В*. Мутації
С. Редуплікації
D. Комбінаторики
Е. Репарації
Взаємодія генів. Плейотропія.
1. У новонародженого виявлено вивих кришталика, довгі та дуже тонкі пальці, аневризма аорти, виділення з сечею певних амінокислот тощо. Для якої хвороби характерні ці ознаки?
А*. Марфана
В. Фенілкетонурії
С. Гіпофосфатемії
D. Фруктозурії
Е. Галактоземії
2. У 18-річного юнака діагностовано хворобу Марфана. При його обстеженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи і арахнодактилію (“павукові пальці”). Яке генетичне явище зумовило розвиток цієї хвороби?
А. Комплементарна взаємодія
В. Епістаз
С*. Плейотропія
D. Кодомінування
Е. Неповне домінування
3. У Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові. Таку ж роль виконує й авосомно-домінантний ген. Відсутність будь-якого з цих генів призводить до порушення згортання крові. Яка форма взаємодії між цими генами?
A. Кодомінування
B. Плейотропія
C. Полімерія
D*. Комплементарна взаємодія
E. Епістаз
4. Колір шкіри в людини контролюється декількома парами незчеплених генів, які взаємодіють за типом полімерії. Яка буде пігментація шкіри в людини з генотипом А1А1А2А2А3А3?
A*. Чорна (негроїд)
B. Біла (європеоїд)
C. Жовта (монголоїд)
D. Коричнева (мулат)
E. Альбінос
5. У глухонімих батьків із генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D і E?
A*. Комплементарна взаємодія
B. Епістаз
C. Полімерія
D. Наддомінування
E. Повне домінування
6. Серед африканців зустрічається серпоподібно-клітинна анемія, при котрій еритроцити набувають форми серпа. Гетерозиготи хворіють на легку форму анемії, гомозиготи гинуть у ранньому віці. Який тип взаємодії генів спостерігається в цьому випадку?
А. Понаддомінування
B*. Комплементарна взаємодія
C. Епістаз
D. Полімерія
E. Неповне домінування
7. Глухота може бути обумовлена різними рецесивними алелями d та e, які розташовані в негомологічних хромосомах. Глухий чоловік (генотип ddEE) одружився з глухою жінкою (генотип DDee). У них народилося четверо здорових дітей. Яка ймовірність народження і п’ятої дитини здоровою?
А. 0
В. 25 %
С. 50 %
D. 75 %
Е*. 100 %
8. Біохіміками встановлено, що гемоглобін дорослої людини (HbA) складається з 2 - та 2 -поліпептидних ланцюгів. Гени, що їх кодують, розташовані в негомологічних хромосомах (відповідно в 16-ій і 11-ій). Який тип взаємодії генів спостерігається в цьому випадку?
А. Полімерія
В. Епістаз
С*. Комплементарна взаємодія
D. Наддомінування
Е. Повне домінування
9. Колір шкіри людини визначається трьома парами незчеплених генів, котрі взаємодіють за типом полімерії. Яким буде колір шкіри жінки з генотипом а1а1а2а2а3а3?
А. Чорним
В. Темно-коричневим
С. Коричневим
D. Світло-коричневим
Е*. Білим
10. Різні домінантні неалельні гени можуть впливати на одну й ту ж ознаку, підсилюючи її прояв (полімерні гени). Який приклад цієї ознаки можна навести в людини?
А. Гемофілія
В*. Пігментація шкіри
С. Темна емаль зубів
D. Полідактилія
Е. Катаракта
11. При серпоподібно-клітинній анемії має місце одна фенотипова проява гена, вслід за котрою реалізуються ієрархічні ступінчасті прояви, що в сукупності призводять до множинних ефектів – анемії, збільшення селезінки, ураження шкіри, серця, шлунково-кишкового тракту, нирок, головного мозку тощо. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?
А. Кодомінування
B. Комплементарна взаємодія
C. Полімерія
D*. Плейотропія
E. Епістаз