К калликреин-кининовой системе относятся
+ фактор Хагемана + прекалликреин
- комплемент + брадикинин
45. Какие из приведённых утверждений характеризуют гистамин?
- хемоаттрактант для нейтрофилов
+ содержится в гранулах базофилов
+ увеличивает проницаемость сосудов
+ содержится в гранулах тучных клеток
46. Какие из указанных медиаторов являются продуктами метаболизма арахидоновой кислоты по липоксигеназному пути?
- тромбоксан A2 + лейкотриен A4
- простагландин E2 - простациклин
47. Какой из указанных медиаторов воспаления являются продуктом метаболизма арахидоновой кислоты по циклооксигеназному пути?
- лейкотриен B4 + простагландин E2
+ простагландин D2 + тромбоксан A2
48. Какие из указанных факторов обуславливает выход плазменных белков из микроциркуляторных сосудов в очаг воспаления?
+ сокращение эндотелиальных клеток
- увеличение гидростатического давления крови в капиллярах
- замедление тока крови
+ повышение онкотического давления интерстициальной жидкости
49. Нейтрофилы, участвующие в воспалительном ответе, высвобождают вещества, вызывающие следующие процессы:
+ хемотаксис моноцитов + дегрануляцию тучных клеток
- снижение сосудистой проницаемости + разрушение тканей хозяина
50. Появление молекул адгезии на поверхности эндотелиальных клеток вызывают:
+ ИЛ-1 + липополисахариды бактерий
+ фактор некроза опухолей - ацетилхолин
- гистамин
51. Какими из перечисленных свойств обладают активированные компоненты комплемента?
+ осуществляют лизис чужеродных клеток
+ выполняют роль хемоаттрактантов для нейтрофилов и моноцитов
-снижают проницаемость сосудистой стенки
+ выполняют роль опсонинов
+ вызывают дегрануляцию тучных клеток
53. Какие из указанных веществ могут стать источником вазоактивных кининов в очаге воспаления?
- фосфолипиды клеточных мембран + фибрин
+ компоненты комплемента + высокомолекулярный кининоген
54. Гидростатическое давление внутри капилляров в очаге воспаления обычно выше нормального. Этому способствуют:
- увеличению проницаемости сосудов для белка
- сладжированию эритроцитов
+ затруднению венозного оттока
+ расширению артериол
55. К "клеткам хронического воспаления" относятся:
+ эпителиоидные клетки + макрофаги
- тучные клетки - нейтрофилы
56. Какие из приведённых утверждений характеризуют брадикинин?
+ образуется из высокомолекулярного белка плазмы
- образуется из фосфолипидов клеточных мембран
+ образование связано с активацией фактора Хагемана
- принадлежит к числу преформированных медиаторов воспаления
1. Основной механизм развития солнечного удара:
-гиперемия кожных покровов +расширение сосудов головного мозга
-одышка -увеличение артериального давления
-снижение внутричерепного давления
2. Какие воздействия на ЦНС ослабляют лихорадку:
-Введение психостимуляторов (фенамин, кофеин)
+Глубокий наркоз
-Двусторонняя декортикация
+Введение седативных и нейролептических средств (бромиды, аминазин)
3. Симптомы защитно-приспособительной реакции терморегуляции в первую стадию лихорадки:
-Жар +Озноб
-Интенсивное потоотделение +Сухость кожных покровов
+Бледность кожи -Гиперемия кожи
-Одышка
4. Экзогенный пироген:
-нитрофенолы +эндотоксины граммотрицательных микробов
-этиловый спирт -сульфаниламиды
-переливание крови
5. Что препятствует развитию лихорадки при введении экзогенного бактериального пирогена?
+деафферентация области введения пирогена
-двусторонняя декортикация головного мозга
+глубокий наркоз
-теплоизоляция организма
-введение противогистаминных препаратов
6. При повышении температуры тела на 1°С частота сердечных сокращений в 1 мин:
-не меняется
+увеличивается на 8–10 ударов
-увеличивается на 20–30 ударов
7. Медиатором, участвующим в патогенезе лихорадки, является:
+простагландины группы Е2 -простагландины группы F
-брадикинины -лейкотриены В4
-каллидин
8. Патогенетический медиатор лихорадки:
-интерферон +простагландины группы Е2
-гистамин -лейкотриены
-комплемент
9. Искусственная лихорадка применяется при лечении:
-опухолей -атеросклероза +сифилиса -гепатита -бронхиальной астмы
10. Сохраняются ли у лихорадящего больного механизмы терморегуляции?
+да -нет
11. Жаропонижающие средства снижают температуру тела при экзогенной гипертермии?
-да +нет
12. Эндогенную гипертермию вызывают эндогенные пирогены?
-да +нет
13. Возможно ли воспроизвести экспериментальную гипертермию пойкилотермных животных?
+да -нет
14. Как изменяется теплопродукция и теплоотдача у больных при гипотермии в стадию компенсации?
-оба процесса снижены
-оба процесса увеличены
+теплопродукция увеличена, теплоотдача снижена
-теплопродукция снижена, теплоотдача увеличена
15. Температура тела человека, при которой возможно полное восстановление функции после гипотермии:
-20° С -23° С
+26° С -28 ° С -30° С
16. Какие клетки образуют эндогенные пирогены?
-нейроны гипоталамического центра терморегуляции
+нейтрофильные лейкоциты
-эритроциты -лимфоциты
+моноциты +тканевые макрофаги
17. Осложнение III стадии лихорадки:
-гипертермия -судороги
+коллапс -гипертензия
18. Характер и интенсивность повышения температуры тела при лихорадке зависит от:
+этиологического фактора (его пирогенной активности)
+функционального состояния иммунной системы
-температуры окружающей среды
+функционального состояния эндокринной системы
+возраста
+функционального состояния центра терморегуляции
19. Какие факторы могут стать причиной эндогенной гипертермии?
-эндотоксины микробных клеток
-экзотоксины микробных клеток
+гипертиреоз
-высокая температура окружающей среды в сочетании с высокой влажностью
-лейкоцитарный пироген
-пирогенал
+опухоль мозга в области гипоталамического центра терморегуляции
20. Какие симптомы характерны для второй стадии лихорадки?
-озноб
+гиперемия кожи
+усиление потоотделения
+уравновешенность процессов теплоотдачи и теплопродукции
-преобладание теплоотдачи над теплопродукцией
-преобладание теплопродукции над теплоотдачей
-брадикардия
+тахикардия
-полиурия
21. Какие механизмы относятся к защитным свойствам лихорадки:
+активация антитоксической функции печени
-повышение артериального давления
-полиурия
+активация антителогенеза
-снижение проницаемости мембран
+развитие общего адаптационного синдрома
+торможение размножения микроорганизмов
22. Какие явления характерны для II cтадии (декомпенсации) гипотермии:
-периферические сосуды сужены
+периферические сосуды расширены
+гипервентиляция
-гиповентиляция
-активация функции сердечно-сосудистой системы
+гипотензия, брадикардия
23. Причины развития неинфекционной лихорадки:
+переливание несовместимой крови -тиреотоксикоз
+опухолевый процесс +некроз тканей
-аппендицит -экзогенное перегревание
24. Какие изменения характерны для II стадии (декомпенсации) экзогенной гипертермии?
-теплопродукция снижена, теплоотдача увеличена
-теплопродукция увеличена, теплоотдача снижена
+теплопродукция увеличена, теплоотдача увеличена
-газовый ацидоз
+газовый алкалоз
+дегидратация организма
-отеки
+коллапс
25. Варианты взаимодействия между теплоотдачей и теплопродукцией в первую стадию лихорадки:
-пропорциональное увеличение обоих процессов
-теплоотдача снижена, теплопродукция не изменена
-увеличение обоих процессов при преобладании теплоотдачи
+увеличение обоих процессов при преобладании теплопродукции
-теплоотдача увеличена, теплопродукция снижена
-пропорциональное снижение обоих процессов
+теплоотдача снижена, теплопродукция увеличена
26. Какие вещества обладают эндогенной антипиретической активностью?
+вазопрессин -пирогенал
-интерлейкин I +АКТГ
-адреналин -простагландины
+меланостимулирующий гормон
27. Компенсаторные реакции организма при действии высокой температуры окружающей среды:
-спазм периферических сосудов -гипертонус скелетной мускулатуры
+тахикардия +повышенное потоотделение
+расширение сосудов кожи -полиурия
+тахипноэ -брадикардия
-расширение сосудов головного мозга
28. Механизмы химической терморегуляции:
+Образование первичной теплоты
+Образование вторичной теплоты («мышечная дрожь»)
-Увеличение кровообращения в поверхностных тканях
-Сужение периферических сосудов
-Потоотделение
-Конвекция
29.Какие утверждения являются правильными?
+Пирогенной активностью обладают не только патогенные, но и непатогенные виды микробов
+Пирогенные свойства патогенных микроорганизмов не коррелируют с их вирулентностью
-Пирогенной активностью обладают только эндотоксины
+Пирогенной активностью могут обладать компоненты оболочек бактериальных клеток
-Прямой пирогенной активностью обладают нуклеиновые кислоты мононуклеарных фагоцитов
30. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке как правило сопровождается:
-Покраснением кожных покровов и чувством озноба
+Бледностью кожных покровов и ознобом
-Покраснением кожных покровов и чувством жара
-Усилением выделительной функции почек
-Усилением потоотделения
+Снижением потоотделения
31.Укажите механизмы участвующие в повышении температуры тела пpи лихорадке?
-Увеличение сопряженности окисления и фосфорилирования
+Периферическая вазоконстрикция
+Усиление сократительного термогенеза
+Уменьшение потоотделения
+Активация биологического окисления
-Усиление потоотделения
32. Выберите правильные утверждения:
-При лихорадке организм утрачивает способность поддерживать постоянную температуру тела при изменениях внешней температуры
-При экзогенной гипертермии в системе терморегуляции организма происходят принципиально такие же изменения, как при лихорадке
+При развитии лихорадки сохраняется терморегуляция
-Жаропонижающую терапию всегда следует применять при субфебрильной лихорадке
-Жаропонижающую терапию всегда следует применять при фебрильной лихорадке
+Жаропонижающую терапию следует применять при длительной пиретической лихорадке
33 .Характер температурной кривой при лихорадке зависит от:
+Этиологического фактора
+Особенностей патогенеза данного заболевания
+Функционального состояния эндокринной системы
-Температуры окружающей среды
+Лечебных мероприятий
+Функционального состояния иммунной системы
34.Отрицательное влияние лихорадки может быть связано с:
+Гиперфункцией сердца при длительной высокой лиихорадке
+Быстрым снижением температуры тела от пиретических до нормальных или субнормальных значений
+Гектической динамикой температуры тела
+Метаболическими нарушениями, обусловленными высокой температурой тела
-Увеличением диуреза
-Снижением потоотделения
35.Положительное значение лихорадки может быть обусловлено:
+ Бактериостатическим действием повышенной температуры
+ Торможением 'размножения' вирусов
+ Активацией клеточного звена иммунитета
+ Активацией гуморального звена иммунитета
- Активацией функций пищеварительной системы
+ Повышением антитоксической функции печени
+ Активацией фагоцитоза
36. Компенсаторными реакциями у человека при значительном повышении температуры окружающей среды являются:
-Сужение периферических сосудов
+ Расширение периферических сосудов
-Расширение сосудов внутренних органов
+ Усиление потоотделения
-Брадикардия
+ Учащение дыхания
-Урежение дыхания
-Тахикардия
37. Укажите провоспалительные эффекты ИЛ-1 при ответе острой фазы:
+активация макрофагов и нейтрофилов
+активация эндотелиальных клеток
-увеличение синтеза альфа1-антитрипсина
+усиление экспрессии гена фосфолипазы A2
-увеличение синтеза АКТГ в гипофизе
+увеличение синтеза ИЛ-8 макрофагами и эндотелиоцитами
+синтез C-реактивного белка печенью
-увеличение синтеза церулоплазмина
38.Какие медиаторы ответа острой фазы обладают свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов и моноцитов?
-ИЛ-2 -ИЛ-6
+ИЛ-8 +ФНО альфа
39.Укажите, с чем связано повышение свёртываемости крови при ответе острой фазы:
+увеличение синтеза в печени фибриногена
+снижение образования тромбомодулина в эндотелиоцитах
-увеличение синтеза альфа1-химотрипсина
-увеличение синтеза простациклина I2 в эндотелиоцитах
+увеличение образования ФАТ лейкоцитами и эндотелиоцитами
+индукция экспрессии адгезивных белков эндотелиоцитами и тромбоцитами
+увеличение образования прокоакуляторных факторов сосудистым эндотелием
40.Укажите, какие из утверждений является верным:
+ответ острой фазы является общей реакцией организма на повреждение
-ответ острой фазы является местной реакцией организма на повреждение
+ответ острой фазы сопровождается повышением резистентности организма к инфекции
+чрезмерное развитие ответа острой фазы может привести к истощению организма
-все проявления острой фазы имеют исключительно благоприятное значение для организма
-ответ острой фазы развивается при любом повреждении организма
41. Укажите, какие из утверждений является верным:
-синтез ИЛ-1 осуществляется исключительно макрофагами
+ИЛ-1 и ФНО являются индукторами синтеза эндогенных пирогенов
-ИЛ-6 являются индуктором синтеза эндогенных пирогенов
42.Укажите цитокины, являющиеся основными медиаторами ответа острой фазы:
+ИЛ-1 -ИЛ-2
+ИЛ-6 +ФНО,ФНО
-ГМ-КСФ интерферон-
43. Какие изменения вызывает вторичный пироген в нейронах гипоталамических терморегулирующих центров?
-увеличение образования интерлейкина 1
-накопление липополисахаридов
+усиление образования простагландинов группы Е2
-ослабление образования простагландинов группы Е2
+усиление образования цАМФ
-ослабление образования цАМФ
-повышение возбудимости тепловых нейронов
+повышение возбудимости холодовых нейронов
44. Как могут изменяться абсолютные величины теплопродукции и теплоотдачи на первой стадии развития лихорадочной реакции?
+теплопродукция увеличивается , теплоотдача снижается
+теплопродукция не изменяется , теплоотдача снижается
+теплопродукция увеличивается , теплоотдача также увеличивается ,но в меньшей степени
-теплопродукция и теплоотдача изменяются эквивалентно
-теплопродукция снижается ,теплоотдача не изменяется
45. При каких патологических процессах развивается неинфекционная лихорадка?
-гиперпродукция тиреоидных гормонов
+воспаление, вызванное физическим или химическим фактором
+злокачественная опухоль
-грипп
+обширное кровоизлияние
+внутрисосудистый гемолиз эритроцитов
46. Какие утверждения являются правильными?
-повышение температуры тела человека всегда свидетельствует о развитии лихорадочной реакции
-лихорадка характеризуется не только повышением температуры тела, но и обязательными признаками интоксикации организма
+лихорадка-это реакция теплокровных животных на действие пирогенных факторов
+лихорадка может иметь как патогенное так и защитное значение для организма
47. Какие из перечисленных явлений можно наблюдать после внутривенного введения бактериального пирогена животному?
+быстрое снижение количества циркулирующих в крови лейкоцитов
-быстрое развитие перераспределительного лейкоцитоза
+усиление феномена краевого стояния лейкоцитов
+активация фагоцитов
-активация лейкоцитов и освобождение « вторичных» пирогенов
+повышение возбудимости и активности холодовых нейронов гипоталамуса
+повышение возбудимости и активности тепловых нейронов гипоталамуса
48.Укажите эффекты, вызываемые при ответе острой фазы интерлейкином-1:
+развитие лихорадки
+T-клеточная активация
+B-клеточная активация
-усиление синтеза иммуноглобулинов
49. Пирогенным действием обладают :
-простагландины группы Е -биогенные амины
+интерлейкин 1 +фактор некроза опухоли
-липополисахариды +интерлейкин 6
-кинины -интерлейкин 2
50.Укажите клетки, являющиеся основными продуцентами вторичных пирогенов:
-тромбоциты +моноциты
+тканевые макрофаги -эритроциты
+лимфоциты +гранулоциты
51.Укажите эффекты, вызываемые при ответе острой фазы интерлейкином-1:
-усиление синтеза иммуноглобулинов
+синтез белков острой фазы печенью
+активация макрофагов и гранулоцитов
+анорексия
+активация эндотелиальных клеток
1. К медиаторам аллергии замедленного типа-лимфокинам относятся:
+ Лимфотоксины
- Биогенные амины
+ Фактор торможения миграции макрофагов
+ Интерлейкин-2
2. При каких аллергических заболеваниях невозможна специфическая гипосенсибилизация:
+Тиреоидит Хашимото -Поллинозы
-Крапивница +Ревматоидный миокардит
+Контактные дерматиты -Бронхиальная астма
+Отторжение трансплантата +Лекарственная аллергия