Рецессивный сцепленный с Х-хромосомой

 

086. Гемофилией наиболее часто страдают:

Мужчины

2. женщины

3. лица обоих полов в равной степени

4. лица репродуктивного возраста

 

087. Тип кровоточивости при гемофилии:

1. пятнисто-петехиальный

Гематомный

3. васкулитно-пурпурный

4. смешанный

 

088. У больных с гемофилией А имеется недостаточная активность фактора свёртывания:

1. V

2. VI

3. VII

VIII

5. IХ

 

089. Вероятность рождения больного ребенка при альбинизме, если генотип родителей Аа и аа (тип наследования аутосомно-рецессивный):

1. 0 %

2. 25 %

3. 50 %

4. 100 %

 

090. Подход, с помощью которого можно анализировать наследственную передачу одного из сцепленных локусов для отслеживания передачи мутации, ответственной за заболевание без ее непосредственной идентификации (или даже без знания гена), носит название:

Непрямой диагностики

2. прямой диагностики

3. кариотипирование

4. ПЦР-диагностика

 

091. Клетка, образовавшаяся при слиянии гамет, называется:

1. ооцитом 1-го порядка

2. ооцитом 2-го порядка

Зиготой

4. морулой

 

092. Из одного ооцита первого порядка в процессе оогенеза образуется яйцеклеток:

Одна

2. две

3. три

4. четыре

 

093. При поражении зародыша эмбриопатии возникают:

1. в первые две недели после оплодотворения

С 15-го по 75-й день

3. с 76-го дня до начала родов

4. в течение всей беременности

 

094. При поражении зародыша в период от момента прикрепления его к стенке матки до формирования плаценты развивается:

1. бластопатия

Эмбриопатия

3. фетопатия

4. гаметопатия

 

095. В ооците I порядка … половых хромосом:

1. 2

2. 1

3. 44

4. 46

 

096. Овотестис – это:

1. яичник

Гонада, имеющая мужские и женские половые клетки

3. яичко

4. наружный половой орган у гермафродита

 

097. Из одной сперматогонии образуется сперматозоидов:

1. 2

2. 4

3. 1

4. 3

5. 8

 

098. К House-keeping genes не относится положение:

1. поддерживают жизнедеятельность клетки, как биологической системы

2. играют решающую роль в процессе дифференцировки

3. создают необходимые условия для процесса дифференцировки

Являются онкогенами

 

099. Методологический подход, к основе которого лежит анализ только на морфологическом уровне, т. е. учитываются только видимые эффекты мутаций, называется:

Феногенетика

2. морфология

3. популяционная генетика

4. индивидуальная генетика

 

100. Тип мутаций, вызывающий остановку развития или грубые аномалии развития, часто приводит к летальному исходу, называется:

Деструктивный

2. гомеозисный

3. хромосомный

4. моногенный

 

101. Тип мутаций, проявляющийся как отклонение в нормальном развитии, выражающееся в замещении одной структуры другой, называется:

1. деструктивный

Гомеозисный

3. хромосомный

4. моногенный

 

102. Для мультифакториальных заболеваний характерно:

1. изменение кариотипа

Частота признака зависит от степени родства

3. передача заболевания по законам Менделя

4. проявление не зависит от среды

5. признак встречается с одинаковой частотой у лиц разного пола

 

103. Для мультифакториальных заболеваний характерно:

1. изменение кариотипа

2. передача заболевания по законам Менделя

3. проявление не зависит от среды

Признак встречается с разной частотой у лиц разного пола

 

104. Для мультифакториальных заболеваний характерно:

1. изменение кариотипа

2. передача заболевания по законам Менделя

Проявление признака зависит от среды

4. признак встречается с одинаковой частотой у лиц разного пола

 

105. Для мультифакториальных заболеваний характерно:

1. изменение кариотипа

Разница в конкордантности МЗ и ДЗ близнецов

3. передача заболевания по законам Менделя

4. проявление не зависит от среды

5. признак встречается с одинаковой частотой у лиц разного пола

 

106. Наследование мультифакториальных заболеваний подчиняется законам Менделя:

1. да

Нет

3. редко

4. иногда

 

106. Причина генных болезней:

1. стресс

Мутации

3. травма

4. инфекция

 

107. Прогнозировать распределение в потомстве полигенных количественных признаков по законам Менделя:

Нельзя

2. можно

3. можно, если известно число больных в семье

4. можно, при наличии молекулярного анализа

 

108. Клинический полиморфизм не связывают:

1. с генетической гетерогенностью

2. влиянием внешне-средовых факторов

3. взаимодействием генов

Геномными мутациями

 

109. Наследственные болезни человека появились:

1. в связи с уменьшением груза инфекционной патологии

2. в связи с улучшением условий жизни и медицинской помощи