Делеция 32 пн в гене хемокиновых рецепторов CCR5

4. инверсия 32 пн в гене хемокиновых рецепторов CCR5

 

284. Для какого препарата фармакогенетические тесты не рекомендованы для применения в США:

Варфарин

2. 6-меркаптопурин

3. нейролептики

4. фолиевая кислота

 

285. Дислипидемия не бывает:

1. первичная

2. вторичная

3. наследственная

Хромосомная

 

286. Дислипидемия не бывает:

1. обусловленная факторами внешней среды

2. моногенная

3. полигенная

Хромосомная

 

287. При гетерозиготных формах семейной гиперхолестеринемии встречаются в 25–30 % случаев все, кроме:

1. сухожильных ксантом

2. ксантелазм вокруг глаз

3. липоидных дуг роговицы

Жирной кожи

 

288. Генотипирование по гену Апо Е (е2/е3/е4) может быть использовано для:

1. диагностики синдрома Дауна

2. формирования групп риска по развитию муковисцидоза

3. для прогнозирования развития геохроматоза

4. выявления среди больных с болезнью Альцгеймера лиц с повышенным риском развития тяжёлой деменции

 

289. Генотипирование по гену Апо Е (е2/е3/е4) может быть использовано для:

1. диагностики синдрома Морриса

2. выявления среди больных с серьёзными тупыми травмами головы лиц с повышенным риском развития болезни Альцгеймера

3. прогнозирования развития нейрофиброматоза

4. подбора дозы цитостатиков

 

290. У ультрабыстрых метаболизаторов биотрансформация кодеина в морфин усилена, что может явиться причиной развития:

Зависимости

2. передозировки

3. нистагма

4. сонливости

 

291. Запрограммированная смерть клетки носит название:

Апоптоз

2. некроз

3. дегенерация

4. хроматолиз

5. мутация

 

292. Какое положение не характерно для семейной гиперхолестеринемии:

1. среди лиц перенёсших инфаркт миокарда 1:20

2. повышение уровня ЛПНП в крови

3. частота гетерозиготной формы в популяции 1:500

Низкий риск инсульта

 

293. Гены, чьей функцией в норме является обеспечение пролиферации клеток, являются:

Онкогенами

2. генами-супрессорами опухолевого роста

3. канцерогенами

4. иммуногенами

 

294. Фенотип - это все, кроме:

1. результата взаимодействия генотипа и среды

Совокупности наследственной информации

3. сочетания определенных признаков

4. поведения человека

5. гомеостаз

 

295. Генотип – это:

Совокупность наследственной информации

2. взаимодействие наследственной информации и среды

3. сочетание определенных признаков

4. состав аминокислот в белке

 

296. Полисистемность и полиорганность поражения, часто наблюдаемые при наследственных болезнях, обусловлены:

Плейотропным действием гена

2. эпистазом

3. кроссинговером

4. транслокацией сбалансированной

5. транслокацией несбалансированной

 

297. Частота проявления гена в признаке у особей, в генотипе которых имеется данный ген:

1. экспрессивность

Пенетрантность

3. полиплоидность

4. полипотентность

 

298. Для онкологических заболеваний характерно:

1. изменение кариотипа

2. метилирование ядерной ДНК

3. изменение митохондриальной ДНК

4. экспрессия тринуклеотидных повторов

Изменение ДНК соматических клеток

 

299. Метилирование ДНК вовлечено в следующие биологические процессы, кроме:

1. регуляции экспрессии тканеспецифичных генов

2. клеточной дифференцировки

3. геномного импринтинга

Транскципции

 

300. Метилирование ДНК вовлечено в следующие биологические процессы, кроме:

1. инактивации Х-хромосомы

2. регуляции структуры хроматина

3. репликации ДНК

Фагоцитоза

 

301. Метилирование ДНК вовлечено в следующие биологические процессы, кроме:

1. инактивации Х-хромосомы

2. латентного периода у вирусов

3. канцерогенеза

Апоптоза

 

302. Генетически запрограммированное самоуничтожение поврежденных клеток – это:

1. фагоцитоз

Апоптоз

3. онкология

4. аллергическая реакция

 

303. Решающим при выборе дозы химиотерапевтического агента является все, кроме:

1. площади поверхности тела пациента

2. веса пациента

Роста пациента

4. реакции больного на химиотерапию

 

304. Решающим при выборе дозы химиотерапевтического агента является все, кроме:

1. состояния больного

2. прежнего опыта врача

Желания больного

4. реакции больного на химиотерапию

 

305. Частота проявления носительства мутации в гене в фенотипе:

Пенетрантность

2. экспрессивность

3. вариабельность

4. гетерозиготность

 

306. Изменения гена, встречающиеся реже, чем у … % лиц в популяции, называют мутацией:

1. 3

2. 1

3. 50

4. 0,1

 

307. Изменения гена, встречающиеся чаще, чем у … % лиц в популяции, называют полиморфизмом:

1. 3

2. 1

3. 50

4. 10

 

308. В зависимости от локализации в клетке мутации делят:

На митохондриальные

2. хромосомные

3. мембранозные

4. рибосомальные

 

309. К генетическим болезням соматических клеток относят:

Новообразования

2. геномный импринтинг

3. экспансию тринуклеотидных повторов

4. апоптоз

 

310. Изменения гена, встречающиеся реже, чем у 1 % лиц в популяции, называют:

1. полиморфизмом

Мутацией

3. делецией

4. аллелем

 

311. Множественный фенотипический эффект одного и того же гена:

Плейотропный

2. поливалентный

3. полиплоидность

4. полипотентность

 

312. Степень фенотипического выражения наследственного признака у носителей конкретного аллеля:

1. конкордантность

2. пенетрантность

Экспрессивность

4. полиморфизм

 

313. Клинический полиморфизм не связывают:

1. с генетической гетерогенностью

2. влиянием внешне-средовых факторов

3. взаимодействием генов

Хромосомными абберациями

 

314. Изменения гена, встречающиеся чаще, чем у 1 % лиц в популяции, называют:

Полиморфизмом

2. мутацией

3. делецией

4. аллелем

 

315. Генетические изменения, которые остаются в популяции, возникают на стадии:

Гаметогенеза

2. деления соматических клеток

3. закладки органов и тканей

4. бластоцисты

 

316. Генетические изменения, которые приводят к бесконтрольному делению клеток, являются причиной возникновения:

1. аутоиммунного заболевания

2. апоптоза