Генетик должен быть главным при принятии решения о репродуктивном выборе

2. распределения общественных ресурсов в пользу наиболее нуждающихся в генетической помощи

3. свободы выбора в отношении генетических проблем

4. добровольности при проведении всех процедур.

 

393. К этическим принципам деятельности генетической службы относится все, кроме:

1. уважения различий и тех, чье мнение в меньшинстве

Директивности

3. уважения интеллекта человека независимо от уровня знаний

4. образования общества в вопросах медицинской генетики

 

394. К этическим принципам деятельности генетической службы относится все, кроме:

1. тесного взаимодействия с пациентами и организациями больных

2. предупреждения дискриминации или предпочтений по генетическим признакам

3. командной работы

Использования медицинского языка при общении

 

395. К этическим принципам деятельности генетической службы относится все, кроме:

1. регулярного проведения повторных контактов с семьями

Проведения тестов и процедур без медицинских показаний

3. осуществления постоянного контроля за качеством генетической службы

4. использования понятного языка при общении

 

396. К этическим принципам генетического консультирования относится все, кроме:

1. уважения человека и семьи

2. защиты целостности семьи

Неполного открытия всей информации о здоровье

4. защиты приватности от третьих сторон

 

397. К этическим принципам генетического консультирования относится все, кроме:

1. информирования индивида о долге перед кровными родственниками

2. информирования о необходимости сообщения информации супругу и о возможном вреде от такого сообщения

3. информирования о моральном долге раскрыть свой генетический статус при угрозе общественной безопасности

Предвзятого представления об информации

 

398. К этическим принципам генетического консультирования относится все, кроме:

1. недирективного подхода

2. непредвзятого представления информации

3. вовлечения детей и подростков в процесс принятия решения относительно их здоровья

Однократного контакта с семьей

 

399. К этическим принципам пренатальной диагностики относится все, кроме:

1. информирования обо всех клинически значимых результатах

2. равного доступа для всех нуждающихся независимо от возможностей оплатить тест

3. добровольности

Обязательного генетического консультирования только перед процедурой

 

400. К этическим принципам пренатальной диагностики относится все, кроме:

1. применения только в медицинских целях

2. уважения и защиты выбора супругов в рамках культуры и законов страны

Директивности

4. обязательного генетического консультирования перед процедурой и после нее

 

401. К этическим принципам генетического скрининга относится все, кроме:

1. существующие методы лечения и профилактики проводятся при согласии пациента

2. скрининг новорожденных должен быть обязательным и бесплатным, если ранняя диагностика и лечение приносят пользу их здоровью

3. в редких случаях в интересах индивида или общественной безопасности необходимо убедить пациента раскрыть полученную информацию

Результаты должны быть доступны третьим сторонам без согласия тестируемого

 

402. К этическим принципам генетического тестирования относится все, кроме:

1. тестирование должно быть добровольным, на основе информированного согласия

2. пресимптоматическое тестирование должно быть доступно взрослым людям, имеющим риск развития заболевания, даже при отсутствии методов лечения

3. тестирование детей и подростков проводится только, если оно необходимо для реальной пользы их здоровью

Работодатели, страхователи, работники школ и представители государственных органов должны иметь доступ к результатам теста

 

403. Геномные мутации – это:

1. нарушение в структуре гена

Изменение числа хромосом

3. накопление интронных повторов

4. изменение структуры хромосом

 

404. Частота кроссинговера зависит:

1. от количества изучаемых генов

2. удвоения хромосом

Расстояния между генами

4. скорости образования веретен

 

405. Любое изменение в структуре генома - это:

Мутация

2. полиморфизм

3. генотип

4. аллель

 

406. Хромосомный набор является видовым признаком:

1. да

Нет

3. иногда

4. редко

 

407. Хромосомные заболевания можно диагностировать с помощью:

1. биохимического анализа

Кариотипического анализа

3. клинико-генеалогического метода

4. общего анализа крови

 

408. Метод точной диагностики хромосомных болезней:

1. клинический

2. дерматоглифический

3. цитогенетический

Клинико-генеалогический

5. специфическая биохимическая диагностика

 

409. Цитогенетическими методами не выявляются:

1. геномные мутации

Генные мутации

3. хромосомные аберрации

4. хромосомные мутации

 

410. Хромосомные мутации – это:

1. изменение числа хромосом