С семейным накоплением в зависимости от степени родства с пробандом

 

710. Следующий фактор риска при мультифакториальном наследовании в большей степени связан с ролью внешней среды:

1. различия заболеваемости по полу

2. расовые и этнические различия в заболеваемости

3. кровное родство родителей

Географические вариации частоты у представителей одной расовой группы и национальности

 

711. К заболеваниям с повышенной онкологической предрасположенностью относятся все перечисленные, кроме:

1. синдрома Беквита-Видемана

2. пигментной ксеродермы

Синдрома Марфана

4. синдрома Луи–Бар

 

712. Злокачественная трансформация клеток связана:

1. со специфической вирусной инфекцией

2. со старением клеток

3. с изменением характера репликации отдельных хромосом

С экспрессией различных онкогенов

 

713. Хромосомные перестройки, сопровождающие процесс малигнизации, как правило:

1. происходят случайно

2. являются идентичными в одинаковых опухолях у разных больных

3. формируются единовременно, не подвергаясь изменениям в процессе опухолевой прогрессии

Характеризуются определенным спектром количественных и структурных изменений кариотипа

 

714. Механизмы участия онкогенов в процессе опухолеобразования включают все перечисленное, кроме:

1. активации протоонкогена

Инактивации протоонкогена

3. формирования химерных генов

4. амплификации

 

715. Процесс канцерогенеза индуцируется:

1. рецессивными мутациями специфичных генов-супрессоров злокачественности

2. доминантными мутациями онкогенов

3. специфическими хромосомными перестройками

?4. кратковременной персистенцией в организме человека вирусов гриппа

 

716. Гены-супрессоры злокачественности – это:

1. специфически активированные в процессе канцерогенеза фрагменты генома

2. гены, прекращающие рост опухоли

3. гены, обнаруживаемые в клетках лишь на поздних этапах озлокачествления

Инактивированные мутантные варианты нормальных генов, регулирующих скорость нормального клеточного деления

 

717. Наследственная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы относится:

1. к нарушениям углеводного обмена

2. нарушениям минерального обмена

3. болезням накопления

Эритроцитарным ферментопатиям

 

718. Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови:

1. 0

2. А

3. В

4. АВ

Любую

 

719. Если оба супруга, имеют группу крови АВ, то у них не может быть детей с группой крови:

1. 0

2. А

3. В

4. АВ

 

720. У обоих супругов, имеющих группу крови 0, могут быть дети с группой крови:

1. 0

2. А

3. В

4. АВ

 

721. Мультифакториальная природа известна при следующих заболеваниях, кроме:

1. рака желудка

Галактоземии

3. язвы 12-перстной кишки

4. шизофрении

 

722. Мультифакториальная природа известна при следующих врожденных аномалиях, кроме:

1. анэнцефалии и spina bifida

2. расщелины губы и нёба

Ахондроплазии

4. полителии

 

723. Тип наследования гипертонической болезни:

1. аутосомно-рецессивный

2. аутосомно-доминантный

3. сцепленный с X-хромосомой

Мультифакториальный

 

724.У человека возможны следующие направления отбора:

Против доминантных мутаций

2. против рецессивных гомозигот

3. против гетерозигот

4. в пользу доминантных мутаций

 

725. Формула Хольцингера используется для определения:

Коэффициента наследуемости

2. степени пенетрантности

3. конкордантности

4. экспрессивности

 

726. Соотношение разнополых пар среди монозиготных близнецов составляет:

1. 0

2. 25 %

3. 50 %

4. 75 %

 

727. Соотношение разнополых пар среди дизиготных близнецов составляет:

1. 0

2. 25 %

3. 50 %

4. 75 %

 

728. Причиной появления дизиготных близнецов является:

1. нарушение митоза

Овуляция нескольких яйцеклеток

3. разделение зиготы на две закладки

4. нарушение овуляции

 

729. Причиной появления монозиготных близнецов является:

1. нарушение митоза

2. овуляция нескольких яйцеклеток