С семейным накоплением в зависимости от степени родства с пробандом
710. Следующий фактор риска при мультифакториальном наследовании в большей степени связан с ролью внешней среды:
1. различия заболеваемости по полу
2. расовые и этнические различия в заболеваемости
3. кровное родство родителей
Географические вариации частоты у представителей одной расовой группы и национальности
711. К заболеваниям с повышенной онкологической предрасположенностью относятся все перечисленные, кроме:
1. синдрома Беквита-Видемана
2. пигментной ксеродермы
Синдрома Марфана
4. синдрома Луи–Бар
712. Злокачественная трансформация клеток связана:
1. со специфической вирусной инфекцией
2. со старением клеток
3. с изменением характера репликации отдельных хромосом
С экспрессией различных онкогенов
713. Хромосомные перестройки, сопровождающие процесс малигнизации, как правило:
1. происходят случайно
2. являются идентичными в одинаковых опухолях у разных больных
3. формируются единовременно, не подвергаясь изменениям в процессе опухолевой прогрессии
Характеризуются определенным спектром количественных и структурных изменений кариотипа
714. Механизмы участия онкогенов в процессе опухолеобразования включают все перечисленное, кроме:
1. активации протоонкогена
Инактивации протоонкогена
3. формирования химерных генов
4. амплификации
715. Процесс канцерогенеза индуцируется:
1. рецессивными мутациями специфичных генов-супрессоров злокачественности
2. доминантными мутациями онкогенов
3. специфическими хромосомными перестройками
?4. кратковременной персистенцией в организме человека вирусов гриппа
716. Гены-супрессоры злокачественности – это:
1. специфически активированные в процессе канцерогенеза фрагменты генома
2. гены, прекращающие рост опухоли
3. гены, обнаруживаемые в клетках лишь на поздних этапах озлокачествления
Инактивированные мутантные варианты нормальных генов, регулирующих скорость нормального клеточного деления
717. Наследственная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы относится:
1. к нарушениям углеводного обмена
2. нарушениям минерального обмена
3. болезням накопления
Эритроцитарным ферментопатиям
718. Если один из супругов имеет группу крови А, а другой В, то у них могут рождаться дети с группой крови:
1. 0
2. А
3. В
4. АВ
Любую
719. Если оба супруга, имеют группу крови АВ, то у них не может быть детей с группой крови:
1. 0
2. А
3. В
4. АВ
720. У обоих супругов, имеющих группу крови 0, могут быть дети с группой крови:
1. 0
2. А
3. В
4. АВ
721. Мультифакториальная природа известна при следующих заболеваниях, кроме:
1. рака желудка
Галактоземии
3. язвы 12-перстной кишки
4. шизофрении
722. Мультифакториальная природа известна при следующих врожденных аномалиях, кроме:
1. анэнцефалии и spina bifida
2. расщелины губы и нёба
Ахондроплазии
4. полителии
723. Тип наследования гипертонической болезни:
1. аутосомно-рецессивный
2. аутосомно-доминантный
3. сцепленный с X-хромосомой
Мультифакториальный
724.У человека возможны следующие направления отбора:
Против доминантных мутаций
2. против рецессивных гомозигот
3. против гетерозигот
4. в пользу доминантных мутаций
725. Формула Хольцингера используется для определения:
Коэффициента наследуемости
2. степени пенетрантности
3. конкордантности
4. экспрессивности
726. Соотношение разнополых пар среди монозиготных близнецов составляет:
1. 0
2. 25 %
3. 50 %
4. 75 %
727. Соотношение разнополых пар среди дизиготных близнецов составляет:
1. 0
2. 25 %
3. 50 %
4. 75 %
728. Причиной появления дизиготных близнецов является:
1. нарушение митоза
Овуляция нескольких яйцеклеток
3. разделение зиготы на две закладки
4. нарушение овуляции
729. Причиной появления монозиготных близнецов является:
1. нарушение митоза
2. овуляция нескольких яйцеклеток