Нуклеотидазы, глюкозо-6-фосфатазы

3. лизилоксидазы

4. лактазы

 

887. При ахондроплазии переносица:

Запавшая

2. выступающая

3. нормальных размеров

4. узкая

 

888. Одинаков ли патогенез первичной подагры и синдрома Леш-Нихана (вторичная подагра):

Да

2. нет

3. патогенез заболеваний ещё не изучен

4. иногда

 

889. При синдроме Леш-Нихана наибольшая активность фермента гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы наблюдается в тканях:

1. соединительная ткань

2. кожа

3. мышечная ткань

Ткани мозга

 

890. Для синдрома Леш-Нихана характерно все, кроме:

Повышенного интеллекта

2. снижения интеллекта

3. аутоагрессии

4. нарушения обмена мочевой кислоты

 

891. АА – это:

1. частота проявления аллеля определенного гена у разных особей данного вида

2. степень выраженности фенотипа пенетрантного гена

3. гетерозиготное состояние определенного гена

Гомозиготное состояние данного гена

5. частота данного аллеля в популяции

 

892. Аа – это:

1. частота проявления аллеля определенного гена у разных особей данного вида

2. степень выраженности фенотипа пенетрантного гена

Гетерозиготное состояние определенного гена

4. гомозиготное состояние данного гена

5. частота данного аллеля в популяции

 

893. аа – это:

1. частота проявления аллеля определенного гена у разных особей данного вида

2. степень выраженности фенотипа пенетрантного гена

3. гетерозиготное состояние определенного гена

Гомозиготное состояние данного гена

5. частота данного аллеля в популяции

 

894. Эффект положения гена – это:

Изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках

2. перемещение участка какой-либо хромосомы на другую

3. потеря участка хромосомы

4. изменение положения генов в результате инверсии

5. удвоение участка хромосомы

 

895. Экспрессивность – это:

1. частота проявления аллеля определенного гена у разных особей данного вида

Степень выраженности фенотипа пенетрантного гена

3. гетерозиготное состояние определенного гена

4. гомозиготное состояние данного гена

5. частота данного аллеля в популяции

 

896. Дупликация – это:

1. изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках

2. перемещение участка какой-либо хромосомы на другую

3. потеря участка хромосомы

4. изменение положения генов в результате инверсии

Удвоение участка хромосомы

 

897. Транслокация – это:

1. изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках

Перемещение участка какой-либо хромосомы на другую или соединение двух хромосом

3. потеря участка хромосомы

4. изменение положения генов в результате инверсии

5. удвоение участка хромосомы

 

898. Робертсоновская транслокация – это:

1. изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках

Соединение двух акроцентрических хромосом

3. потеря участка хромосомы

4. изменение положения генов в результате инверсии

5. удвоение участка хромосомы

 

899. Робертсоновская транслокация относится:

К сбалансированным

2. несбалансированным

3. инверсионным

4. делеционным

 

900. В робертсоновской транслокации участвуют:

Только акроцентрические хромосомы

2. только метацентрические хромосомы

3. только субметацентрические хромосомы

4. все виды хромосом

 

901. Инверсия – это:

1. изменение фенотипического проявления гена в результате его перемещения в необычное место при хромосомных перестройках

2. соединение двух акроцентрических хромосом

3. потеря участка хромосомы

Изменение положения генов в результате переворота

5. удвоение участка хромосомы

 

902. Для хромосомных заболеваний характерно:

Изменение кариотипа

2. изменение ядерной ДНК

3. изменение митохондриальной ДНК

4. экспрессия тринуклеотидных повторов

5. изменение ДНК соматических клеток

 

903. Для моногенных заболеваний характерно:

1. изменение кариотипа

Изменение ядерной ДНК

3. изменение митохондриальной ДНК

4. экспрессия тринуклеотидных повторов

5. изменение ДНК соматических клеток

 

904. Для митохондриального наследования характерна передача признака:

1. от отца всем детям

Всем детям от матери

3. от отца всем сыновьям

4. всем сыновьям от матери

 

905. Для генетического импринтинга характерно увеличение экспрессивности признака в поколениях:

Нет

2. да

3. иногда

4. редко

 

906. Для генетического импринтинга характерно:

1. изменение кариотипа

Метилирование ядерной ДНК

3. изменение митохондриальной ДНК

4. экспрессия тринуклеотидных повторов

5. изменение ДНК соматических клеток

 

907. Для экспрессии тринуклеотидных повторов характерно увеличение экспрессивности в последующих поколениях:

1. нет

Да

3. иногда

4. редко

 

908. Ген локализован в Х-хромосоме – это:

1. увеличение количества хромосом

2. потеря участка хромосомы

3. зависимость фенотипа от пола родителя, передавшего мутацию

4. увеличение количества нуклеотидных повторов

Сцепление с Х-хромосомой

 

909. Экспрессия нуклеотидных повторов – это:

1. увеличение количества хромосом

2. потеря участка хромосомы

3. зависимость фенотипа от пола родителя, передавшего мутацию