Диплоидты жиынтыта дальтонизмні анша аллелді гені бар йел адамдарда
(1)
1.4
+2.2
3.1
4.0
5.3
6.5
685. Тменде келтірілген кариотиптерден гемофилиямен ауру адамдарды
анытандар (2):
+1.46,ХУ
2. 46, Хн У
+3.46,ХХ
4. А6,Хй X*
5. 46, Хй У
686. Тменде келтірілген кариотиптерден дальтонизммен ауру адамдарды
анытадар (2):
1.46,ХУ
2. 46, Хн У 3.46,ХХ
+4. 46,Ха Ха
+5. 46, Ха У
687. Жыныс хромосомаларымен тіркесу топтарыны санын крсет ер адамдардаы
жне йел адамдардаы (2)
+1.1
+ 2.2
3.23
4.46
5.4
688. Егер шешесі дальтонизмді тасымалдаушы (Х° X*1) болса, онда дальтонизм л
балаларыны аншасында крініс береді:
2. 25%
3. +2. 50%
4. 100%
5. 0%
6. 75%
689. Берілген гендерді айсысы тіркес тым уалайтынын анытадар: (2)
+1.СD/cd
2.Г/г
3. Р/р
4.Т/т
+5.ВV/bv
690. Гендерді тіркесу топтары берілген АВС / авс, В - в жэне С - с бліктеріні
осарланан кроссинговерін анытандар: (1)
1.АВс/_авС
2. аВС / Авс
+3. Авс/аВС
4. АвС/вВс
5. АВС / авс
691. Егер экесі гемофилиямен ауырса, онда гемофилияны крініс беруі лдарында
андай: (1) (Хн Хн х ХУ):
1.25%
2. 50%
3. 100%
4. +4. 0%
5. 5. 75%
692. А мен В генін ата-анасыны біреуінен алан дигетерозиготалы аналыты, осы
екі белгі бойынша рецессивті аталыпен шаылыстыран. Осыдан алынан
рпатарды генотипін анытадар, егер толы тіркесу байалса (1);
+1) АаВв, аавв
2) АаВВ, Аавв
3) ААВв, ааВв;
4) АаВв, Аавв, ааВв, аавв
5) АВ, Ав, аВ, ав
693. Гендерді тіркесу топтары берілген АВСД / авссі. Осы берілгеннен анша тип гаметалар тзіледі толы тіркесу кезінде (1):
1.АвСД;аВссі
+ 2. АВСД; авссі
3. Авссі; аВСД
4. авСД; АВс
5. АВСсі; аВсД
«Жалпы жне медициналы генетика негіздері» 694.Генотип нені жиынтыы (1):
1. белгілерді;
2.хромотидты;
3. хромосомны;
4. доменні;
5. +5. генні.
695. Фенотип нені жиынтыы (1):
+1. белгілерді;
2. геномны;
3. хромосомны;
4. доменні;
5. генні.
696. Геторозиготтара тн (2):
+1. трлі аллельділік;
2. біркелкі аллельдіік;
3. бір гана аллель;
4. +4. Аа; Вв;
5. аВ; Ав.
697. Гемизиготаларды генотипінде болады (1);
1. біркелкі аллельділік;
2. трлі аллельділік;
3. +3. бір ана аллель;
4. АА; ВВ;
5. Аа; Вв.
698. Гомозиготалы екі жп белгілері бойынша ажыратылатын дараларды
будандастыранда, і-де байалады (2):
+1. толы доминанттылы;
2. толымсыз доминанттылы;
3. аса жоары доминантты;
4. 2АаВв; ААВВ; аавв;
+5. АаВв; АаВв; АаВв; АаВв.
699. (-ден алынан будандарды зара шаылыстыранда, г-де белгілерді аралы
сипаты байалады. Тымуалаушылы типін жне фенотиптерді атынасын
анытаыз (2):
1 .толы доминанттылы;
+2. толымсыз доминанттылы;
3. аса жоары доминантты;
+4. 2Аа: АА: аа;
5. Аа: Аа: Аа:Аа.
700. Дигомозиготалы дараларды будандастыран кезде г-де байалады (2)
1. доминанттылы;
2. біркелкілік;
3. +3. ажырау;
4. 2АаВв; ААвв; ааВВ;
5. АаВв; АаВв; АаВв; АаВв; +6.9:3:3:1.
701. ]-дегі аналыты дигомозиготалы рецессивті аталыпен талдаушы
шаылыстыранда байалады (2):
1. доминанттылы;
2. біркелкілік;
3. +3. ажырау;
4. 25% АаВв; 25% Аавв; 25% ааВв; 25% аавв;
+5. 41,5% АаВв; 41,5% аавв; 8,5%ааВв; 8,5% Аавв.
702. Аллель емес гендерді зара рекеттесу типтері (2):
1. толы доминанттылы;
2. аса жоары доминантты;
3. +3. комплементарлы;
4. плейотропты;
+5. эпистаз.
703. Адамны алыпты естуі екі доминантты (Е жне Д) ртрлі хромосомада
орналасан гендермен баыланады. Естімейтін адамны гендеріні рекеттесу
типін жне генотиптерін крсетііз (3):
1. толы доминаттылы;
+2. комплементарлы;
3. Ее; Дд;
4. ее; ДД;
5. +5. ЕЕ; дд.
704. АВО жйесіндегі адамны ан топтары екі доминатты ІА,ІВ жне рецесивті 1°
аллелдерімен аныталады. IV ан тобы бар адамны генотипін жне аллелдерді
рекеттесу типін анытаыз (3):
+1. кодоминаттылы;
2. аллелдер импритингі;
+ 3. кптік аллелдер;
4. ІАІА;
. ІАІв;
705. Пенетранттылы - крсеткіш (3):
+1. санды;
2. сапалы;
+3. фенотиптегі генні кріну жиілігі;
4. фенотиптегі генні кріну дэрежесі;
+ 5. пайызбен лшенеді.
706. Белгіні тым уалау типін крсетііз, егер ол рпа аттап, жыныса
байланыссыз крініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылса (1):
1. аутосомды-доминантты;
2. аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылы;
+3. аутосомды- рецессивті;
4. Х-жыныс хромосомамен тіркес, доминантты;
5. -жыныс хромосомамен тіркес.
707. Белгіні тым уалау типін крсетііз, егер ол рпа аттап, кбінде еркек
дараларда крініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылуы ммкін болса (1):
1. аутосомды-доминантты;
2. аутосомды-рецессивті;
3. Х-жыныс хромосомасымен тіркес, доминантты;
4. +4. Х-жыныс хромосомасымен тіркес, рецессивті;
5. -жыныс хромосомасымен тіркес.
«Жасуша биологиясы» тарауы - 40
708. Хромосомаларды диплоидты жиынтыы: (1)
а) кариотип+
б) фенотип
в) генотип
г) геном
д) генофонд
709.Адам кариотипі: (1)
а) 23 хромосома
б) 46 хромосома+
в) 44 хромосома
г) 22 хромосома
д) 48 хромосома
710. Хромосомаларды зындыыны кішереюіне арай жптастырып орналасуын
атайды: (1)
а) кариотип
б) фенотип
в) генотип
г) геном
д) идиограмма+
711. ДН молекуласыны моделін Уотсон жне Крик сынды: (1)
а) 1900 жылы
б) 1910 жылы
в) 1953 жылы+
г) 1956 жылы
д) 1960 жылы
712. ДН негізгі ызметі: (1)
а) тым уалау апаратын іске асыру
б) тым уалау апаратын сатап рпатан рпаа беру+
в) трансляцияа атысу
г) ауыз синтезініні орнына аминышылдарын жеткізу
д) ауыз синтезініні орнына тым уалау апаратын жеткізу