Идентификация неизвестного вещества (образец)

Таблица 2.3.

Данные Класс соедине-ния Р-сть в воде (r < или > 1,0) Ткип. или Тпл. nD20 (для жидкос-тей) Формула
Полученные спирт Р 93-95 1,3843 СН3СН2СН2ОН
Литературные*) спирт Р 1,3850 СН3СН2СН2ОН

*) Из таблиц физических свойств соответствующего класса соединений (табл. П.1.6)

Общий вывод: неизвестное вещество - пропанол-1.

Ниже приводятся уравнения качественных реакций для идентифицированного соединения.

Дата Подпись преподавателя

 

Задача 2

Различите с помощью качественных реакций вещества А, Б и В(табл.2.4). Напишите уравнения реакций, отметьте признаки их протекания.

Таблица 2.4

№ варианта А Б В
метилэитлкетон диэтилкетон бензальдегид
бензойная кислота пропаналь 2-метилфенол
№ варианта А Б В
этиловый эфир бутановой кислоты бутановая кислота бутандиол-1,2
метилэтилкарбинол 2-изопропилфенол 3-этилбензойная кислота
о-нитрофенол бутанол-2 бутаналь
метиловый эфир пропановой кислоты метилизопропилкетон метилфенилкетон
пропандиол-1.2 2-метилбутанол-1 2-этилгексаналь
изобутилуксусная кислота метиловый эфир пропановой кислоты 3-изопропилфенол
фенилуксусная кислота дифенилкетон фенилуксусный альдегид
диизопропилкетон бензилуксусный альдегид пропандиол-1,3
изопропиловый эфир этановой кислоты пропандиол-1,2 3-хлорфенол
этилизобутилкарбинол этилуксусная кислота метилбензилкетон
бутилуксусный альдегид метилпропил- карбинол 4-изопропилфенол
изобутиловый эфир пропановой кислоты бутандиол-1,4 бутаналь
м-бромфенол бензилкарбинол бензойный альдегид
вторбутилуксусный альдегид метилизобутилкетон этандиол-1,2
изопропилуксусная кислота метиловый эфир пропановой кислоты 2-метилпропанол-2
ортобромфенол 3-фенилпропанол-1 пропилуксусный альдегид  
№ варианта А Б В
метилизопропилкетон изобутилуксусная кислота этиловый эфир бензойной кислоты
пентадиол-2,3 этилкарбинол пентаналь
3-этилбензойная кислота винилкарбинол 2,3-диметил-бензальдегид
2,3-диметилфенол пропандиол-1,3 изопропилуксусна кислота
бензиловый спирт пентаналь пентанон-2
изопропиловй эфир бутановой кислоты изобутанол гексаналь
циклогексанол циклогексанон пропандиол-1,2
винилбензол бензол этилбензол
3-хлоргексановая кислота 3-изопропилфенол бензилкарбинол
винилуксусная кислота бутановая кислота этиловый эфир бутановой кислоты
третбутилкарбинол 2-бромфенол метилфенилкетон
3-метилпентановая кислота пропаналь пропанон

Пример решения задачи 2

Различите с помощью качественных реакций следующие вещества: пропан-1,2-диол, диэтилкетон, диметилуксусная кислота.

1). Заполним таблицу 5, куда вносим различаемые вещества и реагенты. Для положительных реакций запишем наблюдаемые эффекты

Таблица 2.5

Вещество\реагент Na Cu(OH)2 Na2CO3 NaHSO3
выделение пузырьков газа Растворение голубого осадка - -
- - - выпадение осадка
выделение пузырьков газа - выделение пузырьков газа -

2). Запишем уравнения положительных реакций

 

 

Табл. 2.6.

Физические свойства эталонных кислородсодержащих веществ

Номер вещества Название вещества (номер) Внешний вид Темпе-ратура кипения Темпе-ратура плавления Растворимость
в воде в пет-ролей-ном эфире
Спирт этиловый (20) бц. ж. -114 р
Этилен-гликоль (19) бц. ж. -11 н
Фенол (17) бц. кр. мр р
Ацетон (18) бц. ж. -95 р
Кислота уксусная (16) бц. ж. р
этиловый эфир уксусной кислоты (21) бц. ж. -82 мр р

 

Таблица 2.7

Растворимость   Классы веществ
в воде в петро-лейном эфире в 5%-ном NaOH в 5%-ном NaHCO3
р р р р низкомолекулярные спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, многоатомные фенолы
р нр р р многоатомные спирты, многоосновные кислоты
нр или мр р     средне- и высокомолекуляр-ные (более 6 С-атомов) спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, одноатомные фенолы
нр   р   фенолы и высокомолекулярные кислоты
нр   р р высокомолекулярные карбоновые киолоты

 

Таблица 2.8.

Цветные реакции фенолов

Фенолы Окраска реакционной смеси в реакции
  с хлоридом железа (III) с бромной водой
Фенол фиолетовая обесцвечивание, белый осадок
1,2-дигидроксибензол (пирокатехин) оливково-зеленая, при разбавлении - синяя красная, затем зеленоватый осадок
1,3-дигидроксибен-зол (резорцин) фиолетовая обесцвечивание, осадок не выпадает
1,4-дигидроксибен-зол (гидрохинон) Зеленая, затем быстро желтая красная, затем темно-зеленый осадок
1,2,3-тригидрокси-бензол (пирогаллол) красная, бурый оттенок осадок не выпадает
2-Метоксифенол (гваякол) вишнево-красная желтоватый осадок
a-Нафтол Зеленая, затем фиоле- товый осадок желтоватый осадок

 

 

Лабораторная работа 3

УГЛЕВОДЫ

 

1. Изучить учебный материал по теме, используя конспект лекций и учебные пособия [2-6, 8]. Особое внимание следует уделить классификации углеводов, особенностям физических и химических свойств моно-, ди- и полисахаридов, а также их качественным реакциям.

2. В рабочем журнале оформить табл. 3.1, для чего необходимо написать урав­нения реакций, которые могут протекать с указанными вещест­вами в условиях опыта, и дать ответы на поставленные вопросы.

3. Выполнить опыты, перечисленные в табл.3.1, а наблюдаемые результаты записать в правую колонку таблицы.

4. Получить допуск к выполнению аналитической задачи по данному разделу, получить у преподавателя неизвест­ное вещество и спомощью качественных реакций (табл.3.2) сделать вывод о принадлежности неизвестного углевода к моносахариду, дисахариду, полисахариду или производному сахаров.

5. Выполнить идентификацию вещества по соответствующим физическим константам. Написать структурную формулу (для моносахаридов - в открытой и циклической формах), дать название.

6. Защитить лабораторную работу.

Свойства углеводов

Таблица.3.1

Номер опыта Вещество Физические свойства. Уравнения реакций. Замечания Наблюдаемый результат
1.1.Изучение физических свойств Глюкоза Ксилоза Фруктоза Мальтоза Сахароза Амилоза Крахмал Целлюлоза Написать структурные формулы указанных соединений   Указать на поведение каждого из данных веществ при смешива-нии их с водой (растворимо или нет в воде).
1.2.1.Открытие углеводов реакцией Молиша   Любой углевод, например, глюкоза       Образование фиолетового кольца на границе раздела фаз
1.2.2. Открытие моносахаридов реакцией с KOH Моносахарид Ксилоза             Потемнение раствора при нагревании
1.2.3. Открытие альдозы и кетозы реакцией Троммера   Альдоза Рибоза         Изменение цвета гидроксида меди при его восстановлении
1.2.4. Открытие кетозы реакцией Селиванова   Кетоза Фруктоза         Кетоза и альдоза в реакции Селиванова
1.3.4. Открытие мальтозы       Идентификация дисахаридов   Мальтоза       Окрашивание раствора мальтозы в реакции с аммиаком
1.3.5. Открытие сахарозы     Дисахарид   Сахароза           Образование фиолетового комплакса
1.4. 1. Открытие крахмала Идентификация полисахаридов   Амилоза     Амилопектин           Амилоза при добавлении иода Амилопектин в реакции с иодом
1.6. Открытие целлюлозы   Полисахарид Целлюлоза     Продукты гидролиза целлюлозы дают реацию Троммера

 

Предварительные испытания

Моно- и дисахариды представляют собой белые кристаллические вещества, сладкие на вкус, растворимые в воде и нерастворимые в диэтиловом эфире и углеводородах (гексане, петролейном эфире и др.) (см. табл. П.1.10).

Полисахариды - это аморфные вещества, иногда со слабо- выраженным кристаллическим строением, без вкуса и запаха, нерастворимы (отдельные представители - малорастворимы) в воде и органических растворителях. Например, целлюлоза не растворяется в воде; компоненты крахмала: амилоза - растворима в горячей воде, но не образует клейстера (геля); амилопектин - не растворяется в холодной воде, а в горячей образует клейстер (табл. 1).

 

Таблица 1

Свойства полисахаридов

Полисахарид Растворимость в воде Реакция с иодом
Амилоза Хорошо растворима в горячей воде, не образу-ет клейстера Синее окрашивание
Амилопектин В холодной воде не раст-ворим, в горячей воде образует клейстер Сине-фиолетовое (красно-ватое) окрашивание, которое при нагревании исчезает, но снова появляется при охлаждении
Целлюлоза Не растворима в холодной и горячей воде Не дает окрашивания

3.1.1. Внешний вид вещества. Охарактеризовать внешний вид полученного вещества: кристаллы, аморфная масса, цвет, запах.

3.1.2. Растворимость. Исследование растворимости вещества в во­де: в пробирку с 1 мл воды добавляют несколько крупинок вещества и смесь встряхивают. Если вещество сразу не растворяется, то пробирку нагревают на водяной бане.

На основании сравнения полученных результатов с данными табл. 1 и П.1.10. можно сделать предварительное заключение о классе неизвестного углевода: хорошо растворимые в воде вещества могут относиться к моно-, дисахаридам и их производным; не растворимые в холодной воде углеводы являются полисахаридами.

Качественные реакции