C) Первая стадия – получение ClCH2COOH.

D) Процесс в 2 стадии.

E) Образуется малеиновый ангидрид.

F) Вторая стадия в присутствии О3.

G) Получают из пропионовой кислоты.

H) Весь процесс проводят в вакууме.

 

$$$ 78

Реакция декарбоксилирование:

A) Реакция Бородина – Хунсдикера.

B) Реакция Зандмейера.

C) Реакция Вагнера.

D) Реакция Вагнера.

E) Реакция Прилежаева.

F) Реакция Розенмунда.

G) Реакция Оппенауэра.

H) Реакция Вюрца.

 

$$$ 79

Формулы кислот, входящих в жиры:

A) С15Н31СООН.

B) С5Н11СООН.

C) С4Н9СООН.

D) С7Н13СООН.

E) С8Н15СООН.

F) С6Н13СООН.

G) С9Н17СООН.

H) С5Н11СООН.

 

$$$ 80

Незаменимые аминокислоты:

A) Валин.

B) Лейцин.

C) Треонин.

D) Глютамин.

E) Карнитин.

F) Гистидин.

G) Глютаминовая.

H) Аспарагиновая.

 

$$$ 81

Аминокислоты с циклическими радикалами:

A) Фенилаланин.

B) Тирозин.

C) Триптофан.

D) Лизин.

E) Лейцин.

F) Изолейцин.

G) Валин.

H) Треонин.

 

$$$ 82

Белки, выполняющие реакции в организме:

A) Инсулин.

B) Гемоглобин.

C) Гамма-глобулин.

D) Альбумин.

E) Фибрин.

F) Глютен.

G) Кератин.

H) Овальбумин.

 

$$$ 83

Природные альфа-аминокислоты:

A) Оптически активные.

B) Имеют S-конфигурацию.

C) Относятся к альфа-ряду.

D) Растворимые в воде.

E) Нерастворимые в воде.

F) Растворимые в жирах.

G) Нерастворимые в жирах.

H) Растворимые в органических растворителях.

 

$$$ 84

Изоэлектрическая точка белка это:

A) Область рН, где растворимость понижается.

B) Область рН, где кол-во СООН равно кол-ву NH3.

C) Область рН, где аминокислота не движется под влиянием эл. поля.

D) Область рН, где растворимость повышается.

E) Область рН, где кол-во СООН не равно кол-ву NH3.

F) Область рН, где аминокислота движется под влиянием эл. поля.

G) Область рН, меньше 7.

H) Область рН, больше 7.

 

$$$ 85

Денатурация белка это:

A) Изменение структуры белка под действием кислот и оснований.

B) Разрушение под действием тепла.

C) Изменение вторичной структуры белка.

D) Изменение структуры белка под действием воды.

E) Изменение структуры белка под действием света.

F) Изменение структуры белка под действием холода.

G) Изменение структуры белка под действием растворителя.

H) Изменение структуры белка под действием напряжения.

 

$$$ 86

Ацилирование амино-группы можно провести с помощью:

A) (СН3СО)2О.

B) НСООН.

C) С6Н5СОСl.

D) Диэтиловым эфиром.

E) Реактивом Гриньяра.

F) Реактивом Иоцича.

G) Реактивом Джонса.

H) Реактивом Принса.

 

$$$ 87

Формулы Н2N-CH(CH3)CONH-CH2-CONH-CH(Ph)-COOH соответствуют:

A) Аланин.

B) Глицин.

C) Фенилаланин.

D) Лизин.

E) Треонин.

F) Валин.

G) Аргинин.

H) Триптофан.

 

$$$ 88

Белки можно обнаружить:

A) Ксантопротеиновой реакцией.

B) С помощью биуретовой реакции.

C) Нингидринной реакцией.

D) Лакмусовой бумагой.

E) Йодкрахмальной бумагой.

F) Пробой Байера.

G) Реакцией серебряного зеркала.

H) Реакцией Принса.

 

$$$ 89

Оптически активные аминокислоты:

A) Аланин.

B) Изолейцин.

C) Лейцин.

D) Глицин.

E) 1-аминобутановая кислота.

F) 3-амино-2,2-диметилпентановая кислота.

G) 4-аминобутановая кислота.

H) Кадаверин.

 

$$$ 90

Валентные колебания первичной NH2-группы:

A) Наличие двух полос 3500-3300 см-1.

B) Интенсивная полоса 1650-1500 см-1.

C) Широкая полоса 960-650 см-1.

D) Широкая полоса 3660-3770 см-1.

E) Узкая полоса 3660-3770 см-1.

F) Деформационные колебания 3660-3770 см-1.

G) Крутильные колебания 3660-3770 см-1.

H) Калентные колебания 1600-1650 см-1.

 

$$$ 91

Реакция Фаворского - алкин с:

A) Альдегидами.

B) Кетонами.

C) Аминами.

D) Кислотами.

E) Галогенами.

F) Галогенводорадами.

G) Водой.

H) Синильной кислотой.

 

$$$ 92

Какие спирты получают по реакции Гриньяра:

A) Первичные.

B) Вторичные.

C) Третичные.

D) Ненасыщенные.

E) Аллиловый.

F) Бензиловый.

G) Неопентиловый.

H) Додециловый.

 

$$$ 93

Получение муравьиной кислоты:

A) Гидрофазное окисление С4Н10.

B) Окисление метанола.

C) Окисление этанола.

D) Гидрогенолиз алкенов.

E) Декарбоксилирование бензойной кислоты.

F) Окисление уксусного альдегида.

G) Восстановление алкинов.

H) Окисление алкинов.

 

$$$ 94

Способы получения адипиновой кислоты:

A) Двухстадийное окисление циклогексана.

B) Гидрокарбонилирование бутадиена.