Практическая работа студентов
Кафедра технологии фармацевтического производства
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ практических ЗАНЯТИЙ
Дисциплина: «Специальная технология лекарств
и принципы безотходного производства»
Код дисциплины:
Специальность: «5В074800 – Технология фармацевтического производства»
Объем учебных часов /(кредитов): 90 часов (2 кредита)
Курс и семестр изучения: 4 курс, 8 семестр
Обсуждено на заседании кафедры
Зав.кафедрой, к.фарм.н.,
И.о.проф. _________Б.О. Торланова
протокол №___ от _________2016 г.
Г.
Занятие №1
Тема: Детские и гериатрические ЛФ. Особенности их технологии и выпуска. Вспомогательные вещества, разрешенные к применению в детской и гериатрической технологии лекарств.
Цель:Освоить особенности приготовления детских и гериатрических лекарственных форм на основе физиологических, биохимических и психо-эмоциональных особенностей организма.
Задачи обучения
студент должен знать:
- общую классификация современных видов готовых лекарственных форм;
- виды ГЛФ, предназначенных для применения в детской медицинской практике;
- виды ГЛФ, предназначенных для применения в гериатрической медицинской практике;
- основные направления совершенствования технологии лекарственных форм для детской и гериатрической медицинской практики.
студент должен уметь:
- пользоваться научной, и методической и справочной литературой;
- правильно подобрать вид лекарственной формы и рассчитать дозу лекарственного вещества для детей в зависимости от их возраста.
- правильно подобрать вид лекарственной формы и рассчитать дозу лекарственного вещества для людей пожилого и старческого возраста.
Основные вопросы темы:
по базисным знаниям:
1. Латинская и казахская терминология по теме занятия.
2. Классификация лекарственных форм заводского и аптечного производства по типу дисперсных систем, по медицинскому назначению.
3. Машины и аппараты, применяемые в производстве ГЛФ и экстракционных препаратов, их классификация, устройство и принцип работы.
4. Методы и методики оценки качества лекарств. Применяемые приборы. Принцип их действия
5. Виды упаковок, предназначенные для выпуска детских лекарственных форм.
6. Виды упаковок, предназначенные для выпуска гериатрических лекарственных форм.
7. Физиологические и психо-эмоциональные особенности детского организма.
8. Физиологические и психо-эмоциональные особенности стареющего организма.
по теме занятия:
1. Перспективы развития новых лекарственных форм.
2. Физиологические и психо-эмоциональные особенности детского организма. Требования, предъявляемые к детским лекарственным формам.
3. Корригирование вкуса, запаха и цвета лекарственных форм. Требования, предъявляемые к корригирующим веществам.
4. Лекарственные препараты, применяемые в детской медицинской практике.
5. Пути совершенствования детских лекарственных форм.
6. Физиологические и психо-эмоциональные особенности организма больных пожилого и старческого возраста. Требования, предъявляемые к гериатрическим ЛФ.
7. Лекарственные формы и лекарственные препараты, используемые в гериатрии. Особенности их применения.
Практическая работа студентов
После фронтального опроса и выявления исходного уровня знаний практическая работа студентов выполняется согласно индивидуальному заданию, предложенному преподавателем.
ЗАДАНИЕ № 1.Составить список фармакологических групп препаратов, разрешенных к применению в детской медицинской практике. Сделать подбор видов лекарственных форм для них и теоретически его обосновать.
ЗАДАНИЕ № 2.Составить список фармакологических групп препаратов, разрешенных к применению в гериатрической медицинской практике. Сделать подбор видов ЛФ для гериатрической медицинской практики. Дайте для них теоретическое обоснование.
ЗАДАНИЕ № 3.Составить отдельно перечень веществ (используя ГФ СССР Х и Х1, ГФ РК), которые можно использовать в детской и гериатрической медицинской практике в качестве корригентов: а) вкуса; а) запаха; в) цвета.
Указать, какие лекарственные формы требуют корригирования.
Методы обучения и преподавания:Контроль знаний (исходный уровень, степень закрепления материала), практическая работа (решение ситуационных задач и тестовых заданий).
Рекомендуемая литература
основная:
на русском языке
1. Технология лекарственных форм. Учебник, 2-й том. Под ред. проф. Ивановой Л.А. М.: Медицина, 1991. – 544 с.
2. Муравьев И.А. Технология лекарств. М.: 1980, т 1. – 391 с.
3. Государственная фармакопея СССР. XI издание, вып. 2, МЗ СССР. М.: Медицина, 1989.
4. Чуешов В.И. и др. Промышленная технология лекарств. – Харьков. – 2002. – В 2-х томах: 1-й том 716 с., 2-й том 557 с.
5. Руководство к лабораторным занятиям по заводской технологии лекарств. (Под ред. Тенцовой А.И.) - М.: Медицина, 1986. – 271 с.
на казахском языке
1. Саындыова Б.А. Дрілерді ндірістік технологиясы. – Шымкент.– 2008. – 346 б.
2. Саындыова Б.А. Дрілерді ндірістік технологиясы. – Алматы.– 2011. – 346 б.
3. Саындыова Б.А. Дрілерді ндірістік технологиясы. – Шымкент.– 2002.–172 с.
4. Ділбарханов Р.Д., Саындыова Б.А. – Дрілерді ндірістік технологиясы. – Алматы.–
1998.–128 б.
дополнительная:
1. Лекционный материал.
2. Государственная Фармакопея Республики Казахстан. – том 1 – Алматы. – Издательский дом: «Жибек жолы».– 2008.– 592 с.
3. Государственная Фармакопея Республики Казахстан.– том 2. – Алматы.– Издательский дом: «Жибек жолы».– 2009. – 792 с.
4. Торланова Б.О. Машины и автоматы для фасовки и упаковки лекарственных форм.– Шымкент.– 2003.– 166 с..
Контроль:
Контрольные вопросы:
1. Каковы основные направления в дальнейшем развитии технологии лекарственных форм?
2. Каковы пути совершенствования детских лекарственных форм?
3. Каковы физиологические и психо-эмоциональные особенности детского организма? Какие требования предъявляются к детским лекарственным формам?
4. Какие лекарственные формы наиболее часто используются в педиатрии? Почему?
5. Почему и как осуществляется корригирование вкуса, запаха и цвета пероральных лекарственных форм? Какие требования предъявляются к корригентам?
6. Какие лекарственные препараты применяются в детской медицинской практике?
7. Каковы физиологические и психо-эмоциональные особенности организма больных пожилого и старческого возраста?
8. Какие требования предъявляются к гериатрическим лекарственным формам? Почему?
9. Какие лекарственные формы наиболее часто используются в гериатрии? Почему? В чем заключаются особенности их применения?
10. Какие лекарственные препараты применяются в гериатрической медицинской практике?
11. Какие виды упаковок предназначены для выпуска детских лекарственных форм? В чем заключаются их особенности? С чем это связано?
12. Какие виды упаковок предназначены для выпуска гериатрических лекарственных форм? В чем заключаются их особенности? С чем это связано?
13. Каковы основные направления научных изысканий в области создания новых рациональных лекарственных форм для детской и гериатрической практики?
14. Что такое пиктограммы? Каково их предназначение?
Тестовые задания
~ Пиктограмма – это ….
@красочно оформленные цветные рисунки на этикетке лекарства с указанием времени приема и характерных особенностей приема
@информация по приему лекарств в виде мелкого текста на этикетке упаковки
@предупреждающие надписи на упаковке лекарства
@информация по приему лекарств в виде мелкого текста на специальных листках-вкладышах
@информация о стране производителей и логотип завода-производителя лекарства
~ На выбор вида лекарственной формы и пути ее введения в организм в детской медицинской практике влияют …
@физиологические и психо-эмоциональные факторы
@технологические факторы
@стоимость лекарства
@социальные факторы
@внешний вид упаковки (товароведческие свойства)
~ На выбор вида лекарственной формы и пути ее введения в организм в гериатрической медицинской практике влияют …
@физиологические и психо-эмоциональные факторы
@технологические факторы
@стоимость лекарства
@социальные факторы
@внешний вид упаковки (товароведческие свойства)
~ Лекарственные формы для внутреннего применения для лиц пожилого и старческого возраста …
@ должны выпускаться в однодозовых упаковках (капсулы, таблетки) вместе с пиктограммами для предотвращения ошибок по времени приема
@ должны выпускаться в трудно открывающейся упаковке
@ требуют введения корригентов запаха
@ требуют введения корригентов вкуса
@ должны выпускаться в виде жидкостей, чтобы больной дозировал их сам
~ Укажите цель введения эссенций в жидкие лекарственные формы для детей (эмульсии, суспензии).
@ В качестве корригента запаха.
@В качестве консерванта для предотвращения микробной контаминации.
@Для пролонгирования действия препарата.
@Для предотвращения окисления препарата.
@Для предотвращения гидролиза водного раствора
~ При приготовлении детских суппозиториев используют …
@основу «Суппорин-М» и твердый кондитерский жир А
@основу «Витепсол»
@основы жировые заводские № 1 и № 2
@мыльно-глицериновую и желатино-глицериновую основы
@полиэтиленоксидные основы
~ Наиболее рационально при длительном лечении детей младшего возраста применять следующий вид ЛФ:
@ пероральные суспензии с улучшенным вкусом
@ внутримышечные инъекции
@ таблетки
@ капсулы
@ внутривенные инъекции
~ Наиболее рационально при длительном лечении детей младшего и дошкольного возраста применять следующий вид ЛФ:
@ сиропы
@ внутримышечные инъекции
@ таблетки
@ капсулы
@ внутривенные инъекции
~ Наиболее рационально при длительном лечении детей грудного возраста применять следующий вид ЛФ:
@ суппозитории
@ внутримышечные инъекции
@ таблетки
@ капсулы
@ внутривенные инъекции
**********************************
Занятие №2
Тема: Проблема пролонгирования действия лекарств. Способы пролонгирования действия лекарственных веществ. Применяемые вспомогательные вещества и технологические приемы.
Цель:Освоить основные принципы и технологические приемы пролонгирования (продления) действия лекарственного препарата.
Задачи обучения
студент должен знать:
- основные группы готовых лекарственных форм;
- общую технологию и особенности производства ГЛФ заводского производства;
- основные группы и номенклатуру вспомогательных веществ, разрешенных к применению в фармацевтической технологии, их назначение и свойства;
- основные принципы пролонгирования действия лекарств
- основные технологические приемы пролонгирования действия лекарственных веществ как субстанций (покрытие таблеток, капсул, гранул, драже оболочками; повышение вязкости растворов и суспензий; правильное использование растворителей, сорастворителей, антиоксидантов, консервантов, ПАВ и стабилизаторов; микрокапсулирование, иммобилизация и др.).
студент должен уметь:
- приготовить стабильную ЛФ с пролонгированным действием лекарственного вещества;
- теоретически обосновать использование вспомогательных веществ и различных технологических приемов для пролонгирования действия лекарственных веществ в различных лекарственных формах;
- оценить качество приготовленной лекарственной формы.
Основные вопросы темы:
по базисным знаниям:
1. Латинская терминология по теме занятия.
2. Классификация лекарственных форм заводского и аптечного производства по типу дисперсных систем, по медицинскому назначению.
3. Машины и аппараты, применяемые в производстве ГЛФ и экстракционных препаратов, их классификация, устройство и принцип работы.
4. Методы и методики оценки качества лекарств. Применяемые приборы. Принцип их действия.
по теме занятия:
1. Лекарственные формы пролонгированного действия. Их основные группы: повторного действия, поддерживающего действия. Актуальность создания ГЛФ с продленным действием препарата.
2. Основные цели пролонгирования действия лекарств.
3. Требования, предъявляемые к ЛФ пролонгированного (продленного) действия.
4. Преимущества лекарств продленного действия. Механизм их действия.
5. Основные принципы продления действия лекарства в организме.
6. Принцип блокирования выделения препарата из организма, его основные способы. Особенности применения этого принципа. Приведите примеры.
7. Принцип дюрантности: его основные способы. Особенности применения этого принципа. Приведите примеры.
8. Принцип биохимической реституции, его основные способы. Особенности применения этого принципа. Приведите примеры.
9. Принцип «депо-резорбции», его основные способы. Особенности применения этого принципа. Его основные преимущества. Технологические приемы, применяемые для получения лекарств пролонгированного действия по принципу «депо-резорбции».
10. Актуальность требования обязательного изучения биологической доступности лекарственных форм пролонгированного действия.
11. Перспективы создания лекарственных форм пролонгированного действия.