Биотехнология метаболитов. 6 страница

1.содержание остаточной влаги;

2.хранение клеток в бескислородной атмосфере;

3.концентрация клеточной массы;

4.наличие защитных сред;

6-052. Для увеличения сроков жизнеспособности бактерий показан процесс выделения:

1.выпаривание;

2.сублимационная сушка;

3.закалка;

4.фильтрация;

6-053. Комплексные препараты, содержащие микроорганизмы и пребиотические вещества относят к классу:

1.комплексных пребиотиков;

2.комплексных пробиотиков;

3.симбиотиков;

6-054. Бактериальная контаминация пробиотиков проверяется:

1.бактериоскопически;

2.скринингом;

3.бактериологически;

4.ДНК-диагностикой;

6-055. Специфическую активность пробиотиков проверяют:

1.по числу жизнеспособных клеток в 1 дозе;

2.титриметрическим методом;

3.по активности кислотообразования;

4.ферментативной реакцией;

5.папаином

6-056. Отсев одиночных и слившихся клеток миеломы при производстве гибридом возможен в связи с добавлением в среду

а) гипоксантина

б) тимидина

в) аспарагина

г) аминоптерина

6-057. Химерные антитела создаются в результате

а) полной замены L-цепей антитела мыши на рекомбинантные L-цепи антитела человека

б) частичной замены некоторых сегментов антитела мыши на сегменты антитела человека

в) выработки иммунными клетками человека, введенными мутантным мышам

г) гибридомной технологии при слиянии лимфоцитов человека с клетками миеломы мыши

6-058. Недостаток использования E.coli при производстве интерферона

а) низкий выход конечного продукта по сравнению с другими продуцентами

б) отсутствие в клетке ферментов, способных отщепить сигнальный пептид

в) отсутствие в клетке аппарата гликозилирования эукариотических белков

6-059. Для производства российского Ронколейкина используют рекомбинантный штамм

а) Saccharomyces

б) Е.coli

в) Pseudomonas

6-060. Недостаток применения рекомбинантного штамма E.coli в качестве продуцента интерлейкина -2 заключается в:

а) отсутствии аппарата гликозилирования у микроорганизма

б) трудностях этапов отделения и очистки продукта

в) несоответствии структуры продукта прирдному ИЛ-2

г) применении дорогих питательных сред

6-061. Выберите род микроорганизмов, входящих в препараты, обладающие антагонистической активностью:

а) Bifidobacterium

б) Bacillus

в) Saccharomyces

г) E.coli

6-062. Препараты, содержащие только лиофилизированную микробную массу лактобактерий, относятся к группе

а) пребиотиков

б) синбиотиков

в) бактериофагов

г) пробиотиков

6-063. Препарат пептидной природы, получаемый из культуры клеток костного мозга свиней и телят:

а) тимоген;

б)иммунофан;

в)натрия нуклеинат;

г)миелопид;

6-064. Препарат, содержащий комплекс полипептидов, экстрагированных из вилочковых желез телят и ягнят:

а)тимоген;

б)миелопид;

в)ликопид;

г)тимактид;

6-065. Препарат, содержащий комплекс полипептидов, экстрагированных из вилочковой железы млекопитающих:

а)тимоген;

б)миелопид;

в)ликопид;

г)тимоптин;

6-066. Для производства препарата Биостим используют экстракт очищенных гликопротеинов, извлеченных из

а)Streptococcus pneumoniae

б)Heamophilus influenzae

в)Klebsiella pneumoniae

г)Streptococcus pyogenes

6-067. Для производства препарата Продигиозан, стимулирующего неспецифическую и специфическую резистентность организма, используют продуцент рода:

а)Baccilus

б)Streptococcus

г)Heamophilus

д)Klebsiella

6-068. Для производства Циклоспорина, обладающего иммунодепрессивной активностью, используют клетки:

а)бактерий;

б)грибов;

в)растительные;

г)млекопитающих;

6-069. Препарат содержит лиофилизат инактивированных бактерий родов Escherichia, Proteus, Klebsiella, Streptococcus. Применяется для профилактики и лечения рецидивирующих инфекционных заболеваний мочевых путей бактериальной этиологии у взрослых:

а)Солко Уровак;

б)Солко Триховак;

в)Рибомунил;

г)Имудон;

6-070. При рецидивах болезни курс лечения повторяют в случае применения:

а)лечебных вакцин;

б)профилактических вакцин;

в)в любом случае;

6-071. Лечебные вакцины в отличие от профилактических возможно применять параллельно с:

а)антибиотиками;

б)иммуноглобулиновыми препаратами;

в)препаратами ферментов;

г)витаминами;

д)при рецидивах болезни;

6-072. Сывороточная болезнь может развиться в результате введения:

а)лечебных вакцин;

б)препаратов иммуноглобулинов;

в)антибиотиков;

г)гетерологичных сывороток;

6-073. Для профилактики и лечения реакций отторжения при трансплантации, лечения апластической анемии, синдрома «трансплантат-против-хозяина» применяют иммунобиологический препарат:

а)тимоглобулин;

б)лактоглобулин;

в)сыворотку противостолбнячную;

6-074. Сыворотку против яда гадюки обыкновенной получают в результате вакцинации:

а)коров;

б)лошадей;

в)кроликов;

г)ягнят;

6-075. Иммуноглобулин против клещевого энцефалита получают из сыворотки:

а)коров;

б)кроликов;

в)лошадей;

г)ягнят;

д)волов;

6-076. При введении гетерологичной сыворотки наблюдение за больным необходимо:

а)нет необходимости;

б)в течение 30 минут;

в)в течение 10 минут;

г)не менее 1 часа;

6-077. При очистке неспецифичных иммуноглобулинов антитела с поверхности сорбента можно элюировать:

а)диэтиламином;

б)гуанидином

в)ацетатным буфером;

г)18% этиловым спиртом;

6-078. Моноклональные антитела используют:

а)для диагностики;

б)для детекции комлексов «ДНК-зонд-мишень»;

в)для доставки ЛС;

г)в качестве ЛС;

6-079. Основным недостатком использования животных МАТ в качестве ЛС является:

возможность развития анафилаксии;

дороговизна сред;

возможность дегидротации;

6-080. Этапами создания рекомбинантных антител являются:

выделение ДНК из ядер клеток;

выделение мРНК из изолированных лимфоцитов;

ПЦР-амплификация ДНК из H-, L-цепей;

ПЦР диагностика трансформантов;

синтез кДНК на мРНК;

6-081. В качестве трансформанта в производстве рекомбинантных МАТ используют:

Streptococcus pyogenes;

Saccharomyces cerevisiae;

E.coli ;

Alcaligenes faecalis;

Pseudomonas lacunhae;

6-082. Для образования гибридом клеточную суспензию необходимо инкубировать в среде ГАТ:

48 часов;

72 часа;

5-10 суток;

10-14 суток;

90 минут;

6-083. В диагностических тестах, основанных на гибридизации нуклеиновых кислот с мишенью связывается:

антитело 1;

радиоактивный изотоп;

ДНК-зонд;

меченое антитело;

6-084. Выберите один из методов диагностики с использованием биотехнологических продуктов для определения уровня хорионического гонадотропина в биологических жидкостях:

ELISA;

ПЦР-диагностики;

ДНК-диагностика;

ИФА;

6-085. Выберите один из методов диагностики с использованием биотехнологических продуктов для определения уровня IgE в крови:

ELISA;

ПЦР-диагностики;

ДНК-диагностика;

ИФА;

6-086. Укажите метод получения интерферонов, при котором наибольший выход продукта:

из фибробластов плода;

генно-инженерный;

из крови человека;

из лимфобластов;

6-087. Недостаток использования E.coli в качестве продуцента при производстве интерферонов заключается в:

слишком малых размерах клетки;

выработке токсичных элементов;

отсутствии аппарата гликозилирования;

бактериальном происхождении клетки;

6-088. Принцип профилактики отторжения трансплантированных органов с использованием МАТ основан на блокаде мембранных структур клеток типа:

CD 3;

CD 4;

CD 8;

CD 16;

6-089. В результате вакцинации может развиться вид иммунитета:

активный;

пассивный;

врожденный;

приобретенный;

адоптивный;

6-090. Первая фаза развития иммунного ответа после вакцинации:

фаза роста;

латентная фаза;

фаза снижения иммунитета;

6-091. Интервал между введением антигена и появлением антител и цитотоксических клеток после вакцинации называется:

фазой роста;

латентной фазой;

фазой снижения иммунитета;

6-092. Для приготовления субъединичных вакцин используют:

аттенуированные микроорганизмы;

инактивированные микроорганизмы;

технологию рекомбинантных ДНК;

токсины микроорганизмов;

6-093. Для приготовления аттенуированных вакцин Вы выберите тип культивирования:

с добавлением субстрата;

периодический;

непрерывный

6-094. Вакционные аттенуированные штаммы:

размножаются в метах введения;

размножаются в регионарных лимфоузлах;

не способны к размножению;

размножаются во внутренних органах;

6-095. Химические вакцины получают путем выделения из микроорганизмов антигенов:

методами рекомбинантной ДНК;

химическими методами;

путем рестрикции;

6-096. При приготовлении анатоксинов токсины микроорганизмов подвергаются обезвреживанию:

этанолом;

формалином;

уксусной кислотой;

нагреванием;

6-097. Производство вакцин с искусственными адъювантами основано на комплексном использовании:

антитело и адъювант;

аттенуированная клетка и адъювант;

адъювант и антиген;

6-098. Наибольшими достоинствами обладают аллерговакцины на основе:

нативных аллергенов;

очищенных аллергенов;

экстрагированных аллергенов;

рекомбинатных аллергенов;

6-099. Действующим началом препаратов бактериофагов являются:

рестриктазы, уничтожающие вирус;

вирусы патогенных микроорганизмов;

вирусы условно-патогенных микроорганизмов;

бактерии с антагонистической активностью;

6-100. Определение специфической способности фагов взаимодействовать с определенными видами бактерий определяется как:

тест на фаголизис;

анализ на дисбактериоз;

анализ на эубиоз;

фагодиагностика;

6-101.Укажите свойства препаратов бактериофагов:

токсичны;

могут вызывать побочные реакции;

нормализуют микрофлору;

оказывают стимулирующее влияние на иммунитет;

6-102. Укажите свойства препаратов бактериофагов:

не токсичны;

могут вызывать побочные реакции;

не подавляют нормальную микрофлору;

оказывают стимулирующее влияние на иммунитет;

6-103. Вакцины в зависимости от составляющих микроорганизмов классифицируют на:

поливалентные;

комбинированные;

комплексные;

простые;

удвоенные

6-104. Комплексные вакцины содержат:

антигены разных серотипов одного возбудителя;

микроорганизмы одного вида и адъювант;

микроорганизмы разных видов и адъювант;

антигены разных возбудителей;

6-105. Препараты бактериофагов комбинированные содержат:

фаги к различным видам одного рода возбудителя;

фаги к различным родам возбудителей;

фаги и активатор метаболизма;

фаги и адъювант;

6-106. Определите, к какому классу относится бактериофаг колипротейный:

комбинированный;

комплексный;

поливалентный;

6-107. Определите, к какому классу относится бактериофаг дизентерийный:

комбинированный;

поливалентный;

комплексный;

6-108. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина пневмококковая, содержащая 23 серотипа,:

комбинированная;

комплексная;

поливалентная;

сложная;

простая;

6-109. Определите, к какой группе по составу микроорганизмов относится вакцина АКДС:

комплексная;

поливалентная;

сложная;

комбинированная;

простая;

6-110. Микроорганизмы, формирующие постоянный состав флоры организма, называются:

транзиторные;

индигенные;

эндогенные;

экзогенные;

6-111. Эубиотики (пробиотики) – это:

убитые микроорганизмы;

живые микроорганизмы;

ферментные препараты, стимулирующие флору;

пищевые добавки;

6-112. К функциям нормофлоры кишечника относится:

колонизационная резистентность;

детоксикационная;

синтетическая;

транспортная;

запасающая;

пищеварительная;

6-113. Формы пробиотических препаратов:

лиофилизированная масса;

порошки;

суппозитории;

таблетки;

жидкие формы;

аэрозоли;

6-114. С целью защиты эубиотиков от кислой среды желудка:

наносят ацидорезистентные покрытия на таблетки и капсулы;

добавляют нейтролизатор HCl;

блокатор каналов HCl;

проводят иммобилизацию бактерий на сорбенте;

6-115. Определите вещества с пребиотическими свойствами:

целлюлоза;

инулин;

амилаза;

лактулоза;

6-116. Первостепенную роль в формировании симбиотических взаимоотношений в кишечнике играют:

клостридии;

дрожжеподобные грибы;

стрептококки;

лактобактерии;

бифидобактерии;

6-117. Бактериологический метод определения контаминации при производстве лактобактерина предполагает посев и инкубацию в течение:

3 суток;

2 суток;

68 часов;

6-118. При производстве гибридом взвесь клеток обрабатывают

а) 35% ПЭГ

б) 48% ПЭГ

в) 17% лизоцимом

г) 40% лизоцимом

д) папаином

6-119. Отсев одиночных и слившихся клеток селезенки при производстве гибридом возможен в связи с :

а) присутствием в питательной среде тимидина

б) отсутствием у них дигидрофолатредуктазы

в) отсутствием у них гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы

г) неспособностью к росту в культуре

6-120. Моноклональные антитела получают в производстве

а) при фракционировании антител организмов

б) при фракционировании лимфоцитов

в) с помощью гибридом

г) химическим синтезом

6-121. Преимущество использования Saccharomyces cerevisiae для производства рекомбинантного интерлейкина-2состоит в:

а) полном соответствии продукта нативному белку

б) применении дешевого сырья

в) безотходности производства

г) сокращении этапов очистки

6-122. “Лактофильтрум” содержит лигнин и лактулозу. Выберите группу, к которой относится этот препарат:

а) пробиотики

б) пребиотики

в) синбиотики

г) бактериофаги

6-123. В состав среды ГАТ, применяемой при создании гибридом вхоит:

гуанин;

гипоксантин;

аргинин;

аланин;

аминоптерин;

тимидин;

6-124. Процесс слияния клеток при создании гибридом инициирован добавлением:

NaCl;

CaCl_2;

Na₂HPO_4;

ПЭГ;

переменным электрическим током;

6-125. Для инактивации вирулентных штаммов бактерий применяют:

сульфат аммония;

уксусную кислоту;

ацетон;

формалин;

нагревание;

Перечень вопросов к заданию № 6:

1. Раскройте понятие иммунитета. Охарактеризуйте виды иммунитета и функции иммунокомпетентных клеток.

2. Дайте определение цитокинов, их классификация. Объясните принцип действия цитокиновой сети.

3. Классификация иммунобиологических препаратов. Определения и свойства.

4. Способы получения интерферона. Обоснуйте преимущества и недостатки. Классификация препаратов интерферона с примерами.

5.Дайте определение рекомбинантных аллергенов. Обоснуйте направления в их использовании.

6. Определение моноклональных антител. Механизм действия препаратов МАТ. Заполните таблицу (указать не менее 7 препаратов) :

Название препарата	Показания к применению	Компонент, обеспечивающий терапевтический эффект

7. Определение и классификация МАТ. Опишите способы их получения. Укажите недостатки животных МАТ.

8. Определение гибридомы. Технология получения гибридом.

9. Определение и строение иммуноглобулинов. Характеристика классов иммуноглобулинов. Укажите тип иммунитета, при котором вырабатываются иммуноглобулины.

10. Характеристика способов иммунодиагностики. Основные этапы проведения иммуноферментного анализа. Показания к проведению ИФА.

11. Определение и классификация нормофлор. Характеристика основных микроорганизмов, входящих в состав пробиотиков.

12. Дайте определения понятиям «эубиоз», «дисбиоз». Заполните таблицу:

Название препарата	Компоненты, обеспечивающие терапевтический эффект	Показания к применению	Место препарата в классификации иммунобиологических препаратов.
Бактиспорин
Бифидумбактерин
Бифиформ
Гастрофарм
Хилак форте
Пиобактериофаг комбинированный жидкий
Бактериофаг колипротейный жидкий

Охарактеризуйте функции и свойства, микроорганизмов, входящих в состав препаратов.

13. Укажите место препарата тимоглобулина кроличьего в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, особенности применения.

14. Определение и классификация вакцин. Приведите примеры. Объясните назначение и требования национального календаря прививок.

15. Укажите место АКДС-вакцины в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, особенности применения. Опишите стадии развития иммунного ответа.

16. Укажите место вакцины против краснухи в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, особенности применения. Опишите стадии развития иммунного ответа.

17. Определение и способы получения субъединичных вакцин. Приведите примеры. Обоснуйте преимущества и недостатки данного типа вакцин.

18. Обоснуйте сроки вакцинации согласно показаниям национального календаря прививок, учитывая особенности развития иммунного ответа при вакцинации и способ производства вакцин.

19. Определение и классификация вакцин. Объясните особенности применения и возможности сочетания с другими препаратами, учитывая особенности развития иммунного ответа при вакцинации. Перечислите противопоказания к применению.

20. Производство аллерговакцин. Показания к применению. Основы СИТ.

21. Опишите технологию получения пробиотиков на примере лактобактерина. Укажите место пробиотиков в классификации иммунобиологических препаратов..

22. Определение, классификация и технология производства препаратов аллергенов. Показания к применению. Понятие об аллергоидах.

23. Укажите место препарата ИРС-19 в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, обоснуйте особенности применения.

24. Укажите место препарата «Имудон» в классификации иммунобиологических препаратов. Дайте характеристику препарата по всем требованиям. Опишите способ производства, обоснуйте особенности применения.

Ситуационные задачи:

Задача № 6-1.

Фармацевтическое предприятие получило заказ на производство препарата, рекомендованного для предупреждения заболевания людей при тяжелом укусе бешеным или подозрительным на бешенство животным.

Предположите, к какой группе МИБП относится препарат с указанными свойствами

Опишите способ получения и особенности применения данного препарата.

Задача № 6-2.